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Ensaios clínicos patrocinados por Hologenix, LLC

Total de 10701 resultados

Kristopher Washington

Concluído

Estudo Comparativo Avaliando o Desempenho de Fibras Celliant na Oxigenação Tecidual

Tensão Transcutânea de Oxigênio

Estados Unidos
University of Texas Southwestern Medical Center
Hologenix, LLC

Rescindido

Meias Celliant para aumentar a oxigenação do tecido e fechamento completo da ferida em feridas de pé diabético

Úlcera do pé diabético

Estados Unidos
Soligenix

Concluído

Determinações de PK e ECG após 8 semanas de tratamento com HyBryte para linfoma cutâneo de células T

Linfoma Cutâneo de Células T/Micose Fungóide

Estados Unidos
Sonogenix

Concluído

Efeito do ultrassom de baixa frequência na função renal

Doença Renal Crônica

Estados Unidos
Soligenix

Recrutamento

SGX302 tópico para psoríase leve a moderada

Psoríase | Psoríase em placas | Psoríase Vulgar

Estados Unidos
Soligenix

Concluído

Um estudo de escalonamento de dose de SGX942 para mucosite oral em pacientes com câncer de cabeça e pescoço

Mucosite Oral

Estados Unidos
Southern California Institute for Research and...
Hologenix, LLC

Rescindido

Efeito dos Materiais Celliant na Dor e na Oxigenação do Sangue em Indivíduos com Dor Crônica no Cotovelo e no Punho

Dor crônica no pulso | Dor de Cotovelo Crônica

Estados Unidos
Southern California Institute for Research and...
Hologenix, LLC

Rescindido

Efeito de meias de holofibra e roupa de cama na dor e na qualidade do sono em indivíduos com dor crônica no pé

Artrite | Doença arterial periférica | Fascite Plantar | Neuropatia diabética

Estados Unidos
Soligenix

Recrutamento

HyBryte (hipericina sintética) versus valcloro (mecloretamina) no tratamento de CTCL

Linfoma Cutâneo de Células T/Micose Fungóide

Estados Unidos
Sonogenix

Rescindido

Ensaio Multicêntrico Utilizando Ultrassom de Baixa Frequência na Prevenção de Lesão Renal Aguda Pós-Contraste (LOTUS)

Doenças Renais Crônicas | Nefropatia induzida por contraste

Estados Unidos
Soligenix

Concluído

DOM-INNATE: Estudo de SGX942 para o Tratamento de Mucosite Oral em Pacientes com Quimiorradioterapia Concomitante para Câncer de Cabeça e Pescoço

Mucosite Oral | Carcinoma de Células Escamosas da Cavidade Oral e Orofaringe

Estados Unidos, Espanha, Reino Unido, França, Bélgica
Soligenix

Concluído

FLASH [Hipericina Sintética Ativada por Luz Fluorescente] Estudo Clínico: SGX301 Tópico (Hipericina Sintética) para o Tratamento de Linfoma Cutâneo de Células T (Micose Fungóide)

Linfoma Cutâneo de Células T

Estados Unidos
Soligenix

Rescindido

Study of orBec® as Monotherapy in the Treatment of Patients With Upper GI Symptoms Caused by Chronic Graft Versus Host Disease (GVHD)

Chronic Gastrointestinal Graft vs Host Disease

Estados Unidos
Soligenix

Rescindido

Study of orBec® With Prednisone Therapy in the Treatment of Patients With Graft Versus Host Disease (GVHD) (SUPPORTS)

Acute Gastrointestinal Graft vs Host Disease

Estados Unidos
Soligenix
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Um estudo de variação de dose de beclometasona de liberação retardada para prevenção de enterite aguda em pacientes com câncer retal

Enterite

Estados Unidos
Arthritis Northwest PLLC
Epigenesys LLC

Desconhecido

Identificação de Biomarcadores Epigenéticos para Detecção Precoce de Doença Reumática

Artrite, Reumatóide

Estados Unidos
Angle plc
MidLantic Urology, LLC

Rescindido

Caracterização de Células Tumorais Circulantes (CTCs) em Pacientes com Câncer de Próstata Metastático Precoce e de Alto Risco Usando o Sistema Parsortix® (CHARTER)

Câncer de próstata | Câncer de próstata resistente à castração | Carcinoma de Próstata Bioquimicamente Recorrente | Carcinoma de Próstata de Alto Risco

Estados Unidos
Synochi, LLC
LAC+USC Medical Center

Ainda não está recrutando

Estudo Prospectivo Controlado por Placebo do Synochi Scar Spray

Queimaduras Múltiplas
LLS PedAL Initiative, LLC
Kura Oncology

Ainda não está recrutando

Ziftomenibe em combinação com quimioterapia para crianças com leucemia aguda recidivante/refratária

Leucemia aguda KMT2A-r recidivante/refratária | Leucemia aguda NUP98-r recidivante/refratária | Leucemia aguda NPM1-m recidivante/refratária
Derm Research, PLLC
WFH MEDICAL, LLC

Concluído

Aczone 5% Gel como tratamento de manutenção da acne vulgar após a conclusão da doxiciclina oral e Aczone 5% Gel

Acne vulgar

Estados Unidos
Verily Life Sciences LLC
The Emmes Company, LLC; Optos, PLC; Google LLC.; Nikon Corporation

Concluído

Software ARDA para detecção de mtmDR

Retinopatia diabética

Estados Unidos
Ellen Kim, MD
Soligenix

Recrutamento

Tratamento da micose fungóide com pomada de hipericina e luz visível (RW-HPN-MF-01)

Micose Fungóide | Linfoma Cutâneo de Células T

Estados Unidos
MedRegen LLC
Johns Hopkins University; ICON plc

Recrutamento

MRG-001 como terapia imunorreguladora e regenerativa para pacientes com COVID-19

COVID-19 | SDRA, Humano | Regeneração | Células-tronco

Estados Unidos
IVFarma LLC
BridgePharm LLC; GlobalPharma LLC

Concluído

Estudo para comparar a eficácia e segurança de Primapur e Gonal-f em mulheres para tratamento de reprodução assistida

Infertilidade Feminina

Federação Russa
Redx Pharma Plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia do RXC004 em tumores sólidos avançados após progressão na terapia padrão de tratamento (SoC) (PORCUPINE2) (KEYNOTE-E86)

Tumores Sólidos Avançados

Reino Unido, Austrália
4D pharma plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

Estudo de Combinação de Produto Bioterapêutico Vivo MRx0518 e Pembrolizumabe em Tumores Sólidos

Melanoma | Carcinoma de Células Renais | Tumor Sólido | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Câncer de bexiga | Oncologia

Estados Unidos
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Ainda não está recrutando

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Etoricoxibe Comprimidos 120 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Ainda não está recrutando

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Rivaroxabana Comprimidos 20 mg em Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino em Condições Alimentadas

Bioequivalência

Federação Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Atorvastatina Comprimidos Revestidos por Filme 40 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Concluído

Estudo de bioequivalência de duas formulações de comprimidos revestidos por película de clopidogrel 75 mg em indivíduos saudáveis do sexo masculino em condições de jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Concluído

Estudo de bioequivalência de Clavamox, comprimidos revestidos por película, 875 mg + 125 mg Pharmtechnology LLC, Belarus) e Augmentin®, comprimidos revestidos por película, 875 mg + 125 mg (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Rússia), em voluntários saudáveis em condições de jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Clavamox, Pó para Suspensão Oral, 400 mg + 57 mg / 5 ml (Pharmtechnology LLC, Belarus), e Augmentin®, Pó para Suspensão Oral, 400 mg + 57 mg / 5 ml (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Rússia), em Voluntários Saudáveis em Condições de Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Ainda não está recrutando

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Sildenafil Comprimido 100 mg em Voluntários Masculinos Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
IVFarma LLC
NADIM LLC

Concluído

A segurança e farmacocinética de Primapur e Gonal-f

Farmacocinética | Absorção | Área sob a curva

Federação Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Montelucaste, comprimidos mastigáveis de 5 mg (Pharmtechnology LLC, Belarus) e Singulair®, comprimidos mastigáveis de 5 mg (Merck Sharp & Dohme B.V., Holanda), em voluntários saudáveis em condições de jejum

Adultos Saudáveis

Federação Russa
Immunitor LLC
Ekomed LLC

Desconhecido

Imunoterapia aberta da endometriose

Endometriose

Mongólia
Monsoon Design Studio LLC
Healthark Wellness Solutions LLP

Concluído

Estudo das Respostas Emocionais Evocadas

Emoção, expressa

Índia
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Torasemida Comprimido 10 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
AOBiome LLC
bioRASI, LLC

Concluído

B244 Spray Tópico para Tratamento de Prurido em Adultos com Histórico de Dermatite Atópica

Dermatite atópica

Estados Unidos
AOBiome LLC
bioRASI, LLC

Concluído

Um estudo para determinar a segurança e eficácia do B244 em indivíduos com rosácea leve a moderada

Rosácea

Estados Unidos
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Lisinopril Comprimido 20 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
BioMendics, LLC
Symbio, LLC

Concluído

Eficácia do TolaSure Tópico em Feridas Induzidas Agudas em Participantes Saudáveis

Cicatrização de Feridas

Estados Unidos
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Desconhecido

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Rivaroxabana Comprimidos 10 mg em Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino em Condições de Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Soniphi LLC
UserWise, LLC

Desconhecido

Algoritmo de análise de recursos vocais para detecção de COVID-19

COVID-19

Estados Unidos
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Concluído

Um Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações Lamotrigina 100 mg Comprimidos e Lamictal 100 mg Comprimidos em Voluntários Adultos Saudáveis em Condições de Jejum

Adultos Saudáveis

Federação Russa
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Ibuprofeno D, Suspensão Oral, 200 mg/5ml e Nurofen®, Suspensão Oral 100 mg/5 ml em Voluntários Saudáveis em Jejum

Saudável

Federação Russa
Cristcot LLC
Cristcot HCA LLC

Recrutamento

Estudo de Fase 3 para avaliar a segurança e a eficácia dos supositórios de acetato de hidrocortisona

Proctite ulcerativa

África do Sul, Estados Unidos, Dinamarca, Filipinas, Espanha, Alemanha, Índia, Itália, Polônia, Romênia
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Comprimidos Ramipril/Hidroclorotiazida 10 mg/25 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
PHARMENTERPRISES LLC
RSV Therapeutics LLC

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança de XC221 200 mg no tratamento da gripe ou outro ARVI

Gripe | Infecções virais respiratórias agudas

Federação Russa
Nearmedic Plus LLC
OCT LLC

Concluído

Estudo de Fase 1 de PBTZ169

Tuberculose

Ensaios clínicos patrocinados por Hologenix, LLC

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Condições

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Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

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