Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: Разовая доза PF-07104091 в виде таблетированного состава C (лечение C)

Итого 97 результатов

Pfizer

Завершенный

Исследование по изучению влияния состава таблеток и пищи на PF-07104091 у здоровых участников

Здоровый

Соединенные Штаты
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Рекрутинг

Исследование, посвященное изучению того, как различные таблетки исследуемого препарата вепдегестант попадают в кровь здоровых взрослых.

Здоровый

Соединенные Штаты
Pfizer

Рекрутинг

Исследование двух таблетированных форм исследуемого лекарства (PF-07220060) у здоровых взрослых

Здоровые участники

Соединенные Штаты
AstraZeneca
Parexel

Завершенный

Исследование по оценке количества лекарств в крови и безопасности составов AZD5718 у здоровых добровольцев

Ишемическая болезнь сердца (ИБС)

Соединенное Королевство
Seqirus

Завершенный

Безопасность и иммуногенность различных составов вакцины против гриппа с адъювантом MF59 у пожилых людей в возрасте ≥50 лет

Грипп, Человек

Соединенные Штаты
AstraZeneca

Завершенный

Исследование по оценке биодоступности тикагрелора в таблетках OD по сравнению с таблетками IR

Здоровые субъекты | Биодоступность

Германия
Société des Produits Nestlé (SPN)

Завершенный

Оральный CDX-7108 у здоровых взрослых и субъектов РПИ

Экзокринная недостаточность поджелудочной железы

Австралия, Новая Зеландия
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Биодоступность различных лекарственных форм прамипексола с медленным высвобождением по сравнению с таблетками с немедленным высвобождением у здоровых мужчин-добровольцев

Здоровый
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Завершенный

Исследование биодоступности пероральных прототипных составов OZ439, вводимых с пиперахинфосфатом (PQP)

Малярия

Соединенное Королевство
AstraZeneca

Завершенный

Исследование по оценке биоэквивалентности между тикагрелором в таблетках, диспергируемых во рту, и тикагрелором в таблетках с немедленным высвобождением у испытуемых из Японии

Фармакокинетика | Биоэквивалентность | Здоровые японские предметы

Соединенное Королевство
Pfizer

Завершенный

A Study To Assess The Safety Of PF-05335810 In Hypercholesterolemic Subjects

Гиперхолестеринемия

Соединенные Штаты
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Фармакокинетика и безопасность BILR 355 у здоровых мужчин-добровольцев

Здоровый
Bayer

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости, воздействия на организм, всасывания, распределения и выведения 25 мг BAY2433334 при почечной недостаточности, включая заместительную почечную терапию («диализ»)

Профилактика тромбоэмболических осложнений

Германия
XOMA (US) LLC

Завершенный

Открытое исследование XOMA 358 у пациентов с гипогликемией после операции обходного желудочного анастомоза (XOMA 358)

Гипогликемия

Соединенные Штаты
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Завершенный

Биодоступность 3 лекарственных форм силденафила в таблетках для распада в сравнении со стандартной таблеткой для перорального применения

Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
Stallergenes Greer

Завершенный

Исследование диапазона доз SLIT-таблеток с экстрактами аллергенов клещей домашней пыли (HDM) у взрослых с аллергической астмой, связанной с HDM

Астма | Аллергия на клещей домашней пыли

Франция, Германия, Польша
Shionogi

Завершенный

Safety and Efficacy of S-707106 in Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus and Inadequate Glycemic Control With Metformin Therapy

Сахарный диабет 2 типа

Соединенные Штаты
AstraZeneca

Завершенный

Исследование по сбору образцов для MIST-анализа зиботентана и биодоступности зиботентана и дапаглифлозина у участников Heatlhy

Хроническое заболевание почек

Соединенные Штаты
Sucampo Pharma Americas, LLC
Takeda

Завершенный

Сравнительная фармакокинетика и биодоступность пищевого эффекта Lubiprostone Sprinkle у здоровых добровольцев

Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследовательская вакцина против респираторно-синцитиального вируса (RSV) у младенцев в возрасте 6 и 7 месяцев, которые, вероятно, не подвергались воздействию RSV

Респираторно-синцитиальные вирусные инфекции

Финляндия, Испания, Соединенное Королевство, Соединенные Штаты, Таиланд, Бразилия, Канада, Панама, Италия, Колумбия, Мексика, Польша, Турция
Hoffmann-La Roche

Завершенный

Исследование по изучению влияния баловаптана на интервал QTC у здоровых добровольцев

Здоровые волонтеры

Соединенные Штаты
Ifakara Health Institute
University of Oxford

Еще не набирают

Модель передачи in vivo у полуиммунных взрослых

Контролируемая инфекция малярии человека | Передача малярии | Индуцированная малярийная инфекция на стадии крови | Вызов малярии

Танзания
Hospices Civils de Lyon

Рекрутинг

Распространенность гиповитаминоза С и факторы риска в отделении неотложной гериатрической помощи (HYPO-VIT-C)

Дефицит витамина С

Франция
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Рекрутинг

Исследование по оценке фармакодинамики и эффективности таблеток лейпролида (Оварест®) у женщин с эндометриозом

Эндометриоз

Соединенные Штаты
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Исследование по изучению влияния KUC 7483 CL на интервал QT/QTc на ЭКГ по сравнению с плацебо и моксифлоксацином у здоровых мужчин и женщин-добровольцев

Здоровый
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Завершенный

A Crossover Study to Assess the Bioequivalence of Hydrocodone Bitartrate Extended-Release Tablet

Боль

Соединенные Штаты
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Завершенный

Перекрестное исследование для оценки биоэквивалентности таблетки гидрокодона битартрата с расширенным высвобождением

Боль

Соединенные Штаты
Xi'an International Medical Center Hospital

Завершенный

Эффективность и безопасность высоких доз витамина С в сочетании с китайской медициной против коронавирусной пневмонии (COVID-19)

COVID-19

Китай
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Завершенный

Рандомизированное открытое исследование по оценке безопасности и эффективности таблетки софосбувира плюс таблетка рибавирина (часть A) по сравнению с разовой дозой (2 таблетки) EHCV, содержащей софосбувир, рибавирин и натуральный антигемолитик (B), у взрослых египтян с хроническими Генотип 4 ВГС-инфекция

Гепатит С

Египет
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Завершенный

Агатолимод натрия, ритуксимаб и иттрий Y 90 ибритумомаб тиуксетан в лечении пациентов с рецидивирующей или рефрактерной неходжкинской лимфомой

Рецидивирующая диффузная крупноклеточная лимфома взрослых | Рецидивирующая фолликулярная лимфома 1 степени | Рецидивирующая фолликулярная лимфома 2 степени | Рецидивирующая фолликулярная лимфома 3 степени | Рецидивирующая мантийно-клеточная лимфома | Рецидивирующая лимфома маргинальной зоны | Лимфома... и другие заболевания

Соединенные Штаты
University of Athens
Naval Hospital, Athens; General Hospital of Nikaia "Saint Panteleimon"

Рекрутинг

Витамин С, гидрокортизон и тиамин при септическом шоке (CORVICTES)

Шок, септик

Греция
Mallinckrodt

Завершенный

Снижение интенсивности боли после внутривенного или перорального обезболивания

Боль

Соединенные Штаты
Gilead Sciences

Еще не набирают

Исследование по обеспечению постоянного доступа к исследуемому препарату детям и подросткам, завершившим клинические исследования, включающие лечение ВИЧ от компании Gilead.

ВИЧ-1-инфекция
AstraZeneca

Рекрутинг

Комбинация зиботентана и дапаглифлозина, оцененная при циррозе печени (исследование ZEAL) (ZEAL)

Цирроз печени

Дания, Испания, Германия, Соединенные Штаты, Франция, Австралия, Китай, Бельгия, Нидерланды, Швейцария, Австрия, Соединенное Королевство, Тайвань, Канада, Чехия
AstraZeneca

Завершенный

Исследование биодоступности при альтернативных методах введения налоксегола в таблетках и растворе

Здоровые субъекты | Биодоступность

Германия
Actavis Inc.

Завершенный

Исследование относительной биодоступности таблеток амлодипина безилата 10 мг натощак

Здоровый

Канада
National Cancer Institute (NCI)
Radiation Therapy Oncology Group

Завершенный

Паклитаксел и лучевая терапия с трастузумабом или без него при лечении пациентов, перенесших операцию по поводу рака мочевого пузыря

Уротелиальная карцинома мочевого пузыря | Стадия I рака мочевого пузыря AJCC v6 и v7 | Рак мочевого пузыря стадии II AJCC v6 и v7 | Рак мочевого пузыря III стадии AJCC v6 и v7

Соединенные Штаты, Канада
Actavis Inc.

Завершенный

A Relative Bioavailability Study of Amlodipine Besylate 10 mg Tablets Tablets Under Fed Conditions

Здоровый

Канада
Weill Medical College of Cornell University

Завершенный

Влияние дополнительных витаминов на экспрессию оксидантных генов в легких здоровых курильщиков

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)

Соединенные Штаты
Pfizer

Завершенный

Исследование PF-04449913 у японских пациентов с некоторыми гематологическими злокачественными новообразованиями

Острый миелоидный лейкоз

Япония
Pfizer

Завершенный

Исследование по оценке PF-04449913 при химиотерапии у пациентов с острым миелоидным лейкозом или миелодиспластическим синдромом

Острый миелоидный лейкоз

Соединенные Штаты, Испания, Германия, Италия, Польша, Канада
AstraZeneca

Завершенный

Двухчастное исследование безопасности, переносимости, фармакодинамических и кинетических свойств вдыхаемого AZD8871 у пациентов с астмой и ХОБЛ

Астма (Часть 1) | ХОБЛ (Часть 2)

Соединенное Королевство
AstraZeneca

Завершенный

Исследование биоэквивалентности для сравнения VIMOVO, произведенного в AstraZenca AB, с VIMOVO, произведенным Patheon Pharmaceuticals, и продаваемым составом напроксена с энтеросолюбильным покрытием

Здоровые волонтеры | Биоэквивалентность

Соединенное Королевство
University of Athens

Рекрутинг

Витамин С, стероиды и тиамин, церебральная ауторегуляция и функциональные результаты при септическом шоке (CORVICTES-ΥΜ)

Септический шок

Греция
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Сравнительная фармакокинетика и безопасность 3 различных составов таблеток TNX-102 2,8 мг SL и циклобензаприна 5 мг перорально в таблетках у здоровых взрослых

Здоровые взрослые

Канада
AstraZeneca

Завершенный

Исследование по сравнению фармакокинетики будесонида и альбутерола, доставляемых с помощью PT027, по сравнению с PT007 и PT008, вводимыми по отдельности.

Здоровые волонтеры

Соединенное Королевство
Jiangsu Famous Medical Technology Co., Ltd.
Ruijin Hospital

Завершенный

Схема клинических испытаний капсул Tanreqing при лечении COVID-19

Новый коронавирус пневмония

Китай
Zosano Pharma Corporation

Завершенный

Четырехстороннее перекрестное исследование 3 препаратов M207 с интраназальным золмитриптаном у здоровых добровольцев

Мигрень

Соединенные Штаты
Pfizer

Завершенный

Исследование по оценке фармакокинетики, безопасности и переносимости PF-04965842 у здоровых участников из Китая

ЗДОРОВЫЙ

Китай
Peking University

Рекрутинг

Седация в сочетании с анестезией с THRIVE при эндотрахеальной интубации при затрудненных дыхательных путях

Контроль дыхательных путей | Отмена седативных, снотворных или анксиолитических средств

Китай

Искать клинические исследования по запросу: Разовая доза PF-07104091 в виде таблетированного состава C (лечение C)

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Mali

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места