Pesquisar ensaios clínicos para: fator de coagulação VIIa [recombinante]-jncw

Total de 1563 resultados

American Thrombosis and Hemostasis Network
LFB USA, Inc.

Recrutamento

SEVENFACT® para eventos hemorrágicos em hemofilia com inibidores

Hemofilia A com Inibidor | Hemofilia B com Inibidor

Estados Unidos
rEVO Biologics
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies

Concluído

Estudo Fase III da Coagulação FVIIa (Recombinante) em Pacientes com Hemofilia Congênita A ou B com Inibidores

Hemofilia A com inibidores | Hemofilia B com Inibidores

Estados Unidos, Bulgária, Polônia, Federação Russa, Bielorrússia, Geórgia, Israel, Romênia, Ucrânia, Reino Unido
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies

Recrutamento

ESCOPE-O ESCOPE-O (SCOPE HIM)

Hemofilia

Estados Unidos, Tailândia, Malásia, México, Peru, África do Sul
Laboratoire français de Fractionnement et de Biotechnologies
LFB USA, Inc.

Concluído

LR769 em pacientes com hemofilia congênita com inibidores submetidos a cirurgia eletiva ou procedimentos invasivos (PerSept3)

Hemofilia

Estados Unidos, Ucrânia, México, Federação Russa, África do Sul, Espanha
Baxalta now part of Shire

Concluído

Comparação Farmacocinética de Advate rAHF-PFM com Recombinate rAHF em Pacientes com Hemofilia A Grave

Hemofilia A

Alemanha
Novo Nordisk A/S

Concluído

Segurança e Eficácia do Fator Humano Recombinante VII Ativado em Pacientes Hemofílicos com Inibidores Durante e Após Cirurgia de Grande Porte

Distúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia A com inibidores | Hemofilia B com Inibidores

Estados Unidos
Aljazeera Hospital

Concluído

Fator VII recombinante para hemorragia pós-parto intratável

Hemorragia pós-parto

Egito
Sinocelltech Ltd.

Desconhecido

Estudo farmacocinético de SCT800 em pacientes previamente tratados com hemofilia A

Hemofilia A

China
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Desconhecido

Avaliação Farmacocinética da Injeção de Fator VIII de Coagulação Recombinante em Indivíduos com Hemofilia A.

Hemofilia A

China
United States Army Institute of Surgical Research

Concluído

Efeito do rFVIIa na perda de sangue perioperatória em pacientes submetidos a queimaduras graves

Queimaduras

Estados Unidos
Octagen Corporation
Biomeasure Inc, Ipsen Group

Concluído

Estudo do Fator VIII Porcino Recombinante (FVIII) na Hemofilia e Inibidores do FVIII

Hemofilia A

Estados Unidos
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Ainda não está recrutando

Um estudo clínico do fator VIII de coagulação humana recombinante para injeção em pacientes com hemofilia A grave

Hemofilia A

China
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo ADVATE PTP da China

Hemofilia A

China
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo de Profilaxia, Atividade e Efetividade (SPACE) em Pacientes Hemofílicos Atualmente Tratados com ADVATE ou RIXUBIS (SPACE)

Hemofilia A | Hemofilia B

Estados Unidos
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...

Desconhecido

Avaliar a eficácia e a segurança do ADVATE no tratamento profilático padrão da hemofilia A grave ou moderadamente grave

Hemofilia A
Baxalta now part of Shire

Concluído

Revisão retrospectiva de gráficos para avaliar a segurança e a tolerabilidade do ADVATE entre pacientes não tratados anteriormente na China com hemofilia A moderada a grave

Hemofilia A

China
Nanjing Medical University

Desconhecido

Eficácia e Segurança da Profilaxia Padrão ADVATE para Hemofilia A

Hemofilia A
CSL Behring

Concluído

Um estudo aberto de segurança, eficácia e farmacocinética de um FVIII recombinante comparado ao FVIII anti-hemofílico humano recombinante em pacientes com hemofilia A grave

Hemofilia A

Estados Unidos, Austrália, Áustria, Canadá, República Checa, Alemanha, Hungria, Itália, Japão, Líbano, Malásia, Holanda, Filipinas, Polônia, Romênia, Federação Russa, África do Sul, Espanha, Ucrânia, Reino Unido
Baxalta now part of Shire

Concluído

ADVATE 2 mL Vigilância de Segurança Pós-Autorização (PASS)

Hemofilia A | Deficiência Congênita do Fator VIII (FVIII)

Reino Unido, França, Alemanha, Hungria
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo farmacocinético de ADVATE 3000 UI em pacientes previamente tratados com hemofilia A grave

Hemofilia A

Bulgária, Federação Russa
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Concluído

Farmacocinética e segurança do rFVIIIFc fabricado na escala de 15.000 L (15K) (Elevate)

Hemofilia A Grave

Estados Unidos, Austrália, Nova Zelândia
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Concluído

Um estudo aberto para determinar a segurança e a eficácia da proteína de reposição do fator VIII (conhecida como rFVIIIFc) em homens com hemofilia A grave não tratados anteriormente

Hemofilia A

Estados Unidos, França, Itália, Espanha, Holanda, Reino Unido, Irlanda, Nova Zelândia, Polônia, Austrália, Alemanha, Brasil, Suécia, Canadá
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Concluído

Ensaio de Expansão de Fase III para Determinar a Segurança e a Eficácia da Proteína de Fusão Fator VIII-Fc de Coagulação Humana Recombinante para Injeção em Pacientes Adolescentes e Adultos com Hemofilia A (RH-107-III02)

Hemofilia A

China
Octapharma

Rescindido

Indução de tolerância imunológica em pacientes com hemofilia A usando Wilate ou Nuwiq (PREVAIL)

Hemofilia A

Canadá
The Hospital for Sick Children

Concluído

Estudo Canadense de Profilaxia para Hemofilia (CHPS)

Hemofilia A Grave

Canadá
Bayer

Concluído

Funcionamento e bem-estar do paciente, impacto econômico e clínico da hemofilia A e seu tratamento (ECHO)

Hemofilia A

Estados Unidos, Japão, Reino Unido, Espanha
Jiangsu Gensciences lnc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a farmacocinética do fator VIII recombinante de coagulação humana, proteína de fusão Fc para injeção

Hemofilia A

China
Jiangsu Gensciences lnc.

Concluído

Um Estudo de Dosagem Repetida de Proteína de Fusão de Fator de Coagulação Humana Recombinante PEG VIII-Fc para Injeção

Hemofilia A Grave

China
Bioverativ Therapeutics Inc.

Concluído

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Hemofilia A Grave

Estados Unidos, Reino Unido, Austrália
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Concluído

Estudo para Avaliar a Segurança, Eficácia e Farmacocinética da Proteína de Fusão Fc do Fator VIII de Coagulação Recombinante (rFVIIIFc) em Pacientes Pediátricos Anteriormente Tratados com Hemofilia A (Kids ALONG)

Hemofilia A

Estados Unidos, Polônia, Reino Unido, Holanda, África do Sul, Hong Kong, Austrália, Irlanda
Bayer

Concluído

Ensaio para avaliar a eficácia e a segurança de um novo FVIII humano recombinante de comprimento total para hemofilia A (Leopold I)

Hemofilia A | Distúrbios da Coagulação Sanguínea

Espanha, Taiwan, Áustria, Estados Unidos, Alemanha, Tailândia, Reino Unido, Itália, Peru, Croácia, Sérvia, Polônia, Israel, Suécia, Indonésia, Argentina, Noruega, África do Sul, Índia, Hong Kong, Dinamarca, Paquistão
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Concluído

RIXUBIS PMS Índia (RIXUBIS PMS)

Hemofilia B

Índia
Jiangsu Gensciences lnc.

Concluído

Um Estudo para Avaliar a Farmacocinética, Segurança e Tolerabilidade da Proteína de Fusão de Fator de Coagulação Humana Recombinante PEG VIII-Fc para Injeção

Hemofilia A Grave

China
Bioverativ Therapeutics Inc.

Concluído

Segurança e eficácia a longo prazo do rFVIIIFc na prevenção e tratamento de episódios hemorrágicos em participantes previamente tratados com hemofilia A (ASPIRE)

Hemofilia A

Estados Unidos, Canadá, Itália, Austrália, Áustria, Bélgica, Brasil, França, Alemanha, Hong Kong, Índia, Irlanda, Israel, Japão, Holanda, Nova Zelândia, Polônia, África do Sul, Espanha, Suécia, Suíça, Reino Unido
Sheba Medical Center

Desconhecido

Uma Dose Única e Baixa de Fator VIIa Recombinante em Pacientes com Deficiência Grave de Fator XI Submetidos a Cirurgia (rFVIIa)

Hemofilia C

Israel
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Rescindido

Fatores Fc e resultados relatados por pacientes hemofílicos do mundo real (FORWARD)

Hemofilia A | Hemofilia B

Estados Unidos
Bayer

Concluído

Um estudo de compromisso pós-aprovação para obter mais informações sobre a segurança e eficácia do KOVALTRY em crianças chinesas, adolescentes/adultos com hemofilia grave A

Hemofilia A

China
Pfizer

Concluído

Vigilância pós-comercialização para observar a segurança e a eficácia de Xyntha® em indivíduos com hemofilia A

Hemofilia A

Republica da Coréia
Baxalta now part of Shire
Takeda

Concluído

RIXUBIS Drug Use-Result Survey (Japan)

Hemofilia B

Japão
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Recrutamento

Um estudo do fator de Von Willebrand recombinante (rVWF) com ou sem ADVATE em crianças com doença grave de Von Willebrand (VWD)

Doença de Von Willebrand

Estados Unidos, Bélgica, Espanha, Itália, Peru, Alemanha, Áustria, França, Tcheca, Federação Russa, Ucrânia, Reino Unido, Holanda
Bayer

Concluído

Ensaio para avaliar a farmacocinética e o perfil de segurança de BAY94-9027 após administração de dose única e múltipla

Hemofilia A

Estados Unidos
Takeda
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Concluído

rVWF NA PROFILAXIA

Doença de Von Willebrand

Estados Unidos, Espanha, Itália, Peru, Alemanha, Federação Russa, Holanda, França, Canadá
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Concluído

Um estudo aberto para determinar a segurança e a eficácia da proteína de fusão fator VIII-Fc recombinante da coagulação humana para injeção em pacientes adolescentes e adultos com hemofilia A.

Hemofilia A

China
Universiti Sains Malaysia

Concluído

Fator VII Recombinante Ativado no Tratamento de Sangramento Massivo no Hospital Universiti Sains Malaysia

Hemorragia maciça | Perda maciça de sangue | Transfusão de Sangue Massivo; Trombocitopenia

Malásia
Novo Nordisk A/S

Concluído

Incidência/Magnitude-Progressão Hemorrágica-Contusões Cerebrais e Identificação (ID) de Problemas de Segurança Após Lesão Cerebral Traumática

Trauma | Distúrbio de Hemorragia Adquirida

Estados Unidos, Canadá
Novo Nordisk A/S

Concluído

Bioequivalência de NovoSeven® e uma formulação NovoSeven® estável à temperatura ambiente em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável | Distúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia A com inibidores | Hemofilia B com Inibidores | Distúrbio de Hemorragia Adquirida | Hemofilia Adquirida | Deficiência Congênita de FVII | Doença de Glanzmann

França
Novo Nordisk A/S

Concluído

Fator recombinante VIIa na hemorragia intracerebral aguda

Distúrbio de Hemorragia Adquirida | Hemorragia intracerebral

Espanha, Suécia, Cingapura, Noruega, Itália, Suíça, Austrália, Áustria, Bélgica, Canadá, Dinamarca, Finlândia, Alemanha, Holanda, Reino Unido
Novo Nordisk A/S

Concluído

Dose Response to Recombinant Factor VIIa When Administered for Bleed

Saudável | Distúrbio de Hemorragia Congênita

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Concluído

Variabilidade intrasujeito após administrações de fator VII humano recombinante ativado em pacientes hemofílicos em um estado sem sangramento

Distúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia A | Hemofilia B

França, Israel, Alemanha
University of Cincinnati
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Concluído

O sinal do ponto para prever e tratar o estudo de crescimento do ICH (STOP-IT)

Hemorragia intracerebral

Estados Unidos, Canadá

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