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Pesquisar ensaios clínicos para: Tapentadol de liberação prolongada (ER)

Total de 775 resultados

Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Concluído

Estudo sobre a segurança e eficácia da troca entre duas formas de tapentadol em pacientes com dor lombar crônica

Dor lombar
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

Um estudo para comparar a proporcionalidade da dose de Tapentadol (CG5503) em voluntários saudáveis japoneses e coreanos

Voluntário Saudável
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

Um estudo fundamental para avaliar a bioequivalência do comprimido de formulação inviolável (TRF) de liberação prolongada (ER) de Tapentadol para o comprimido atual de liberação prolongada 2 (PR2) de Tapentadol

Saudável

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência de um novo comprimido de liberação prolongada de tapentadol em relação a um comprimido de liberação prolongada de tapentadol em condições de jejum em indivíduos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

Um estudo para comparar a bioequivalência da dose de 50 mg de Tapentadol (CG5503) administrada como dois comprimidos de 25 mg em relação a um comprimido de 50 mg

Voluntário Saudável
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do Tapentadol ER em comparação com o placebo em pacientes com neuropatia periférica diabética dolorosa e crônica

Neuropatia Periférica Diabética

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência de um novo comprimido de Tapentadol de liberação prolongada de 250 mg em relação a um comprimido de Tapentadol de liberação prolongada de 250 mg em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Rescindido

Um estudo de segurança de longo prazo com tapentadol ER e oxicodona CR em pacientes com dor moderada a intensa devido à neuropatia periférica diabética dolorosa crônica (DPN)

Neuropatia Diabética Dolorosa | Polineuropatia diabética

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

Um estudo para comparar a bioequivalência da dose de 50 mg de Tapentadol (CG5503) administrada como dois comprimidos de 50 mg em relação a um comprimido de 100 mg

Voluntário Saudável
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Concluído

Um estudo de extensão aberto com dosagem flexível de Tapentadol (CG5503) de liberação prolongada (ER) para tratar pacientes com dor crônica moderada a grave

Dor | Osteoartrite | Dor lombar

Estados Unidos, Austrália, Canadá, Nova Zelândia
AstraZeneca

Retirado

Um estudo para comparar a farmacocinética de diferentes formulações de AZD9977 e a influência dos alimentos em homens saudáveis

Indivíduos Masculinos Saudáveis | Farmacocinética | Segurança | Efeito do alimento

Reino Unido
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Concluído

Um estudo para comparar a frequência dos sintomas de constipação com tratamento de liberação imediata (IR) com tapentadol versus tratamento com IR com oxicodona em pacientes com doença articular em estágio terminal

Artrite | Doenças articulares | Osteoartrite
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Concluído

Segurança e farmacocinética das tabelas de ácido siálico em pacientes com miopatia hereditária de corpos de inclusão (HIBM)

Miopatia de Corpos de Inclusão Hereditária (HIBM)

Estados Unidos
Janssen Scientific Affairs, LLC

Retirado

Uma avaliação aberta da liberação prolongada (ER) de tapentadol em participantes com dor crônica moderada a grave após a conversão de hidrocodona, liberação controlada de oxicodona (CR) e/ou liberação sustentada de morfina (SR)

Dor | Lombalgia Crônica | Dor Crônica nas Costas | Dor de osteoartrite no quadril ou joelho

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do Tapentadol (CG5503) de liberação prolongada (ER) em pacientes com dor lombar crônica moderada a grave

Dor lombar
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança a longo prazo de doses múltiplas de tapentadol (CG5503) de liberação prolongada (PR) e liberação controlada de oxicodona (CR) em pacientes com dor crônica

Dor | Dor na região lombar | Osteoartrite, Joelho | Osteoartrite, Quadril

Estados Unidos, Canadá
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Um estudo de segurança e eficácia do tapentadol oral de liberação prolongada em participantes japoneses

Neoplasias

Japão
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Concluído

Um estudo de fase 2 para avaliar a dose e a eficácia farmacodinâmica de comprimidos de liberação prolongada de ácido siálico (SA-ER) em pacientes com miopatia associada ao GNE ou miopatia hereditária por corpos de inclusão (GNE Myopathy)

Miopatia hereditária de corpos de inclusão | GNE Miopatia

Estados Unidos, Israel
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Concluído

Estudo de fase 3 randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar o ácido siálico em pacientes com miopatia por glucosamina (UDP-N-acetil)-2-epimerase (GNEM) ou miopatia por corpos de inclusão hereditária (HIBM) (GNEM)

Miopatia hereditária de corpos de inclusão | GNE Miopatia | Miopatia Distal com Vacúolos Rebordados | Miopatia Distal, Tipo Nonaka

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Israel, Itália, Bulgária, França
TaiRx, Inc.

Concluído

Estudo de Segurança e Farmacocinética de CVM-1118 de Liberação Estendida em Pacientes com Câncer Avançado

Câncer Avançado

Taiwan
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança dos comprimidos de liberação prolongada de ácido aceneurâmico (Ace-ER; UX001) na miopatia de glucosamina (UDP-N-acetil)-2-epimerase (GNE) (GNEM) (também conhecida como miopatia hereditária de corpos de inclusão [HIBM] ) Pacientes com comprometimento ambulatorial grave

Miopatia hereditária de corpos de inclusão | GNE Miopatia | Miopatia do Corpo de Inclusão 2 | Miopatia Distal com Vacúolos Rebordados | Miopatia Distal, Tipo Nonaka | Miopatia poupadora do quadríceps

Canadá, Estados Unidos, Bulgária
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Rescindido

Estudo para avaliar a segurança e a eficácia dos comprimidos de liberação prolongada de ácido aceneurâmico (Ace-ER) em pacientes com miopatia por glucosamina (UDP-N-acetil)-2-epimerase (GNEM) ou miopatia hereditária por corpos de inclusão (HIBM)

Miopatia hereditária de corpos de inclusão | GNE Miopatia | Miopatia Distal com Vacúolos Rebordados | Miopatia Distal, Tipo Nonaka | Miopatia poupadora do quadríceps

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Israel, Itália, Bulgária, França
Zogenix, Inc.

Concluído

Um estudo comparativo ativo multicêntrico de HC-ER em adultos após cirurgia de bunionectomia

Dor pós-operatória
University at Buffalo
AstraZeneca

Rescindido

Terapia Agonista do Receptor GLP-1 e Albuminúria em Pacientes com Diabetes Tipo 2 (1981)

Doenças renais | Diabetes tipo 2

Estados Unidos
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança da liberação prolongada (PR) do CG5503 em indivíduos com dor crônica moderada a grave devido à osteoartrite do joelho

Dor | Osteoartrite do joelho

Áustria, Croácia, Alemanha, Hungria, Itália, Letônia, Holanda, Polônia, Portugal, Romênia, Eslováquia, Espanha, Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo farmacocinético para avaliar a proporcionalidade da dose de tramadol (ULTRAM) de liberação estendida (ER) em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos
University of Arizona
National Cancer Institute (NCI)

Recrutamento

Metformina para a Prevenção do Câncer Bucal em Pacientes com Leucoplasia Oral ou Eritroplasia

Leucoplasia Oral | Eritroplasia

Estados Unidos, Canadá
National Cancer Institute (NCI)

Recrutamento

Metformina para quimioprevenção de câncer de pulmão em indivíduos com sobrepeso ou obesos com alto risco de câncer de pulmão

Carcinoma Pulmonar

Estados Unidos, Canadá
Matthew Neal MD
Berry Consultants; University of Pittsburgh Medical Center

Concluído

Estudo REMAP para otimizar resultados cirúrgicos na UPMC (UPMCREMAP)

Envelhecimento

Estados Unidos
University of New Mexico
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Concluído

Terapia centrada no cérebro versus medicação para incontinência urinária de urgência: hipnoterapia ou farmacoterapia (Hyp-hOP)

Incontinência Urinária, Urgência

Estados Unidos
UConn Health

Concluído

Eficácia da Vacinação com Metformina em Idosos (VEME)

Envelhecimento | Resposta vacinal prejudicada | Imunodeficiência Relacionada à Idade

Estados Unidos
Zogenix, Inc.

Concluído

Um estudo de escalonamento de segurança, tolerabilidade e dose farmacocinética de HC-ER em pacientes com dor de osteoartrite

Osteoartrose
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade relativa de diferentes formulações orais de liberação prolongada de Viramune em comparação com Viramune® suspensão oral em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Concluído

Avaliação da Formulação de Liberação Estendida e Imediata TLL-018 para Teste de Bioequivalência em Sujeitos Chineses Saudáveis

Dermatite atópica

China
Torrent Pharmaceuticals Limited

Concluído

Estudo de bioequivalência de cápsulas de cloridrato de venlafaxina ER da Torrent Pharmaceutical Limited sob condições de alimentação

Saudável
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Ensaio clínico de determinação de dose para avaliar a eficácia e a segurança dos comprimidos de liberação prolongada LY03005 no tratamento do transtorno depressivo maior (MDD)

Transtorno Depressivo Maior

China
Gwendolyn Sowa

Concluído

Efeitos da metformina na dor lombar

Dor lombar

Estados Unidos
James Wang
United States Department of Defense

Recrutamento

Gerenciando a dor crônica no tendão com metformina

Dor crônica | Tendinopatia | Tendinopatia de Aquiles

Estados Unidos
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Concluído

Tolerability and Pharmacokinetics of Metformin and Metformin Extended Release (ER)

Saudável

México
University of Pennsylvania

Concluído

Serviços para melhorar o funcionamento social em adultos com transtornos do espectro do autismo

Transtorno do Espectro Autista | Transtorno Autista | Autismo | Síndrome de Asperger | Transtorno Invasivo do Desenvolvimento

Estados Unidos
Woman's
Pfizer; American Cancer Society, Inc.; Our Lady of the Lake Regional Medical Center

Retirado

Uso de metformina para reduzir disparidades em câncer de mama recém-diagnosticado (METBC)

Resistência a insulina | Estágio do Câncer de Mama | Preconceito racial

Estados Unidos
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Concluído

Efeitos da terapia com niacina na composição e função das lipoproteínas

Doença cardiovascular

Estados Unidos
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Concluído

Um estudo para avaliar o tapentadol (CG5503) no tratamento da dor crônica relacionada ao tumor em comparação com placebo e morfina

Dor | Tumor

Áustria, Bulgária, Croácia, Tcheca, França, Alemanha, Hungria, Itália, Moldávia, República da, Polônia, Romênia, Federação Russa, Sérvia, Eslováquia, Espanha, Suécia
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Recrutamento

Metformina e jejum noturno em mulheres com câncer de mama inicial

Câncer de Mama Anatômico Estágio I AJCC v8 | Câncer de Mama Anatômico Estágio II AJCC v8 | Carcinoma ductal de mama in situ | Carcinoma de Mama Invasivo

Estados Unidos, Itália
Murdoch Childrens Research Institute

Recrutamento

Implementação em tempo real da farmacogenômica em pacientes pediátricos com um novo diagnóstico de câncer (MARVEL-PIC)

Neoplasias | Transplante de medula óssea

Austrália
Samsung Medical Center
Pfizer

Concluído

Assessment of Patient-reported Goal Attainment in the Treatment of Female Overactive Bladder

Bexiga hiperativa

Republica da Coréia
Luye Pharma Group Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança dos comprimidos de cloridrato de ansofaxina de liberação prolongada no tratamento do transtorno depressivo maior (TDM)

Transtorno Depressivo Maior (TDM)

China
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Concluído

Ensaio Multicêntrico de Farmacoterapia Combinada para Tratar a Dependência de Cocaína (TACT2)

Dependência De Cocaína

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade Relativa de Protótipos da Formulação de Teste II do BI 207127 Versus Formulação de Teste I do BI 207127 em Voluntários Saudáveis

Saudável
OPKO Health, Inc.

Concluído

Segurança e eficácia de Rayaldee no tratamento de COVID-19 leve a moderado

Covid19 | Coronavírus | Infecção por SARS-CoV-2

Estados Unidos

Pesquisar ensaios clínicos para: Tapentadol de liberação prolongada (ER)

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