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Pesquisar ensaios clínicos para: Sertraline+hydrochloride+100+mg+Tablets

Total de 3980 resultados

NP Therapeutics

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do XC7 (que é planejado para o tratamento da COVID-19) em voluntários saudáveis

Covid19 | Voluntários Saudáveis

Federação Russa
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Retirado

Estudo de JNJ-39758979 em pacientes adultos sintomáticos com asma não controlada

Asma
Chicago Headache Center & Research Institute
AbbVie

Recrutamento

Tratamento com Ubrogepant em Pacientes com Enxaqueca Utilizando Anticorpos Monoclonais (UNION)

Dor de cabeça, Enxaqueca

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade da semaglutida em indivíduos chineses saudáveis

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes

China
Sandoz

Concluído

Para demonstrar a biodisponibilidade relativa dos comprimidos de cloridrato de desipramina

Depressão
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo em duas partes para comparar uma formulação de comprimidos e cápsulas de GSK2838232 com e sem alimentos e para avaliar a segurança e os níveis de medicamentos de doses repetidas uma vez ao dia de GSK2838232 sem ritonavir

Infecções por HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

MK3207 para tratamento de enxaqueca aguda (3207-005)

Enxaqueca
Axovant Sciences Ltd.

Concluído

Estudo avaliando a intepirdina (RVT-101) em indivíduos com demência com corpos de Lewy: o estudo HEADWAY-DLB

Demência com corpos de Lewy

Estados Unidos, Canadá, França, Itália, Holanda, Espanha, Reino Unido
AstraZeneca

Ativo, não recrutando

Um estudo de CIN-107 em adultos com aldosteronismo primário

Aldosteronismo primário | Hiperaldosteronismo

Estados Unidos
Rigel Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia de Fostamatinibe para Tratar Nefropatia por Imunoglobina A (IgA)

Nefropatia IGA

Estados Unidos, Reino Unido, Hong Kong, Taiwan, Áustria, Alemanha
Takeda

Concluído

Estudo de Fase 1 de Dose Única de TAK-792

Participantes adultos saudáveis do sexo masculino

Japão
Disphar International B.V.

Retirado

Estudo Comparativo de Biodisponibilidade de Metformina HCl 1000 mg Grânulos vs Glucófago 1000 mg Comprimido Revestido por Película

Biodisponibilidade comparativa

Jordânia
Abbott

Concluído

Estudo para avaliar o papel da itoprida HCI em pacientes com síndrome do intestino irritável com constipação predominante

Síndrome do intestino irritável

Paquistão
University of Sao Paulo General Hospital

Desconhecido

Um estudo pragmático para investigar a eficácia e a segurança do mepolizumabe na asma grave não controlada no Brasil

Asma Eosinofílica

Brasil
CymaBay Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo Investigando a Segurança, Tolerabilidade e PK, PD, de CB-0406

Voluntários Saudáveis

Austrália
University of Alberta
Mead Johnson Nutrition

Concluído

Avaliação da suplementação de ácido araquidônico em fórmula infantil na resposta imune de bebês

Foco: Requisitos nutricionais para bebês

Canadá
Synthetic Biologics Inc.

Concluído

Um estudo do efeito do SYN-010 em indivíduos com IBS-C

Síndrome do intestino irritável com constipação (IBS-C)

Estados Unidos
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Concluído

A eficácia e a segurança do PRC-063 em pacientes adultos com TDAH

TDAH

Estados Unidos, Canadá
Celgene

Concluído

Segurança e farmacocinética de AVL-292 após doses múltiplas e o efeito dos alimentos na farmacocinética de dose única de AVL-292

Saudável

Estados Unidos
Genuine Research Center, Egypt
Bio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), Egypt

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Flibanserin de AphroFemine 100 mg F.C.T (Bio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), Egito) Versus Addyi 100 mg Comprimidos (Sprout Pharmaceuticals, Inc., EUA)

Saudável

Egito
International Bio service

Ainda não está recrutando

O estudo de bioequivalência da combinação de dose fixa de vildagliptina e metformina HCI 50/1000 mg FCT em condições de alimentação

Voluntário Saudável
Bambino Gesù Hospital and Research Institute
Radboud University Medical Center; University of Exeter; Consorzio per Valutazioni...

Recrutamento

Um novo esquema de dosagem de posaconazol para pacientes pediátricos com fibrose cística e infecção por Aspergillus (cASPerCF)

Fibrose cística | Aspergilose

Irlanda, Espanha, Holanda, França, Reino Unido, Tcheca, Alemanha, Grécia, Itália, Portugal, Suíça
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Concluído

Estudo comparativo de biodisponibilidade de dois produtos de teste de cápsula de combinação de dose fixa de ácido acetilsalicílico (ASA) e pantoprazol (cada cápsula contém ASA 100 mg e pantoprazol 20 mg) sob condições de alimentação

Úlceras Duodenais e Gástricas

Índia
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Concluído

Estudo comparativo de biodisponibilidade de dois produtos de teste de cápsula de combinação de dose fixa de ASA (ácido acetilsalicílico) e pantoprazol (cada cápsula contém ASA 100 mg e pantoprazol 20 mg) em condições de jejum

Úlceras Duodenais e Gástricas

Índia
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Concluído

Estudo de farmacocinética e tolerabilidade de NFC-1 em indivíduos de 6 a 17 anos com TDAH

Transtorno de Déficit de Atenção com Hiperatividade

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Efeito de Doses Múltiplas de Modafinil na Farmacocinética de Lorlatinibe de Dose Única em Participantes Saudáveis

Voluntários Saudáveis | Adulto | Interações medicamentosas | Humanos

Bélgica
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Concluído

Bioequivalência de 5 comprimidos de 100 miligramas (mg) versus 2 comprimidos de 250 mg da formulação de comprimidos 3 (TF3) de tepotinibe

Saudável

Alemanha
Pfizer

Concluído

Estudo para Caracterizar Balanço de Massa, Biodisponibilidade Absoluta, Fração Absorvida e Farmacocinética de 14C PF-06882961

Voluntário Saudável

Holanda
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Alimentar de Nitrofurantoína Macrocristais 100 mg Cápsulas e Macrodantin® 100 mg

Saudável

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo de pesquisa de como um novo medicamento NNC0365-3769 (Mim8) funciona no corpo de pessoas saudáveis

Voluntários Saudáveis - Hemofilia A

Alemanha
Axovant Sciences Ltd.

Rescindido

Estudo de extensão de rótulo aberto de 12 meses de intepirdina (RVT-101) em indivíduos com doença de Alzheimer: extensão do MINDSET

Doença de Alzheimer

Estados Unidos, Argentina, Austrália, Bulgária, Canadá, Chile, Croácia, Tcheca, França, Alemanha, Itália, Republica da Coréia, Polônia, Sérvia, Cingapura, Eslováquia, Espanha, Taiwan, Reino Unido
Legacy Health System

Desconhecido

O uso de Pycnogenol® para aliviar os sintomas da menopausa induzidos ou aumentados por tratamentos de câncer de mama e ginecológico

Menopausa | Climatério; Menorragia, Menopausa

Estados Unidos
Pfizer

Retirado

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do PF-06826647 em participantes com colite ulcerosa moderada a grave

Colite ulcerativa

Estados Unidos
Federal State Budgetary Institution, V. A. Almazov...

Recrutamento

Prospectivo, pós-registro, intervencionista, randomizado, em grupos paralelos, estudo clínico multicêntrico da Eurásia do dispositivo de embolização de mini aneurisma DERIVO®/DERIVO®, Europa-Ásia

Aneurisma Intracraniano

Federação Russa
Pfizer

Concluído

Efeito da insuficiência hepática na farmacocinética, segurança e tolerabilidade de PF-06865571 em indivíduos com insuficiência hepática e em indivíduos saudáveis

Voluntários Saudáveis | Insuficiência Hepática

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Farmacocinética em Adolescentes (PEAK)

Asma

Suécia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Alimentado de Comprimidos de Cloridrato de Valaciclovir 1000 mg e Comprimidos de Valtrex® 1000 mg

Saudável

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Biodisponibilidade relativa de 2 combinações de dose fixa de Empagliflozina/Metformina de liberação prolongada (XR) em comparação com comprimidos individuais

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Fed Study of Mylan Nitrofurantoin Monohydrate/Macrocrystals Capsules 100 mg and Macrobid® Capsules 100 mg

Saudável

Estados Unidos
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Concluído

Comparação da Eficácia de Dois Regimes Combinados para a Coinfecção por Neisseria Gonorrhoeae e Chlamydia

Infecção por Chlamydia Trachomatis | Infecção por Neisseria Gonorrhoeae

Vietnã
Joint Stock Company "Farmak"

Concluído

Estudo de Bioequivalência em Jejum de 2 Comprimidos de Metformina 1000 mg de Liberação Prolongada em 28 Voluntários Saudáveis de Homens e Mulheres

Farmacocinética

Tcheca
Thomas Benfield

Recrutamento

Alterações no Peso, Composição Corporal e Parâmetros Metabólicos Após Descontinuação de Dolutegravir ou Tenofovir Disproxil (AVERTAS-2)

Infecções por HIV | Obesidade | Insuficiência renal | Osteoporose | HIV | Ganho de peso | HIV Lipodistrofia

Dinamarca
Otonomy, Inc.

Concluído

OTO-104 para doença de Ménière

Doença de Ménière

Estados Unidos
Emerald Health Pharmaceuticals

Suspenso

Avaliação da Segurança, Tolerabilidade e Eficácia Preliminar do EHP-101 em Formas Recidivantes de Esclerose Múltipla

Formas Recidivantes de Esclerose Múltipla

Estados Unidos, Austrália
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Alimentar de Nitrofurantoína Monohidratada/Macrocristais Cápsulas 100 mg e Macrobid® Cápsulas 100 mg

Saudável

Estados Unidos
Frederiksberg University Hospital

Concluído

Variabilidade da marcha induzida por opioides

Distúrbios motores induzidos por opioides

Dinamarca
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Concluído

Estudo Piloto em Laboratório Humano de Lacosamida no Transtorno do Uso de Álcool (AUD) (ACGT)

Transtorno por Uso de Álcool

Estados Unidos
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Retirado

Ensaio clínico para eliminar a infecção por HCV em pacientes egípcios com insuficiência renal, virgens de tratamento, em diálise renal, com hepatite C crônica genótipo 4 (CLEAR-C4)

Infecção pelo Vírus da Hepatite C, Resposta à Terapia de

Egito
Warner Chilcott

Concluído

Risedronato de liberação retardada (DR) em comparação com liberação imediata (IR) em mulheres na pós-menopausa

Osteoporose pós-menopausa

Estados Unidos
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... e outros colaboradores

Rescindido

Segurança e eficácia do BGP-15 em pacientes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus

Estados Unidos, Alemanha, Hungria

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