Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: 50 mg PB1023

Totalt 12269 resultat

PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

Fas 2b multicenter, randomiserad, dubbelblind, placebo- och aktivkontrollerad, parallellgruppsstudie för att bedöma PD-responsen och säkerheten för tre dosnivåer av (PB1023) injektion efter 20 veckors veckovis SC-dosering hos vuxna med T2DM

Typ 2-diabetes mellitus

Förenta staterna
Zydus Lifesciences Limited

Rekrytering

Effekt, säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik av ZYIL1 hos patienter med amyotrofisk lateralskleros

Amyotrofisk lateral skleros

Indien
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Avslutad

Relativ oral biotillgänglighetsstudie av olika fasta doskombinationer av dolutegravir och rilpivirin hos friska försökspersoner

Infektion, humant immunbristvirus

Förenta staterna
Alcon Research

Avslutad

Säkerhet och farmakokinetik för RTH258 hos personer med åldersrelaterad makuladegeneration

Neovaskulär åldersrelaterad makuladegeneration
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Avslutad

Flibanserin kontra placebo hos premenopausala kvinnor med HSDD

Sexuella dysfunktioner, psykologiska

Österrike, Belgien, Tjeckien, Finland, Frankrike, Tyskland, Ungern, Italien, Nederländerna, Norge, Spanien, Sverige, Storbritannien
CymaBay Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera effekterna av MBX-8025 hos patienter med HoFH

Homozygot familjär hyperkolesterolemi

Kanada, Frankrike, Nederländerna, Norge
Eisai Korea Inc.

Rekrytering

En övervakningsstudie efter marknadsföring av Equfina Tablet 50 Milligram (mg)

Parkinsons sjukdom

Korea, Republiken av
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

Studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av ACT-541468 (Daridorexant) hos vuxna och äldre personer med sömnlöshetsstörning

Insomnia Disorder

Förenta staterna, Tyskland, Australien, Kanada, Danmark, Italien, Polen, Serbien, Spanien, Schweiz
Tourmaline Bio, Inc.

Rekrytering

En studie för att undersöka effektivitet och säkerhet av TOUR006 hos deltagare 18 till 75 år med sköldkörtelögonsjukdom (spiriTED)

Sköldkörtelögonsjukdom

Förenta staterna, Jordanien
Repros Therapeutics Inc.

Avslutad

Multicenterstudie som utvärderar säkerheten för Proellex® hos premenopausala kvinnor med myom i livmodern

Myom

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Avslutad

Utvärdering av enstaka doser av GSK962040 hos kritiskt sjuka patienter med enteral födointolerans

Gastropares

Australien
Pfizer

Avslutad

Studie för att karakterisera massbalans, absolut biotillgänglighet, absorberad fraktion och farmakokinetik av 14C PF-06882961

Frisk volontär

Nederländerna
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Studie av effekt och säkerhet LMF237 hos patienter med typ 2-diabetes mellitus (T2DM) otillräckligt kontrollerad med Vildagliptin monoterapi (CLMF237A1303)

Diabetes mellitus, typ 2

Japan
Sagimet Biosciences Inc.

Avslutad

En öppen fas I, farmakokinetisk studie av TVB-2640 (Denifanstat) hos personer med lätt, måttlig eller gravt nedsatt leverfunktion jämfört med personer med normal leverfunktion

Cirros | Nedsatt leverfunktion | Alkoholfri Steatohepatit

Förenta staterna, Ungern
Pfizer

Avslutad

En målbeläggningsstudie med ritlecitinib.

Friska

Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

AZD5069 Neutrofil funktionsstudie

Kemokinreceptor 2 (CXCR2)-antagonist

Storbritannien
Vigonvita Life Sciences

Avslutad

Utvärdera effekten av TPN171H på QT/QTc-intervallet hos friska frivilliga

Friska ämnen

Kina
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Forskningsstudie för att undersöka hur väl Semaglutid-tabletter som tas en gång dagligen fungerar hos östasiatiska människor som är överviktiga eller lever med fetma (OASIS 2)

Övervikt och fetma

Japan, Korea, Republiken av
Zambon SpA

Avslutad

En studie med en och flera doser för att bedöma hur drogen kommer in, rör sig genom och ut ur kroppen, säkerhet och tolerabilitet för safinamid hos friska vuxna kinesiska frivilliga

Friska

Kina
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

Studie för att utvärdera den långsiktiga säkerheten och tolerabiliteten av ACT-541468 (Daridorexant) hos vuxna och äldre personer som lider av sömnsvårigheter

Insomnia Disorder

Förenta staterna, Tyskland, Kanada, Danmark, Polen, Spanien, Schweiz, Belgien, Bulgarien, Finland, Frankrike, Ungern, Korea, Republiken av, Sverige
Ardelyx

Rekrytering

Studie för att bedöma säkerheten och effektiviteten av Tenapanor för behandling av IBS-C

Irritabel tarm med förstoppning (IBS-C)

Förenta staterna
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

En studie av effekten av Daridorexant på nattlig kroppshållning, ljudnivån som krävs för att vakna och förmågan att komma ihåg ord som tidigare presenterats

Friska

Nederländerna
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Radboud University Medical Center; Bhumibol Adulyadej Hospital; Klang Hospital och andra samarbetspartners

Rekrytering

Effekt, säkerhet och farmakokinetik för DTG med RIF

HIV/TB-saminfektion

Thailand
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

Farmakokinetisk profil för två formuleringar av PB1023 efter enstaka subkutan injektion hos patienter med typ 2-diabetes mellitus

Diabetes mellitus, typ 2

Förenta staterna
Aptinyx
Worldwide Clinical Trials

Avslutad

Effekt och säkerhet av NYX-2925 hos personer med neuropatisk smärta associerad med diabetisk perifer neuropati (DPN)

Diabetisk perifer neuropatisk smärta

Förenta staterna
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrytering

Dosfinnande studie som bedömer effektiviteten, säkerheten och farmakokinetiken för Daridorexant hos försökspersoner i åldern 10 till < 18 år med sömnlöshetsstörning

Sömnlöshet

Spanien, Förenta staterna, Belgien, Tyskland, Bulgarien
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Avslutad

Flerdosstudie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för HSK7653 i T2DM

Typ 2-diabetes mellitus

Kina
GlaxoSmithKline

Avslutad

Effekten av enstaka doser av motilinreceptoragonisten GSK962040 hos typ I-diabetespatienter med gastropares

Gastropares

Belgien, Sverige
Eisai Co., Ltd.

Avslutad

En dubbelblind studie av E5555 i japanska personer med kranskärlssjukdom

Kranskärlssjukdom

Japan
PHARMENTERPRISES LLC

Avslutad

Studie för att bedöma säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för Treamid hos friska frivilliga

Metaboliskt syndrom
9 Meters Biopharma, Inc.

Avslutad

VIBRANT studie av vurolenatid hos vuxna patienter med korttarmssyndrom.

Korttarmssyndrom

Förenta staterna
Khon Kaen University

Avslutad

Utvärdering av konsumtionssäkerhet och effekt av mullbärsblad och vietnamesisk korianderbaserad snabbpolyörtgröt på arbetsminne och markörer för benbildning

Friska

Thailand
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera effekterna av JNJ-54861911 på amyloid betabehandling i cerebrospinalvätska och plasma hos patienter med prodromal Alzheimers sjukdom

Alzheimers sjukdom

Spanien, Nederländerna, Belgien, Sverige
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för JNJ-40411813 hos äldre manliga och kvinnliga patienter

Friska

Belgien
Bayer
Amgen

Avslutad

Studie för att bestämma säkerhet, maximal tolererad dos, farmakokinetik för Sorafenib (BAY43-9006)

Carcinom

Förenta staterna
SynAct Pharma Aps

Avslutad

En studie av säkerhet, tolerabilitet och effektivitet av behandling med AP1189 hos patienter med RA-patienter med aktiv ledsjukdom (SynAct-CS002)

Reumatoid artrit

Danmark, Norge
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Avslutad

En klinisk prövning för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av SEP-363856 hos akut psykotiska personer med schizofreni, följt av en öppen förlängningsfas

Schizofreni

Japan, Taiwan, Kina, Filippinerna
Janssen Pharmaceutical K.K.

Avslutad

Studie som undersöker effekterna av JNJ-54861911 på amyloid-beta-bearbetning i cerebrospinalvätska (CSF) och plasma hos japanska deltagare asymptomatiska i riskzonen för Alzheimers demens

Alzheimers sjukdom

Japan
Vanda Pharmaceuticals

Avslutad

VEC-162-studie i vuxna patienter med primär sömnlöshet

Primär sömnlöshet

Förenta staterna
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Okänd

Effekt och säkerhet av SP2086 som monoterapi hos patienter med typ 2-diabetes

Diabetes typ 2

Kina
Conatus Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

Emricasan, en kaspasinhibitor, för utvärdering hos personer med icke-alkoholisk Steatohepatit (NASH) fibros (ENCORE-NF)

Leversjukdomar | Fibros | Alkoholfri Steatohepatit

Förenta staterna, Spanien, Tyskland
Repros Therapeutics Inc.

Avslutad

Utvärdera PK och säkerhet hos Proellex® hos kvinnor med olika stadier av nedsatt njurfunktion och friska kvinnor

Nedsatt njurfunktion

Förenta staterna
Galapagos NV

Avslutad

Studie av flera stigande doser av GLPG0634 i friska japanska och kaukasiska personer

Friska

Storbritannien
GlaxoSmithKline

Avslutad

En adaptiv fas II-studie för att utvärdera effektiviteten, farmakodynamiken, säkerheten och tolerabiliteten av GSK2586184

Systemisk lupus erythematosus

Estland, Tyskland, Sydafrika, Peru, Sverige, Frankrike, Korea, Republiken av, Hong Kong, Spanien, Rumänien, Tjeckien, Argentina, Chile, Ungern, Grekland, Polen
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Studie i kinesiska friska vuxna för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik på ZSP1601 och effekten av mat på ZSP1601 farmakokinetik

Nonalkoholisk Steatohepatit (NASH)

Kina
Chang Gung Memorial Hospital

Rekrytering

Prevalensen och riskfaktorerna för sköldkörteldysfunktion hos gravida kvinnor i Taiwan

Sköldkörtelsjukdom Graviditet

Taiwan
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Avslutad

En farmakokinetisk studie av omaveloxolon hos personer med nedsatt leverfunktion och normal leverfunktion

Nedsatt leverfunktion

Förenta staterna
University Hospital Muenster
Vifor Pharma

Avslutad

Intravenös järnkarboxymaltos (Ferinject) hos patienter som genomgår ortopedisk kirurgi (PRIVIRON)

Anemi | Ortopedisk kirurgi | Hög risk för blodförlust

Tyskland
Warner Chilcott

Avslutad

Behandling av erektil dysfunktion - Långsiktig säkerhet och effekt

Erektil dysfunktion

Förenta staterna
Hivih
Venn Life Sciences

Avslutad

Engångsförsök med stigande dos som undersöker säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för BDM-2 hos friska manliga försökspersoner.

Friska

Storbritannien

Sök i kliniska prövningar för: 50 mg PB1023

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser