- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Search trials
Клинические исследования Аутосомно-рецессивный гипофосфатемический рахит
Итого 101 результатов
-
Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.ЗавершенныйХ-сцепленная гипофосфатемияНидерланды, Соединенные Штаты, Соединенное Королевство, Франция
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncKyowa Kirin Co., Ltd.ДоступныйХ-сцепленная гипофосфатемия | Остеомаляция, вызванная опухолью
-
Orthopedic Hospital Vienna SpeisingЗавершенный
-
Yale UniversityЗавершенный
-
Medialis Ltd.Metabolic Support UKЗавершенныйХ-сцепленная гипофосфатемия (XLH)Соединенное Королевство
-
Rambam Health Care CampusЗавершенныйАстма | Рахит, устойчивый к витамину DИзраиль
-
Wake Forest University Health SciencesЗавершенныйГипофосфатемия | Х-сцепленная гипофосфатемия | Гипертрофия левого желудочка | Ренин-ангиотензиновая системаСоединенные Штаты
-
University of GuelphMcMaster UniversityРекрутингАутосомно-рецессивное заболевание (генетические носители ФКУ)Канада
-
University of GuelphMcMaster University; Laval UniversityЕще не набираютАутосомно-рецессивное заболевание (генетические носители ФКУ)Канада
-
National Institute of Dental and Craniofacial Research...ПрекращеноОстеомаляцияСоединенные Штаты
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ЗавершенныйБолезнь Паркинсона 6, раннее начало | Болезнь Паркинсона (аутосомно-рецессивная, с ранним началом) 7, человек | Болезнь Паркинсона Аутосомно-рецессивная, раннее начало | Болезнь Паркинсона, аутосомно-рецессивное раннее начало, дигенная, Pink1/Dj1Соединенные Штаты
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...РекрутингАутосомно-рецессивный поликистоз почек (АРПКП)Соединенные Штаты, Соединенное Королевство, Бельгия, Польша, Франция, Германия, Италия
-
Wayne State UniversityНеизвестныйАнеуплоидия | Аутосомно-рецессивное заболеваниеСоединенные Штаты
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...РекрутингАутосомно-рецессивная поликистозная болезнь почек (АРПКП)Соединенные Штаты, Бельгия, Испания, Германия, Соединенное Королевство, Польша
-
Kadmon Corporation, LLCЗавершенныйПоликистоз почек, аутосомно-рецессивныйСоединенные Штаты
-
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustРекрутингБетлемская миопатия | Врожденная мышечная дистрофия Ульриха 1, Digenic, Col6A1/Col6A2 | Врожденная мышечная дистрофия Ульриха 1, аутосомно-рецессивная | Врожденная мышечная дистрофия Ульриха 1, аутосомно-доминантная | Бетлемская миопатия 1, аутосомно-рецессивная | UCMD | BTHLM1Соединенное Королевство
-
University Hospital, Strasbourg, FranceРекрутингАутосомно-рецессивная мозжечковая атаксияФранция
-
UK Kidney AssociationРекрутингВаскулит | AL Амилоидоз | Туберозный склероз | Болезнь Фабри | Цистинурия | Очаговый сегментарный гломерулосклероз | IgA-нефропатия | Синдром Барттера | Чистая красноклеточная аплазия | Мембранозная нефропатия | Атипичный гемолитико-уремический синдром | Аутосомно-доминантный поликистоз почек | Цистиноз | Нефронофтиз и другие заболеванияСоединенное Королевство
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichЗавершенныйМиозит с включениями, спорадический | Миопатия с тельцами включения, аутосомно-рецессивная | Миопатия с тельцами включения, аутосомно-доминантная | Врожденные катаракты, лицевой дисморфизм и невропатияГермания
-
Murdoch Childrens Research InstituteUniversity of Sydney; Sydney Children's Hospitals Network; Women's and Children's Hospital... и другие соавторыАктивный, не рекрутирующийАутосомно-рецессивное заболевание | Х-сцепленные генетические заболеванияАвстралия
-
Origin BiosciencesЗавершенныйДефицит кофактора молибдена (MoCD) | Редкое аутосомно-рецессивное заболевание | Дефицит активности молибдензависимых ферментов (сульфитоксидазы [SOX], ксантиндегидрогеназы и альдегидоксидазы)Соединенные Штаты
-
National Taiwan University HospitalНеизвестный
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisЗавершенныйСпиноцеребеллярная атаксия типа 1 | Спиноцеребеллярная атаксия 2 типа | Спиноцеребеллярная атаксия, аутосомно-рецессивная 3 | Эпизодическая атаксия, тип 7Франция
-
Krystal Biotech, Inc.Еще не набираютАутосомно-рецессивный ихтиозСоединенные Штаты
-
Alkeus Pharmaceuticals, Inc.РекрутингБолезнь Штаргардта | Макулярная дегенерация Штаргардта | Макулярная дистрофия Штаргардта | Аутосомно-рецессивная болезнь Штаргардта 1 (связанная с ABCA4)Соединенные Штаты
-
Alkeus Pharmaceuticals, Inc.Запись по приглашениюБолезнь Штаргардта | Макулярная дегенерация Штаргардта | Макулярная дистрофия Штаргардта | Аутосомно-рецессивная болезнь Штаргардта 1 (связанная с ABCA4)Соединенные Штаты
-
CSL BehringЗавершенныйОбщий вариабельный иммунодефицит | Х-сцепленная агаммаглобулинемия | Аутосомно-рецессивная агаммаглобулинемияГермания, Соединенное Королевство, Франция, Италия, Польша, Румыния, Испания, Швеция, Швейцария
-
National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and DentistryРекрутингПриверженность к лечению | Приверженность, лекарства | Приверженность лечению | Семейная гиперхолестеринемия | Мотивационное интервью | Приверженность, пациент | Приверженность и соблюдение режима лечения | Соблюдение пациентом | Приверженность | Гиперхолестеринемия, семейная | Приверженность пациента | Гиперхолестеринемия... и другие заболеванияРоссийская Федерация
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... и другие соавторыРекрутингМитохондриальные заболевания | Пигментный ретинит | Миастения Гравис | Эозинофильный гастроэнтерит | Множественная системная атрофия | Лейомиосаркома | Лейкодистрофия | Анальный свищ | Спиноцеребеллярная атаксия 3 типа | Фридрих Атаксия | Кеннеди Болезнь | Болезнь Лайма | Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз | Спиноцеребеллярная... и другие заболеванияСоединенные Штаты, Австралия
-
Clinic for Special ChildrenРекрутингМиопатия | Миопатия; Наследственный | Миопатии, Немалин | TNNT1-ассоциированная миопатия | Немалиновая стержневая миопатия с инфантильным началом | Миопатия, Род | Амишская немалиновая миопатия | Немалиновая миопатия 5 | НЕМ5 | Генетические мышечные заболевания | Рецессивное наследственное заболевание (аутосомное) и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Krystal Biotech, Inc.Активный, не рекрутирующийСвязанный с TGM-1 аутосомно-рецессивный врожденный ихтиозСоединенные Штаты
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisЕще не набираютАутосомно-рецессивный врожденный ихтиоз | Эпидермолитический ихтиозФранция
-
Yale UniversityNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)ПриостановленныйРахит | Гипофосфатемия | Гиперкальциурия | XLH | ТХВПСоединенные Штаты
-
Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ЗавершенныйНарушения метаболизма глюкозы | Эпилепсия | Синдром дефицита переносчика глюкозы 1 типа | Синдром дефицита Glut1 1, аутосомно-рецессивный | Синдром дефицита белка-переносчика глюкозы 1 типа | Дефект транспорта глюкозы | ГЛЮТ1DS1Соединенные Штаты
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Активный, не рекрутирующийНарушения метаболизма глюкозы | Эпилепсия | Синдром дефицита переносчика глюкозы 1 типа | Синдром дефицита Glut1 1, аутосомно-рецессивный | Синдром дефицита белка-переносчика глюкозы 1 типа | Дефект транспорта глюкозы | ГЛЮТ1DS1Соединенные Штаты
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Запись по приглашениюХроническая гранулематозная болезнь | стр. 47 | Аутосомно-рецессивныйСоединенные Штаты
-
Université de SherbrookeAtaxia Charlevoix-Saguenay FoundationРекрутингАутосомно-рецессивная спастическая атаксия Шарлевуа-СагенеяКанада
-
Northwestern UniversityIcahn School of Medicine at Mount SinaiЗавершенныйСиндром Нетертона | Ихтиоз | Пластинчатый ихтиоз | Аутосомно-рецессивный врожденный ихтиоз | Врожденная ихтиозиформная эритродермия | Эпидермолитический ихтиозСоединенные Штаты
-
Élise DuchesneMuscular Dystrophy CanadaЗавершенныйАутосомно-рецессивная спастическая атаксия Шарлевуа-СагенеяКанада
-
University of Texas Southwestern Medical CenterРекрутингНарушения метаболизма глюкозы | Эпилепсия | Синдром дефицита переносчика глюкозы 1 типа | Синдром дефицита Glut1 1 | Синдром дефицита Glut1 1, аутосомно-рецессивный | Синдром дефицита белка-переносчика глюкозы 1 типа | Дефект транспорта глюкозыСоединенные Штаты
-
NYU Langone HealthЗавершенныйТревожные расстройства | Семейная дисавтономия | Дистимия | Пароксизмальная гипертензия | Аутосомно-рецессивное заболеваниеСоединенные Штаты
-
Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)РекрутингНефронофтиз | Синдром Жубера | Синдром Барде-Бидля | Аутосомно-рецессивный поликистоз почек | Врожденный фиброз печени | Гепато/почечная фиброзно-кистозная болезнь | Синдром Меккеля-Грубера | Синдром Кароли | Орально-лицевой-пальцевой синдром I типа | Гломерулокистозная болезнь почекСоединенные Штаты
-
Children's Hospital of Orange CountyАктивный, не рекрутирующийНейрональные цероид-липофусцинозы | Нейрональный цероидный липофусциноз CLN2 | Спиноцеребеллярная атаксия, аутосомно-рецессивная 7Соединенные Штаты
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ЗавершенныйТяжелый комбинированный иммунодефицит | Дефицит аденозиндезаминазы | Расстройство иммунной системы | Аутосомно-рецессивное заболевание | Дефицит пуриннуклеозидфосфорилазы | Тяжелый комбинированный иммунодефицит с отсутствием Т- и В-клеток | Х-сцепленный тяжелый комбинированный иммунодефицитСоединенные Штаты
-
Université du Québec à ChicoutimiMcGill University; Université de Sherbrooke; University of Alberta; University of Calgary и другие соавторыРекрутингАутосомно-рецессивная спастическая атаксия Шарлевуа-Сагенея | Спастическая параплегия 7Канада
-
Cadent TherapeuticsОтозванСпиноцеребеллярная атаксия 3 типа | Спиноцеребеллярная атаксия | Спиноцеребеллярная атаксия типа 1 | Спиноцеребеллярная атаксия 2 типа | Спиноцеребеллярная атаксия 6 типа | Спиноцеребеллярная атаксия 10 типа | Спиноцеребеллярная атаксия 7 типа | Спиноцеребеллярная атаксия 8 типа | Спиноцеребеллярная... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Xiaofan ZhuДоступныйАнемия Фанкони | Аутосомное или сцепленное с полом рецессивное генетическое заболевание | Нарушение костномозгового кроветворения, множественные врожденные аномалии и предрасположенность к опухолевым заболеваниям. | Поддержание кроветворения.Китай
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... и другие соавторыРекрутингВрожденная гиперплазия надпочечников | Гемофилия А | Гемофилия В | Мукополисахаридоз I | Мукополисахаридоз II | Муковисцидоз | Дефицит альфа-1-антитрипсина | Серповидно-клеточная анемия | Анемия Фанкони | Хроническая гранулематозная болезнь | Болезнь Вильсона | Тяжелая врожденная нейтропения | Дефицит орнитинтранскарбамилазы и другие заболеванияБельгия
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... и другие соавторыЗапись по приглашениюПервичная гипероксалурия 3 типа | Сахарный диабет | Гемофилия А | Гемофилия В | Наследственная непереносимость фруктозы | Муковисцидоз | Дефицит фактора VII | Фенилкетонурия | Серповидно-клеточная анемия | Синдром Драве | Мышечная дистрофия Дюшенна | Синдром Прадера-Вилли | Синдром ломкой Х-хромосомы | Хроническая... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisЕще не набираютГемофилия А | Гемофилия В | Муковисцидоз | Серповидно-клеточная анемия | Мышечная дистрофия, Дюшенна | Синдром ломкой Х-хромосомы | Болезнь Гентингтона | Миотоническая дистрофия | Аутосомно-рецессивный поликистоз почек | Нейрофиброматоз-синдром Нунан | Мышечная дистрофия, Беккер | Инвазивная пренатальная диагностика... и другие заболеванияФранция