Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: NVP-2203-R1 Плацебо

Итого 232 результатов

NVP Healthcare

Рекрутинг

Для оценки безопасности и эффективности таблетки NVP-2203 у пациентов

Сердечно-сосудистые заболевания

Корея, Республика
NVP Healthcare

Завершенный

Эффективность и безопасность NVP-1203 и NVP-1203-R у пациентов с острой болью в пояснице

Острая боль в пояснице

Корея, Республика
NVP Healthcare

Завершенный

Эффективность и безопасность NVP-1203 у пациентов с острой болью в пояснице

Острая боль в пояснице

Корея, Республика
NVP Healthcare

Завершенный

Фармакокинетическое взаимодействие и безопасность NVP-1203-R1 и NVP-1203-R2 (Navipharm)

Здоровый

Корея, Республика
NVP Healthcare

Завершенный

Фармакокинетическое взаимодействие и безопасность/переносимость между NVP-1805-R1 и NVP-1805-R2

Здоровый

Корея, Республика
CSPC-NBP Pharmaceutical Co., Ltd.

Завершенный

НАД у взрослых пациентов с острым ишемическим инсультом (ОИС)

АИС

Соединенные Штаты
Conjupro Biotherapeutics, Inc.
CSPC-NBP Pharmaceutical Co., Ltd.

Отозван

NBP у женщин с метастатическим раком молочной железы для предотвращения индуцированной Nab-паклитакселом токсической нейропатии

Рак молочной железы | Периферическая невропатия
NVP Healthcare

Завершенный

Для оценки безопасности и фармакокинетики NVP-2203

Здоровые волонтеры

Корея, Республика
NVP Healthcare

Завершенный

Фармакокинетические характеристики и безопасность после введения NVP-2002

Здоровый

Корея, Республика
NVP Healthcare

Завершенный

NVP-1805 по сравнению с совместным введением NVP-1805-R1 с NVP-1805-R2 у здоровых взрослых добровольцев (BE)

Здоровые волонтеры

Корея, Республика
NVP Healthcare

Завершенный

Исследование по оценке влияния пищи на фармакокинетику NVP-1203 (NVP-1203)

Здоровый

Корея, Республика
Dong-A ST Co., Ltd.

Рекрутинг

Клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности DA-2803 у пациентов с хроническим гепатитом В

Гепатит Б

Корея, Республика
Novo Nordisk A/S

Завершенный

Первое исследование возможного нового лекарства NNC0113-2023 у здоровых мужчин.

Сахарный диабет, тип 2

Соединенные Штаты
Qurient Co., Ltd.

Завершенный

Исследование повышения дозы для оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики разовых доз Q203 у нормальных, здоровых мужчин и женщин-добровольцев

Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
Qurient Co., Ltd.

Завершенный

Исследование повышения дозы для оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики многократных доз Q203 у нормальных здоровых мужчин и женщин-добровольцев

Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
Promentis Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование MAD для оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики SXC 2023

Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
Catabasis Pharmaceuticals

Завершенный

A Single and Multiple Ascending Dose Study to Assess the Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of CAT-2003

Дислипидемия

Соединенные Штаты
Promentis Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Исследование пациентов с трихотилломанией (TTM)

Трихотилломания

Соединенные Штаты
Catabasis Pharmaceuticals

Завершенный

Пилотное исследование по оценке CAT-2003 у пациентов с хиломикронемией

Гипертриглицеридемия | Гиперлипопротеинемия I типа | Дефицит липопротеинлипазы, семейный | Хиломикронемия, семейная

Канада
Catabasis Pharmaceuticals

Завершенный

Pilot Study To Assess CAT-2003 in Patients With Severe Hypertriglyceridemia

Метаболические заболевания | Дислипидемии | Нарушения липидного обмена | Гиперлипидемии | Гипертриглицеридемия

Соединенные Штаты
Global Alliance for TB Drug Development

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетического профиля TBI-223 у здоровых субъектов

Туберкулез | Туберкулез, Легочный

Соединенные Штаты
Celgene

Завершенный

Исследование из 2 частей для оценки безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики CC-220 и влияния пищи на CC-220 у здоровых субъектов

Здоровый

Соединенные Штаты
Promentis Pharmaceuticals, Inc.
Celerion

Завершенный

Плацебо-контролируемое исследование однократной дозы для оценки безопасности и фармакокинетики SXC-2023 у здоровых добровольцев

Здоровый

Соединенные Штаты
Alto Neuroscience

Рекрутинг

ПД, ФК и безопасность ALTO-203 у пациентов с БДР

Ангедония | Сильное депрессивное расстройство

Соединенные Штаты
Celgene

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности CC-220 у субъектов с активной системной красной волчанкой

Красная волчанка, системная

Соединенные Штаты, Бельгия, Германия, Испания, Канада, Сербия, Колумбия, Польша, Аргентина, Бразилия, Мексика, Венгрия, Франция, Российская Федерация, Италия
Amgen

Завершенный

Study to Assess Fixed Dosing of AMG 223 in Subjects With Chronic Kidney Disease on Hemodialysis With Hyperphosphatemia

Терминальная стадия почечной недостаточности | Хроническое заболевание почек | Болезнь почек | Hyperphosphatemic
4SC AG

Завершенный

Исследование однократной дозы 4SC-203 у здоровых добровольцев

Острый миелоидный лейкоз

Германия
Celgene

Завершенный

Пилотное исследование CC-220 для лечения системной красной волчанки.

Системная красная волчанка

Соединенные Штаты
Global Alliance for TB Drug Development

Завершенный

Исследование фазы 1 по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетики TBI-223 у здоровых взрослых

Туберкулез | Туберкулез, Легочный

Соединенные Штаты
JW Pharmaceutical

Рекрутинг

Для оценки эффективности и безопасности добавления JW0201 у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

Сахарный диабет 2 типа

Корея, Республика
Ferrer Internacional S.A.

Еще не набирают

Исследование по оценке эффективности, безопасности и фармакокинетики FNP-223 для замедления прогрессирования прогрессирующего супрануклеарного паралича (PSP)

Прогрессирующий надъядерный паралич
ICM Co. Ltd.

Запись по приглашению

Долгосрочное последующее исследование субъектов, получивших ICM-203 или соответствующее плацебо

Остеоартрит, Колено

Австралия
Celgene Corporation

Завершенный

Исследование, состоящее из 3 частей, для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики многократных доз CC-220 и относительной биодоступности готовой капсулы CC-220

Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
Medical College of Wisconsin
National Institute on Aging (NIA)

Завершенный

Сетевые механизмы развития доклинической болезни Альцгеймера

АПОЕ 4

Соединенные Штаты
Vaccinex Inc.
PRA Health Sciences

Завершенный

Оценка безопасности, переносимости и ФК VX15/2503 у пациентов с РС

Рассеянный склероз

Соединенные Штаты
Celgene

Отозван

Исследование фазы 2 с CC-220 при кожном саркоидозе

Саркоидоз
Vaccinex Inc.
Huntington Study Group

Завершенный

Исследование у субъектов с поздним продромальным и ранним проявлением БГ для оценки безопасности, переносимости, ПК и эффективности Пепи (SIGNAL-HD)

Болезнь Хантингтона

Соединенные Штаты, Канада
National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Technical Resources International, Inc.; Promentis Pharmaceuticals, Inc.; Altasciences...

Еще не набирают

Исследование взаимодействия кокаина SXC-2023

Кокаиновое расстройство

Соединенные Штаты
Promentis Pharmaceuticals, Inc.
Baylor College of Medicine; Celerion

Завершенный

Восстановление когнитивного контроля (ReCon) при острой никотиновой абстиненции

Нарушения импульсивного контроля

Соединенные Штаты
AVIR Green Hills Biotechnology AG
Medical University of Vienna

Завершенный

Исследование повышения дозы разовой дозы GHB04L1 у здоровых взрослых (GHB-CS03)

Грипп

Австрия
AgeneBio
National Institute on Aging (NIA)

Завершенный

Изучение AGB101 при легких когнитивных нарушениях, вызванных болезнью Альцгеймера (HOPE4MCI)

Легкое когнитивное нарушение | Продромальная болезнь Альцгеймера

Соединенные Штаты, Канада
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Завершенный

Эффективность и безопасность SP-8203 у пациентов с ишемическим инсультом, нуждающихся в rtPA (SP-8203-2002)

Ишемический приступ

Корея, Республика
FORUM Pharmaceuticals Inc
Parexel

Завершенный

Безопасность, переносимость, фармакокинетика EVP-0962 и влияние EVP-0962 на концентрацию амилоида в спинномозговой жидкости у здоровых субъектов и у субъектов с легкими когнитивными нарушениями или ранней болезнью Альцгеймера

Легкое когнитивное нарушение | Болезнь Альцгеймера

Соединенные Штаты
Guangzhou Lupeng Pharmaceutical Company LTD.

Завершенный

Исследование LP-168 у здоровых добровольцев

Рассеянный склероз | Расстройство спектра NMO

Китай
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Завершенный

Безопасность и эффективность двух доз SP-8203 у пациентов с ишемическим инсультом, нуждающихся в rtPA (SP-8203-2001)

Ишемический приступ

Корея, Республика
Catabasis Pharmaceuticals

Завершенный

Пилотное исследование для оценки CAT-2003 у пациентов с гиперлипидемией (PATHWAYS I)

Дислипидемия | Гиперхолестеринемия | Гипертриглицеридемия

Соединенные Штаты, Канада
Vyluma, Inc.
Syneos Health

Активный, не рекрутирующий

CHAMP: Исследование NVK-002 у детей с близорукостью

Близорукость

Соединенные Штаты, Венгрия, Ирландия, Нидерланды, Испания, Соединенное Королевство
NervGen Pharma

Завершенный

Исследование безопасности фазы I NVG-291 у здоровых взрослых

Повреждение спинного мозга

Австралия
University of California, San Francisco

Завершенный

Давунетид (AL-108) при прогнозируемых таупатиях - пилотное исследование

Прогрессирующий надъядерный паралич | Синдром кортикобазальной дегенерации | Прогрессирующая не беглая афазия | Прогнозируемые таупатии, в том числе | Лобно-височная деменция с паркинсонизмом, связанным с хромосомой 17

Соединенные Штаты
EyebioKorea, Inc.

Завершенный

Безопасность, переносимость и фармакокинетика глазных капель EB-203 у здоровых добровольцев

Здоровый

Корея, Республика

Искать клинические исследования по запросу: NVP-2203-R1 Плацебо

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Cameroon

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места