Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: pramipexol 0,25 mg två gånger dagligen

Totalt 1012 resultat

Boehringer Ingelheim

Avslutad

Open-label förlängningsstudie av pramipexol vid behandling av barn och ungdomar med Tourettes syndrom

Tourettes syndrom

Förenta staterna, Tyskland
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

DEN FÖRNYA prövningen: En multicenter, randomiserad, dubbelmaskad, parallellgruppsstyrd, fordonskontrollerad, adaptiv fas 3 klinisk prövning för att bedöma säkerheten och effektiviteten hos försökspersoner med torra ögonsjukdom

Torra ögon

Förenta staterna
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Avslutad

En multicenter, randomiserad, dubbelmaskerad, parallellgrupp, fordonskontrollerad, klinisk prövning av Reproxalap för att bedöma säkerheten och effekten hos patienter med torra ögonsjukdomar

Torra ögon

Förenta staterna
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Avslutad

Fas II-studie som utvärderar effektiviteten och säkerheten av KX-826 vid behandling av kinesisk manlig androgenetisk alopeci

Androgen alopeci (AGA)

Kina
Boehringer Ingelheim

Avslutad

En randomiserad, jämförelse av fasta doser av pramipexol för att undersöka effektiviteten och säkerheten hos patienter med RLS.

Idiopatiskt Restless Legs Syndrome

Japan
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Pramipexol (BI-Sifrol®) oralt en gång dagligen i 6 veckor hos patienter med primärt rastlösa bensyndrom

Willis-Ekboms sjukdom

Japan
Pharma Two B Ltd.

Avslutad

En fas 3-studie med P2B001 i ämnen med tidig Parkinsons

Parkinsons sjukdom | Tidig Parkinsons sjukdom

Förenta staterna, Kanada, Tyskland, Spanien
Boehringer Ingelheim

Avslutad

Long-term Administration Study of SND 919 Tablets in Parkinson's Disease

Parkinsons sjukdom
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Avslutad

Först i mänsklig studie av M4344 hos deltagare med avancerade solida tumörer

Fast tumör | Avancerad solid tumör

Spanien, Förenta staterna, Nederländerna, Storbritannien
AstraZeneca

Avslutad

En studie för att bedöma säkerhet och tolerabilitet av oral AZD3241 hos patienter med Parkinsons sjukdom

Parkinsons sjukdom

Förenta staterna
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Avslutad

Säkerhet och bioaktivitet av AXT107 hos patienter med diabetiskt makulaödem (CONGO)

Diabetiskt makulaödem (DME)

Förenta staterna
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Avslutad

Säkerhet och bioaktivitet för AXT107 hos patienter med neovaskulär åldersrelaterad makuladegeneration (SHASTA)

Neovaskulär åldersrelaterad makuladegeneration (nAMD)

Förenta staterna
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Indragen

Effekt- och säkerhetsstudie av multipla doser av VIT-2763 hos vuxna med transfusionsberoende beta-talassemi

Beta-thalassemi

Förenta staterna, Bulgarien, Israel
Pharma Two B Ltd.

Avslutad

Säkerhet, tolerabilitet och effekt av två doser av P2B001 en gång dagligen hos patienter med tidig Parkinsons sjukdom

Parkinsons sjukdom

Förenta staterna, Israel
Altavant Sciences GmbH
Parexel; Altavant Sciences, Inc.

Avslutad

Multipel-stigande dos i japanska patienter överbryggande studie

Friska

Förenta staterna
Cara Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av oralt difelikefalin (CR845) för måttlig till svår klåda hos personer med atopisk dermatit (KARE)

Klåda | Atopisk dermatit

Förenta staterna, Kanada
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Aktiv, inte rekryterande

Fas III-studie av KX-826 med vuxna manliga patienter med AGA

Androgen alopeci

Kina
Novo Nordisk A/S

Avslutad

Ett försök för att jämföra blodkoncentrationsnivåer av Semaglutid efter subkutana injektioner av Semaglutid 1 mg med 2 olika enheter (DV3372-enheten och av PDS290 Semaglutid-penninjektorn)

Diabetes mellitus, typ 2

Tyskland
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Avslutad

Fas 2b-studie av KBP-5074 hos personer med okontrollerad hypertoni och avancerad kronisk njursjukdom (BLOCKCKD)

Hypertoni | Kroniska njursjukdomar

Förenta staterna
Future Medicine

Rekrytering

FM101 Effektstudie hos vuxna med alkoholfri fettleversjukdom eller alkoholfri Steatohepatit

Alkoholfri fettleversjukdom | Alkoholfri Steatohepatit

Spanien, Ungern, Polen
Cara Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av oralt difelikefalin som tilläggsterapi till en topikal kortikosteroid för måttlig till svår klåda hos personer med atopisk dermatit (KIND-1)

Klåda | Atopisk dermatit

Förenta staterna
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Fas 1-studie för att jämföra de farmakokinetiska egenskaperna och födoeffekten av Pelubiprofen (30 mg) tablett IR och Pelubiprofen SR (som en Pelubiprofen 45 mg) tablett hos friska försökspersoner

Friska män
Ardelyx

Rekrytering

Studie för att bedöma säkerheten och effektiviteten av Tenapanor för behandling av IBS-C

Irritabel tarm med förstoppning (IBS-C)

Förenta staterna
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En studie av Gefapixant (MK-7264) hos vuxna deltagare med kronisk hosta (MK-7264-030)

Kronisk hosta

Kanada, Tjeckien, Danmark, Ungern, Peru, Polen, Ukraina, Storbritannien, Förenta staterna, Australien, Kina, Colombia, Tyskland, Guatemala, Israel, Italien, Malaysia, Nya Zeeland, Sydafrika, Kalkon
Kanion & Huawe Medicine Co.,Ltd

Avslutad

Lorcaserin och beteendeförändringar för övervikt och fetmahantering hos kinesiska patienter med fetma

Fetma

Kina
AstraZeneca

Avslutad

GALLANT 7 Tesaglitazar Tillägg till sulfonurea

Diabetes typ 2

Frankrike, Korea, Republiken av, Sydafrika, Spanien, Storbritannien, Vietnam, Norge, Israel, Filippinerna, Australien
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos MK8266 hos hypertensiva män (MK-8266-002)

Hypertoni
Altavant Sciences GmbH

Avslutad

En studie av Rodatristat Ethyl hos patienter med pulmonell arteriell hypertoni (ELEVATE 2)

Pulmonell arteriell hypertoni

Förenta staterna, Spanien, Storbritannien, Tjeckien, Serbien, Kanada, Polen, Italien, Bosnien och Hercegovina, Österrike, Tyskland, Belgien, Bulgarien, Frankrike, Lettland, Moldavien, Republiken, Ukraina
Pfizer

Avslutad

Open Label Extension Studie för att undersöka långsiktig säkerhet, tolerabilitet och effektivitet hos Pf-02545920 hos personer med Huntingtons sjukdom som slutförde studie A8241021

Huntingtons sjukdom

Förenta staterna, Tyskland, Polen, Storbritannien, Kanada
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Har inte rekryterat ännu

Ruxolitinib som GVHD-profylax hos AA-patienter

Det profylaktiska värdet av Ruxolitinib för aGVHD hos HSCT-mottagare av AA
Pfizer

Avslutad

En studie av CP-690 550 hos stabila njurtransplanterade patienter

Njurtransplantation

Förenta staterna
Merck Sharp & Dohme LLC

Avslutad

En studie av Gefapixant (MK-7264) hos vuxna deltagare med kronisk hosta (MK-7264-030)-Kina förlängning

Kronisk hosta

Kina
ReveraGen BioPharma, Inc.
University of Pittsburgh; Cooperative International Neuromuscular Research...

Avslutad

Långtidsstudie för att utvärdera vamorolone hos pojkar med Duchennes muskeldystrofi (DMD)

Duchennes muskeldystrofi

Förenta staterna, Kanada, Storbritannien, Sverige, Australien, Israel
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases... och andra samarbetspartners

Avslutad

En förlängningsstudie för att bedöma vamorolone hos pojkar med Duchennes muskeldystrofi (DMD)

Duchennes muskeldystrofi

Förenta staterna, Kanada, Storbritannien, Sverige, Australien, Israel
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases... och andra samarbetspartners

Avslutad

En studie för att bedöma vamorolone hos pojkar med Duchennes muskeldystrofi (DMD)

Duchennes muskeldystrofi

Förenta staterna, Kanada, Storbritannien, Sverige, Australien, Israel
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Avslutad

En studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten hos XP23829 hos patienter med måttlig till svår kronisk plack-psoriasis

Psoriasis

Förenta staterna
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum LLC och andra samarbetspartners

Avslutad

Säkerhet och effekt av BGP-15 hos patienter med typ 2-diabetes mellitus

Diabetes mellitus

Förenta staterna, Tyskland, Ungern
Cara Therapeutics, Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten och effekten av CR845 hos patienter med kronisk njursjukdom med måttlig till svår klåda

Kroniska njursjukdomar | Klåda

Förenta staterna
Biotie Therapies Inc.

Avslutad

Säkerhets- och effektstudie av SYN115 hos Parkinsonspatienter som använder levodopa för att behandla slut på dosförslitning

Parkinsons sjukdom

Ukraina, Argentina, Rumänien, Kanada, Förenta staterna, Chile
Biocodex

Rekrytering

Farmakokinetiska parametrar för Stiripentol hos patienter med nedsatt njurfunktion och matchande kontroller med normal njurfunktion (STP237)

Kronisk njurinsufficiens

Bulgarien
Emerald Health Pharmaceuticals

Upphängd

Utvärdering av säkerhet, tolerabilitet och preliminär effekt av EHP-101 vid återfallande former av multipel skleros

Återfallande former av multipel skleros

Förenta staterna, Australien
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Avslutad

Jämför effektiviteten av hybrid-, högdos-dubbel- och vismut-fyrdubbla terapier

Helicobacter pylori-infektion

Taiwan
Hamamatsu University

Avslutad

Jämförelse av Vonoprazan-baserade dubbla och trippelterapier för utrotning av H. Pylori

Gastrit associerad med Helicobacter pylori

Japan
GlaxoSmithKline

Avslutad

En studie för att utvärdera enstaka och upprepade doser av IV GSK2251052 hos friska manliga japanska och kaukasiska försökspersoner och upprepade doser av supraterapeutiska doser av IV GSK2251052 hos friska frivilliga

Samhällsförvärvad infektion

Förenta staterna
Medical College of Wisconsin

Indragen

INCB053914 och pomalidomid med dexametason för återfall och/eller refraktärt multipelt myelom

Refraktärt multipelt myelom | Återfall av multipelt myelom
University of California, San Francisco
Bill and Melinda Gates Foundation; Wellcome Trust; Malaria Research and Training... och andra samarbetspartners

Avslutad

Fase2a Primaquine Doseskaleringsstudie

Malaria

Mali
Gilead Sciences

Avslutad

Säkerhets- och effektstudie av Aztreonam för inhalationslösning (AZLI) hos patienter med cystisk fibros med P. Aeruginosa (AIR-CF2)

Cystisk fibros

Förenta staterna
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Avslutad

Studie för att bedöma effektivitet och säkerhet av VIT-2763 (Vamifeport) hos personer med sicklecellssjukdom (ViSionSerenity)

Sicklecellanemi

Förenta staterna, Frankrike, Grekland, Libanon, Storbritannien
CTI BioPharma
PPD

Rekrytering

Studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och farmakokinetik av Pacritinib

Nedsatt leverfunktion

Förenta staterna
Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd.

Avslutad

En fas 2-studie av Brivanib hos kinesiska patienter med tidigare behandlad avancerad HCC

Hepatocellulärt karcinom (HCC)

Kina

3

Prenumerera