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Pesquisar ensaios clínicos para: placebo (duas doses)

Total de 148183 resultados

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Avaliação da Segurança e Tolerabilidade de CKD-510 em Indivíduos Saudáveis

Voluntários Saudáveis

França
University of Oxford

Concluído

Estudo de pesquisa para avaliar novas vacinas contra chikungunya e zika em adultos saudáveis no México.

Chikungunya | Zika

México
St. Mary's University, Twickenham

Ainda não está recrutando

Quantificação de cafeína e intensidade de treinamento

Cafeína
Seoul National University Hospital
Green Cross Corporation; LSK Global Pharma Services Co. Ltd.

Concluído

Eficácia e segurança da vacina contra o antraz, GC1109

Antraz

Republica da Coréia
MedImmune LLC

Concluído

Estudo de Fase 2 para avaliar a eficácia e segurança do traloquinumabe em adultos com dermatite atópica (D2213C00001)

Dermatite atópica

Estados Unidos, Alemanha, Canadá, Austrália, Polônia, Japão
China Academy of Chinese Medical Sciences

Recrutamento

A relação dose-efeito dos grânulos de Wenxin no tratamento de batimentos prematuros atriais

Complexos Atriais Prematuros

China
Pharvaris Netherlands B.V.

Ativo, não recrutando

Estudo de variação de dose de PHA-022121 oral para profilaxia contra ataques de angioedema em pacientes com angioedema hereditário tipo I ou tipo II (HAE CHAPTER-1)

Angioedema Hereditário | Angioedema Hereditário Tipo I | Angioedema hereditário tipo II | Angioedema hereditário tipos I e II | Ataque de angioedema hereditário | Angioedema hereditário com deficiência do inibidor da esterase C1 | Angioedema Hereditário - Tipo 1 | Angioedema Hereditário - Tipo 2 | Deficiência... e outras condições

Estados Unidos, Polônia, Alemanha, Áustria, Bulgária, Canadá, Irlanda, Itália, Reino Unido
Lisata Therapeutics, Inc.
California Institute for Regenerative Medicine (CIRM); Sanford Health

Concluído

Segurança e eficácia de CLBS03 em adolescentes com diabetes tipo 1 de início recente (The Sanford Project T-Rex Study)

Diabetes Mellitus

Estados Unidos
XOMA (US) LLC
Institut de Recherches Internationales Servier

Rescindido

Estudo de Segurança e Eficácia do Gevoquizumabe no Tratamento de Uveítes Não Infecciosas Controladas com Tratamento Sistêmico (EYEGUARD™-C)

Uveíte

Estados Unidos, França, Alemanha, Polônia, Reino Unido, China, Espanha, México, Portugal, Peru, Israel, Canadá, África do Sul, Taiwan, Argentina, Federação Russa, Austrália, Itália, Brasil, Armênia, Grécia, Tunísia
Pfizer

Concluído

Primeiro estudo de segurança em humanos de uma dose única de CPG 52364

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
VA Connecticut Healthcare System

Recrutamento

Insulina intranasal para transtorno de estresse pós-traumático

TEPT

Estados Unidos
Sinovac Biotech Co., Ltd

Concluído

Ensaio Clínico da Vacina Recombinante contra Hepatite B (Hansenula Polymorpha, 10μg)

Hepatite B

China
Regeneron Pharmaceuticals

Ativo, não recrutando

Estudo de REGN4461, um anticorpo agonista do receptor de leptina, em pacientes com lipodistrofia generalizada

Lipodistrofia Generalizada

Estados Unidos, Peru, Federação Russa, Peru
BioActor

Concluído

The Effect of a Protein Hydrolysate on Muscle Strength Recovery

Muscle Strength Recovery
Boehringer Ingelheim

Concluído

BI 113608 Administered as Tablets Twice Daily Over 4 Weeks in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease Associated With Chronic Bronchitis

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha
Boehringer Ingelheim

Concluído

Study to Determine Tolerability After Intravenous Administration of BIBN 4096 BS in Healthy Male and Female Volunteers

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo para Determinar a Tolerabilidade de Dose Única Crescente de BIBN 4096 BS em Voluntários Saudáveis de Homens e Mulheres

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética após administração de dose crescente de BIBN 4096 BS em voluntários saudáveis masculinos e femininos

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de BI 201335 NA em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável
LimmaTech Biologics AG
GlaxoSmithKline

Concluído

Segurança e Imunogenicidade de uma Vacina Tetravalente Bioconjugada Klebsiella Pneumoniae (Kleb4V)

Infecção por Klebsiella Pneumoniae

Alemanha
University of Maryland, Baltimore
National Institute of Nursing Research (NINR)

Concluído

Disseminação de um Programa de Saúde Óssea Baseada na Teoria Online

Osteoporose | Comportamentos de saúde
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, Tolerância e Farmacocinética de BILN 2061 ZW em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino, Combinado com Avaliação Preliminar do Efeito Alimentar

Saudável
AIM Vaccine Co., Ltd.
Shulan (Hangzhou) Hospital; Yuncheng Central Hospital

Ativo, não recrutando

Ensaio clínico da vacina de mRNA de SARS-CoV-2 na China

COVID-19

China
Inmunova S.A.
Hospital Italiano de Buenos Aires

Concluído

Fragmento de Imunoglobulina Equina Hiperimune Anti-Shiga Toxina F(ab')2 (INM004) em Voluntários Saudáveis

Voluntários Saudáveis

Argentina
Yuhan Corporation

Concluído

Segurança/Tolerabilidade e Farmacocinética/Farmacodinâmica de YH4808 Após Administração Oral em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Saudável

Republica da Coréia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Alta Dose de IMVAMUNE® em Indivíduos Inexperientes com Vaccinia

Varíola Maior (Varíola)

Estados Unidos
Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto

Desconhecido

Taxa de Resposta e Duração Após Descontinuação Agonistas de Receptores de Trombopoietina Trombocitopenia Imune Primária

Trombocitopenia Imune

Itália
Protelight Pharmaceuticals Australia PTY LTD

Recrutamento

Primeiro em estudo humano em voluntários saudáveis de supositórios vaginais de peptídeo antimicrobiano PL-18

Vaginose bacteriana | Colpomicose | Vaginite mista

Austrália
Ege University

Concluído

Cuidado ao cuidador: o efeito da reflexologia no sono e na ansiedade do cuidador com câncer

Dorme | Ansiedade

Peru
Acerus Pharmaceuticals Corporation

Concluído

Eficácia e Segurança do Gel de Testosterona TBS-2 em Mulheres com Distúrbio Orgásmico Feminino Adquirido

Distúrbio Orgásmico Feminino

Estados Unidos, Canadá, Austrália
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Desconhecido

Taxa de resposta prolongada após a interrupção do tratamento com agonistas de receptores de trombopoietina na PTI (STOP-AGO)

PTI persistente ou crônica

França
University Hospital, Basel, Switzerland

Recrutamento

Efeitos da [Pyr1]Apelina-13 intravenosa em voluntários saudáveis com SIAD induzido artificialmente (ESCAPE)

Hiponatremia | SIAD - Síndrome de Antidiurese Inapropriada

Suíça
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo para Investigar a Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do ACT-389949 em Indivíduos Saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Reino Unido
Bayer

Rescindido

Este estudo coleta informações sobre a segurança da adrenomedulina peguilada inalada (PEG-ADM), como a droga é tolerada e como ela afeta os pacientes que sofrem de um tipo de insuficiência pulmonar que faz com que o líquido se acumule nos pulmões, dificultando a respiração (SDRA). (SEAL)

Síndrome da insuficiência respiratória aguda

Reino Unido, Espanha, Alemanha, Tcheca, Áustria, Itália, França
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel

Concluído

Teste de uso: Loção Corporal Dermowas pH 4 vs. pH 5,8

Saudável

Alemanha
Medicago
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Rescindido

Estudo de Imunogenicidade de Segurança de MT-2766 em Japoneses Adultos (COVID-19)

Infecção por SARS-CoV-2

Japão
Mineralys Therapeutics Inc.

Recrutamento

Um estudo fundamental para avaliar a eficácia do Lorundrostat (MLS-101) em indivíduos com hipertensão não controlada em um regime padronizado de medicação anti-hipertensiva

Hipertensão

Estados Unidos
University of Minnesota

Recrutamento

Ensaio Senolíticos para retardar a progressão da sepse (STOP-Sepsis)

Sepse | Infecção aguda | Falência do órgão

Estados Unidos
Helixmith Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia Usando Terapia Gênica para Isquemia Crítica de Membros

Isquemia Crítica de Membro

Estados Unidos, Republica da Coréia
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo confirmatório de KPS-0373 em pacientes com degeneração espinocerebelar (SCD)

Degeneração Espinocerebelar

Japão
XOMA (US) LLC
Institut de Recherches Internationales Servier

Rescindido

Estudo de Segurança e Eficácia do Gevoquizumabe no Tratamento de Uveíte Não Infecciosa Ativa (EYEGUARD™-A)

Uveíte

Estados Unidos, França, Alemanha, Polônia, Reino Unido, China, Espanha, México, Portugal, Peru, Israel, Republica da Coréia, África do Sul, Taiwan, Argentina, Brasil, Áustria, Federação Russa, Austrália, Armênia, Grécia, Tunísia
Jazz Pharmaceuticals

Concluído

Estudo para avaliar o efeito do GWP42003 nos níveis de gordura hepática em participantes com doença hepática gordurosa

Fígado gordo

Reino Unido
Cytori Therapeutics

Concluído

Segurança e eficácia de células regenerativas derivadas de tecido adiposo (ADRCs) administradas por via intracoronária no tratamento de pacientes com infarto agudo do miocárdio (IAM) com elevação do segmento ST (ADVANCE)

Infarto agudo do miocárdio

Holanda, Polônia
Maternal and Child Health Hospital of Foshan

Concluído

Células-tronco do mesênquima do tecido perinatal no tratamento de cicatrizes de cesariana

Cicatriz

China
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética da Administração Inalativa de BIBN 4096 BS em Voluntários Saudáveis de Homens e Mulheres

Saudável
Pfizer

Concluído

ESTUDO DE PF-07321332 EM PARTICIPANTES SAUDÁVEIS

Participantes Saudáveis

Estados Unidos, Bélgica
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Concluído

Segurança e Imunogenicidade de MT-5625 em Adultos, Crianças e Bebês Saudáveis

Saudável

Austrália, África do Sul
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.

Ativo, não recrutando

Ensaio Clínico da Vacina de Norovírus Recombinante Quadrivalente (Pichia Pastoris)

Gastroenterite Aguda

China
Jing-yuan Fang, MD, Ph. D

Recrutamento

Metformina para a prevenção da recorrência de PCR

Adenoma Colorretal | Metformina | Quimioprevenção

China
Hookipa Biotech GmbH
Centre for Vaccinology Ghent - CEVAC

Concluído

Ensaio para avaliar a segurança e a imunogenicidade de uma vacina contra o HCMV

Infecção por Citomegalovírus

Bélgica

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