Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: CC-11006

Totalt 1143 resultat

Celgene

Avslutad

En öppen fas I-studie, dosökningsstudie av CC-11006 hos personer med låg- eller medelrisk-1 risk för myelodysplastiska syndrom

Myelodysplastiskt syndrom

Förenta staterna
Celgene

Avslutad

Tvådelad studie för att bedöma säkerhet, farmakokinetik och farmakodynamik för CC-220 och effekten av mat på CC-220 hos friska ämnen

Friska

Förenta staterna
BioMarck Pharmaceuticals, Ltd.
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Avslutad

Effektivitet och säkerhet för BIO-11006 inhalationslösning för att behandla överproduktion av slem och inflammation vid KOL (BREATH-1)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom | KOL

Förenta staterna
Radboud University Medical Center
Norgine

Okänd

Jämförelse av AMR och ADR mellan Endocuff Vision-assisterad och konventionell koloskopi: en multicenter randomiserad studie (EXCEED)

Kolorektala neoplasmer

Nederländerna, Grekland
Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb...

Rekrytering

En studie för att utvärdera säkerhet, effektivitet och tolererbar dos av BMS-986393 i nya kombinationer hos deltagare med återfall och/eller refraktärt multipelt myelom

Multipelt myelom

Förenta staterna
Bristol-Myers Squibb

Indragen

En studie av absorption, metabolism och eliminering CC-90010 hos deltagare med avancerade solida tumörer

Avancerade solida tumörer

Spanien
Celgene

Rekrytering

Studie av CC-96191 hos deltagare med återfall eller refraktär akut myeloid leukemi

Leukemi, myeloid

Förenta staterna, Frankrike, Kanada
Celgene

Aktiv, inte rekryterande

Studie för att utvärdera säkerheten och tolerabiliteten av CC-92328 hos deltagare med återfall och/eller refraktärt multipelt myelom

Multipelt myelom

Spanien, Kanada, Förenta staterna
Celgene

Avslutad

Studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamisk hos CC-95775 hos patienter med avancerade solida tumörer och återfallande/refraktärt non-Hodgkin-lymfom

Lymfom, icke-Hodgkin

Frankrike, Spanien
Celgene

Avslutad

Studie för att utvärdera den farmakokinetiska jämförbarheten av CC-93538 från två olika läkemedelskoncentrationer hos friska vuxna försökspersoner

Friska volontärer

Förenta staterna
Celgene

Avslutad

Japansk farmakokinetisk överbryggningsstudie för CC-93538

Friska volontärer

Förenta staterna
Celgene

Avslutad

A Study of Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Multiple-Dose CC-90001 in Japanese and Caucasian Healthy Subjects

Frisk volontär

Förenta staterna
Celgene

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik, farmakodynamik och livsmedelseffekt av enstaka stigande doser av CC-92480 hos friska försökspersoner

Frisk volontär

Förenta staterna
Celgene

Avslutad

Studie för att utvärdera farmakokinetiken för enstaka orala doser av formulerad och icke-formulerad CC-122, och mateffektstudie

Klinisk farmakologi, Friska manliga volontärstudie

Förenta staterna
Shenzhen Geno-Immune Medical Institute

Okänd

Konstruerade immuneffekter mot livmoderhalscancer

Livmoderhalscancer

Kina
Universitair Ziekenhuis Brussel

Okänd

Single-center Prospective Cumulus Cell Test Study i rFSH-patienter

Infertilitet

Belgien
Universitair Ziekenhuis Brussel

Okänd

Single-center Prospective Cumulus Cell Test Study (CC-Test)

Graviditet

Belgien
Celgene

Avslutad

Säkerhets- och PK-studie av CC-90001 hos personer med lungfibros

Lungfibros

Förenta staterna, Australien
National Cancer Institute (NCI)

Avslutad

CC-8490 in Treating Patients With Recurrent or Refractory High-Grade Gliomas

Tumörer i hjärnan och centrala nervsystemet

Förenta staterna
Boston Medical Center

Avslutad

Kemoterapi vid behandling av patienter med kronisk lymfatisk leukemi

Leukemi

Förenta staterna
Celgene Corporation

Avslutad

Fas I-studie av CC-8490 för behandling av patienter med återkommande/refraktära höggradiga gliom

Glioblastom | Maligna gliom

Förenta staterna
Celgene

Aktiv, inte rekryterande

CNS-penetration, PK och PD av preoperativ CC-90010 vid progressivt/återfallande diffust astrocytom, anaplastiskt astrocytom och glioblastom

Glioblastom | Astrocytom

Förenta staterna, Spanien
Celgene

Aktiv, inte rekryterande

En dossökningsstudie av CC-96673 hos deltagare med återfallande eller refraktärt non-Hodgkins lymfom

Lymfom, icke-Hodgkin

Frankrike, Kanada, Förenta staterna, Spanien
Bristol-Myers Squibb

Avslutad

En studie för att utvärdera läkemedelsnivåerna av [14C]CC-99677 hos friska manliga deltagare

Friska volontärer

Förenta staterna
Jean Edward

Avslutad

Länkar till täckning och vårdkostnad (CC) – Finansiellt navigeringsprogram (CC Links)

Finansiell stress | Överlevnad | Hematologisk cancer

Förenta staterna
Benjamin Rose Institute on Aging

Indragen

DELA för personer med kroniska tillstånd och deras familjevårdare (SHARE-CC)

Familjevårdare | Kroniska hälsotillstånd

Förenta staterna
Celgene

Avslutad

Utvärdera farmakokinetiken för CC-220 hos försökspersoner med lätt, måttlig eller gravt nedsatt leverfunktion jämfört med friska försökspersoner

Friska volontärer | Nedsatt leverfunktion

Förenta staterna
Celgene

Avslutad

Säkerhets- och PK-studie av CC-90003 i återfallande/refraktära solida tumörer

Neoplasma Metastas

Förenta staterna, Australien
Celgene

Avslutad

Studie för att fastställa säkerheten och preliminär effektivitet av CC-1088 vid behandling av myelodysplastiska syndrom

Myelodysplastiskt syndrom

Förenta staterna
Sun Yat-sen University
Ministry of Health, China; Xidian University

Avslutad

Validering av nyttan av plattformen för sällsynta sjukdomar

Grå starr | Artificiell intelligens

Kina
Celgene

Indragen

En fas 2-studie med CC-220 i hudsarkoidos

Sarcoidos
Celgene

Aktiv, inte rekryterande

En studie för att bedöma säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och preliminär effekt av CC-90010 hos patienter med avancerade solida tumörer och återfallande/refraktära non-Hodgkins lymfom

Neoplasmer | Lymfom, icke-Hodgkin

Frankrike, Italien, Japan, Spanien
Celgene

Aktiv, inte rekryterande

En dos-finnande studie av CC-90009 i försökspersoner med återfallande eller refraktär akut myeloisk leukemi eller återfall eller refraktär högrisk myelodysplastiska syndrom

Myelodysplastiska syndrom | Leukemi, Myeloid, Akut

Frankrike, Förenta staterna, Kanada, Norge, Spanien, Storbritannien
Celgene

Avslutad

En studie av CC-122 för att bedöma säkerhet och tolerabilitet hos japanska patienter med avancerade solida tumörer och non-Hodgkins lymfom (NHL)

Lymfom, icke-Hodgkin

Japan
Nobel Biocare

Avslutad

En 5-årig klinisk utvärderingsstudie på NobelReplace Conical Connection Implants

Friska | Implantera
Celgene

Avslutad

En studie för att bedöma farmakokinetiken för CC-90001 hos försökspersoner med lätt, måttlig och gravt nedsatt leverfunktion jämfört med friska försökspersoner

Nedsatt leverfunktion

Förenta staterna
Celgene

Avslutad

Radiomärkt studie av CC-122 i friska försökspersoner

Friska volontärer

Förenta staterna
Universitair Ziekenhuis Brussel

Okänd

Multicenter prospektiv Cumulus-cellteststudie (MC_CC-Test)

Graviditet

Belgien
Celgene

Avslutad

En studie för att bedöma farmakokinetiken för CC-122 hos personer med lätt, måttlig och gravt nedsatt njurfunktion

Njurinsufficiens

Förenta staterna
Celgene

Avslutad

En studie för att bedöma den relativa biotillgängligheten av en ny CC-220 kapselformulering, jämfört med en referens CC-220 kapselformulering, hos friska vuxna försökspersoner

Friska volontärer

Förenta staterna
Celgene Corporation

Avslutad

Effekt av UV-exponering på PD av multipla doser av CC-90001 och pilotstudie av livsmedelseffekt

Friska ämnen

Förenta staterna
Celgene Corporation

Avslutad

Studie för att bestämma den optimala biologiska dosen av CC-401 hos patienter med högriskmyeloid leukemi

Myeloid leukemi

Förenta staterna
Kaiser Clinic and Hospital

Avslutad

Optimering och uppföljning av den på varandra följande användningen av två intragastriska ballonger vid behandling av fetma

Fetma | Metaboliskt syndrom

Brasilien
Celgene

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av CC-220 hos personer med aktiv systemisk lupus erythematosus

Lupus erythematosus, systemisk

Förenta staterna, Belgien, Tyskland, Spanien, Kanada, Serbien, Colombia, Polen, Argentina, Brasilien, Mexiko, Ungern, Frankrike, Ryska Federationen, Italien
Celgene

Avslutad

En studie för att bedöma säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för CC-92480-formuleringar hos friska vuxna deltagare

Friska volontärer

Förenta staterna
Celgene

Avslutad

En säkerhetsstudie av CC-92252 i friska vuxna och vuxna patienter med psoriasis

Psoriasis | Friska volontärer

Tyskland
Celgene

Inte längre tillgänglig

Utökad åtkomst för Marizomib

Fast tumör

Förenta staterna
Celgene

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för enstaka och multipla doser av CC-99677 hos friska vuxna försökspersoner

Frisk volontär

Storbritannien
Celgene

Avslutad

En forskningsstudie för att bedöma om CC-930 är säker vid behandling av patienter med Discoid Lupus Erythematosus

Discoid lupus

Förenta staterna
Celgene

Avslutad

Fas 1-studie av CC-90005 i friska försökspersoner och försökspersoner med måttlig till svår plack-typ psoriasis

Friska volontärer | Parapsoriasis

Förenta staterna

Sök i kliniska prövningar för: CC-11006

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kosovo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser