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Pesquisar ensaios clínicos para: RV1729 dose única de placebo correspondente

Total de 5342 resultados

Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses múltiplas de MT-8554 em mulheres com sintomas vasomotores

Sintomas vasomotores

Alemanha
LG Life Sciences

Desconhecido

Estudo para avaliar a eficácia, segurança e farmacocinética da injeção única intravenosa LC28-0126 imediatamente antes da ICP em pacientes com STEMI

Infarto do Miocárdio com Elevação do Segmento ST

Republica da Coréia
LG Life Sciences

Concluído

Estudo de Fase 2 para avaliar a eficácia, segurança e farmacocinética da injeção única intravenosa LC28-0126 imediatamente antes da ICP em pacientes com IAMEST

Infarto do Miocárdio com Elevação do Segmento ST

Republica da Coréia
Visterra, Inc.

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia do VIS649 para Nefropatia por IgA

Nefropatia por imunoglobulina A | Doença Glomerular | IgAN

Estados Unidos, Austrália, Canadá, Hong Kong, Índia, Japão, Republica da Coréia, Malásia, Filipinas, Cingapura, Espanha, Sri Lanka, Taiwan, Tailândia, Reino Unido
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo de pesquisa que analisa como 50 mg de Semaglutida diariamente afeta a ingestão de alimentos e o esvaziamento do estômago em pessoas com obesidade

Obesidade

Alemanha
CK Regeon Inc.

Concluído

Avaliações de segurança, tolerabilidade e farmacocinética de CKR-051 após administração transdérmica em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Republica da Coréia
Bioxodes S.A.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do Ir-CPI em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Bélgica
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança do PF-06342674 em adultos com diabetes tipo 1

Diabetes Mellitus, Tipo 1

Estados Unidos
Hernando Gomez
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...

Inscrevendo-se por convite

Segurança e Viabilidade da Metformina para LRA Induzida por Sepse

Sepse | Choque Séptico | Lesão Renal Aguda | Metformina

Estados Unidos
Biocells (Beijing) Biotech Co.,Ltd

Recrutamento

Injeção de BXOS110 no tratamento de acidente vascular cerebral isquêmico agudo

AVC Isquêmico Agudo

China
Vistakon Pharmaceuticals

Concluído

Segurança e Eficácia de um Sistema de Administração de Medicamentos para Glaucoma

Hipertensão Ocular | Glaucoma de Ângulo Aberto

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Concluído

Segurança, Farmacocinética, Tolerabilidade e Eficácia da Tolvaptana em Crianças e Adolescentes com DRPAD (Doença Renal Policística Autossômica Dominante)

Doença Renal Policística Autossômica Dominante (DRPAD)

Alemanha, Itália, Bélgica, Reino Unido
MedRegen LLC
Vanderbilt University Medical Center

Ainda não está recrutando

MRG-001 como terapia imunorreguladora e regenerativa para pacientes com SDRA (SUMMIT)

Doenças Respiratórias | Parada respiratória | Síndrome da insuficiência respiratória aguda | Síndrome do Desconforto Respiratório | Tempestade de Citocinas
Edgewise Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Estudo de fase 2 de EDG-5506 em crianças e adolescentes com distrofia muscular de Duchenne previamente tratados com terapia genética (FOX)

Distrofia Muscular de Duchenne

Estados Unidos
Longbio Pharma

Recrutamento

Eficácia e segurança de LP-003 na rinite alérgica sazonal moderada a grave em adultos

Rinite Alérgica Sazonal

China
Perrigo CSCI
Analyze & Realize

Recrutamento

Efeitos do Colesterol Arterina na Redução dos Níveis Lipídicos

Reduz o Colesterol Sanguíneo | LDL-C

Alemanha
Renibus Therapeutics, Inc.

Concluído

Efeito de RBT-1 em biomarcadores de resposta de pré-condicionamento em indivíduos submetidos a CABG e/ou cirurgia de válvula cardíaca (START)

AKI

Estados Unidos, Austrália, Canadá
Azafaros A.G.

Ativo, não recrutando

Estudo de Fase 2 avaliando a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do AZ-3102 oral em pacientes com gangliosidose GM2 ou doença de Niemann-Pick tipo C (RAINBOW)

Doença de Niemann-Pick, Tipo C | Gangliosidose GM2

Brasil
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Concluído

Avaliar a eficácia e a segurança do ACP-044 para o tratamento da dor aguda pós-operatória após bunionectomia

Dor Aguda Pós-Operatória | Bunionectomia

Estados Unidos
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Rescindido

Avaliar a eficácia e segurança do ACP-044 em indivíduos com dor associada à osteoartrite do joelho

Dor de osteoartrite

Estados Unidos
Oryzon Genomics S.A.
Alzheimer's Drug Discovery Foundation

Concluído

Testando a segurança e a eficácia preliminar do novo medicamento ORY-2001 na doença de Alzheimer leve a moderada (ETHERAL-US)

Doença de Alzheimer leve a moderada

Estados Unidos
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Concluído

Um estudo inicial de AZD7325 em adultos com síndrome do X frágil

Síndrome do X Frágil

Estados Unidos
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Concluído

Estudo de eficácia e segurança para déficits cognitivos em indivíduos adultos com esquizofrenia

Déficits Cognitivos na Esquizofrenia

Estados Unidos
Circassia Limited
Cetero Research, San Antonio; Adiga Life Sciences, Inc.

Concluído

Estudo de Acompanhamento do Cat-PAD

Alergia a Gato | Rinoconjuntivite

Canadá
Contineum Therapeutics

Recrutamento

Estudo para avaliar segurança e eficácia do PIPE-307 em indivíduos com esclerose múltipla remitente-recorrente (VISTA)

Esclerose Múltipla Remitente Recorrente

Estados Unidos
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do MT-7117 em indivíduos com protoporfiria eritropoiética

Protoporfiria Eritropoiética (EPP)

Estados Unidos
Bausch Health Americas, Inc.

Ativo, não recrutando

Estudo avaliando a eficácia e a segurança do amiselimod (MT-1303) na colite ulcerativa leve a moderada

Colite ulcerativa

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Rescindido

Um estudo para testar se o TEV-53275 é eficaz no alívio da asma

Asma

Estados Unidos, Canadá
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Concluído

Estudo definitivo do QT com MT-8554 (MT-8554 DQT)

Voluntário Saudável

Reino Unido
Valo Health, Inc.

Retirado

Eficácia e segurança de OPL-0301 em comparação com placebo em adultos com pós-infarto do miocárdio (IM) (RESTORE)

Infarto do miocárdio
Enanta Pharmaceuticals, Inc
ICON Clinical Research; Triangle Biostatistics

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e eficácia do EDP-305 em indivíduos com esteato-hepatite não alcoólica

Esteato-hepatite não alcoólica

Estados Unidos, Reino Unido, Nova Zelândia, Canadá, França, Porto Rico
Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de SK-1405 em pacientes de hemodiálise com prurido urêmico

Prurido Urêmico em Pacientes em Hemodiálise

Japão
Dart NeuroScience, LLC

Rescindido

DNS-7801 vs. Placebo na doença de Parkinson (PRIORITY)

Mal de Parkinson

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica de Doses Orais Únicas de BI 1181181 em Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino

Saudável

Bélgica
AtoGen Co. Ltd
ATOGEN AUSTRALIA PTY LTD

Recrutamento

Estudo de segurança, tolerabilidade e aceitabilidade da administração intravaginal de cápsulas de LABTHERA-001 em mulheres saudáveis

Infecções bacterianas | Doença vaginal | Vaginite | Infecção, Bacteriana | Vaginose bacteriana

Austrália
CinDome Pharma, Inc.

Concluído

Um estudo de fase 2 de CIN-102 em adultos com gastroparesia idiopática e diabética

Gastroparesia

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Determinação de dose, eficácia e segurança do BI 655064 em pacientes com nefrite lúpica ativa

Doença de Lupus

Espanha, Reino Unido, Estados Unidos, Canadá, Tailândia, Alemanha, Itália, Japão, Sérvia, Austrália, Republica da Coréia, México, Malásia, Filipinas, Polônia, Portugal, Grécia, Hong Kong, Tcheca, França
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do MT-8554 em indivíduos com neuropatia periférica diabética dolorosa

Neuropatia Periférica Diabética Dolorosa

Alemanha, Hungria, Polônia
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo de fase 2a do TAS5315 em pacientes com urticária crônica espontânea

Urticária Espontânea Crônica

Japão
Apnimed

Concluído

Descoberta da dose de AD109 em AOS leve a moderada

Apneia obstrutiva do sono

Estados Unidos
Edgewise Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Um estudo de EDG-5506 em crianças com distrofia muscular de Duchenne (LYNX)

Distrofia Muscular de Duchenne

Estados Unidos
Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd.

Ativo, não recrutando

Um estudo multicêntrico de fase 1b/2a para avaliar a segurança e tolerabilidade, farmacocinética e eficácia preliminar do KPG-818 em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico (Lupus)

LES; Medicamento

Estados Unidos
Prometheus Biosciences, Inc., a subsidiary of Merck...
Altasciences Company Inc.

Concluído

Biodisponibilidade da Formulação SC e Estudo Japonês de Etnobridging para PRA023

Saudável

Estados Unidos
Xintian Pharmaceutical

Ainda não está recrutando

Eficácia e segurança do líquido oral de Prunella no tratamento de nódulos da tireoide (ESPTTN)

Nódulo da tireóide

China
Pharnext SA

Concluído

Ensaio de fase III avaliando a eficácia e a segurança do PXT3003 em pacientes com CMT1A (PLEO-CMT) (PLEO-CMT)

Doença de Charcot-Marie-Tooth Tipo 1A

Estados Unidos, Reino Unido, Bélgica, Canadá, França, Holanda, Espanha, Alemanha
Alladapt Immunotherapeutics, Inc.

Concluído

ADP101 para imunoterapia oral em crianças e adultos alérgicos a alimentos

Alergia alimentar

Estados Unidos
Bayer

Rescindido

Um estudo para saber o quão seguro é o medicamento de estudo BAY2413555, como ele afeta o corpo e como ele se move para dentro, através e fora do corpo durante 4 semanas de uso em participantes com insuficiência cardíaca e desfibrilador cardíaco implantado ou dispositivos de ressincronização cardíaca (ICD /CRT) (REMOTE-HF)

Falha crônica do coração

Estados Unidos, Espanha, Dinamarca, Israel, Alemanha, Itália
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Desconhecido

Ensaio Clínico para Avaliar a Eficácia e Segurança do JPI-289 em Pacientes com AVC Isquêmico Agudo

AVC Isquêmico Agudo

Republica da Coréia
University of North Carolina, Chapel Hill
Naturex SA

Concluído

Suplemento Botânico Função Muscular e Massa Corporal Magra

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. India
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Retirado

Um ensaio clínico para estudar os efeitos do GRC 17536 em pacientes com neuropatia diabética dolorosa (extremidades doloridas devido a danos nos nervos periféricos em pacientes diabéticos)

Neuropatia Diabética Dolorosa

Alemanha, Reino Unido

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