Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: ASC41 tablet

Totalt 7375 resultat

Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.
Hunan Provincial People's Hospital

Avslutad

En studie av den relativa biotillgängligheten av ASC41 hos friska försökspersoner

Friska

Kina
Gannex Pharma Co., Ltd.

Rekrytering

Studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och effektivitet av ASC41-tabletter hos vuxna patienter med NASH

Alkoholfri fettleversjukdom | Alkoholfri Steatohepatit

Kina
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrytering

Studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och livsmedelseffekten på farmakokinetik av ASC11/RTV-tabletter hos friska försökspersoner

Covid-19 | Friska

Kina
Gannex Pharma Co., Ltd.

Indragen

Studie för att utvärdera säkerheten, tolerabiliteten och effektiviteten av ASC41 hos vuxna med NASH

Nonalkoholisk Steatohepatit (NASH)
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrytering

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för ASC61 hos patienter med avancerade solida tumörer

Avancerade solida tumörer

Förenta staterna
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten och effekten av ASC40 hos personer med måttlig till svår akne vulgaris

Acne vulgaris

Kina
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrytering

En studie för att utvärdera säkerheten och effekten av ASC40 (Denifanstat) tabletter vid behandling av patienter med måttlig till svår akne vulgaris

Acne

Kina
Gannex Pharma Co., Ltd.

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerheten och effekten av ASC42-tabletter hos patienter med primär gallit.

Primär biliär kolangit

Kina
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Har inte rekryterat ännu

En fas III-studie för att utvärdera den långsiktiga säkerheten för ASC40-tabletter hos patienter med måttlig till svår akne vulgaris

Acne
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Avslutad

Studie av Jitongning tablett för att behandla spondyloartrit

Spondyloartrit

Kina
Gannex Pharma Co., Ltd.

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik och farmakodynamik för ASC42 hos friska försökspersoner

Friska

Förenta staterna
Gannex Pharma Co., Ltd.
Hunan Provincial People's Hospital

Avslutad

Study to Evaluate the Effect of Food on the Pharmacokinetics of ASC41 in Healthy Volunteers

Friska | NAFLD | Hyperlipidemi

Kina
Gannex Pharma Co., Ltd.

Har inte rekryterat ännu

Studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för ASC47 hos friska försökspersoner

NASH
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerhet och effekt av ASC42 kombinerat med ETV och PEG-IFN α-2a hos försökspersoner med HBV

Hepatit B, kronisk

Kina
Alexion

Rekrytering

En studie för att undersöka den farmakokinetiska profilen för ALXN2050-prototypformuleringar med modifierad frisättning och referenstabletter för omedelbar frisättning hos friska vuxna deltagare

Friska deltagare

Storbritannien
Yiling Pharmaceutical Inc.

Avslutad

En endosstudie för att undersöka toleransen och farmakokinetiken för finamintabletter i Kina

Parkinsons sjukdom

Kina
University Hospital, Clermont-Ferrand
Dr Gisèle PICKERING (MCU-PH)(Clinical Pharmacology center, Inserm 501); Dr Gilles DUCHEIX (Attaché)(Clinical Pharmacology center, Inserm 501)

Avslutad

Jämförande studie av biotillgängligheten av magnesium som administreras av två ChronoMag Smart Tablet® 50 mg kontra tre Mag2® tabletter 100 mg. (BioChronoMag)

Friska volontärer

Frankrike
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrytering

Studie för att utvärdera säkerheten och effekten av ASC40-tabletter i kombination med Bevacizumab hos patienter med rGBM

Återkommande glioblastom

Kina
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrytering

Klinisk prövning för att utvärdera säkerheten och effekten av DWN12088 hos patienter med IPF

Idiopatisk lungfibros

Förenta staterna, Korea, Republiken av
Genentech, Inc.

Avslutad

Studie för att undersöka effekten av formulering och mat på farmakokinetiken för GDC-0810

Frisk volontär

Storbritannien
Bristol-Myers Squibb

Indragen

Utvärdera biotillgängligheten mellan 2 BMS-986141-formuleringar hos friska deltagare

Friska
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Relativ biotillgänglighet, säkerhet och tolerabilitet för två tablettformuleringar av BIIL 284 BS

Friska
Harmony Biosciences, LLC

Aktiv, inte rekryterande

En fas 2-studie för att utvärdera säkerheten och effekten av pitolisant hos patienter med Prader-Willis syndrom, följt av en Open Label-förlängning

Prader-Willis syndrom

Förenta staterna
Rigshospitalet, Denmark

Avslutad

Sambandet mellan hyponatremi och osteoporos hos patienter med epilepsi.

Hyponatremi | Metabolisk bensjukdom

Danmark
Bausch Health Americas, Inc.

Avslutad

Dosvarierande studie av Rifaximin Soluble Solid Dispersion (SSD) tabletter för att förebygga komplikationer av tidig dekompenserad levercirrhos

Levercirros

Förenta staterna, Ryska Federationen
Paratek Pharmaceuticals Inc

Aktiv, inte rekryterande

Oral omadacyklin vs. placebo hos vuxna med NTM-lungsjukdom orsakad av Mycobacterium Abscessus Complex (MABc)

Mycobacterium Infections, Nontuberculous | Icke-tuberkulös mykobakteriell lungsjukdom | Mycobacterium Abscessus Infektion | Icke tuberkulös mykobakteriell lunginfektion

Förenta staterna
Hansoh BioMedical R&D Company

Har inte rekryterat ännu

En studie för att hitta den bästa dosen av HS-10384 för att behandla vasomotoriska symtom hos postmenopausala kvinnor

Vasomotoriska symtom

Kina
Sinew Pharma Inc.

Avslutad

Fas I farmakokinetisk studie av HUYPS-1 i friska frivilliga

Alkoholfri Steatohepatit

Taiwan
Fulcrum Therapeutics

Avslutad

Studie av relativ biotillgänglighet och mateffekt av Losmapimod 15 mg tabletter

Friska vuxna ämnen

Förenta staterna
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

Jämför farmakokinetiken för K-877-tabletter med kontrollerad frisättning (CR) och tabletter med omedelbar frisättning (IR) hos friska vuxna.

Friska

Förenta staterna
Estetra
ICON Clinical Research

Avslutad

Estetrol för behandling av måttliga till svåra vasomotoriska symtom hos postmenopausala kvinnor (E4Comfort)

Vasomotoriska symtom | Menopausala symtom

Förenta staterna, Kanada
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

En klinisk farmakologisk prövning av Brexpiprazol en gång i veckan (QW) formulering administrerad som enstaka och multipla orala doser

Schizofreni

Japan
AstraZeneca
Parexel

Avslutad

En studie för att bedöma mängden läkemedelsnivåer i blodet och säkerheten för AZD5718-beredningar hos friska frivilliga

Kranskärlssjukdom (CAD)

Storbritannien
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Avslutad

DBPR108-tabletter hos patienter med typ 2-diabetes mellitus

Typ 2-diabetes mellitus

Kina
Gannex Pharma Co., Ltd.

Avslutad

Läkemedelsinteraktionsstudie av ASC42 med atorvastatin

Friska

Förenta staterna
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Aktiv, inte rekryterande

En relativ biotillgänglighetsstudie av olika processer av SHR2554-tabletter hos friska vuxna försökspersoner

Lymfom

Kina
UCB Biopharma SRL

Indragen

En studie för att testa blodkoncentrationen av 4 Padsevonil produktvarianter och effekten av mat på Padsevonil

Epilepsi | Friska deltagare
Bayer

Avslutad

Studie av Finerenone för att undersöka en pediatrisk formulering hos friska manliga frivilliga

Farmakokinetik

Tyskland
Fulcrum Therapeutics

Avslutad

Losmapimod Säkerhet och effektivitet vid COVID-19 (LOSVID)

Covid-19

Förenta staterna, Mexiko, Brasilien, Peru
EicOsis Human Health Inc.

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och livsmedelseffekter av oral EC5026 hos friska försökspersoner

Friska vuxna

Förenta staterna
Birjand University of Medical Sciences

Avslutad

Crocus Sativus (saffran) och Berberis Vulgaris (berberisfrukt) vid metabolt syndrom

Hyperglykemi | Metaboliskt syndrom | Hyperkolesterolemi | Hypertriglyceridemi

Iran, Islamiska republiken
Korea Health Industry Development Institute

Avslutad

Effekt av Jaeumgeonbi-Tang på kronisk subjektiv yrsel

Kronisk subjektiv yrsel

Korea, Republiken av
Damanhour University

Avslutad

Ivabradin hos patienter med kronisk hjärtsvikt

Hjärtsvikt

Egypten
Sandoz

Avslutad

En studie som jämför två Rifaximin-tabletter hos patienter med resenärers diarré.

Resenärens diarré

Mexiko
EicOsis Human Health Inc.

Rekrytering

Säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för flera doser av oral EC5026 hos friska försökspersoner

Friska ämnen

Nya Zeeland
Harmony Biosciences, LLC

Aktiv, inte rekryterande

Säkerhet och effekt av pitolisant vid överdriven sömnighet under dagtid och andra icke-muskulära symtom hos patienter med myotonisk dystrofi typ 1

Myotonisk dystrofi 1 | Överdriven sömnighet på dagarna

Förenta staterna, Kanada
Syntrix Biosystems, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA); DF/Net Research

Avslutad

Omnitram säkerhet och effekt vid behandling av diabetesneuropati

Diabetiska neuropatier | Neuropatisk smärta | Smärta, kronisk

Förenta staterna
Cara Therapeutics, Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten och effekten av CR845 hos patienter med kronisk njursjukdom med måttlig till svår klåda

Kroniska njursjukdomar | Klåda

Förenta staterna
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Avslutad

Säkerhet och effekt av SPH3127 vid behandling av patienter med mild och måttlig essentiell hypertoni

Hypertoni, väsentligt

Kina
GlaxoSmithKline

Avslutad

Dosrespons av 28 dagars dosering av GSK962040 hos manliga och kvinnliga patienter med diabetes typ I och II med gastropares

Gastropares

Förenta staterna, Australien, Belgien, Storbritannien, Kanada, Sverige

Sök i kliniska prövningar för: ASC41 tablet

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cyprus

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser