Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: APP13007 Placebo, 0,1 %

Totalt 58266 resultat

Formosa Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och preliminär effektivitet av APP13007 för att behandla inflammation och smärta efter kataraktkirurgi

Ögoninflammation och smärta efter kataraktkirurgi

Förenta staterna
Formosa Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Effekt och säkerhet av APP13007 för behandling av inflammation och smärta efter kataraktkirurgi, inklusive en delstudie av hornhinneendotelceller

Ögoninflammation och smärta efter kataraktkirurgi

Förenta staterna
Formosa Pharmaceuticals, Inc.

Avslutad

Effekt och säkerhet av APP13007 för behandling av inflammation och smärta efter kataraktkirurgi

Ögoninflammation och smärta

Förenta staterna, Puerto Rico
Patagonia Pharmaceuticals, LLC

Avslutad

En säkerhets- och tolerabilitetsstudie av aktuell PAT-001 vid medfödd iktyos

Medfödd iktyos

Förenta staterna
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten, tolerabiliteten och säkerheten hos Laquinimod

Återkommande förlöpande multipel skleros
National Cancer Institute (NCI)

Avslutad

Anti-PD-L1/TGF-beta-fälla (M7824) ensam och i kombination med TriAd-vaccin och N-803 för resecerbart skivepitelcancer i huvud och hals som inte är associerat med humant papillomvirusinfektion

Huvud- och halscancer | Neoplasmer i huvud och hals

Förenta staterna
Eisai Limited

Avslutad

En 12-dagars randomiserad, blindad, fordons- och aktiv komparatorkontrollerad studie för att fastställa effektiviteten och säkerheten hos sex koncentrationer av aktuell E6201-gel hos patienter med Psoriasis Vulgaris

Psoriasis Vulgaris

Tyskland
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Rekrytering

En första-i-mänsklig studie av QY211-gel hos vuxna försökspersoner

Atopisk dermatit

Kina
Creabilis SA

Avslutad

Utvärdering av effektivitet, säkerhet och tolerans av CT327-salva hos patienter med Psoriasis Vulgaris

Psoriasis Vulgaris

Förenta staterna, Storbritannien
Radicle Science

Avslutad

Radicle Clarity: En studie av hälso- och hälsoprodukter om mental klarhet och hälsoresultat

Kognitiv funktion

Förenta staterna
Shaperon

Avslutad

Klinisk prövning för att undersöka effektiviteten och säkerheten av NuSepin® hos patienter med covid-19 lunginflammation

COVID19 lunginflammation

Rumänien
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Rekrytering

En studie av Sotatercept för behandling av Cpc-PH på grund av HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Hypertoni, lung

Förenta staterna, Belgien, Frankrike, Tyskland, Israel, Italien, Spanien, Sverige, Storbritannien, Polen, Kanada
Radicle Science

Rekrytering

Radicle Clarity 24: En studie av hälso- och friskvårdsprodukter om kognitiv funktion och relaterade hälsoresultat

Kognitiv funktion

Förenta staterna
Radicle Science

Avslutad

Radicle Calm 2: En studie av hälso- och friskvårdsprodukter om känslor av ångest, stress och hälsoresultat

Påfrestning | Ångest

Förenta staterna
Oyster Point Pharma, Inc.

Avslutad

Klinisk prövning för att utvärdera den kroniska effekten av OC-01 nässpray på tecken på torra ögonsjukdom (The MYSTIC Study)

Torra ögonsjukdom

Mexiko
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Avslutad

Studie av ACE-031 i försökspersoner med Duchennes muskeldystrofi

Duchennes muskeldystrofi

Kanada
Hoth Therapeutics, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Rekrytering

Studie för att undersöka effektiviteten, säkerheten och tolerabiliteten av topisk HT-001 för behandling av hudtoxiciteter associerade med epidermal tillväxtfaktorreceptorhämmare (CLEER)

Acneiformt utbrott på grund av kemisk | Xerosis Cutis | Paronychia

Förenta staterna
National Cancer Institute (NCI)

Avslutad

Behandling av kastrationsresistent prostatacancer med multi-targeted rekombinant Ad5 PSA/MUC1/Brachyury-baserade immunterapivacciner

Prostatiska neoplasmer | Prostatacancer

Förenta staterna
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Parexel

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och effekt av WOL071-007 hos patienter med atopisk dermatit

Dermatit, atopisk

Tyskland
Immune Targeting Systems Ltd

Avslutad

Influensa A-vaccin (FP-01.1) formulerat med och utan adjuvans, i närvaro eller frånvaro av en enda administrering av ett trivalent inaktiverat influensavirusvaccin hos äldre vuxna

Influensa A
Allysta Pharmaceutical

Avslutad

Fas 1/2a Säkerhet och effekt av ALY688 oftalmisk lösning hos patienter med torra ögonsjukdom

Torra ögonsjukdom

Förenta staterna
IVIEW Therapeutics Inc.

Har inte rekryterat ännu

IVW-1001 Fas 1/2 hos patienter med torra ögonsjukdom

Torra ögonsjukdom

Förenta staterna
Neurocrine Biosciences
Takeda

Avslutad

Fas 1 TAK-041 Första-i-mänsklig studie av säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik

Schizofreni | Friska volontärer

Förenta staterna
Toll Biotech Co. Ltd. (Beijing)

Rekrytering

En studie av enstaka och multipla orala doser av TollB-001

Reumatoid artrit

Kina
Radicle Science

Avslutad

Radicle Rest 2: En studie av hälso- och hälsoprodukter om sömn- och hälsoresultat

Sömnstörning | Sova | Sömnstörning

Förenta staterna
Astrogen, Inc.

Rekrytering

Fas III klinisk studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av AST-001 hos ASD-barn

Autismspektrumstörning

Korea, Republiken av
MediciNova

Avslutad

Fas II-studies effektivitet och säkerhet för två doseringsregimer av MN-001 hos patienter med interstitiell cystit

Interstitiell cystit

Förenta staterna
Radicle Science

Har inte rekryterat ännu

Radicle Rest 24: En studie av hälso- och friskvårdsprodukter om sömn och relaterade hälsoresultat

Sömnstörning | Sova | Sömnstörning

Förenta staterna
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekrytering

Studie för att utvärdera säkerheten och effekten av CSB-001 oftalmisk lösning 0,1 % hos personer med ärr i hornhinnan

Corneal ärr

Förenta staterna
Kukje Pharma

Avslutad

[KSR-001-P01]Klinisk prövning för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetiska egenskaper hos KSR-001

Torra ögon syndrom

Korea, Republiken av
SerenaGroup, Inc.
TR Therapeutics

Okänd

Effekten av TR 987, Beta-1,3-1,6-D-glukan, vid behandling av sår med kronisk venös insufficiens

Venöst bensår

Förenta staterna
National Cancer Institute (NCI)

Avslutad

Multi-Targeted Rekombinant Ad5 (CEA/MUC1/Brachyury) baserad immunterapivaccinbehandling hos personer med avancerad cancer

Neoplasmer | Bröstcancer | Lungcancer | Prostatacancer | Koloncancer

Förenta staterna
RenJi Hospital

Okänd

Effekten och säkerheten av K-001 vid behandling av avancerad pankreascancer

Bukspottskörtelcancer

Kina
Cerenis Therapeutics, SA
South Australian Health and Medical Research Institute

Avslutad

CER-001 Aterosklerosregression ACS-försök (CARAT)

Akuta kranskärlssyndrom

Förenta staterna, Australien, Nederländerna, Ungern
Vasomune Therapeutics, Inc.

Rekrytering

Fas 2a Studie med flera stigande doser på sjukhuspatienter med lunginflammation.

Lunginflammation, Viral | Lunginflammation | Akut respiratoriskt distress-syndrom | Luftvägsinfektion | COVID-19 akut andnödsyndrom | Virala eller bakteriella infektioner

Förenta staterna
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Avslutad

DEL B: Effekt och säkerhet av AEVI-001 hos barn och ungdomar med ADHD och utan mGluR-mutationer

Attention Deficit Hyperactivity Disorder

Förenta staterna
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekrytering

Studie för att utvärdera säkerheten och effekten av CSB-001 oftalmisk lösning 0,1 % hos patienter med neurotrofisk keratit

Neurotrofisk keratit

Förenta staterna, Kanada
Latigo Biotherapeutics

Rekrytering

En fas 1 studie av enstaka och flera stigande doser av LTG-001 administrerad oralt för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik hos friska deltagare

Friska

Nya Zeeland
MedRegen LLC
Johns Hopkins University; ICON plc

Rekrytering

MRG-001 som en immunreglerande och regenerativ terapi för COVID-19-patienter

Covid-19 | ARDS, människa | Regeneration | Stamceller

Förenta staterna
Nacuity Pharmaceuticals, Inc.
Foundation Fighting Blindness

Aktiv, inte rekryterande

Säkerhet och effekt av NPI-001-tabletter för RP associerad med Usher-syndrom (SLO RP)

Usher syndrom

Australien
Alumis Inc

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av ESK-001 hos patienter med plackpsoriasis

Plack Psoriasis

Förenta staterna, Kanada, Tjeckien
Anebulo Pharmaceuticals

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för CB1-antagonisten ANEB-001 i en THC-utmaningsmodell

Akut cannabinoidförgiftning

Nederländerna
Bloom Science

Avslutad

En fas Ia säkerhets- och tolerabilitetsstudie av BL-001

Friska volontärer

Schweiz
Ixaka Ltd
Andalusian Network for Design and Translation of Advanced Therapies

Avslutad

Effekten och säkerheten hos REX-001 för att behandla ischemiska sår hos patienter med CLI Rutherford Kategori 5 och DM

Kardiovaskulär sjukdom | Diabetes mellitus, typ 2 | Diabetes mellitus, typ 1 | Kritisk extremitetsischemi (CLI) | Perifer arteriell sjukdom (PAD) | Diabetes mellitus (DM)

Spanien, Nederländerna, Storbritannien, Tjeckien, Portugal, Ungern
Ossium Health, Inc.

Indragen

Mesenkymala stamceller (MSC) för perianal fistel

Rektal fistel
Pfizer

Avslutad

Säkerhets- och effektivitetsstudie av EXC 001 för att förbättra utseendet på ärr från tidigare bröstoperationer

Förebyggande av ärr

Förenta staterna
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Studie för att bedöma säkerheten, farmakokinetiken och farmakodynamiken för flera doser av COR-001

Anemi

Förenta staterna
Ixaka Ltd
Andalusian Network for Design and Translation of Advanced Therapies

Avslutad

Effekten och säkerheten hos REX-001 för att behandla ischemisk vilosmärta hos patienter med CLI Rutherford Kategori 4 och DM

Kardiovaskulär sjukdom | Diabetes mellitus, typ 2 | Diabetes mellitus, typ 1 | Kritisk extremitetsischemi (CLI) | Perifer arteriell sjukdom (PAD) | Diabetes mellitus (DM)

Spanien, Tjeckien, Portugal, Ungern, Tyskland, Polen
Symic OA Co.
Nordic Bioscience Clinical Development

Avslutad

Ett försök med SB-061 vid knäartros (MODIFY-OA)

Artros

Estland
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

Studie av XPF-001 vid behandling av smärta från primär/ärvd erytromelalgi (IEM)

Ärftlig erytromelalgi | Primär erytromelalgi

Nederländerna

3

Prenumerera