Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: офатумумаб 100 мг, 1000 мг/фл.

Итого 1734 результатов

GlaxoSmithKline

Завершенный

Фаза I/II, одногрупповое, открытое исследование офатумумаба (GSK1841157) у пациентов с ранее леченным хроническим лимфоцитарным лейкозом

Лейкемия, Лимфоцитарная, Хроническая

Корея, Республика, Япония
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Рекрутинг

Исследование ибрутиниба + антитела к CD20 и венетоклакса у пациентов с нелеченой лимфомой из мантийных клеток

Лимфома из мантийных клеток

Франция, Соединенное Королевство, Бельгия
MedImmune LLC

Завершенный

Исследование безопасности и переносимости MEDI-551, агента, разрушающего В-клетки, для лечения рецидивирующих форм рассеянного склероза

Рассеянный склероз, рецидивирующие формы

Соединенные Штаты, Испания, Польша, Украина
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Отозван

Клинические испытания по элиминации ВГС-инфекции у ранее не получавших лечения египетских пациентов с почечной недостаточностью, находящихся на почечном диализе, с хроническим гепатитом С генотипа 4 (CLEAR-C4)

Вирусная инфекция гепатита С, ответ на терапию

Египет
Ain Shams University

Завершенный

Удвоение дозы железа для предотвращения ЖДА у женщин, беременных близнецами (IDA)

Гематологические осложнения беременности

Египет
Catherine Anne Chappell
Gilead Sciences

Рекрутинг

Лечение софосбувиром/велпатасвиром хронического гепатита С во время беременности (STORC)

Гепатит С, хронический | Беременность; Инфекция

Соединенные Штаты, Канада
Thomas Benfield

Рекрутинг

Изменения веса, состава тела и метаболических параметров после прекращения приема долутегравира или тенофовира диспроксила (AVERTAS-2)

ВИЧ-инфекции | Ожирение | Почечная недостаточность | Остеопороз | ВИЧ | Увеличение веса | ВИЧ липодистрофия

Дания
University of Dundee

Завершенный

Непосредственное наблюдаемое исследование терапии ВГС в сравнении с исследованием коллекции fortNightly для лечения ВГС - ADVANCE HCV Study (ADVANCE)

Гепатит С

Соединенное Королевство
University of Illinois at Chicago
Merck Sharp & Dohme LLC

Активный, не рекрутирующий

Zepatier у пациентов с употреблением психоактивных веществ

Гепатит С | ВИЧ | Расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ | Коинфекция, ВИЧ

Соединенные Штаты
Canadian Medical and Surgical Knowledge Translation...
Unity Health Toronto; Western University, Canada; HLS Therapeutics, Inc

Завершенный

Использование икозапент-этила на сосудистых клетках-предшественниках у лиц с повышенным сердечно-сосудистым риском (IPE-PREVENTION)

Сердечно-сосудистые заболевания | Сахарный диабет, тип 2 | Сердечно-сосудистый фактор риска | Триглицериды Высокий

Канада
Ohio State University

Завершенный

Использование почек, положительных на гепатит С, у отрицательных реципиентов

Гепатит С | ВГС | Трансплантацияпочки

Соединенные Штаты
MedImmune LLC

Завершенный

Фаза 1 исследования однократно возрастающей дозы для оценки безопасности и переносимости MEDI4920 у здоровых взрослых

Здоровый волонтер

Соединенное Королевство
Abbott
PPD

Завершенный

Исследование по изучению эффектов различных доз S-аденозил-L-метионина (SAMe) у субъектов с неалкогольной жировой болезнью печени и здоровых добровольцев, не получавших лечения, в качестве контрольной группы (EXPO)

Неалкогольная жировая болезнь печени

Франция, Германия, Польша, Российская Федерация
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование долгосрочного гликемического эффекта AVANDAMET по сравнению с метформином при диабете 2 типа

Сахарный диабет, тип 2

Соединенные Штаты, Тайвань, Аргентина, Канада, Филиппины, Корея, Республика, Мексика, Бразилия, Пакистан
HighTide Biopharma Pty Ltd

Завершенный

Исследование множественных возрастающих доз HTD1801 у взрослых с гиперхолестеринемией

Гиперхолестеринемия

Австралия
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и способности реназорба связывать фосфаты (SPI-014)

Безопасность | Способность связывать фосфаты

Соединенные Штаты
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Завершенный

Исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики ZSP1273 у здоровых добровольцев.

Грипп

Китай
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Завершенный

Исследование обезболивания GIC-1001 и GIC-1002 при висцеральной боли, ректальном сенсорном пороге с использованием метода баростата

Боль | Рак | Болезнь толстой кишки

Канада
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетики WCK 5107 отдельно и в комбинации с цефепимом

Здоровый

Соединенные Штаты
Nocion Therapeutics

Завершенный

Плацебо-контролируемое исследование однократной и многократной дозы у здоровых добровольцев и пациентов с рефрактерным хроническим кашлем для оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики двух лекарственных форм NTX-1175

Рефрактерный хронический кашель

Соединенные Штаты
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Неизвестный

Клинические испытания по изучению фармакокинетики и безопасности CKD-393

T2DM (сахарный диабет 2 типа)

Корея, Республика
Spero Therapeutics

Рекрутинг

Исследование по оценке эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетики SPR720 по сравнению с плацебо для лечения участников с заболеванием легких Mycobacterium Avium Complex (MAC)

Нетуберкулезная микобактериальная болезнь легких (НТМ-ЗЛ)

Соединенные Штаты
Oslo University Hospital

Рекрутинг

Пилотное исследование по оптимизации введения меропенема в отделении интенсивной терапии (MER6)

Эффект препарата

Норвегия
Global Alliance for TB Drug Development

Завершенный

Исследование влияния пищевых продуктов на биодоступность и фармакокинетику таблеток PA-824 у здоровых взрослых субъектов (CL-003)

Туберкулез

Соединенные Штаты
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Исследование по изучению переносимости, безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики ACT-389949

Здоровые субъекты

Нидерланды
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Завершенный

Исследование по оценке переносимости, безопасности, фармакодинамики и фармакокинетики возрастающих однократных доз (включая взаимодействие с пищей) и возрастающих многократных доз ACT-453859, а также многократных доз Сетипипранта (ACT-129968)

Здоровый
Janssen Research & Development, LLC

Завершенный

Исследование по оценке фармакокинетики и влияния на реполяризацию сердца одаласвира, вводимого в виде таблетки с разовой дозой, в условиях приема пищи у здоровых участников

Здоровый

Соединенные Штаты
Natureceuticals Sdn Bhd

Завершенный

Оценка клинической эффективности и безопасности нувастатика при раковой астении

Рак | Астения

Индия
GlaxoSmithKline

Завершенный

Single Dose Escalation First Time in Human PK Study

Инфекции, Бактериальные

Австралия
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Активный, не рекрутирующий

Исследование биодоступности EVEGYN 600 мг/1000 мг/100 мг вагинальной яйцеклетки

Биодоступность

Турция
GlaxoSmithKline

Прекращено

Исследование по оценке однократной и повторной доз внутривенного GSK2251052 у здоровых мужчин японского и европеоидного происхождения и повторных доз супратерапевтических доз внутривенного GSK2251052 у здоровых добровольцев

Внебольничная инфекция

Соединенные Штаты
Angiogenix

Неизвестный

PK и PD ответы на L-цитруллин перорально у пациентов с серповидноклеточной анемией

Серповидно-клеточная анемия

Соединенные Штаты
Rabin Medical Center

Неизвестный

Влияние рыбьего жира на хирургическую боль у пациентов после замены коленного сустава: рандомизированное, проспективное, двойное слепое, плацебо-контрольное исследование (EFOPaKR-01)

Ревматоидный артрит

Израиль
Janssen Research & Development, LLC

Завершенный

Исследование биоэквивалентности комбинированных таблеток с фиксированной дозой канаглифлозина и метформина с пролонгированным высвобождением (XR) в отношении отдельных компонентов у здоровых участников федерации

Здоровый

Соединенные Штаты
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical Medicine... и другие соавторы

Завершенный

Безопасность, переносимость и химиозащитная активность P218 в модели заражения PfSPZ

Малярия

Бельгия
Quark Pharmaceuticals

Прекращено

Фаза 2/3, рандомизированное, двойное замаскированное, ложно-контролируемое исследование QPI-1007 у субъектов с острой неартериитной передней ишемической нейропатией зрительного нерва (NAION)

Неартериальная передняя ишемическая оптическая нейропатия

Соединенные Штаты, Австралия, Германия, Китай, Индия, Италия, Сингапур, Израиль
Pharmacosmos A/S

Завершенный

Open-label Pharmacokinetic Study of Iron Isomaltoside 1000 (Monofer®) Administered by 500 mg IV Bolus Injection or 1000 mg Intravenous Infusion to Patients With Non-hematological Malignancies Associated With Chemotherapy Induced Anaemia (CIA) (PK-CIA-04)

Non-hematological Malignancies
AstraZeneca
Parexel

Завершенный

Исследование по оценке влияния пищи на доступность лекарств, фармакокинетические (ФК) свойства, безопасность и переносимость комбинированной терапии двумя различными дозами саксаглиптина/дапаглифлозина/метформина с пролонгированным высвобождением (XR) в сравнении с совместным введением отдельных компонентов.

Сахарный диабет 2 типа

Соединенные Штаты
Salzburger Landeskliniken

Запись по приглашению

Пропионовая кислота при рассеянном склерозе (MADAI)

Рассеянный склероз

Австрия
Gmax Biopharm LLC.

Рекрутинг

Исследование GMA301 у субъектов с легочной артериальной гипертензией

Легочная артериальная гипертензия

Соединенные Штаты, Китай
Oslo University Hospital

Рекрутинг

Immunosafe-CeD: вреден ли частично гидролизованный глютен для пациентов с целиакией?

Целиакия | Пищевая непереносимость

Норвегия, Германия
LG Chem

Неизвестный

Исследование биоэквивалентности гемиглиптина/метформина 50/1000 мг и совместного введения гемиглиптина 50 мг и метформина 1000 мг.

Диабет 2 типа
Ilkos Therapeutic Inc.

Завершенный

Исследование взаимосвязи доза-реакция S42909 на заживление язвы на ногах

Венозная язва ноги

Испания, Венгрия, Канада, Соединенные Штаты, Бразилия, Аргентина, Австрия, Чехия, Италия, Польша, Словакия
GlaxoSmithKline

Завершенный

Исследование восстановления, экскреции и фармакокинетики 14C-GSK1322322 после внутривенного и перорального введения

Инфекции, Бактериальные

Соединенные Штаты
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Завершенный

Первое исследование M4344 на людях у участников с прогрессирующими солидными опухолями

Солидная опухоль | Продвинутая солидная опухоль

Испания, Соединенные Штаты, Нидерланды, Соединенное Королевство
LG Chem

Завершенный

Исследование биоэквивалентности комбинации с фиксированной дозой Zemimet® SR Tab. 50/1000 и одновременное применение гемиглиптина 50 мг и метформина 1000 мг.

Диабет 2 типа

Таиланд
South Egypt Cancer Institute

Завершенный

Безопасность и эффективность интратекально вводимого сульфата магния

Боль в животе | Рак брюшной полости

Египет
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Прекращено

Исследование на здоровых субъектах для изучения безопасности и переносимости ACT-541478, а также того, что ACT-541478 делает с организмом, и того, как организм поглощает, распределяет и избавляется от ACT-541478.

Здоровый

Германия
Transposon Therapeutics, Inc.

Активный, не рекрутирующий

Фаза 2а исследования TPN-101 у пациентов с прогрессирующим надъядерным параличом (ПНП)

Прогрессирующий надъядерный паралич

Соединенные Штаты
University of California, Davis
Mars, Inc.

Завершенный

Зависимый от потребления эффект абсорбции, метаболизма и выделения флаванолов какао у людей

Здоровый

Соединенные Штаты

Искать клинические исследования по запросу: офатумумаб 100 мг, 1000 мг/фл.

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Mauritius

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места