Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: The primary goal of this study is to identify the highest safe oral dose of MF101 that is well toler

Итого 493402 результатов

Bionovo

Прекращено

Исследование фазы I для оценки безопасности и эффективности MF101, а также фармакокинетики его ключевых активных компонентов

Здоровый

Соединенные Штаты
Bionovo

Неизвестный

Исследование MF101 у женщин в постменопаузе (HERBA)

Вазомоторные симптомы | Приливы

Соединенные Штаты
Bionovo

Завершенный

Качество сна в CHIMES (MF101)

Качество сна | Симптомы менопаузы

Соединенные Штаты
Bionovo

Завершенный

Clinical Trial Assessing Toxicity and Efficacy of MF101 for Hot Flashes

Горячие вспышки

Соединенные Штаты
Bionovo

Неизвестный

Клинические испытания по оценке безопасности MF101 при приливах

Горячие вспышки

Соединенные Штаты
Bayer

Завершенный

Исследование безопасности препарата Runcaciguat и того, насколько хорошо он действует при приеме в самой высокой дозе, переносимой отдельным пациентом, чьи почки не работают должным образом и одновременно страдают от высокого уровня сахара в крови и/или высокого кровяного давления и заболевания Сердце и Кровеносные Сосуды. (CONCORD)

Хроническое заболевание почек

Испания, Бельгия, Австрия, Германия, Болгария, Дания, Италия, Израиль, Швеция, Финляндия, Словакия, Украина, Польша
Bayer

Прекращено

В этом исследовании собрана информация о безопасности вдыхаемого пегилированного адреномедуллина (ПЭГ-АДМ), переносимости препарата и его влиянии на пациентов, страдающих легочной недостаточностью, вызывающей накопление жидкости в легких, затрудняющее дыхание (ОРДС). (SEAL)

Острый респираторный дистресс-синдром

Соединенное Королевство, Испания, Германия, Чехия, Австрия, Италия, Франция
Allergan

Завершенный

Расширенное исследование для оценки долгосрочной безопасности и переносимости перорального атогепанта для профилактики мигрени у участников с эпизодической мигренью

Эпизодическая мигрень

Соединенные Штаты
Novartis Pharmaceuticals

Завершенный

Изучение безопасности и переносимости PDR001 в комбинации с сорафенибом и определение максимально переносимой дозы и/или дозы фазы 2 для этой комбинации у пациентов с прогрессирующей гепатоцеллюлярной болезнью

Гепатоцеллюлярная карцинома

Соединенные Штаты, Тайвань, Германия, Италия, Гонконг, Канада, Япония, Испания
UCB BIOSCIENCES, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и эффективности лакосамида по сравнению с плацебо (таблетка без активного лекарства) у пациентов с идиопатической генерализованной эпилепсией, которые уже принимают противоэпилептические препараты (VALOR)

Эпилепсия

Соединенные Штаты, Австралия, Бельгия, Бразилия, Болгария, Китай, Чехия, Франция, Германия, Венгрия, Израиль, Италия, Япония, Корея, Республика, Мексика, Польша, Португалия, Румыния, Российская Федерация, Словакия, Испания, Тайвань
Boehringer Ingelheim

Завершенный

В этом исследовании тестируется новое лекарство под названием BI 685509 у пациентов с проблемами почек из-за диабета. В исследовании проверяется, как BI 685509 усваивается организмом и насколько хорошо он переносится (несколько возрастающих доз)

Диабетические нефропатии

Соединенные Штаты, Канада, Бельгия, Чехия, Германия
AbbVie

Рекрутинг

Исследование по оценке безопасности и эффективности оральной брони щитовидной железы по сравнению с синтетическим Т4 для лечения первичного гипотиреоза у взрослых участников

Гипотиреоз

Соединенные Штаты
Eli Lilly and Company

Рекрутинг

Исследование по изучению влияния леподисирана на снижение основных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у взрослых с повышенным уровнем липопротеина(а) - ACCLAIM-Lp(a)

Повышенный Лп(а) | Атеросклеротическое сердечно-сосудистое заболевание (АСССЗ)

Тайвань, Соединенные Штаты, Испания, Аргентина, Китай, Италия, Австралия, Франция, Канада, Япония, Бельгия, Дания, Германия, Венгрия, Израиль, Австрия, Корея, Республика, Бразилия, Мексика, Нидерланды, Румыния, Соединенное Королевство и более
Children's Oncology Group

Еще не набирают

Исследование по определению максимальной дозы иметелстата в сочетании с флударабином и цитарабином для пациентов с ОМЛ, МДС или ЮММЛ, которые вернулись или не реагируют на терапию

Рецидивирующий острый миелоидный лейкоз | Рецидивирующий миелодиспластический синдром | Рефрактерный острый миелоидный лейкоз | Рефрактерный миелодиспластический синдром | Рецидивирующий ювенильный миеломоноцитарный лейкоз
Boehringer Ingelheim

Рекрутинг

Исследование для проверки того, насколько хорошо различные дозы BI 764532 переносятся людьми с опухолью в головном мозге, положительной для DLL3

Глиома

Испания, Соединенные Штаты, Швейцария, Германия
Eli Lilly and Company

Рекрутинг

Исследование ежедневного перорального приема орфорглипрона (LY3502970) по сравнению с инсулином гларгином у участников с диабетом 2 типа и ожирением или избыточным весом при повышенном сердечно-сосудистом риске (ACHIEVE-4)

Сердечно-сосудистые заболевания | Ожирение | Избыточный вес | Диабет 2 типа | Хроническое заболевание почек | Избыточный вес или ожирение

Соединенные Штаты, Италия, Испания, Корея, Республика, Индия, Турция, Австрия, Пуэрто-Рико, Мексика, Румыния, Бразилия, Германия, Аргентина, Чехия, Греция, Словакия
Novartis Pharmaceuticals

Рекрутинг

Исследование эффективности, безопасности, переносимости и подбора дозы XXB750 у пациентов с резистентной гипертензией.

Устойчивая гипертония

Испания, Соединенные Штаты, Тайвань, Австралия, Германия, Болгария, Китай, Италия, Польша, Соединенное Королевство, Нидерланды, Словакия, Франция, Япония, Чехия, Австрия
Pfizer

Рекрутинг

Эффективность и переносимость римегепанта для профилактики мигрени у взрослых с неадекватным ответом на пероральные профилактические препараты в анамнезе

Мигрень

Испания, Канада, Соединенные Штаты, Польша, Бельгия, Финляндия, Дания, Австрия, Италия, Швеция, Германия, Австралия, Соединенное Королевство, Мексика
Boehringer Ingelheim

Рекрутинг

Исследование для определения того, как BI 907828 поглощается опухолью, и для определения максимальной дозы BI 907828, которая может переноситься в сочетании с лучевой терапией у людей с опухолью головного мозга, называемой глиобластомой.

Глиобластома

Бельгия, Испания, Соединенные Штаты
Washington University School of Medicine
Wugen, Inc.

Рекрутинг

Исследование увеличения и увеличения дозы для оценки безопасности и переносимости анти-CD7 аллогенных CAR Т-клеток (WU-CART-007) у пациентов с CD7+ гематологическими злокачественными новообразованиями

Острый миелоидный лейкоз | Синдром Сезари | Анапластическая крупноклеточная лимфома | Ангиоиммунобластная Т-клеточная лимфома | Т-клеточный лейкоз взрослых | Т-клеточная лимфома взрослых | Гепатоспленическая Т-клеточная лимфома | Периферическая Т-клеточная лимфома | Экстранодальная NK/T-клеточная лимфома и другие заболевания

Соединенные Штаты
NewAmsterdam Pharma
Monash University

Рекрутинг

Исследование сердечно-сосудистых исходов для оценки эффекта обицетрапиба у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями (PREVAIL)

Атеросклеротическое сердечно-сосудистое заболевание

Соединенные Штаты, Израиль, Италия, Испания, Канада, Чехия, Польша, Китай, Дания, Нидерланды, Финляндия, Япония, Австралия, Венгрия, Германия, Хорватия, Соединенное Королевство, Болгария, Южная Африка, Грузия, Иордания, Словакия, Латвия
ABL Bio, Inc.

Рекрутинг

Это исследование для оценки безопасности и переносимости ABL503, а также для определения максимально переносимой дозы (MTD) и рекомендуемой дозы фазы 2 (RP2D) ABL503 у субъектов с любыми прогрессирующими местнораспространенными или метастатическими солидными опухолями.

Продвинутая солидная опухоль

Корея, Республика, Соединенные Штаты
Actelion

Активный, не рекрутирующий

Клиническое исследование для сравнения эффективности и безопасности монотерапии мацитентаном и тадалафилом с соответствующей комбинированной терапией с фиксированными дозами у субъектов с легочной артериальной гипертензией (ЛАГ) (A DUE)

Легочная артериальная гипертензия (ЛАГ) (группа ВОЗ 1 ЛГ)

Соединенные Штаты, Япония, Тайвань, Турция, Канада, Китай, Германия, Испания, Италия, Малайзия, Венгрия, Российская Федерация, Бразилия, Австралия, Болгария, Чехия, Мексика, Польша, Южная Африка
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Активный, не рекрутирующий

Селинексор с несколькими стандартными схемами химиотерапии или иммунотерапии при лечении пациентов с запущенными злокачественными новообразованиями

Метастатическая почечно-клеточная карцинома | Метастатическая немелкоклеточная карцинома легкого | Рак легкого IVA стадии AJCC v8 | Стадия IVB Рак легкого AJCC v8 | Метастатическая меланома | Карцинома фаллопиевых труб | Продвинутое злокачественное солидное новообразование | Рак легких III стадии... и другие заболевания

Соединенные Штаты
Bayer
Xcenda, LLC

Активный, не рекрутирующий

Исследование, чтобы узнать, насколько хорошо работает риоцигуат, насколько он безопасен и как он используется в реальных условиях у пациентов в Соединенных Штатах, получающих риоцигуат от высокого кровяного давления в артериях, несущих кровь от сердца к легким ( Легочная артериальная гипертензия, ЛАГ) (ROAR)

Легочная артериальная гипертензия

Соединенные Штаты, Пуэрто-Рико
AbbVie

Активный, не рекрутирующий

Расширенное долгосрочное исследование безопасности и переносимости по оценке применения атогепанта для профилактики хронической или эпизодической мигрени

Хроническая мигрень | Эпизодическая мигрень

Соединенные Штаты, Канада, Чехия, Дания, Франция, Германия, Венгрия, Италия, Корея, Республика, Нидерланды, Польша, Испания, Тайвань, Соединенное Королевство
Galecto Biotech AB
OPIS s.r.l

Активный, не рекрутирующий

Исследование по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики перорального GB2064 у участников с миелофиброзом

Миелофиброз

Германия, Италия, Соединенные Штаты, Австралия
Hoffmann-La Roche

Активный, не рекрутирующий

Исследование по оценке эффективности, безопасности и фармакокинетики более высокой дозы окрелизумаба у взрослых с рецидивирующим рассеянным склерозом (РРС)

Рассеянный склероз

Соединенные Штаты, Аргентина, Польша, Канада, Австралия, Бельгия, Бразилия, Дания, Франция, Германия, Греция, Венгрия, Италия, Перу, Португалия, Российская Федерация, Испания, Швейцария, Турция, Украина, Соединенное Королевство
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Исследование на здоровых мужчинах для проверки того, как организм поглощает и переносит различные дозы BI 474121, и имеет ли это значение, если BI 474121 принимается в виде таблетки или напитка.

Здоровый

Германия
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Это исследование на здоровых мужчинах проверяет, насколько различные дозы BI 894416 усваиваются организмом и насколько хорошо BI 894416 переносится.

Здоровый

Германия
Hoffmann-La Roche

Завершенный

Исследование повышения и увеличения дозы, оценивающее безопасность, переносимость, фармакокинетику и фармакодинамику RO7283420.

Острый миелоидный лейкоз

Австралия, Италия, Канада, Соединенное Королевство, Соединенные Штаты, Дания, Испания, Тайвань, Германия, Франция
Azafaros A.G.

Активный, не рекрутирующий

Исследование фазы 2 по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики перорального AZ-3102 у пациентов с ганглиозидозом GM2 или болезнью Ниманна-Пика типа C (RAINBOW)

Болезнь Ниманна-Пика, тип C | GM2 Ганглиозидоз

Бразилия
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Прекращено

Исследование эффективности и безопасности перорального приема эдаравона у пациентов с БАС

БАС

Соединенные Штаты, Корея, Республика, Канада, Германия, Япония, Италия, Швейцария
AbbVie

Активный, не рекрутирующий

Исследование безопасности и переносимости пероральной таблетки ABBV-744 отдельно или в комбинации с пероральной таблеткой руксолитиниба или пероральной таблеткой навитоклакса у взрослых участников с миелофиброзом

Миелофиброз (МФ)

Соединенные Штаты, Аргентина, Австралия, Бразилия, Болгария, Чили, Венгрия, Израиль, Италия, Япония, Корея, Республика, Испания, Швеция, Турция
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Это исследование проводилось на здоровых японских добровольцах. В нем рассматривается, как различные дозы BI 730357 поглощаются организмом и насколько хорошо они переносятся.

Здоровый

Япония
NYU Langone Health
Dyax Corp.

Отозван

Исследование по оценке переносимости и безопасности экаллантида у детей и подростков с наследственным ангионевротическим отеком

Наследственный ангионевротический отек I и II типов

Соединенные Штаты
Arbor Pharmaceuticals, Inc.

Завершенный

Исследование эффективности и безопасности у детей в возрасте от 6 до 18 лет с артериальной гипертензией

Гипертония

Соединенные Штаты, Бразилия, Турция, Польша, Мексика, Колумбия, Италия, Аргентина, Болгария, Венгрия, Южная Африка, Украина
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Это исследование проводилось на здоровых японских добровольцах. В нем рассматривается, как различные дозы BI 1015550 поглощаются организмом и насколько хорошо они переносятся.

Здоровый

Япония
Boehringer Ingelheim

Отозван

This Study is Done in Healthy Japanese Volunteers. It Looks at How Different Doses of BI 705564 Are Taken up in the Body and How Well They Are Tolerated

Здоровый
ABL Bio, Inc.
National OncoVenture

Завершенный

Это исследование предназначено для оценки безопасности и переносимости исследуемого препарата ABL001, а также для определения максимально переносимой дозы и/или рекомендуемой дозы исследования фазы 2 ABL001.

Продвинутые солидные опухоли

Корея, Республика
Vyne Therapeutics Inc.

Завершенный

Изучение эффективности, безопасности и переносимости серлопитанта при зуде (зуде) при атопическом дерматите (ATOMIK)

Зуд | Атопический дерматит

Соединенные Штаты
Forest Laboratories
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Прекращено

Исследование безопасности и эффективности ряда доз линаклотида, назначаемых перорально детям в возрасте 7–17 лет с синдромом раздраженного кишечника с запорами (LIN-MD-63)

Синдром раздраженного кишечника с запорами

Соединенные Штаты, Канада
Novartis Pharmaceuticals

Прекращено

Открытое исследование с повышением дозы для оценки фармакокинетики ASA404 у взрослых онкологических больных с нарушением функции печени

Гистологически подтвержденные и радиологически подтвержденные солидные опухоли

Италия, Новая Зеландия
Gilead Sciences

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики и эффективности комбинации E/C/F/TAF с фиксированными дозами (FDC) у взрослых, инфицированных ВИЧ-1, находящихся на хроническом гемодиализе

ВИЧ-1-инфекция

Соединенные Штаты, Франция, Австрия, Германия
Janssen Research & Development, LLC

Завершенный

Исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости фиксированных доз интраназального эскетамина в сочетании с пероральным антидепрессантом у взрослых участников с резистентной к терапии депрессией (TRANSFORM-1)

Резистентная к лечению депрессия

Соединенные Штаты, Франция, Бельгия, Мексика, Канада, Бразилия, Эстония, Венгрия, Словакия
Bayer

Завершенный

Исследование безопасности BAY 63-2521, его переносимости и того, как организм поглощает, распределяет и выводит из организма исследуемый препарат, принимаемый в виде однократной пероральной дозы 1 мг в таблетке у участников с нарушением функции печени и у здоровых участников, подобранных для Возраст, пол и вес

Клиническая фармакология

Германия
Bayer

Завершенный

Исследование безопасности BAY 63-2521, его переносимости и того, как организм поглощает, распределяет и избавляется от исследуемого препарата, принимаемого в виде однократной пероральной дозы 1 мг в таблетке у участников с почечной недостаточностью и у здоровых участников, сопоставимых по возрасту. -, пол- и вес

Клиническая фармакология

Германия
Bayer

Прекращено

Исследование безопасности неладенозона биаланата, его переносимости, а также того, как организм поглощает, распределяет и выводит исследуемый препарат Dug, принимаемый в виде однократной пероральной дозы у участников с нарушением функции печени и здоровых участников, соответствующих возрасту, полу и Масса

Фармакология, клиническая

Германия
Bayer

Прекращено

Исследование безопасности неладенозона биаланата, его переносимости и того, как организм поглощает, распределяет и избавляется от исследуемого препарата, принимаемого в виде однократной пероральной дозы 10 мг таблетки с немедленным высвобождением у участников с почечной недостаточностью и у здоровых участников, соответствующих возрасту. -, пол- и вес

Фармакология, клиническая

Германия
Prexton Therapeutics

Завершенный

Исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости PXT002331 (Foliglurax) в уменьшении двигательных осложнений терапии леводопой у пациентов с болезнью Паркинсона (AMBLED)

Болезнь Паркинсона

Франция, Италия, Испания, Германия, Соединенное Королевство, Австрия

Искать клинические исследования по запросу: The primary goal of this study is to identify the highest safe oral dose of MF101 that is well toler

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Chile

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места