- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Search trials
Клинические исследования Дефицит гликогенсинтазы
Итого 9255 результатов
-
Moscow Regional Research and Clinical Institute...ПрекращеноГликогенсинтаза киназа 3Российская Федерация
-
Rigshospitalet, DenmarkНеизвестныйУглеводный обмен, врожденные ошибки | Метаболизм, врожденные ошибки | Липидный обмен, врожденные ошибки | Болезнь накопления гликогена II типа | Болезнь накопления гликогена V типа | Дефицит VLCAD | Болезнь накопления гликогена III типа | Дефицит фосфоглицераткиназы | Болезнь накопления нейтральных... и другие заболеванияДания
-
DDC Clinic - Center for Special Needs ChildrenНеизвестныйДефицит синтазы GM3
-
Polaris GroupЗавершенныйДефицит аргининосукцинатсинтетазыСоединенные Штаты
-
Baylor College of MedicineChildren's National Research InstituteРекрутингДефицит орнитинтранскарбамилазы | Нарушение цикла мочевины | Дефицит карбамилфосфатсинтетазы | Аргининоянтарная ацидурия | Гипераргининемия | Цитруллинемия 1 | Дефицит АРГИ | Дефицит АСЯ | Дефицит задницы | Дефицит НАГССоединенные Штаты
-
Cytonet GmbH & Co. KGЗавершенныйДефицит орнитинтранскарбамилазы | Нарушения цикла мочевины | Цитруллинемия | Дефицит карбамоилфосфатсинтетазы IГермания
-
West Kazakhstan Medical UniversityРекрутингДефицит орнитинтранскарбамилазы | Дефицит биотинидазы | Цитруллинемия | Глутаровая ацидемия II типа | Аргининоянтарная ацидурия | Заболевание мочи кленовым сиропом | Первичный дефицит карнитина | Гомоцистинурия | Дефицит карнитин-пальмитоилтрансферазы II | Дефицит аргиназы | Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы... и другие заболеванияКазахстан
-
University Hospital, Strasbourg, FranceНеизвестный
-
Nicholas Ah MewIcahn School of Medicine at Mount Sinai; Boston Children's HospitalРекрутингДефицит N-ацетилглутаматсинтазы (NAGS)Соединенные Штаты
-
The First Hospital of Jilin UniversityNational Natural Science Foundation of ChinaНеизвестныйГенетические заболевания, врожденные | Дефицит аспарагинсинтетазыКитай
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ПрекращеноЦитруллинемия | Аргининоянтарная ацидурия | Гипераргининемия | Дефицит орнитинкарбамоилтрансферазы | Дефицит карбамоилфосфатсинтазы I | Дефицит N-ацетилглутаматсинтазыСоединенные Штаты
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...ОтозванНарушения цикла мочевины, врожденные | Врожденные ошибки метаболизма | Пропионовая ацидемия | Метилмалоновая ацидемия | Дефицит карбамилфосфатсинтетазы
-
Baylor Research InstituteUltragenyx Pharmaceutical IncЗавершенныйБолезнь тела взрослых полиглюкозана | Дефицит фермента ответвления гликогена | Болезнь накопления гликогена IV типаФранция
-
Rigshospitalet, DenmarkUltragenyx Pharmaceutical IncЗавершенныйБолезнь Таруи | Дефицит Дебранчера | ДЕФИЦИТ GYG1Дания
-
Genzyme, a Sanofi CompanyЗавершенныйБолезнь накопления гликогена II типа (GSD-II) | Болезнь кислотного дефицита мальтазы | Болезнь ПомпеСоединенные Штаты
-
Heinrich-Heine University, DuesseldorfЗавершенныйМононуклеарная клетка периферической крови | Эритроцит | Эндотелиальная NO-синтазаГермания
-
Genzyme, a Sanofi CompanyОдобрено для маркетингаБолезнь накопления гликогена II типа (GSD-II) | Болезнь кислотного дефицита мальтазы | Гликогеноз 2 | Болезнь Помпе (позднее начало)Соединенные Штаты
-
Duke UniversityKriya TherapeuticsРекрутингБолезнь накопления гликогена VI | БОЛЕЗНЬ НАКОПЛЕНИЯ ГЛИКОГЕНА IXa1 | БОЛЕЗНЬ НАКОПЛЕНИЯ ГЛИКОГЕНА IXa2 | Болезнь накопления гликогена IXB | Болезнь накопления гликогена IXC | GSD 9 (все подтипы) | ГСД 6Соединенные Штаты
-
Genzyme, a Sanofi CompanyЗавершенныйБолезнь Помпе (позднее начало) | Болезнь накопления гликогена II типа (GSD-II) | Болезнь кислотного дефицита мальтазы | Гликогеноз 2Соединенные Штаты, Франция, Нидерланды
-
Genzyme, a Sanofi CompanyЗавершенныйБолезнь Помпе (позднее начало) | Болезнь накопления гликогена II типа (GSD-II) | Болезнь кислотного дефицита мальтазы | Гликогеноз 2Нидерланды
-
Genzyme, a Sanofi CompanyЗавершенныйБолезнь Помпе (позднее начало) | Болезнь накопления гликогена II типа (GSD-II) | Болезнь кислотного дефицита мальтазы | Гликогеноз 2Франция
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncБольше недоступноСиндром Барта | Дефицит митохондриального трифункционального белка | Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы с очень длинной цепью (VLCAD) | Дефицит карнитин-пальмитоилтрансферазы (CPT1, CPT2) | Дефицит длинноцепочечной гидроксиацил-КоА-дегидрогеназы | Нарушения накопления гликогена | Дефицит пируваткарбоксилазы и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Per Bendix JeppesenAarhus University Hospital; University of AarhusНеизвестный
-
University of East AngliaЗавершенныйЭйкозапентаеновая кислота | Сердечно-сосудистые физиологические явления | Эндотелиальная синтаза оксида азота | Докозагексаеновая кислота (изомер All-Z)Соединенное Королевство
-
United States Army Research Institute of Environmental...Завершенный
-
Genzyme, a Sanofi CompanyЗавершенныйБолезнь накопления гликогена II типа | Болезнь кислотного дефицита мальтазы | Гликогеноз 2 | Болезнь ПомпеСоединенные Штаты
-
Genzyme, a Sanofi CompanyЗавершенныйБолезнь Помпе | Болезнь накопления гликогена II типа (GSD II) | Дефицит кислой мальтазыСоединенные Штаты, Бельгия, Дания, Франция, Германия, Нидерланды, Соединенное Королевство
-
Genzyme, a Sanofi CompanyЗавершенныйБолезнь накопления гликогена II типа | Болезнь кислотного дефицита мальтазы | Гликогеноз 2 | Болезнь ПомпеСоединенные Штаты, Израиль, Франция, Соединенное Королевство
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...НеизвестныйДефицит глюкозо-6-фосфатазы | Болезнь накопления гликогена I типаБельгия
-
University Medical Center GroningenUltragenyx Pharmaceutical IncЗавершенныйБолезнь накопления гликогена Тип IAНидерланды
-
Genzyme, a Sanofi CompanyЗавершенныйБолезнь накопления гликогена II типа | Болезнь кислотного дефицита мальтазы | Гликогеноз 2 | Болезнь ПомпеСоединенные Штаты
-
Children's Memorial Health Institute, PolandDepartment of Internal Medicine, Hypertension and Vascular Diseases, The Medical...Еще не набираютДефицит глюкозо-6-фосфатазыПольша
-
John MitchellЗавершенныйБолезнь накопления гликогена III типа | Болезнь накопления гликогена Тип IA | Болезнь накопления гликогена типа IB | Болезнь накопления гликогена Тип 0Канада
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncЗавершенныйБолезнь накопления гликогена Тип IAНидерланды, Соединенные Штаты
-
Genzyme, a Sanofi CompanyЗавершенныйБолезнь накопления гликогена II типа (GSD-II) | Болезнь Помпе | Гликогенез 2 Дефицит кислой мальтазыСоединенные Штаты, Канада, Австралия
-
Genzyme, a Sanofi CompanyПрекращеноБолезнь накопления гликогена II типа (GSD-II) | Болезнь Помпе | Гликогенез 2 Дефицит кислой мальтазыСоединенные Штаты, Израиль
-
CENTOGENE GmbH RostockОтозванМетаболизм фруктозы, врожденные ошибки | Болезнь накопления гликогена II типа | Болезнь накопления гликогена | Болезнь накопления гликогена V типа | Болезнь накопления гликогена I типа | Болезнь накопления гликогена III типа | Болезнь накопления гликогена VII типа | Болезнь накопления гликогена IV... и другие заболеванияГермания, Индия, Шри-Ланка
-
Spark TherapeuticsАктивный, не рекрутирующийЛизосомальные болезни накопления | Болезнь накопления гликогена II типа | Болезнь накопления гликогена 2 типа | Болезнь Помпе (позднее начало) | Болезнь Помпе | LOPD | Дефицит кислой мальтазыСоединенные Штаты, Канада, Нидерланды, Франция, Дания, Германия, Италия, Соединенное Королевство
-
Spark TherapeuticsЗавершенныйЛизосомальные болезни накопления | Болезнь накопления гликогена 2 типа | Болезнь Помпе (позднее начало) | Болезнь Помпе | LOPD | Дефицит кислой мальтазыСоединенные Штаты, Италия, Соединенное Королевство, Нидерланды, Франция, Германия
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncАктивный, не рекрутирующийБолезнь накопления гликогена Тип IAСоединенные Штаты, Бразилия, Канада, Дания, Германия, Италия, Нидерланды, Испания
-
Helga EllingsgaardЗавершенныйИстощение гликогенаДания
-
Genzyme, a Sanofi CompanyПрекращеноГликогеноз 2 | Болезнь накопления гликогена II типа (GSD II) | Дефицит кислой мальтазы | Болезнь Помпе (детское начало)Соединенные Штаты, Тайвань, Германия
-
Genzyme, a Sanofi CompanyЗавершенныйГликогенез 2 Дефицит кислой мальтазы | Болезнь Помпе (позднее начало) | Болезнь накопления гликогена II типа (GSD II)Соединенные Штаты, Нидерланды, Соединенное Королевство, Германия
-
Genzyme, a Sanofi CompanyЗавершенныйГликогенез 2 Дефицит кислой мальтазы | Болезнь Помпе (позднее начало) | Болезнь накопления гликогена II типа (GSD II)Франция
-
Genzyme, a Sanofi CompanyЗавершенныйБолезнь накопления гликогена II типа (GSD-II) | Болезнь Помпе (позднее начало) | Гликогенез Тип II | Дефицит кислой мальтазы (AMD)Соединенные Штаты, Франция, Канада, Нидерланды, Австралия
-
Genzyme, a Sanofi CompanyРекрутингБолезнь Помпе (позднее начало) | Болезнь накопления гликогена II типа (GSD-II) | Гликогенез 2 Дефицит кислой мальтазыХорватия, Соединенные Штаты, Италия, Бельгия, Чехия
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncАктивный, не рекрутирующийБолезнь накопления гликогена Тип IA | Болезнь фон Гирке (GSD тип Ia)Нидерланды, Соединенные Штаты, Канада, Испания
-
Javier Gonzalez, PhDMaastricht University; University of Newcastle Upon-Tyne; Sugar Nutrition, UKЗавершенныйИспользование гликогена печенью и мышцами во время тренировки.Соединенное Королевство
-
Sanguine BiosciencesПрекращеноБолезнь накопления гликогена типа IBСоединенные Штаты