Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: MN-166 (50 mg) Först

Totalt 1229 resultat

New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA); MediciNova

Avslutad

Effekter av Ibudilast på självadministration av oxikodon hos opioidmissbrukare

Opioidberoende | Opioidmissbruk

Förenta staterna
Vanda Pharmaceuticals

Avslutad

VEC-162-studie i vuxna patienter med primär sömnlöshet

Primär sömnlöshet

Förenta staterna
Guangzhou Magpie Pharmaceuticals Co., Ltd.

Har inte rekryterat ännu

En flerdosstudie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för MN-08-tabletter

Pulmonell arteriell hypertoni
MediciNova
Wake Forest University Health Sciences

Avslutad

Ibudilast (MN-166) hos patienter med amyotrofisk lateralskleros (ALS) (IBU-ALS-1201)

Amyotrofisk lateral skleros

Förenta staterna
National Institute of Mental Health (NIMH)
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytering

Antidepressiva effekter av TS-161 vid behandlingsresistent depression

Depression | Major depressiv sjukdom | Behandlingsresistent depression

Förenta staterna
Zydus Lifesciences Limited

Rekrytering

Effekt, säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik av ZYIL1 hos patienter med amyotrofisk lateralskleros

Amyotrofisk lateral skleros

Indien
Bayer

Avslutad

Att utvärdera ögoninstallation - Rivfri

Solskyddsmedel

Förenta staterna
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Avslutad

Relativ oral biotillgänglighetsstudie av olika fasta doskombinationer av dolutegravir och rilpivirin hos friska försökspersoner

Infektion, humant immunbristvirus

Förenta staterna
Atlantic Pharmaceuticals Ltd

Avslutad

Effekten av Alicaforsen på pouchitpatienter som inte har svarat på minst en antibiotikakur

Pouchitis

Förenta staterna, Belgien, Kanada, Frankrike, Irland, Israel, Italien, Nederländerna, Schweiz, Storbritannien
Alcon Research

Avslutad

Säkerhet och farmakokinetik för RTH258 hos personer med åldersrelaterad makuladegeneration

Neovaskulär åldersrelaterad makuladegeneration
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Avslutad

Flibanserin kontra placebo hos premenopausala kvinnor med HSDD

Sexuella dysfunktioner, psykologiska

Österrike, Belgien, Tjeckien, Finland, Frankrike, Tyskland, Ungern, Italien, Nederländerna, Norge, Spanien, Sverige, Storbritannien
CymaBay Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera effekterna av MBX-8025 hos patienter med HoFH

Homozygot familjär hyperkolesterolemi

Kanada, Frankrike, Nederländerna, Norge
Eisai Korea Inc.

Rekrytering

En övervakningsstudie efter marknadsföring av Equfina Tablet 50 Milligram (mg)

Parkinsons sjukdom

Korea, Republiken av
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

Studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av ACT-541468 (Daridorexant) hos vuxna och äldre personer med sömnlöshetsstörning

Insomnia Disorder

Förenta staterna, Tyskland, Australien, Kanada, Danmark, Italien, Polen, Serbien, Spanien, Schweiz
Tourmaline Bio, Inc.

Rekrytering

En studie för att undersöka effektivitet och säkerhet av TOUR006 hos deltagare 18 till 75 år med sköldkörtelögonsjukdom (spiriTED)

Sköldkörtelögonsjukdom

Förenta staterna, Jordanien
Repros Therapeutics Inc.

Avslutad

Multicenterstudie som utvärderar säkerheten för Proellex® hos premenopausala kvinnor med myom i livmodern

Myom

Förenta staterna
University Health Network, Toronto

Aktiv, inte rekryterande

Biologisk avsmalningsstudie av TNF-hämmare vid axiell spondyloartrit (BIOTAPE)

Axial spondyloartrit

Kanada
GlaxoSmithKline

Avslutad

Utvärdering av enstaka doser av GSK962040 hos kritiskt sjuka patienter med enteral födointolerans

Gastropares

Australien
Pfizer

Avslutad

Studie för att karakterisera massbalans, absolut biotillgänglighet, absorberad fraktion och farmakokinetik av 14C PF-06882961

Frisk volontär

Nederländerna
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Studie av effekt och säkerhet LMF237 hos patienter med typ 2-diabetes mellitus (T2DM) otillräckligt kontrollerad med Vildagliptin monoterapi (CLMF237A1303)

Diabetes mellitus, typ 2

Japan
Sagimet Biosciences Inc.

Avslutad

En öppen fas I, farmakokinetisk studie av TVB-2640 (Denifanstat) hos personer med lätt, måttlig eller gravt nedsatt leverfunktion jämfört med personer med normal leverfunktion

Cirros | Nedsatt leverfunktion | Alkoholfri Steatohepatit

Förenta staterna, Ungern
Pfizer

Avslutad

En målbeläggningsstudie med ritlecitinib.

Friska

Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

AZD5069 Neutrofil funktionsstudie

Kemokinreceptor 2 (CXCR2)-antagonist

Storbritannien
Vigonvita Life Sciences

Avslutad

Utvärdera effekten av TPN171H på QT/QTc-intervallet hos friska frivilliga

Friska ämnen

Kina
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Forskningsstudie för att undersöka hur väl Semaglutid-tabletter som tas en gång dagligen fungerar hos östasiatiska människor som är överviktiga eller lever med fetma (OASIS 2)

Övervikt och fetma

Japan, Korea, Republiken av
Zambon SpA

Avslutad

En studie med en och flera doser för att bedöma hur drogen kommer in, rör sig genom och ut ur kroppen, säkerhet och tolerabilitet för safinamid hos friska vuxna kinesiska frivilliga

Friska

Kina
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Radboud University Medical Center; Bhumibol Adulyadej Hospital; Klang Hospital och andra samarbetspartners

Rekrytering

Effekt, säkerhet och farmakokinetik för DTG med RIF

HIV/TB-saminfektion

Thailand
PHARMENTERPRISES LLC

Har inte rekryterat ännu

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av XC243 hos patienter med exacerbation av kronisk cystit

Cystit

Ryska Federationen
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

Studie för att utvärdera den långsiktiga säkerheten och tolerabiliteten av ACT-541468 (Daridorexant) hos vuxna och äldre personer som lider av sömnsvårigheter

Insomnia Disorder

Förenta staterna, Tyskland, Kanada, Danmark, Polen, Spanien, Schweiz, Belgien, Bulgarien, Finland, Frankrike, Ungern, Korea, Republiken av, Sverige
Ardelyx

Rekrytering

Studie för att bedöma säkerheten och effektiviteten av Tenapanor för behandling av IBS-C

Irritabel tarm med förstoppning (IBS-C)

Förenta staterna
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

En studie av effekten av Daridorexant på nattlig kroppshållning, ljudnivån som krävs för att vakna och förmågan att komma ihåg ord som tidigare presenterats

Friska

Nederländerna
Ain Shams University

Avslutad

Fördubbling av järndosen för att förhindra IDA hos tvillinggravida kvinnor (IDA)

Hematologiska graviditetskomplikationer

Egypten
Aptinyx
Worldwide Clinical Trials

Avslutad

Effekt och säkerhet av NYX-2925 hos personer med neuropatisk smärta associerad med diabetisk perifer neuropati (DPN)

Diabetisk perifer neuropatisk smärta

Förenta staterna
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrytering

Dosfinnande studie som bedömer effektiviteten, säkerheten och farmakokinetiken för Daridorexant hos försökspersoner i åldern 10 till < 18 år med sömnlöshetsstörning

Sömnlöshet

Spanien, Förenta staterna, Belgien, Tyskland, Bulgarien
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Avslutad

Flerdosstudie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för HSK7653 i T2DM

Typ 2-diabetes mellitus

Kina
GlaxoSmithKline

Avslutad

Effekten av enstaka doser av motilinreceptoragonisten GSK962040 hos typ I-diabetespatienter med gastropares

Gastropares

Belgien, Sverige
Eisai Co., Ltd.

Avslutad

En dubbelblind studie av E5555 i japanska personer med kranskärlssjukdom

Kranskärlssjukdom

Japan
PHARMENTERPRISES LLC

Avslutad

Studie för att bedöma säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik för Treamid hos friska frivilliga

Metaboliskt syndrom
Khon Kaen University

Avslutad

Utvärdering av konsumtionssäkerhet och effekt av mullbärsblad och vietnamesisk korianderbaserad snabbpolyörtgröt på arbetsminne och markörer för benbildning

Friska

Thailand
Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera effekterna av JNJ-54861911 på amyloid betabehandling i cerebrospinalvätska och plasma hos patienter med prodromal Alzheimers sjukdom

Alzheimers sjukdom

Spanien, Nederländerna, Belgien, Sverige
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik för JNJ-40411813 hos äldre manliga och kvinnliga patienter

Friska

Belgien
Bayer
Amgen

Avslutad

Studie för att bestämma säkerhet, maximal tolererad dos, farmakokinetik för Sorafenib (BAY43-9006)

Carcinom

Förenta staterna
9 Meters Biopharma, Inc.

Avslutad

VIBRANT studie av vurolenatid hos vuxna patienter med korttarmssyndrom.

Korttarmssyndrom

Förenta staterna
SynAct Pharma Aps

Avslutad

En studie av säkerhet, tolerabilitet och effektivitet av behandling med AP1189 hos patienter med RA-patienter med aktiv ledsjukdom (SynAct-CS002)

Reumatoid artrit

Danmark, Norge
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Avslutad

En klinisk prövning för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av SEP-363856 hos akut psykotiska personer med schizofreni, följt av en öppen förlängningsfas

Schizofreni

Japan, Taiwan, Kina, Filippinerna
Janssen Pharmaceutical K.K.

Avslutad

Studie som undersöker effekterna av JNJ-54861911 på amyloid-beta-bearbetning i cerebrospinalvätska (CSF) och plasma hos japanska deltagare asymptomatiska i riskzonen för Alzheimers demens

Alzheimers sjukdom

Japan
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Okänd

Effekt och säkerhet av SP2086 som monoterapi hos patienter med typ 2-diabetes

Diabetes typ 2

Kina
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Avslutad

Enstaka stigande oral dosstudie för att undersöka effekterna av OCT461201 hos friska frivilliga

Friska

Storbritannien
Conatus Pharmaceuticals Inc.

Avslutad

Emricasan, en kaspasinhibitor, för utvärdering hos personer med icke-alkoholisk Steatohepatit (NASH) fibros (ENCORE-NF)

Leversjukdomar | Fibros | Alkoholfri Steatohepatit

Förenta staterna, Spanien, Tyskland
Repros Therapeutics Inc.

Avslutad

Utvärdera PK och säkerhet hos Proellex® hos kvinnor med olika stadier av nedsatt njurfunktion och friska kvinnor

Nedsatt njurfunktion

Förenta staterna

Sök i kliniska prövningar för: MN-166 (50 mg) Först

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser