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Cerca studi clinici per: Dose singola di PF-07104091 come formulazione in compresse C (trattamento C)

Totale 98 risultati

Pfizer

Completato

Uno studio per studiare l'effetto della formulazione in compresse e del cibo su PF-07104091 in partecipanti sani

Sano

Stati Uniti
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Reclutamento

Uno studio per scoprire come varie compresse del medicinale in studio Vepdegestrant vengono assorbite nel sangue di adulti sani

Sano

Stati Uniti
Pfizer

Reclutamento

Uno studio per due forme di compresse della medicina in studio (PF-07220060) in adulti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
AstraZeneca
Parexel

Completato

Uno studio per valutare la quantità di livelli di farmaco nel sangue e la sicurezza delle formulazioni di AZD5718 in volontari sani

Malattia coronarica (CAD)

Regno Unito
Seqirus

Completato

Sicurezza e immunogenicità di diverse formulazioni di un vaccino influenzale adiuvato con MF59 negli anziani di età ≥50 anni

Influenza, umana

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Studio per valutare la biodisponibilità di Ticagrelor OD Tablet rispetto a IR Tablet

Soggetti sani | Biodisponibilità

Germania
Société des Produits Nestlé (SPN)

Completato

CDX-7108 orale in adulti sani e soggetti EPI

Insufficienza pancreatica esocrina

Australia, Nuova Zelanda
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Completato

Studio sulla biodisponibilità delle formulazioni del prototipo orale di OZ439 somministrate con piperachina fosfato (PQP)

Malaria

Regno Unito
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità di diverse formulazioni di pramipexolo a rilascio lento rispetto alle compresse a rilascio immediato in volontari maschi sani

Sano
AstraZeneca

Completato

Studio per valutare la bioequivalenza tra Ticagrelor compresse orodispersibili e Ticagrelor compresse a rilascio immediato in soggetti giapponesi

Farmacocinetica | Bioequivalenza | Soggetti giapponesi sani

Regno Unito
Pfizer

Completato

A Study To Assess The Safety Of PF-05335810 In Hypercholesterolemic Subjects

Ipercolesterolemia

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Farmacocinetica e sicurezza di BILR 355 in volontari maschi sani

Sano
Bayer

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, gli effetti sul corpo, l'assorbimento, la distribuzione e l'eliminazione di 25 mg di BAY2433334 nell'insufficienza renale inclusa la terapia sostitutiva renale ("dialisi")

Prevenzione degli eventi tromboembolici

Germania
XOMA (US) LLC

Completato

Uno studio in aperto su XOMA 358 in pazienti con ipoglicemia dopo intervento chirurgico di bypass gastrico (XOMA 358)

Ipoglicemia

Stati Uniti
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Completato

Biodisponibilità di 3 formulazioni di compresse disintegranti orali di sildenafil rispetto alla compressa orale standard

Volontari sani

Stati Uniti
Stallergenes Greer

Completato

Studio sull'intervallo di dosi delle compresse SLIT di estratti allergenici degli acari della polvere domestica (HDM) negli adulti con asma allergico associato a HDM

Asma | Allergia agli acari della polvere domestica

Francia, Germania, Polonia
Shionogi

Completato

Safety and Efficacy of S-707106 in Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus and Inadequate Glycemic Control With Metformin Therapy

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Studio per la raccolta di campioni per l'analisi MIST di zibotentan e biodisponibilità di zibotentan e dapagliflozin in partecipanti sani

Malattia renale cronica

Stati Uniti
Sucampo Pharma Americas, LLC
Takeda

Completato

Farmacocinetica comparativa e biodisponibilità degli effetti alimentari della spolverata di lubiprostone in volontari sani

Volontari sani

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Vaccino sperimentale contro il virus respiratorio sinciziale (RSV) nei neonati di età compresa tra 6 e 7 mesi che potrebbero non essere esposti a RSV

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Finlandia, Spagna, Regno Unito, Stati Uniti, Tailandia, Brasile, Canada, Panama, Italia, Colombia, Messico, Polonia, Tacchino
Hoffmann-La Roche

Completato

Studio per studiare l'effetto di Balovaptan sull'intervallo QTC in soggetti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Ifakara Health Institute
University of Oxford

Non ancora reclutamento

Modello di trasmissione in vivo negli adulti semi-immuni

Infezione malarica umana controllata | Trasmissione della malaria | Infezione da malaria allo stadio sanguigno indotto | Sfida contro la malaria

Tanzania
Hospices Civils de Lyon

Reclutamento

Prevalenza dell'ipovitaminosi C e fattori di rischio in un'unità geriatrica acuta (HYPO-VIT-C)

Carenza, vitamina C

Francia
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Reclutamento

Studio per valutare la farmacodinamica e l'efficacia delle compresse di leuprolide (Ovarest®) nelle donne con endometriosi

Endometriosi

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Studio per studiare l'effetto di KUC 7483 CL sull'intervallo QT/QTc dell'ECG rispetto a placebo e moxifloxacina in volontari sani di sesso maschile e femminile

Sano
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Completato

A Crossover Study to Assess the Bioequivalence of Hydrocodone Bitartrate Extended-Release Tablet

Dolore

Stati Uniti
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Completato

Uno studio incrociato per valutare la bioequivalenza della compressa a rilascio prolungato di idrocodone bitartrato

Dolore

Stati Uniti
Xi'an International Medical Center Hospital

Completato

Efficacia e sicurezza della vitamina C ad alte dosi combinata con la medicina cinese contro la polmonite da coronavirus (COVID-19)

COVID-19

Cina
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Completato

Studio randomizzato, in aperto, per valutare la sicurezza e l'efficacia della compressa di sofosbuvir più la compressa di ribavirina (parte A) rispetto alla dose singola (2 compresse) di EHCV contenente sofosbuvir, ribavirina e antiemolitico naturale (B) in adulti egiziani con malattia cronica Infezione da HCV genotipo 4

Epatite C

Egitto
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Agatolimod sodio, rituximab e ittrio Y 90 ibritumomab tiuxetano nel trattamento di pazienti con linfoma non-Hodgkin ricorrente o refrattario

Linfoma diffuso a grandi cellule dell'adulto ricorrente | Linfoma follicolare ricorrente di grado 1 | Linfoma follicolare ricorrente di grado 2 | Linfoma follicolare ricorrente di grado 3 | Linfoma Mantellare Ricorrente | Linfoma ricorrente della zona marginale | Linfoma splenico della zona marginale e altre condizioni

Stati Uniti
University of Athens
Naval Hospital, Athens; General Hospital of Nikaia "Saint Panteleimon"

Reclutamento

Vitamina C, idrocortisone e tiamina per shock settico (CORVICTES)

Shock, settico

Grecia
Mallinckrodt

Completato

Riduzione dell'intensità del dolore a seguito di prodotti antidolorifici IV o orali

Dolore

Stati Uniti
Gilead Sciences

Non ancora reclutamento

Uno studio per fornire accesso continuo al farmaco in studio a bambini e adolescenti che hanno completato studi clinici sui trattamenti anti-HIV di Gilead

Infezione da HIV-1
AstraZeneca

Completato

Uno studio di biodisponibilità con metodi alternativi di somministrazione di compresse e soluzione di Naloxegol

Soggetti sani | Biodisponibilità

Germania
AstraZeneca

Reclutamento

Combinazione di zibotentan e dapagliflozin, valutata nella cirrosi epatica (studio ZEAL) (ZEAL)

Cirrosi epatica

Danimarca, Spagna, Germania, Stati Uniti, Francia, Australia, Cina, Belgio, Olanda, Svizzera, Austria, Regno Unito, Taiwan, Canada, Cechia
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di amlodipina besilato 10 mg in condizioni di digiuno

Sano

Canada
National Cancer Institute (NCI)
Radiation Therapy Oncology Group

Completato

Paclitaxel e radioterapia con o senza trastuzumab nel trattamento di pazienti sottoposti a intervento chirurgico per cancro alla vescica

Carcinoma uroteliale della vescica | Cancro alla vescica in stadio I AJCC v6 e v7 | Cancro alla vescica in stadio II AJCC v6 e v7 | Cancro alla vescica in stadio III AJCC v6 e v7

Stati Uniti, Canada
Actavis Inc.

Completato

A Relative Bioavailability Study of Amlodipine Besylate 10 mg Tablets Tablets Under Fed Conditions

Sano

Canada
Weill Medical College of Cornell University

Completato

Effetto delle vitamine supplementari sull'espressione genica ossidante nei polmoni dei fumatori sani

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Studio in due parti sulla sicurezza, tollerabilità, farmacodinamica e cinetica dell'AZD8871 inalato in soggetti asmatici e con BPCO

Asma (Parte 1) | BPCO (Parte 2)

Regno Unito
Pfizer

Completato

Uno studio su PF-04449913 in pazienti giapponesi con neoplasie ematologiche selezionate

Leucemia mieloide acuta

Giappone
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare PF-04449913 con chemioterapia in pazienti con leucemia mieloide acuta o sindrome mielodisplastica

Leucemia mieloide acuta

Stati Uniti, Spagna, Germania, Italia, Polonia, Canada
AstraZeneca

Completato

Uno studio di bioequivalenza per confrontare VIMOVO prodotto presso AstraZenca AB con VIMOVO prodotto da Patheon Pharmaceuticals e commercializzato con formulazione di naprossene con rivestimento enterico

Volontari sani | Bioequivalenza

Regno Unito
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Farmacocinetica comparativa e sicurezza di 3 diverse formulazioni di TNX-102 2,8 mg SL compresse e ciclobenzaprina 5 mg compressa orale in adulti sani

Adulti sani

Canada
University of Athens

Reclutamento

Vitamina C, steroidi e tiamina, autoregolazione cerebrale ed esiti funzionali nello shock settico (CORVICTES-ΥΜ)

Shock settico

Grecia
AstraZeneca

Completato

Uno studio per confrontare la farmacocinetica di budesonide e albuterolo forniti da PT027 rispetto a PT007 e PT008 somministrati separatamente.

Volontari sani

Regno Unito
Jiangsu Famous Medical Technology Co., Ltd.
Ruijin Hospital

Completato

Schema di sperimentazione clinica delle capsule Tanreqing nel trattamento di COVID-19

Polmonite da nuovo coronavirus

Cina
Zosano Pharma Corporation

Completato

Uno studio crossover a quattro vie di 3 formulazioni di M207 con zolmitriptan intranasale in volontari sani

Emicrania

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di PF-04965842 nei partecipanti sani cinesi

SALUTARE

Cina
Peking University

Reclutamento

Sedazione a confronto con anestesia con THRIVE nell'intubazione endotracheale con vie aeree difficili

Controllo delle vie aeree | Astinenza sedativa, ipnotica o ansiolitica

Cina

Cerca studi clinici per: Dose singola di PF-07104091 come formulazione in compresse C (trattamento C)

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