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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Einzeldosis von PF-07104091 als Tablettenformulierung C (Behandlung C)

Insgesamt 98 ergebnisse

Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung von Tablettenformulierung und Nahrung auf PF-07104091 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie, um zu erfahren, wie verschiedene Tabletten des Studienmedikaments Vepdegestrant in das Blut gesunder Erwachsener aufgenommen werden

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Rekrutierung

Eine Studie für zwei Tablettenformen des Studienmedikaments (PF-07220060) bei gesunden Erwachsenen

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Menge an Arzneimittelspiegeln im Blut und der Sicherheit von AZD5718-Formulierungen bei gesunden Freiwilligen

Koronare Herzkrankheit (KHK)

Vereinigtes Königreich
Seqirus

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität verschiedener Formulierungen eines MF59-adjuvantierten Influenza-Impfstoffs bei älteren Erwachsenen ≥ 50 Jahren

Grippe, Mensch

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Bioverfügbarkeit von Ticagrelor OD-Tabletten im Vergleich zu IR-Tabletten

Gesunde Probanden | Bioverfügbarkeit

Deutschland
Société des Produits Nestlé (SPN)

Abgeschlossen

Orales CDX-7108 bei gesunden Erwachsenen und EPI-Probanden

Exokrine Pankreasinsuffizienz

Australien, Neuseeland
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von oralen OZ439-Prototypformulierungen, denen Piperaquinphosphat (PQP) verabreicht wurde

Malaria

Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit verschiedener Pramipexol-Formulierungen mit langsamer Freisetzung im Vergleich zu Tabletten mit sofortiger Freisetzung bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz zwischen Ticagrelor-Schmelztabletten und Ticagrelor-Tabletten mit sofortiger Freisetzung bei japanischen Probanden

Pharmakokinetik | Bioäquivalenz | Gesunde japanische Probanden

Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

A Study To Assess The Safety Of PF-05335810 In Hypercholesterolemic Subjects

Hypercholesterinämie

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Sicherheit von BILR 355 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Bayer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Auswirkungen auf den Körper, Absorption, Verteilung und Elimination von 25 mg BAY2433334 bei eingeschränkter Nierenfunktion einschließlich Nierenersatztherapie ("Dialyse")

Prävention von thromboembolischen Ereignissen

Deutschland
XOMA (US) LLC

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie von XOMA 358 bei Patienten mit Hypoglykämie nach Magenbypass-Operation (XOMA 358)

Hypoglykämie

Vereinigte Staaten
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von 3 oralen Sildenafil-Formulierungen mit zerfallenden Tabletten im Vergleich zur oralen Standardtablette

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Stallergenes Greer

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von SLIT-Tabletten von Hausstaubmilbenallergenextrakten (HDM) bei Erwachsenen mit HDM-assoziiertem allergischem Asthma

Asthma | Hausstaubmilbenallergie

Frankreich, Deutschland, Polen
Shionogi

Abgeschlossen

Safety and Efficacy of S-707106 in Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus and Inadequate Glycemic Control With Metformin Therapy

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Entnahme von Proben für die MIST-Analyse von Zibotentan und Bioverfügbarkeit von Zibotentan und Dapagliflozin bei gesunden Teilnehmern

Chronisches Nierenleiden

Vereinigte Staaten
Sucampo Pharma Americas, LLC
Takeda

Abgeschlossen

Vergleichende Pharmakokinetik und Lebensmitteleffekt-Bioverfügbarkeit von Lubiproston-Streusel bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Respiratory Syncytial Virus (RSV) Prüfimpfstoff bei Säuglingen im Alter von 6 und 7 Monaten, die RSV wahrscheinlich nicht ausgesetzt sind

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Finnland, Spanien, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Thailand, Brasilien, Kanada, Panama, Italien, Kolumbien, Mexiko, Polen, Truthahn
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirkung von Balovaptan auf das QTC-Intervall bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Ifakara Health Institute
University of Oxford

Noch keine Rekrutierung

In-vivo-Übertragungsmodell bei halbimmunen Erwachsenen

Kontrollierte menschliche Malaria-Infektion | Malaria-Übertragung | Induzierte Malariainfektion im Blutstadium | Malaria-Herausforderung

Tansania
Hospices Civils de Lyon

Rekrutierung

Prävalenz und Risikofaktoren von Hypovitaminose C in einer Abteilung für Akutgeriatrie (HYPO-VIT-C)

Mangel, Vitamin C

Frankreich
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Pharmakodynamik und Wirksamkeit von Leuprolid-Tabletten (Ovarest®) bei Frauen mit Endometriose

Endometriose

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirkung von KUC 7483 CL auf das QT/QTc-Intervall des EKG im Vergleich zu Placebo und Moxifloxacin bei gesunden männlichen und weiblichen Probanden

Gesund
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

A Crossover Study to Assess the Bioequivalence of Hydrocodone Bitartrate Extended-Release Tablet

Schmerzen

Vereinigte Staaten
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Eine Crossover-Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von Hydrocodonbitartrat-Retardtabletten

Schmerzen

Vereinigte Staaten
Xi'an International Medical Center Hospital

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von hochdosiertem Vitamin C in Kombination mit chinesischer Medizin gegen Coronavirus-Pneumonie (COVID-19)

COVID-19

China
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Abgeschlossen

Randomisierte, offene Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Sofosbuvir-Tablette plus Ribavirin-Tablette (Teil A) im Vergleich zu einer Einzeldosis (2 Tabletten) EHCV mit Sofosbuvir, Ribavirin und natürlichem Antihämolytikum (B) bei ägyptischen Erwachsenen mit chronischer Erkrankung HCV-Infektion vom Genotyp 4

Hepatitis C

Ägypten
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Agatolimod-Natrium, Rituximab und Yttrium Y 90 Ibritumomab Tiuxetan bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem Non-Hodgkin-Lymphom

Wiederkehrendes diffuses großzelliges Lymphom bei Erwachsenen | Rezidivierendes follikuläres Lymphom Grad 1 | Rezidivierendes follikuläres Lymphom Grad 2 | Rezidivierendes follikuläres Lymphom Grad 3 | Rezidivierendes Mantelzell-Lymphom | Rezidivierendes Marginalzonen-Lymphom | Milz-Marginal... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
University of Athens
Naval Hospital, Athens; General Hospital of Nikaia "Saint Panteleimon"

Rekrutierung

Vitamin C, Hydrocortison und Thiamin für septischen Schock (CORVICTES)

Schock, Septisch

Griechenland
Mallinckrodt

Abgeschlossen

Verringerung der Schmerzintensität nach i.v. oder oralen schmerzlindernden Produkten

Schmerzen

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie, um Kindern und Jugendlichen, die klinische Studien mit HIV-Behandlungen von Gilead abgeschlossen haben, weiterhin Zugang zu Studienmedikamenten zu ermöglichen

HIV-1-Infektion
AstraZeneca

Rekrutierung

Kombination aus Zibotentan und Dapagliflozin, bewertet bei Leberzirrhose (ZEAL-Studie) (ZEAL)

Leberzirrhose

Dänemark, Spanien, Deutschland, Vereinigte Staaten, Frankreich, Australien, China, Belgien, Niederlande, Schweiz, Österreich, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Kanada, Tschechien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Bioverfügbarkeitsstudie mit alternativen Verabreichungsmethoden für Naloxegol-Tabletten und -Lösungen

Gesunde Probanden | Bioverfügbarkeit

Deutschland
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie von Amlodipinbesylat 10 mg Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Kanada
National Cancer Institute (NCI)
Radiation Therapy Oncology Group

Abgeschlossen

Paclitaxel und Strahlentherapie mit oder ohne Trastuzumab bei der Behandlung von Patienten, die wegen Blasenkrebs operiert wurden

Blasen-Urothelkarzinom | Blasenkrebs im Stadium I AJCC v6 und v7 | Blasenkrebs im Stadium II AJCC v6 und v7 | Blasenkrebs im Stadium III AJCC v6 und v7

Vereinigte Staaten, Kanada
Actavis Inc.

Abgeschlossen

A Relative Bioavailability Study of Amlodipine Besylate 10 mg Tablets Tablets Under Fed Conditions

Gesund

Kanada
Weill Medical College of Cornell University

Abgeschlossen

Wirkung ergänzender Vitamine auf die oxidative Genexpression in der Lunge gesunder Raucher

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zu PF-04449913 bei japanischen Patienten mit ausgewählten hämatologischen Malignomen

Akute myeloische Leukämie

Japan
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von PF-04449913 mit Chemotherapie bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie oder myelodysplastischem Syndrom

Akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Italien, Polen, Kanada
AstraZeneca

Abgeschlossen

Zweiteilige Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakodynamik und Kinetik von inhaliertem AZD8871 bei Asthmatikern und COPD-Patienten

Asthma (Teil 1) | COPD (Teil 2)

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie zum Vergleich von VIMOVO, hergestellt bei AstraZenca AB, mit VIMOVO, hergestellt von Patheon Pharmaceuticals und der vermarkteten magensaftresistenten Naproxen-Formulierung

Gesunde Freiwillige | Bioäquivalenz

Vereinigtes Königreich
University of Athens

Rekrutierung

Vitamin C, Steroide und Thiamin sowie zerebrale Autoregulation und funktionelles Ergebnis bei septischem Schock (CORVICTES-ΥΜ)

Septischer Schock

Griechenland
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Vergleichende Pharmakokinetik und Sicherheit von 3 verschiedenen Formulierungen von TNX-102 2,8 mg SL-Tabletten und Cyclobenzaprin 5 mg oralen Tabletten bei gesunden Erwachsenen

Gesunde Erwachsene

Kanada
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik von Budesonid und Albuterol, die von PT027 geliefert werden, im Vergleich zu PT007 und PT008, die separat verabreicht werden.

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Jiangsu Famous Medical Technology Co., Ltd.
Ruijin Hospital

Abgeschlossen

Klinisches Studienschema für Tanreqing-Kapseln bei der Behandlung von COVID-19

Neuartiges Coronavirus Lungenentzündung

China
Zosano Pharma Corporation

Abgeschlossen

Eine Vier-Wege-Crossover-Studie von 3 Formulierungen von M207 mit intranasalem Zolmitriptan bei gesunden Freiwilligen

Migräne

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von PF-04965842 bei gesunden chinesischen Teilnehmern

GESUND

China
Peking University

Rekrutierung

Sedierung im Vergleich mit Anästhesie mit THRIVE bei endotrachealer Intubation bei schwierigen Atemwegen

Atemwegskontrolle | Sedativer, hypnotischer oder anxiolytischer Entzug

China

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