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Pesquisar ensaios clínicos para: tasquinimod 0.25 mg; 0.5 mg

Total de 12445 resultados

AsclepiX Therapeutics, Inc.

Rescindido

Segurança e Bioatividade do AXT107 em Indivíduos com Degeneração Macular Relacionada à Idade Neovascular (SHASTA)

Degeneração macular relacionada à idade neovascular (nAMD)

Estados Unidos
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Rescindido

Segurança e Bioatividade do AXT107 em Indivíduos com Edema Macular Diabético (CONGO)

Edema macular diabético (EMD)

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para Avaliar a Eficácia e Segurança da Difelikefalin Oral (CR845) para Prurido Moderado a Grave em Indivíduos com Dermatite Atópica (KARE)

Prurido | Dermatite atópica

Estados Unidos, Canadá
Andrew J. Armstrong, MD

Concluído

The CATCH Prostate Cancer Trial: Cabazitaxel And Tasquinimod in Men With Prostate Cancer (CATCH)

Câncer de próstata

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um ensaio para comparar os níveis de concentração sanguínea de semaglutida após injeções subcutâneas de semaglutida 1 mg por 2 dispositivos diferentes (o dispositivo DV3372 e o injetor de caneta de semaglutida PDS290)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemanha
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Concluído

Estudo de fase 2b de KBP-5074 em indivíduos com hipertensão não controlada e doença renal crônica avançada (BLOCKCKD)

Hipertensão | Doenças Renais Crônicas

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Rescindido

Estudo para avaliar a eficácia e a segurança da Difelikefalin oral como terapia adjunta a um corticosteróide tópico para prurido moderado a grave em indivíduos com dermatite atópica (KIND-1)

Prurido | Dermatite atópica

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do CR845 em pacientes com doença renal crônica com prurido moderado a grave

Doenças Renais Crônicas | Prurido

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia, tolerabilidade e segurança do Laquinimod

Esclerose Múltipla Remitente Recorrente
Hoffmann-La Roche

Concluído

Um estudo de RO4917523 em pacientes com síndrome do X frágil

Síndrome do X Frágil

França, Espanha, Estados Unidos, Peru, Canadá, Reino Unido, Chile, Argentina, México, Suécia
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rescindido

Um estudo multicêntrico de fase 2/3, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a eficácia e a segurança do FP-025 em pacientes com COVID 19 grave a crítico com síndrome de desconforto respiratório agudo (SDRA) associado

COVID 19 grave a crítico com SDRA associada

Estados Unidos
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) e outros colaboradores

Concluído

Um estudo de extensão para avaliar a vamorolona em meninos com distrofia muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia Muscular de Duchenne

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Suécia, Austrália, Israel
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) e outros colaboradores

Concluído

Um estudo para avaliar a vamorolona em meninos com distrofia muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia Muscular de Duchenne

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Suécia, Austrália, Israel
ReveraGen BioPharma, Inc.
University of Pittsburgh; Cooperative International Neuromuscular Research Group

Concluído

Estudo de Extensão de Longo Prazo para Avaliar Vamorolona em Meninos com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia Muscular de Duchenne

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Suécia, Austrália, Israel
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade da semaglutida em indivíduos chineses saudáveis

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes

China
University of California, San Francisco
Bill and Melinda Gates Foundation; Wellcome Trust; Malaria Research and Training... e outros colaboradores

Concluído

Estudo de Escalonamento de Dose de Primaquina Fase 2a

Malária

Mali
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Ainda não está recrutando

Avaliação da eficácia, segurança e tolerabilidade do BZ371A em mulheres com transtorno de excitação sexual

Disfunção Sexual Feminina | Transtorno da Excitação Sexual Feminina
Atox Bio Ltd

Rescindido

Estudo de Fase 3 de Reltecimod vs Placebo em Pacientes com Lesão Renal Aguda Associada à Sepse

Lesão Renal Aguda | Peritonite | Infecção Necrosante de Tecidos Moles

Estados Unidos, França
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Concluído

Estudo de Fase II avaliando a eficácia e segurança do KX-826 no tratamento da alopecia androgenética masculina chinesa

Alopecia Androgenética (AGA)

China
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações sanguíneas de PF-06649751 durante e após a administração oral de múltiplas doses de PF-06649751 em adultos saudáveis voluntários ocidentais e japoneses

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade do PF-06342674 (RN168) em indivíduos com esclerose múltipla (EM)

Esclerose múltipla

Estados Unidos
Yuhan Corporation

Rescindido

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do YH12852 em pacientes com dispepsia funcional

Dispepsia Funcional

Republica da Coréia
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo de pesquisa para observar a semelhança entre versões de semaglutida em diferentes ferramentas de injeção

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemanha
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Concluído

Segurança e farmacocinética/farmacodinâmica de HSK3486 em idosos saudáveis

Idosos Saudáveis

China
Wuhan Union Hospital, China

Concluído

Diferentes doses de colchicina em hsCRP

Doença arterial coronária | Intervenção coronária percutânea

China
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Concluído

Um estudo do atrasentan na redução da albuminúria na nefropatia diabética tipo 2 tratada com inibidores do sistema renina-angiotensina

Nefropatia diabética | Doença Renal Crônica

Estados Unidos, Porto Rico
Cara Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo da segurança e eficácia do CR845 administrado por via oral em pacientes com osteoartrite do quadril ou joelho

Osteoartrite

Estados Unidos
H. Lundbeck A/S

Concluído

Um estudo exploratório investigando segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses ascendentes de Lu AE04621 em pacientes com doença de Parkinson

Doença de Parkinson

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Concluído

Biodisponibilidade de três formulações orais para terapia de reposição hormonal em mulheres na pós-menopausa

Saudável | Menopausa

Alemanha
Integro Theranostics

Recrutamento

LS301-IT em Mastectomia Parcial e Biópsia de Linfonodo Sentinela (SLNB) para CDIS ou Câncer de Mama Invasivo Primário Estágio I-II

Câncer de mama | CDIS | Carcinoma ductal invasivo da mama

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Eficácia e segurança de quatro doses de cenerimod em comparação com placebo em indivíduos adultos com lúpus eritematoso sistêmico ativo

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Espanha, Estados Unidos, Itália, Taiwan, Tailândia, Polônia, Federação Russa, Israel, Ucrânia, México, Filipinas, Geórgia, Reino Unido, Chile, França, Bulgária, Tcheca, Grécia, Hungria, Romênia, Peru, Alemanha, Porto Rico, Japão
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Concluído

Um estudo avaliando a eficácia e a segurança do HSK3486 para sedação

Sedação

China
Autoimmune Technologies, LLC

Concluído

Estudo de segurança do spray nasal Flufirvitide-3 em indivíduos saudáveis

Gripe

Estados Unidos
Atox Bio Ltd
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Concluído

Estudo de eficácia e segurança de Fase III do AB103 no tratamento de pacientes com infecções necrotizantes de tecidos moles (ACCUTE)

Fasceíte Necrosante | Infecções Necrotizantes de Tecidos Moles | Gangrena de Fournier

Estados Unidos, França
Georgetown University

Concluído

Estudo Piloto para Determinar Percentual de Perfusão Tecidual e Viabilidade Celular Usando SPY Imaging

Doença vascular periférica

Estados Unidos
University of the Ryukyus

Concluído

Estudo de determinação de dose de colchicina em pacientes diabéticos tipo 2 com doença arterial coronariana (DRC-04)

Doença arterial coronária | Inflamação | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diarréia | Colchicina | Glóbulo branco

Japão
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconhecido

Estudo de Fase I de Comprimidos SYHA136 do Inibidor do Fator Xa de Coagulação Direta em Voluntários Chineses Saudáveis

Trombose venosa
Cara Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Estudo para Avaliar a Eficácia e Segurança da Difelikefalin Oral para Prurido Moderado a Grave em Indivíduos com Notalgia Parestésica

Prurido | Notalgia Parestésica

Estados Unidos, Polônia, Espanha, Canadá, Alemanha
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Concluído

Estudo comparando a bioequivalência de duas novas formulações de Premarin/MPA com a formulação de referência Premarin/MPA.

Pós-menopausa | Osteoporose pós-menopausa
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de Islatravir (MK-8591) em participantes infectados pelo vírus da imunodeficiência humana 1, virgens de terapia antirretroviral (MK-8591-003)

HIV-1
Kwang Dong Pharmaceutical co., ltd.

Concluído

Um Estudo de Fase 2 para Comparar a Eficácia e Tolerabilidade de Tarafenacina 0,2 mg e Tarafenacina 0,4 mg com Placebo em Pacientes que Sofrem de Bexiga Hiperativa.

Bexiga hiperativa

Republica da Coréia
Hoffmann-La Roche

Concluído

Estudo MARIGOLD: Um estudo de RO4917523 versus placebo como terapia adjuvante em pacientes com transtorno depressivo maior e uma resposta inadequada à terapia antidepressiva contínua

Transtorno Depressivo Maior

Alemanha, Estados Unidos, Taiwan, México, Polônia, Federação Russa, Chile, Japão, Romênia
Cubist Pharmaceuticals LLC

Concluído

Avaliação da eficácia e segurança de ADL5945 para o tratamento da constipação induzida por opioides em adultos que fazem terapia com opioides para dor crônica não oncológica

Constipação induzida por opioides
Shire

Concluído

Agonista seletivo do receptor 5-HT4 e inibidor da bomba de prótons (IBP) em indivíduos com doença do refluxo gastroesofágico (DRGE)

Doença do refluxo gastroesofágico

Estados Unidos, Tcheca, Alemanha, Letônia, Polônia, Romênia
Kowa Company, Ltd.

Concluído

Um estudo de farmacologia clínica do comprimido de liberação controlada K-877

Dislipidemias

Japão
Aileron Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo de Segurança de Fase 1 de ALRN-5281 em Indivíduos Saudáveis

Deficiência de hormônio do crescimento

Estados Unidos
University of Reading

Concluído

Uma investigação dos efeitos vasculares dependentes da dose de (-)-epicatequina em homens saudáveis

Vasodilatação

Reino Unido
Bayer

Concluído

Estudo de Finerenone para Investigar uma Formulação Pediátrica em Voluntários Masculinos Saudáveis

Farmacocinética

Alemanha
Shaperon

Concluído

Ensaio clínico para investigar a eficácia e segurança do NuSepin® em pacientes com pneumonia por COVID-19

Pneumonia COVID19

Romênia
Yong-Hee Park
Chung-Ang University

Concluído

Dose ideal de oxicodona intravenosa para intubação endotraqueal

Pressão arterial | Complicação de intubação

Republica da Coréia

Pesquisar ensaios clínicos para: tasquinimod 0.25 mg; 0.5 mg

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