Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Clinical Trials on Porucha srážlivosti krve s prodlouženou dobou krvácení in Hungary

Celkem 98 výsledků

Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Vysoká dávka aktivovaného rekombinantního lidského faktoru VII pro léčbu mírného/středního kloubního krvácení u pacientů s hemofilií pomocí inhibitorů

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A s inhibitory | Hemofilie B s inhibitory

Francie, Spojené království, Španělsko, Izrael, Polsko, Krocan, Maďarsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost NNC 0078-0000-0007 u pacientů s vrozenou hemofilií a inhibitory (adept™2)

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A s inhibitory | Hemofilie B s inhibitory

Tchaj-wan, Spojené království, Thajsko, Srbsko, Chorvatsko, Itálie, Polsko, Rumunsko, Maďarsko, Malajsie, Spojené státy, Rakousko, Brazílie, Řecko, Japonsko, Portoriko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Krocan
Novo Nordisk A/S

Ukončeno

Hodnocení rekombinantního faktoru VIIa u pacientů se závažným krvácením (CONTROL)

Trauma | Získaná porucha krvácení

Španělsko, Hongkong, Německo, Francie, Spojené království, Brazílie, Itálie, Maďarsko, Holandsko, Spojené státy, Švýcarsko, Česká republika, Řecko, Jižní Afrika
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Use of rFXIII in Treatment of Congenital FXIII Deficiency, a Prospective Multi-centre Observational Study (mentor™6)

Vrozená porucha krvácení | Vrozený nedostatek FXIII

Španělsko, Spojené státy, Kanada, Itálie, Spojené království, Maďarsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Turoctocogu Alfa u pacientů s hemofilií A (guardian™1)

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A

Spojené státy, Španělsko, Německo, Švýcarsko, Srbsko, Tchaj-wan, Spojené království, Chorvatsko, Itálie, Malajsie, Brazílie, Japonsko, Dánsko, Maďarsko, Izrael, Krocan, Ruská Federace, Bývalé Srbsko a Černá Hora
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost NNC-0156-0000-0009 u pacientů s hemofilií B (paradigm™ 2)

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie B

Spojené státy, Holandsko, Německo, Makedonie, Bývalá jugoslávská republika, Spojené království, Itálie, Malajsie, Maďarsko, Thajsko, Francie, Ruská Federace, Krocan, Japonsko, Jižní Afrika, Kanada
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Turoctocog Alfa během dlouhodobé léčby těžké a středně těžké hemofilie A (guardian™ 5)

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A

Itálie, Švédsko, Holandsko, Rakousko, Španělsko, Spojené státy, Švýcarsko, Německo, Francie, Maďarsko, Řecko, Slovinsko, Česko, Slovensko, Polsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti, včetně farmakokinetiky, NNC 0129-0000-1003 při podávání k léčbě a profylaxi krvácení u pacientů s hemofilií A (pathfinder™2)

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A

Francie, Spojené státy, Dánsko, Holandsko, Švédsko, Španělsko, Německo, Švýcarsko, Tchaj-wan, Japonsko, Spojené království, Chorvatsko, Itálie, Malajsie, Brazílie, Austrálie, Maďarsko, Izrael, Krocan, Portoriko, Norsko, Korejská republika a více
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Observační registr léčby Glanzmannovy trombastenie

Vrozená porucha krvácení | Glanzmannova choroba

Španělsko, Bulharsko, Pákistán, Belgie, Německo, Francie, Spojené království, Itálie, Maďarsko, Holandsko, Spojené státy, Alžírsko, Rakousko, Švédsko, Švýcarsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Observační studie o bezpečnosti stabilního NovoSeven® při pokojové teplotě u pacientů s hemofilií A nebo B

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A | Hemofilie B

Belgie, Německo, Francie, Spojené království, Itálie, Maďarsko, Rakousko, Švédsko, Írán, Islámská republika, Argentina, Irsko, Polsko, Portugalsko, Slovensko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Turoctocogu Alfa v prevenci a léčbě krvácení u dříve neléčených dětí s hemofilií A (guardian™4)

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A

Spojené státy, Dánsko, Rakousko, Španělsko, Japonsko, Brazílie, Alžírsko, Litva, Portugalsko, Ruská Federace, Srbsko, Krocan, Řecko, Hongkong, Portoriko, Maďarsko, Čína, Polsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Výzkumná studie zabývající se tím, jak lék faktoru VIII zvaný Turoctocog Alfa Pegol (N8-GP) působí u lidí s hemofilií A (pathfinder8)

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A

Spojené státy, Holandsko, Španělsko, Švýcarsko, Tchaj-wan, Krocan, Spojené království, Chorvatsko, Německo, Brazílie, Francie, Japonsko, Austrálie, Maďarsko, Izrael, Korejská republika, Litva, Portugalsko, Ukrajina, Řecko, Itálie, D... a více
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Hodnocení hemostatického účinku NNC 0129-0000-1003 během chirurgických zákroků u pacientů s hemofilií A. (pathfinder™3)

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A

Francie, Spojené státy, Dánsko, Holandsko, Švédsko, Španělsko, Německo, Švýcarsko, Tchaj-wan, Spojené království, Chorvatsko, Malajsie, Brazílie, Austrálie, Maďarsko, Izrael, Krocan, Itálie, Japonsko, Norsko, Bulharsko
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Pacienti s hemofilií s inhibitory, kteří jsou léčeni pro akutní krvácení do kloubů

Vrozená porucha krvácení | Hemofilie A | Hemofilie B

Spojené státy, Španělsko, Tchaj-wan, Krocan, Polsko, Chorvatsko, Itálie, Malajsie, Brazílie, Spojené království, Maďarsko, Izrael, Thajsko, Japonsko, Jižní Afrika, Kanada, Francie, Argentina
Pfizer

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost dvou formulací Moroctocogu Alfa (AF-CC)

Hemofilie A

Spojené království, Maďarsko, Bulharsko
Catalyst Biosciences

Ukončeno

Studie koagulačního faktoru VIIa Marzeptacog Alfa (aktivovaný) u subjektů s hemofilií A nebo B

Hemofilie A s inhibitorem | Hemofilie B s inhibitorem

Spojené státy, Spojené království, Tchaj-wan, Itálie, Španělsko, Indie, Krocan, Malajsie, Ruská Federace, Arménie, Gruzie, Maďarsko, Mexiko, Polsko, Jižní Afrika, Ukrajina
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Studie farmakokinetiky, účinnosti a bezpečnosti IMMUNATE SD (koncentrát koagulačního faktoru VIII odvozeného z lidské plazmy) u pacientů s hemofilií A

Hemofilie A

Česko, Bulharsko, Maďarsko, Polsko
Octapharma

Dokončeno

Clinical Study to Investigate the PK, Efficacy, and Safety of Wilate in Patients With Severe Hemophilia A

Těžká hemofilie A

Bulharsko, Polsko, Maďarsko, Rumunsko, Ruská Federace
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Studie sledující lidi s hemofilií A a B, s inhibitory nebo bez nich, při obvyklé léčbě (Explorer™6) (explorer™6)

Hemofilie A s inhibitory | Hemofilie B s inhibitory | Hemofilie A | Hemofilie B

Francie, Spojené státy, Indie, Mexiko, Spojené království, Holandsko, Švédsko, Korejská republika, Španělsko, Švýcarsko, Srbsko, Krocan, Bulharsko, Itálie, Japonsko, Polsko, Jižní Afrika, Chorvatsko, Alžírsko, Austrálie, Bosna a Hercegovina a více
Semmelweis University

Dokončeno

Pyramida pro individuální hodnocení multimodální hemostázy (IMHOTEP)

Krevní ztráta, pooperační | Transplantace jater | Hemostatická porucha

Maďarsko
Petra Hartmann MD Ph.D.

Zatím nenabíráme

Mitochondriální dysfunkce u koagulopatie související s traumatem

Koagulopatie indukovaná traumatem

Maďarsko
Octapharma

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti Wilate během profylaxe u dříve léčených pacientů s VWD

Von Willebrandovy choroby

Libanon, Chorvatsko, Spojené státy, Bělorusko, Bulharsko, Maďarsko, Ruská Federace, Ukrajina
Octapharma

Dokončeno

Výskyt krvácení u pacientů s VWD podstupujících léčbu na vyžádání

Von Willebrandovy choroby

Libanon, Chorvatsko, Spojené státy, Maďarsko, Ruská Federace, Ukrajina, Bělorusko, Bulharsko
Octapharma

Dokončeno

Posoudit bezpečnost a účinnost individuálně přizpůsobené profylaxe pomocí lidského cl rhFVIII u pacientů s těžkou hemofilií A

Těžká hemofilie A

Rakousko, Spojené království, Bulharsko, Maďarsko, Německo, Polsko, Rumunsko, Slovensko
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Study Evaluating B-Domain Deleted Recombinant Factor VIII (BDDrFVIII, ReFacto AF) in Patients With Hemophilia A Undergoing Elective Major Surgery

Hemofilie A

Spojené státy, Nový Zéland, Austrálie, Maďarsko, Švédsko, Rakousko, Polsko, Rumunsko
Bayer

Ukončeno

Studie vícenásobné eskalující dávky BAY1093884 u dospělých s hemofilií A nebo B s inhibitory nebo bez nich

Hemofilie A a B

Austrálie, Spojené království, Tchaj-wan, Japonsko, Korejská republika, Rakousko, Bulharsko, Maďarsko, Itálie, Francie, Nový Zéland
Catalyst Biosciences

Dokončeno

Fáze 1 studie bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky varianty rekombinantního faktoru VIIa (813d) u dospělých pacientů s hemofilií

Hemofilie A

Spojené státy, Belgie, Maďarsko, Itálie, Nový Zéland, Jižní Afrika, Krocan, Spojené království
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

ADVATE 2 ml poregistrační bezpečnostní dohled (PASS)

Hemofilie A | Vrozený nedostatek faktoru VIII (FVIII).

Spojené království, Francie, Německo, Maďarsko
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Bezpečnostní studie BAX 826 se zvyšováním dávky

Hemofilie A

Španělsko, Bulharsko, Německo, Spojené království, Itálie, Polsko, Ruská Federace, Holandsko, Maďarsko
Novo Nordisk A/S

Zápis na pozvánku

Studie sledující muže s hemofilií A na profylaxi pomocí Esperoct® (pathfinder9)

Hemofilie A

Rakousko, Španělsko, Bulharsko, Chorvatsko, Estonsko, Maďarsko, Itálie, Litva, Portugalsko, Řecko, Německo, Česko, Slovinsko, Švýcarsko, Slovensko
Pfizer

Dokončeno

Studie srovnávající léčbu na vyžádání se dvěma režimy profylaxe BeneFIXu u pacientů s těžkou hemofilií B

Hemofilie B

Spojené státy, Španělsko, Chorvatsko, Srbsko, Ruská Federace, Kanada, Maďarsko, Itálie, Rumunsko
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Studie profylaxe rekombinantního faktoru VIII bez vyrobeného proteinu (rAHF-PFM) u pacientů s hemofilií A

Hemofilie A

Spojené státy, Polsko, Slovinsko, Řecko, Ruská Federace, Maďarsko, Itálie, Spojené království, Česko, Rakousko
Baxalta now part of Shire

Aktivní, ne nábor

Dlouhodobá studie ADYNOVI/ADYNOVATE u účastníků s hemofilií A

Hemofilie A

Španělsko, Thajsko, Maďarsko, Tchaj-wan, Korejská republika, Česko, Německo, Švédsko, Itálie, Chorvatsko, Spojené státy, Bulharsko, Holandsko
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Dokončeno

Fáze 3/4 studie rekombinantního bezproteinového faktoru VIII (rAHF-PFM): Srovnání kontinuální infuze versus intermitentní bolusové infuze u pacientů s hemofilií A podstupujících velkou ortopedickou operaci

Hemofilie A

Spojené státy, Belgie, Francie, Norsko, Holandsko, Rakousko, Maďarsko, Itálie, Polsko, Portugalsko, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Švédsko
Octapharma

Nábor

Účinnost, bezpečnost a využití Nuwiq, Octanate a Wilate u dříve neléčených a minimálně léčených pacientů s hemofilií A (Protect-NOW)

Hemofilie A

Belgie, Itálie, Spojené státy, Ázerbajdžán, Bělorusko, Kanada, Estonsko, Francie, Německo, Maďarsko, Litva, Ruská Federace, Španělsko, Krocan, Spojené království, Mexiko
Hoffmann-La Roche

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení celkového zdraví, fyzické aktivity a společných výsledků u účastníků s těžkou nebo středně těžkou hemofilií A bez inhibitorů faktoru VIII na profylaxi emicizumabem (Beyond ABR)

Těžká hemofilie A | Středně těžká hemofilie A

Brazílie, Německo, Itálie, Španělsko, Spojené státy, Krocan, Spojené království, Tunisko, Kanada, Maďarsko, Maroko, Srbsko
Bioverativ, a Sanofi company

Dokončeno

Bezpečnost, účinnost a PK BIVV001 u pediatrických pacientů s hemofilií A (XTEND-Kids)

Hemofilie A

Krocan, Austrálie, Kanada, Francie, Německo, Maďarsko, Irsko, Itálie, Holandsko, Španělsko, Švédsko, Švýcarsko, Tchaj-wan, Spojené království, Spojené státy
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.; Baxalta Innovations GmbH, now part...

Aktivní, ne nábor

Studie BAX 888 u dospělých mužů s těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Spojené státy, Španělsko, Maďarsko, Itálie, Německo, Rakousko, Francie
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Studie ke stanovení bioekvivalence ReFacto AF (BDDrFVIII) s Advate (FLrFVIII) u hemofilie A

Hemofilie A

Polsko, Belgie, Francie, Itálie, Španělsko, Spojené státy, Austrálie, Holandsko, Nový Zéland, Švédsko, Německo, Finsko, Maďarsko
Swedish Orphan Biovitrum
IQVIA Pvt. Ltd

Ukončeno

18měsíční nízkointervenční studie k posouzení zdraví kloubů u pacientů s hemofilií A a B na profylaxi efmoroktokogem Alfa nebo Eftrenonacogem Alfa (JOIN-us)

Hemofilie A | Hemofilie B

Bulharsko, Chorvatsko, Česko, Francie, Maďarsko, Irsko, Itálie, Rumunsko, Slovinsko, Španělsko, Spojené království
CSL Behring

Dokončeno

Otevřená studie bezpečnosti, účinnosti a farmakokinetiky rekombinantního FVIII ve srovnání s rekombinantním lidským antihemofilním FVIII u pacientů s těžkou hemofilií A

Hemofilie A

Spojené státy, Austrálie, Rakousko, Kanada, Česká republika, Německo, Maďarsko, Itálie, Japonsko, Libanon, Malajsie, Holandsko, Filipíny, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Španělsko, Ukrajina, Spojené království
Bayer

Dokončeno

BAY81-8973 Pediatrická zkouška bezpečnosti a účinnosti

Hemofilie A

Španělsko, Ruská Federace, Spojené státy, Maďarsko, Itálie, Mexiko, Norsko, Rumunsko, Bulharsko, Kanada, Argentina, Dánsko, Izrael, Polsko, Irsko, Lotyšsko, Litva
Bioverativ, a Sanofi company

Dokončeno

Fáze 3, otevřená intervenční studie intravenózního rekombinantního koagulačního faktoru VIII Fc-von Willebrand Factor-XTEN fúzního proteinu, Efanesoctocog Alfa (BIVV001), u pacientů s těžkou hemofilií A (XTEND-1)

Nedostatek faktoru VIII

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Belgie, Brazílie, Bulharsko, Kanada, Francie, Německo, Řecko, Maďarsko, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Mexiko, Holandsko, Španělsko, Tchaj-wan, Spojené království
Pfizer

Ukončeno

Studie hodnotící bezpečnost pacientů přecházejících na ReFacto AF v obvyklém nastavení péče

Hemofilie A

Holandsko, Španělsko, Řecko, Itálie, Francie, Belgie, Německo, Rakousko, Švédsko, Maďarsko, Finsko, Spojené království, Dánsko, Rumunsko
Fondazione Angelo Bianchi Bonomi
Sintesi Research Srl

Aktivní, ne nábor

Prospektivní studie inhibitoru Von Willebrand International Registres typu 3 (3WINTERSIPSEXT)

Von Willebrandova choroba typu 3

Finsko, Francie, Německo, Maďarsko, Írán, Islámská republika, Itálie, Holandsko, Španělsko, Švédsko, Spojené království
Octapharma

Nábor

Účinnost Atenativu u pacientů s vrozeným nedostatkem antitrombinu podstupujících operaci nebo porod

Vrozený nedostatek antitrombinu

Španělsko, Itálie, Spojené státy, Srbsko, Francie, Maďarsko, Rakousko, Německo, Spojené království, Izrael
Genzyme, a Sanofi Company

Aktivní, ne nábor

Dlouhodobá studie bezpečnosti a účinnosti Fitusiranu u pacientů s hemofilií A nebo B, s nebo bez inhibičních protilátek proti faktoru VIII nebo IX (ATLAS-OLE)

Hemofilie

Čína, Maďarsko, Krocan, Kanada, Korejská republika, Spojené státy, Austrálie, Dánsko, Francie, Německo, Indie, Irsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Malajsie, Jižní Afrika, Tchaj-wan, Ukrajina, Spojené království
CSL Behring

Dokončeno

Otevřená studie bezpečnosti a účinnosti rekombinantního FVIII u pacientů s těžkou hemofilií A

Hemofilie A | Těžká hemofilie A

Spojené státy, Austrálie, Rakousko, Kanada, Česko, Francie, Gruzie, Německo, Maďarsko, Irsko, Itálie, Japonsko, Libanon, Malajsie, Holandsko, Filipíny, Polsko, Portugalsko, Rumunsko, Jižní Afrika, Španělsko, Švýcarsko, Thajsko, Ukrajina, Spojené...
Genzyme, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie Fitusiranu (ALN-AT3SC) u pacientů s těžkou hemofilií A a B bez inhibitorů

Hemofilie A | Hemofilie B

Spojené státy, Austrálie, Čína, Dánsko, Francie, Izrael, Japonsko, Korejská republika, Malajsie, Krocan, Ukrajina, Spojené království, Německo, Indie, Jižní Afrika, Španělsko, Tchaj-wan, Maďarsko, Itálie
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti profylaktického emicizumabu u pacientů s hemofilií A s inhibitory (STASEY)

Hemofilie A

Kanada, Austrálie, Belgie, Indie, Německo, Izrael, Itálie, Španělsko, Kolumbie, Spojené království, Holandsko, Saudská arábie, Maďarsko, Guatemala, Ruská Federace, Polsko, Švýcarsko, Finsko, Panama, Brazílie, Mexiko, Portugalsko, Rumu... a více

Clinical Trials on Porucha srážlivosti krve s prodlouženou dobou krvácení in Hungary

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Canada

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa