Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: PK study

Итого 120362 результатов

Nanexa AB
Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH

Еще не набирают

Исследование фазы 1 по оценке фармакокинетики NEX-22A у пациентов с СД2

Диабет 2 типа
Peking University First Hospital
Peking University Third Hospital; Peking University Cancer Hospital & Institute

Рекрутинг

Исследование терапевтических стратегий лечения кожной Т-клеточной лимфомы на основе молекулярного подтипирования (AMITY)

Кожная Т-клеточная лимфома | Кожная Т-клеточная лимфома/грибовидный микоз

Китай
GlaxoSmithKline

Еще не набирают

Исследование по сравнению фармакокинетики (ФК) сальбутамола, вводимого с помощью дозированных ингаляторов (MDI), содержащих пропелленты HFA-152A (тест) или HFA-134A (эталон), у здоровых участников в возрасте от 18 до 55 лет включительно

Астма | Здоровые участники

Нидерланды
Ironshore Pharmaceuticals and Development, Inc

Еще не набирают

Ph3, многоцентровое, 3-недельное, рандомизированное, двойное, плацебо-контролируемое, параллельное групповое исследование эффективности, безопасности и фармакокинетики вечернего приема капсул MPH HCl ER (HLD200) у детей 4–5 лет с СДВГ

Синдром дефицита внимания и гиперактивности
Bostal Drug Delivery Co., Ltd

Еще не набирают

Исследование по оценке безопасности, переносимости и pK инъекционной суспензии семаглутида ER у здоровых взрослых людей

Сахарный диабет, тип 2
Q32 Bio Inc.

Еще не набирают

Исследование фазы 2 для оценки безопасности, PD, ФК и клинической активности ADX-097 у участников с IgAN, LN или C3G.

IgA-нефропатия | Волчаночный нефрит (LN) | C3 (Компонент комплемента 3) Гломерулопатия
Novartis Pharmaceuticals

Еще не набирают

Исследование фармакокинетики ианалумаба у китайских участников с аутоиммунными заболеваниями

Системная красная волчанка | Болезнь Шегрена
Dong-A ST Co., Ltd.

Еще не набирают

Исследование по оценке безопасности, переносимости и ФК DA-7503 у здоровых взрослых и пожилых участников

Здоровый

Корея, Республика
Hannover Medical School
Boehringer Ingelheim

Еще не набирают

Исследование эмпаглифлозина у пациентов с аутосомно-доминантным поликистозом почек (EMPA-PKD) (EMPA-PKD)

Аутосомно-доминантный поликистоз почек
Assembly Biosciences

Еще не набирают

Исследование по оценке безопасности, фармакокинетики и противовирусной активности ABI-5366 у здоровых участников и участников, серопозитивных по ВПГ-2, с рецидивирующим генитальным герпесом

Рецидивирующий генитальный простой герпес 2 типа

Новая Зеландия
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Еще не набирают

PK/PD исследование инъекции SHR-2017 пациентам с костными метастазами

Пациенты с костными метастазами

Китай
Eilean Therapeutics

Еще не набирают

Исследование повышения и расширения дозы для оценки безопасности, ФК, ПД и эффективности ZE46-0134 у взрослых с рецидивирующим или рефрактерным острым миелолейкозом с мутацией FLT3

ОМЛ с генными мутациями

Австралия
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Рекрутинг

Исследование фазы I для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики, PD и влияния на пищу HSK39297 у здоровых субъектов.

Здоровый

Китай
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Рекрутинг

Исследование фазы 1 для оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики (ФК) VX-407 у здоровых участников

Аутосомно-доминантный поликистоз почек (АДПБП)

Соединенные Штаты
NGGT (Suzhou) Biotechnology Co., Ltd.

Еще не набирают

Клиническое исследование генной терапии AAV у взрослых с классической фенилкетонурией

Фенилкетонурия
The Third Xiangya Hospital of Central South University

Еще не набирают

ФК/ФД исследование противоинфекционных препаратов у пациентов в критическом состоянии, получающих экстракорпоральную мембранную оксигенацию (ECMO)

Критических заболеваний | Осложнение экстракорпоральной мембранной оксигенации

Китай
Suzhou Genhouse Bio Co., Ltd.
Shanghai East Hospital; Shandong Tumor Hospital

Рекрутинг

КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ФАЗЫ I/II ДЛЯ ОЦЕНКИ БЕЗОПАСНОСТИ, ФК И PD GH55 У ПАЦИЕНТОВ С РАЗРАСШЕННЫМИ СОЛИДНЫМИ ОПУХОЛЯМИ, МУТАНТНЫМИ ПО MAPK

Распространенные солидные опухоли с мутантным сигнальным путем MAPK

Китай
Tenaya Therapeutics
Medical University of South Carolina; Johns Hopkins University; University of Colorado... и другие соавторы

Рекрутинг

Неинтервенционное исследование серопревалентности ранее существовавших антител против аденовирус-ассоциированного вирусного вектора (AAV9) и прогрессирования заболевания у пациентов с плакофилин-2 (PKP2)-ассоциированной аритмогенной правожелудочковой кардиомиопатией (ARVC) (RIDGE)

Аритмогенная кардиомиопатия правого желудочка

Соединенные Штаты, Италия, Соединенное Королевство, Франция, Швеция, Германия
BioMarin Pharmaceutical

Рекрутинг

Долгосрочное постмаркетинговое исследование иммунного ответа у пациентов, получающих лечение ФКУ препаратом Палинзик (PALIsade)

Фенилкетонурия (ФКУ)

Соединенные Штаты
Tubulis GmbH

Рекрутинг

Исследование FiH по изучению безопасности, фармакокинетики и эффективности NaPi2b ADC TUB-040 у пациентов с ПРОК или р/р аденокарциномой НМРЛ (NAPISTAR1-01)

Рак яичников | Немелкоклеточный рак легкого

Соединенные Штаты
PTC Therapeutics

Рекрутинг

Исследование сепиаптерина у участников с фенилкетонурией (ФКУ) (EPIPHENY)

Фенилкетонурия

Соединенные Штаты
Novartis Pharmaceuticals

Еще не набирают

Двухпериодное перекрестное исследование для демонстрации сопоставимости фармакокинетики ианалумаба для подкожного введения между 2 мл автоинъектора/2 мл PFS с предварительно заполненным шприцем 1 мл у взрослых участников с аутоиммунным заболеванием

Ревматоидный артрит | Системная красная волчанка | Болезнь Шегрена
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Рекрутинг

Исследование по изучению фармакокинетики и безопасности дупилумаба у участников в возрасте от 6 месяцев до

Узловатая почесуха

Соединенные Штаты
Rege Nephro Co., Ltd.

Рекрутинг

Исследование тамибаротена у пациентов с АДПБП

Аутосомно-доминантный поликистоз почек (АДПБП)

Япония
Dokuz Eylul University

Еще не набирают

Приложение TraumaRelief: пилотное РКИ по оценке осуществимости и приемлемости

Посттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР)
Bio-Thera Solutions

Еще не набирают

Исследование по оценке фармакокинетики, эффективности и безопасности химиотерапии BAT3306 Plus и сравнению с Keytruma® (ЕС/США) у участников с IV nqNSCLC

Карцинома немелкоклеточного легкого
UniQure Biopharma B.V.

Рекрутинг

Исследование безопасности, ФК/ФД и исследовательской эффективности AMT-191 при классической болезни Фабри

Болезнь Фабри

Соединенные Штаты
OriCell Therapeutics Co., Ltd.

Рекрутинг

Исследование по оценке безопасности ФК/ФД (OriCAR-017) у субъектов с RR/MM

Сердечно-сосудистые заболевания | Сосудистые заболевания | Новообразования | Заболевания иммунной системы | Новообразования по гистологическому типу | Лимфопролиферативные заболевания | Иммунопролиферативные заболевания | Гематологические заболевания | Нарушения гемостаза | Геморрагические расстройства | Множественная... и другие заболевания

Соединенные Штаты
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Рекрутинг

Исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики TV-44749 у китайских пациентов с шизофренией

Шизофрения

Китай
Neuracle Science Co., LTD.
Samsung Medical Center; Korea University Anam Hospital; Severance Hospital

Рекрутинг

Фаза 1b/2a, исследование по оценке безопасности, ФК/ФД и эффективности NS101 у здоровых добровольцев и пациентов с ВСПС

Внезапная нейросенсорная потеря слуха | Сенороневральная глухота

Корея, Республика
Alzheimer's Disease Expert Lab (ADEL), Inc.
Oscotec Inc.

Рекрутинг

Фаза Ia/Ib, первое исследование на людях (FIH) по безопасности, переносимости, фармакокинетике (ФК) и оценке клинической активности ADEL-Y01.

Болезнь Альцгеймера

Соединенные Штаты
Tenaya Therapeutics
Johns Hopkins University; Mayo Clinic

Рекрутинг

Открытое исследование безопасности и предварительной эффективности TN-401 с увеличением дозы у взрослых с ОРВП, связанным с мутацией PKP2 (RIDGE-1)

Аритмогенная кардиомиопатия правого желудочка

Соединенные Штаты
iN Therapeutics Co., Ltd.

Рекрутинг

Исследование MAD для оценки безопасности, переносимости и ФК/ФД iN1011-N17 у здоровых добровольцев и пациентов с PHN.

Боль | Остеоартрит | Хроническая боль | Нейропатическая боль | Постгерпетическая невралгия

Австралия
University of Washington
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Human Sciences Research...

Рекрутинг

ThiPhiSA: Новые пути профилактики с помощью скрининга на туберкулез среди населения в Южной Африке (ThiPhiSA)

Туберкулез

Южная Африка
PepGen Inc

Рекрутинг

Исследование безопасности, переносимости, ФК и ФД PGN-EDODM1 у участников с миотонической дистрофией типа 1 (FREEDOM-DM1)

Миотоническая дистрофия 1

Соединенные Штаты, Канада
Therapex Co., Ltd

Еще не набирают

Исследование по изучению безопасности, переносимости, ФК и противоопухолевой активности TRX-221 у пациентов с НМРЛ EGFRm

Карцинома немелкоклеточного легкого | Распространенный немелкоклеточный рак легкого с мутацией EGFR
Agomab Spain S.L.

Рекрутинг

Исследование фазы I для оценки безопасности, переносимости, ФК и ПД AGMB-447 у здоровых участников и участников с ИЛФ

ИПФ

Соединенное Королевство
Peking University People's Hospital
Peking University First Hospital; Beijing Friendship Hospital; Chinese PLA General... и другие соавторы

Рекрутинг

Терифлуномид плюс высокие дозы дексаметазона в качестве терапии первой линии при впервые диагностированной первичной иммунной тромбоцитопении

Иммунная тромбоцитопения

Китай
Amplicon AB

Рекрутинг

Исследование по оценке ФК, ПД, экстракции никотина, вкусовых качеств, субъективных эффектов пакетиков с никотином – ежедневные потребители никотина

Нарушение употребления никотина

Швеция
Central South University

Рекрутинг

Клиническое исследование индивидуального дозирования ванкомицина на основе популяционной модели PK

Тяжелая инфекция

Китай
Shanghai Henlius Biotech

Рекрутинг

Исследование по сравнению ФК, безопасности, переносимости и иммуногенности HLX13 с YERVOY у мужчин.

Здоровые добровольцы-мужчины

Китай
Qpex Biopharma, Inc.
Shionogi Inc.; Biomedical Advanced Research and Development Authority

Еще не набирают

P1, открытое исследование, SAD PK и исследование безопасности перорального пролекарства Ксеруборбактама в комбинации с цефтибутеном при почечной недостаточности, пациенты

Бактериальные инфекции
Sandoz

Рекрутинг

Фармакокинетическое исследование для сравнения GME751 (предлагаемого биоаналога пембролизумаба) и Кейтруды®, лицензированной в США и разрешенной ЕС, у участников с меланомой II и III стадии.

Меланома

Румыния
CapSoil

Рекрутинг

Сравнительное фармакокинетическое исследование составов ТГК/КБД

Каннабис

Израиль
Hillhurst Biopharmaceuticals, Inc.
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Еще не набирают

Исследование безопасности, эффективности и фармакокинетики (ФК) HBI-002, перорального терапевтического средства с угарным газом (СО) у пациентов с серповидноклеточной анемией (ССБ)

Анемия, серповидноклеточная анемия

Соединенные Штаты
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Рекрутинг

Фармакокинетическое исследование измельченных и растворенных в растворе таблеток Венетоклакса

Лимфома | Фолликулярная лимфома | Лейкемия | В-клеточная лимфома | Лимфома Ходжкина | Лимфома Беркитта | ПОД | Неходжкинская лимфома | Острый лимфолейкоз | Острый миелогенный лейкоз | Диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома | Гематологические злокачественные новообразования | Хронический миелогенный лейкоз | Миелопролиферативное новообразование и другие заболевания

Соединенные Штаты
Intercept Pharmaceuticals

Еще не набирают

Исследование по оценке эффективности, безопасности, переносимости, фармакокинетики (ФК) и фармакодинамики (ФД) обетихолевой кислоты (ОКК) по сравнению с плацебо у педиатрических участников с билиарной атрезией, после гепатопортоэнтеростомии

Билиарная атрезия
Sirius Therapeutics Co., Ltd.

Рекрутинг

Исследование фазы 1 для оценки безопасности, переносимости, ФК/ФД SRSD107 у здоровых участников

Тромбоз

Австралия
Shanghai Henlius Biotech

Рекрутинг

Исследование фазы I для оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики HLX43 при распространенных/метастатических солидных опухолях

Продвинутая солидная опухоль

Китай
Takeda

Рекрутинг

Исследование о том, насколько хорошо работает TAK-279 и его безопасность у участников с бляшечным псориазом от умеренной до тяжелой степени в течение 60 недель лечения с периодом отмены и повторного лечения

Бляшечный псориаз

Соединенные Штаты, Канада, Болгария, Венгрия

Искать клинические исследования по запросу: PK study

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Mozambique

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места