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Pesquisar ensaios clínicos para: assess optimal renoprotective dose of Aliskiren

Total de 435251 resultados

Cingulate Therapeutics
Rho, Inc.

Concluído

Estudo de eficácia e segurança de fase 3 em adultos com TDAH usando CTx-1301.

TDAH | Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade | TDAH - Tipo Combinado | Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade Combinado

Estados Unidos
Digestome Therapeutics

Concluído

Um estudo inédito em humanos para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do DGX-001

Desordem depressiva

Austrália
APRINOIA Therapeutics, LLC

Ativo, não recrutando

Um primeiro estudo em humanos para avaliar doses únicas de APNmAb005 em participantes saudáveis

Doença de Alzheimer | Tauopatias | Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Concluído

Regime VMP - Estudo de segurança, eficácia e determinação de dose ideal para pacientes com mieloma múltiplo (VISION)

Mieloma múltiplo

Republica da Coréia
University of Miami

Concluído

Dosagem ideal de protamina para reversão de heparina após circulação extracorpórea

Coagulação; Intravascular

Estados Unidos
Regeneron Pharmaceuticals

Concluído

Avaliar a perda de sangue gastrointestinal após receber aspirina ou aspirina mais rivaroxabana em participantes adultos saudáveis

Voluntário Saudável

Reino Unido
GWT-TUD GmbH

Concluído

ASTRAL- um estudo clínico para avaliar a eficácia e a toxicidade da quimioterapia de alta dose

Linfoma de Células B | Linfoma de Células T | Linfoma Não Hodgkin Agressivo (aNHL)

Alemanha
Daiichi Sankyo, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a farmacocinética de múltiplas doses subcutâneas ascendentes de DS-2325a em indivíduos saudáveis

Síndrome de Netherton

Estados Unidos
Bioverativ, a Sanofi company

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do BIVV009 de dose múltipla em participantes com trombocitopenia imune crônica (PTI)

Púrpura Trombocitopênica Idiopática

Reino Unido, Estados Unidos, Alemanha
AstraZeneca

Concluído

Avaliar a Segurança da Combinação de Dose Fixa de Dapagliflozina e Saxagliptina em Pacientes com Diabetes Mellitus Tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Índia
Ohio State University

Ativo, não recrutando

Um estudo prospectivo randomizado duplo-cego para avaliar o efeito de uma única dose pré-operatória de gabapentina no consumo pós-operatório de opioides em pacientes submetidos à rinoplastia

Dor, Pós-operatório | Uso de opioides

Estados Unidos
MeiraGTx UK II Ltd

Concluído

Um estudo aberto de escalonamento de dose de fase 1 para determinar a dose ideal, segurança e atividade de AAV2hAQP1 em indivíduos com hipofunção e xerostomia da glândula parótida induzida por radiação

Câncer de Cabeça e Pescoço | Hipofunção da glândula parótida induzida por radiação | Xerostomia Devido à Radioterapia

Estados Unidos, Canadá
Seoul National University Hospital

Desconhecido

Comparação da Eficácia do Sistema de Cateter de Balão Liberador de Paclitaxel Versus o Sistema de Stent Eluidor de Everolimus para Tratamento de Lesões de Reestenose In-Stent - Harmonização da Estratégia Ideal para o Tratamento de Lesões de Reestenose In-Stent (The HOST-ISR Trial) -

Lesão de Reestenose In-stent

Republica da Coréia
The Christie NHS Foundation Trust
National Institute for Health Research, United Kingdom

Rescindido

Terapia TIL em Melanoma Metastático e Avaliação da Dose de IL2 (METILDA)

Melanoma metastático

Reino Unido
Biogen

Concluído

Um estudo para avaliar a comparabilidade farmacocinética (PK) de 2 doses fixas subcutâneas (SC) de aducanumabe (BIIB037) com uma dose única intravenosa (IV) baseada no peso em voluntários saudáveis

Voluntário Saudável

Estados Unidos
Biogen

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa de duas formulações de BIIB104 e avaliar o efeito dos alimentos na farmacocinética de BIIB104 após a administração de uma dose única, fixa e oral de BIIB104 em participantes saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de fase 1b para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de doses múltiplas de JNJ-64565111 em participantes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
D'Or Institute for Research and Education
Bill and Melinda Gates Foundation

Ativo, não recrutando

Avaliação da imunogenicidade, segurança e reatogenicidade de uma dose de reforço de várias plataformas de vacina COVID-19 em indivíduos preparados com vários regimes.

COVID-19

Brasil
Bond Avillion 2 Development LP

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do inalador dosimetrado de budesonida/albuterol (BDA MDI/PT027) usado 4 vezes ao dia em adultos e crianças com 4 anos de idade ou mais com asma (DENALI)

Asma

Estados Unidos, Alemanha, Ucrânia, Sérvia, Tcheca, Argentina, Eslováquia
Sorrento Therapeutics, Inc.

Ativo, não recrutando

Estudo para avaliar a segurança e eficácia do Enbrel administrado por Sofusa DoseConnect para artrite reumatoide

Artrite reumatoide

Estados Unidos
Mansoura University

Ativo, não recrutando

Drenagem Ótima Após Ureterorenoscopia Flexível; Avaliação prospectiva de resultados perioperatórios e qualidade de vida relacionada à saúde por meio de um estudo controlado randomizado

Pedras, rim

Egito
University of Washington
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Kaiser Permanente

Concluído

Estratégias para melhorar a dor e aproveitar a vida (STRIPE)

Dor crônica

Estados Unidos
Cancer Trials Ireland

Ativo, não recrutando

Um Estudo Prospectivo de Escalonamento de Dose de Fase II Usando IMRT para Câncer de Próstata N0 M0 de Alto Risco. ICORG 08-17

Câncer de próstata

Irlanda
Pfizer
Valneva Austria GmbH

Concluído

Estudo avaliando a segurança, imunogenicidade e resposta à dose de VLA15, uma nova vacina candidata contra a borreliose de Lyme

Borreliose de Lyme, Sistema Nervoso

Bélgica, Estados Unidos
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Concluído

Otimização de dose personalizada de amicacina guiada por software de modelagem farmacocinética em pacientes com choque séptico (AMINO BESTDOSE)

Choque, Séptico

França
NYU Langone Health
Dyax Corp.

Retirado

Estudo para avaliar a tolerabilidade e segurança de Ecallantide em crianças e adolescentes com angioedema hereditário

Angioedema hereditário tipos I e II

Estados Unidos
Nocion Therapeutics

Concluído

Estudo de dose única e múltipla controlado por placebo em voluntários saudáveis e pacientes refratários com tosse crônica para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de duas formulações de NTX-1175

Tosse Crônica Refratária

Estados Unidos
Pyramid Biosciences

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar doses ascendentes únicas e múltiplas de creme tópico PBI-100

Psoríase | Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Pembrolizumabe, Quimioterapia Padrão, Linfócitos Infiltrantes Tumorais e Aldesleucina em Alta ou Baixa Dose no Tratamento de Pacientes com Melanoma Metastático

Melanoma metastático | Melanoma Cutâneo Estágio IV AJCC v6 e v7 | Melanoma Cutâneo Estágio IIIC AJCC v7 | Melanoma Cutâneo Estágio IIIB AJCC v7

Estados Unidos
Zambon SpA

Concluído

Um estudo de dose única e múltipla para avaliar como a droga entra, se move e sai do corpo, segurança e tolerabilidade da safinamida em voluntários chineses adultos saudáveis

Saudável

China
McMaster University

Retirado

Estratégias de dosagem de D2O para avaliar a síntese de proteínas musculares (D2O-MPS)

Hipertrofia
Hipra Scientific, S.L.U

Concluído

Um estudo de Fase III para avaliar a segurança e a imunogenicidade de uma vacina de reforço candidata da HIPRA contra a COVID-19.

COVID-19 | Doença Respiratória Aguda SARS-CoV-2

Espanha, Itália
AbbVie

Concluído

Estudo para avaliar eventos adversos e comparar como duas formulações de injeção subcutânea de ABBV-154 se movem pelo corpo de participantes adultos saudáveis

ABBV-154

Estados Unidos
Daiichi Sankyo, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a farmacocinética de doses únicas ascendentes subcutâneas e intravenosas de DS-2325a em indivíduos saudáveis

Síndrome de Netherton

Estados Unidos
Hipra Scientific, S.L.U

Concluído

Avaliação da imunogenicidade e segurança de uma vacina de reforço candidata HIPRA em adultos totalmente vacinados com vacina de adenovírus contra COVID-19.

COVID-19 | Doença Respiratória Aguda SARS-CoV-2

Espanha
Inhibikase Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar doses únicas e múltiplas de IkT-148009 em participantes idosos saudáveis e pacientes com Parkinson

Doença de Parkinson | Idosos Saudáveis

Estados Unidos
Cairo University
Norhan Abdel Aleem Ali; Hagar hassanein refaee; Ahmed Abdullah Fathi Mohamed Almadawi

Concluído

Estudo Comparativo de Três Doses Diferentes de Prilocaína Hiperbárica Intratecal com Fentanil para Dose Ótima a Ser Usada em Pacientes Idosos Submetidos a Cirurgias Urológicas e Abdominais Inferiores.

Três Doses Diferentes de Prilocaína Hiperbárica Intratecal com Fentanil

Egito
Medical University of South Carolina

Concluído

Um ensaio piloto para determinar a dose eficaz de N-acetilcisteína para redução de opioides em cirurgia de coluna.

Cirurgia

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Avaliação do efeito de doses múltiplas de zibotentan na farmacocinética de doses únicas de anticoncepcionais orais combinados em participantes saudáveis do sexo feminino sem potencial para engravidar.

Participantes do sexo feminino saudáveis

Estados Unidos
NEXTGEN Bioscience

Concluído

Um primeiro estudo em humanos para avaliar doses únicas e múltiplas de NXC736 em participantes saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
Lyndra Inc.
Worldwide Clinical Trials

Concluído

Um estudo de dose múltipla para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética das cápsulas de liberação prolongada de risperidona

Esquizofrenia Esquizoafetiva

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para avaliar a absorção de drogas de combinações de dose fixa de budesonida, glicopirrônio e formoterol

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Estados Unidos
Quadriga Biosciences, Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Concluído

Estudo de escalonamento de dose para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de QBS10072S

Melanoma | Sarcoma | Cancêr de rins | Câncer cervical | Câncer de mama | Câncer de Cabeça e Pescoço | Astrocitoma | Câncer de intestino | Câncer colorretal | Câncer de pâncreas | Cancro do ovário | Carcinoma Tímico | Câncer de pulmão | Câncer de próstata | Cancer cerebral | Colangiocarcinoma | Câncer de bexiga | Câncer de fígado | Metástases cerebrais e outras condições

Austrália
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Concluído

Ensaio aberto de dose única para avaliar a farmacocinética das cápsulas de liberação prolongada de centanafadina em participantes pediátricos com transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH)

Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade

Estados Unidos
Sinew Pharma Inc.

Rescindido

Um estudo aberto para avaliar o efeito de proteção hepática do SNP-612 em pacientes com DHGNA

NASH - Esteato-hepatite não alcoólica

Taiwan
Yuejia Pharmaceuticals (USA), Inc.
Zhejiang Yuejia Pharmaceuticals Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Única para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de YJ001 em Voluntários Saudáveis

Segurança e tolerabilidade

Estados Unidos
Green Cross Corporation
Korean Center for Disease Control and Prevention

Concluído

Um estudo para avaliar dose-resposta, eficácia (imunogenicidade) e segurança do GC1109 (GC1109)

Antraz

Republica da Coréia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Ativo, não recrutando

Estudo de vacinas de proteínas recombinantes monovalentes e bivalentes contra COVID-19 em adultos com 18 anos ou mais (VAT00008)

COVID-19

Estados Unidos, Colômbia, Gana, Honduras, Índia, Japão, Quênia, México, Nepal, Nigéria, Sri Lanka, Uganda, Ucrânia
AstraZeneca

Concluído

Um Estudo Aberto, Multicêntrico, para Avaliar a Segurança da Terapia Combinada Durvalumabe + Tremelimumabe em Dose Fixa ou Monoterapia Durvalumabe em Neoplasias Sólidas Avançadas. (STRONG)

Malignidades Sólidas Avançadas

Estados Unidos, Alemanha, Itália, Reino Unido, Canadá, França, Republica da Coréia, Holanda
Jazz Pharmaceuticals

Concluído

Avaliação da farmacocinética de dose única e tolerabilidade de Sativex em pacientes com função hepática prejudicada e pacientes saudáveis

Insuficiência Hepática

Estados Unidos

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