Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: Tapentadol IR 50 mg

Totalt 951 resultat

Janssen Research & Development, LLC

Avslutad

En studie av Tapentadol omedelbar frisättning vid behandling av patienter med akut smärta från bunionektomi

Hallux Valgus

Korea, Republiken av
Janssen-Cilag International NV
Grünenthal GmbH

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Tapentadol (CG5503) vid behandling av akut smärta från bunionektomi jämfört med placebo

Hallux Valgus

Taiwan
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Avslutad

En studie för att jämföra dosproportionaliteten av Tapentadol (CG5503) hos friska japanska och koreanska manliga frivilliga

Frisk volontär
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Avslutad

Studie om säkerheten och effektiviteten av att byta mellan två former av tapentadol hos patienter med kronisk ländryggssmärta

Ländryggssmärta
GlaxoSmithKline

Avslutad

En 5-periods, engångsdos, fas 1-studie i friska äldre personer för att bedöma relativ biotillgänglighet och födoeffekt av två orala formuleringar av GSK1325756 (fri bas vs HBr-salt) och mateffekt på HBr-formuleringen när de ges med omeprazol

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Förenta staterna
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Avslutad

En studie för att jämföra bioekvivalensen av 50 mg Tapentadol (CG5503) dos administrerad som två 25 mg tabletter jämfört med en 50 mg tablett

Frisk volontär
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Avslutad

En studie för att jämföra bioekvivalensen av 50 mg Tapentadol (CG5503) dos administrerad som två 50 mg tabletter jämfört med en 100 mg tablett

Frisk volontär
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Avslutad

En studie för att jämföra frekvensen av förstoppningssymtom med Tapentadol-behandling med omedelbar frisättning (IR) kontra oxikodon-IR-behandling hos patienter med ledsjukdom i slutstadiet

Artrit | Ledsjukdomar | Artros
Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC
Grünenthal GmbH

Avslutad

Säkerhet och effekt av Tapentadol Omedelbar Frisättning (IR) och Oxykodon IR för behandling av akut postoperativ smärta efter elektiv artroskopisk (kirurgi med en tunn flexibel scope) axelkirurgi

Postoperativ smärta
Aretaieion University Hospital

Rekrytering

Tapentadol kontra Tramadol Analgesi efter hjärtkirurgi (vasso-annie)

Smärta, postoperativt | Postoperativ smärta | Analgesi | Kirurgi | Smärta, Akut | Smärta, procedur | Smärta, kronisk | Smärta, Neuropatisk

Grekland
Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC
Grünenthal GmbH

Avslutad

Tapentadol IR vs Oxycodone IR vs Placebo vid akut smärta från kotkompressionsfraktur associerad med osteoporos

Ryggont

Förenta staterna
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Avslutad

Risk för köpbeteende för Tapentadol Omedelbar Frisättning (IR) jämfört med Oxykodon Omedelbar Frisättning (IR)

Upptäckt av drogmissbruk
Frederiksberg University Hospital

Avslutad

Opioidinducerad gångvariabilitet

Opioidinducerade motoriska störningar

Danmark
Zydus Lifesciences Limited

Rekrytering

Effekt, säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik av ZYIL1 hos patienter med amyotrofisk lateralskleros

Amyotrofisk lateral skleros

Indien
Azurity Pharmaceuticals

Avslutad

Utvärdering av missbrukspotential av HORIZANT som tas ensam och med oxikodon hos friska, icke-beroende fritidsopioidanvändare

Missbrukspotential

Förenta staterna
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR...

Avslutad

Patientrapporterade resultat hos Vericiguat-behandlade patienter med HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Kronisk hjärtsvikt med bevarad ejektionsfraktion

Spanien, Förenta staterna, Belgien, Singapore, Taiwan, Kanada, Japan, Italien, Österrike, Bulgarien, Tyskland, Grekland, Israel, Polen, Portugal, Ungern, Ryska Federationen, Argentina, Colombia, Malaysia, Sydafrika
Pfizer

Avslutad

Relativ biotillgänglighetsstudie av en formulering med modifierad frisättning av PF-06865571 hos friska vuxna deltagare

Friska deltagare

Belgien
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Avslutad

Relativ oral biotillgänglighetsstudie av olika fasta doskombinationer av dolutegravir och rilpivirin hos friska försökspersoner

Infektion, humant immunbristvirus

Förenta staterna
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Avslutad

En studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av Tapentadol (CG5503) vid behandling av akut smärta efter höftledsoperation jämfört med oxikodon och placebo följt av en frivillig öppen förlängning för säkerhet

Artroplastik

Förenta staterna, Storbritannien, Belgien, Spanien, Kanada, Finland, Nya Zeeland, Sverige
Grünenthal GmbH

Avslutad

En klinisk studie i friska kvinnor som syftar till att utforska tarmens upptag av två olika tabletter av GRTA9906 i kroppen och effekten av mat på den

Smärta | Kronisk smärta | Neuropatisk smärta | Visceral smärta

Tyskland
GlaxoSmithKline

Avslutad

Omvandling från Ropinirole Immediate Release (IR) till Ropinirole Controlled-Release för RLS (Restless Legs Syndrome)

Willis-Ekboms sjukdom | Restless Legs Syndrome (RLS)

Förenta staterna
Alcon Research

Avslutad

Säkerhet och farmakokinetik för RTH258 hos personer med åldersrelaterad makuladegeneration

Neovaskulär åldersrelaterad makuladegeneration
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Avslutad

Flibanserin kontra placebo hos premenopausala kvinnor med HSDD

Sexuella dysfunktioner, psykologiska

Österrike, Belgien, Tjeckien, Finland, Frankrike, Tyskland, Ungern, Italien, Nederländerna, Norge, Spanien, Sverige, Storbritannien
CymaBay Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera effekterna av MBX-8025 hos patienter med HoFH

Homozygot familjär hyperkolesterolemi

Kanada, Frankrike, Nederländerna, Norge
Eisai Korea Inc.

Rekrytering

En övervakningsstudie efter marknadsföring av Equfina Tablet 50 Milligram (mg)

Parkinsons sjukdom

Korea, Republiken av
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

Studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av ACT-541468 (Daridorexant) hos vuxna och äldre personer med sömnlöshetsstörning

Insomnia Disorder

Förenta staterna, Tyskland, Australien, Kanada, Danmark, Italien, Polen, Serbien, Spanien, Schweiz
Impax Laboratories, LLC

Avslutad

Jämförelse av IPX054 och Carbidopa-Levodopa med omedelbar frisättning hos patienter med Parkinsons sjukdom

Parkinsons sjukdom

Förenta staterna
Tourmaline Bio, Inc.

Rekrytering

En studie för att undersöka effektivitet och säkerhet av TOUR006 hos deltagare 18 till 75 år med sköldkörtelögonsjukdom (spiriTED)

Sköldkörtelögonsjukdom

Förenta staterna, Jordanien
Repros Therapeutics Inc.

Avslutad

Multicenterstudie som utvärderar säkerheten för Proellex® hos premenopausala kvinnor med myom i livmodern

Myom

Förenta staterna
Grünenthal GmbH

Avslutad

En klinisk studie på friska vuxna som ibland tar droger för nöjes skull som syftar till att utvärdera om GRT0151Y sannolikt kommer att missbrukas

Smärta | Akut smärta

Kanada
GlaxoSmithKline

Avslutad

Utvärdering av enstaka doser av GSK962040 hos kritiskt sjuka patienter med enteral födointolerans

Gastropares

Australien
Sagimet Biosciences Inc.

Avslutad

En öppen fas I, farmakokinetisk studie av TVB-2640 (Denifanstat) hos personer med lätt, måttlig eller gravt nedsatt leverfunktion jämfört med personer med normal leverfunktion

Cirros | Nedsatt leverfunktion | Alkoholfri Steatohepatit

Förenta staterna, Ungern
Pfizer

Avslutad

Studie för att karakterisera massbalans, absolut biotillgänglighet, absorberad fraktion och farmakokinetik av 14C PF-06882961

Frisk volontär

Nederländerna
Novartis Pharmaceuticals

Avslutad

Studie av effekt och säkerhet LMF237 hos patienter med typ 2-diabetes mellitus (T2DM) otillräckligt kontrollerad med Vildagliptin monoterapi (CLMF237A1303)

Diabetes mellitus, typ 2

Japan
Pfizer

Avslutad

En målbeläggningsstudie med ritlecitinib.

Friska

Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

AZD5069 Neutrofil funktionsstudie

Kemokinreceptor 2 (CXCR2)-antagonist

Storbritannien
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Fas 1-studie för att jämföra de farmakokinetiska egenskaperna och mateffekten av Pelubiprofen (30 mg) tablett IR TID och Pelubiprofen SR (som en Pelubiprofen 90 mg) Tablett QD hos friska försökspersoner

Friska
Vigonvita Life Sciences

Avslutad

Utvärdera effekten av TPN171H på QT/QTc-intervallet hos friska frivilliga

Friska ämnen

Kina
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Forskningsstudie för att undersöka hur väl Semaglutid-tabletter som tas en gång dagligen fungerar hos östasiatiska människor som är överviktiga eller lever med fetma (OASIS 2)

Övervikt och fetma

Japan, Korea, Republiken av
Zambon SpA

Avslutad

En studie med en och flera doser för att bedöma hur drogen kommer in, rör sig genom och ut ur kroppen, säkerhet och tolerabilitet för safinamid hos friska vuxna kinesiska frivilliga

Friska

Kina
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Radboud University Medical Center; Bhumibol Adulyadej Hospital; Klang Hospital och andra samarbetspartners

Rekrytering

Effekt, säkerhet och farmakokinetik för DTG med RIF

HIV/TB-saminfektion

Thailand
Ardelyx

Rekrytering

Studie för att bedöma säkerheten och effektiviteten av Tenapanor för behandling av IBS-C

Irritabel tarm med förstoppning (IBS-C)

Förenta staterna
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

En studie av effekten av Daridorexant på nattlig kroppshållning, ljudnivån som krävs för att vakna och förmågan att komma ihåg ord som tidigare presenterats

Friska

Nederländerna
PHARMENTERPRISES LLC

Har inte rekryterat ännu

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av XC243 hos patienter med exacerbation av kronisk cystit

Cystit

Ryska Federationen
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Avslutad

Studie för att utvärdera den långsiktiga säkerheten och tolerabiliteten av ACT-541468 (Daridorexant) hos vuxna och äldre personer som lider av sömnsvårigheter

Insomnia Disorder

Förenta staterna, Tyskland, Kanada, Danmark, Polen, Spanien, Schweiz, Belgien, Bulgarien, Finland, Frankrike, Ungern, Korea, Republiken av, Sverige
Grünenthal GmbH
Depomed

Avslutad

En studie för att titta på Tapentadol oral lösning hos barn och ungdomar med smärta

Akut smärta

Förenta staterna, Bulgarien, Kroatien, Tjeckien, Frankrike, Tyskland, Ungern, Polen, Spanien, Storbritannien
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Fas 1-studie för att jämföra de farmakokinetiska egenskaperna och födoeffekten av Pelubiprofen (30 mg) tablett IR och Pelubiprofen SR (som en Pelubiprofen 45 mg) tablett hos friska försökspersoner

Friska män
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Avslutad

En öppen fas 2-förlängningsstudie av högre dos Sialic Acid-Extended Release (SA-ER) tabletter och Sialic Acid-omedelbar frisättning (SA-IR) kapslar hos patienter med glukosamin (UDP-N-acetyl)-2-epimeras (GNE) ) Myopati

GNE Myopati | Hereditary Inclusion Body Myopathy (HIBM)

Förenta staterna, Israel
Aptinyx
Worldwide Clinical Trials

Avslutad

Effekt och säkerhet av NYX-2925 hos personer med neuropatisk smärta associerad med diabetisk perifer neuropati (DPN)

Diabetisk perifer neuropatisk smärta

Förenta staterna
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrytering

Dosfinnande studie som bedömer effektiviteten, säkerheten och farmakokinetiken för Daridorexant hos försökspersoner i åldern 10 till < 18 år med sömnlöshetsstörning

Sömnlöshet

Spanien, Förenta staterna, Belgien, Tyskland, Bulgarien

Sök i kliniska prövningar för: Tapentadol IR 50 mg

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser