Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Clinical Trials on Kontrolovaná lidská malárie in Belgium

Celkem 338 výsledků

Janssen-Cilag International NV

Dokončeno

Telaprevir Open-Label Study in Co-Infected Patients

Hepatitida C, chronická

Spojené království, Belgie, Německo, Portugalsko, Ruská Federace, Maďarsko, Irsko, Lucembursko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie s adaptivním návrhem dávky k posouzení antivirové účinnosti a bezpečnosti NIM811 podávaného v kombinaci se standardní péčí (SOC) u pacientů infikovaných virem hepatitidy C s relapsem 1 (HCV-1)

Relaps chronické hepatitidy C genotypu-1

Belgie, Spojené státy, Německo, Španělsko, Portoriko, Tchaj-wan, Austrálie
Seqirus

Aktivní, ne nábor

Klinická studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a imunogenicity adjuvované čtyřvalentní vakcíny proti chřipce ve srovnání s neadjuvovanou čtyřvalentní vakcínou proti chřipce u dospělých ve věku ≥ 65 let

Chřipka, člověk

Krocan, Belgie, Bulharsko, Česko, Finsko, Gruzie, Itálie, Korejská republika, Litva, Holandsko, Polsko, Rumunsko, Španělsko, Tchaj-wan
Janssen Sciences Ireland UC

Dokončeno

A Study of Orally Administered JNJ-56136379 to Evaluate Safety, Tolerability and Pharmacokinetics After Single Ascending Doses and One Multiple Dose Regimen in Healthy Participants (Part I), and After Multiple Dose Regimens in Participants With Chronic Hepatitis B (Part II)

Zdravý | Hepatitida, chronická

Francie, Tchaj-wan, Španělsko, Belgie, Bulharsko, Malajsie, Rumunsko, Německo, Gruzie, Moldavsko, republika
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

PROPHESYS 2: Observační studie o prediktorech odpovědi u dosud neléčených pacientů s chronickou hepatitidou C léčených přípravkem Pegasys (Peginterferon Alfa-2a) nebo Peginterferon-alfa-2b

Hepatitida C, chronická

Belgie, Irsko, Itálie, Spojené království
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie entekaviru u pediatrických pacientů s chronickou infekcí virem hepatitidy B (HBV)

Hepatitida B, chronická

Spojené státy, Korejská republika, Tchaj-wan, Spojené království, Brazílie, Argentina, Belgie, Kanada
AbbVie

Dokončeno

Studie k posouzení odolnosti a trvanlivosti reakce na ABT-493 a/nebo ABT-530

Hepatitida C

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Kanada, Německo, Nový Zéland, Portoriko, Spojené království
Novartis Pharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

ADCC zprostředkovaná deplece B-buněk a blokáda BAFF-R (AMBER)

Autoimunitní hepatitida

Spojené státy, Belgie, Německo, Spojené království, Španělsko, Švýcarsko, Argentina, Kanada, Japonsko, Česko
Janssen R&D Ireland

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti režimu darunavir/kobicistat/emtricitabin/tenofovir-alafenamid (D/C/F/TAF) versus inhibitor proteázy (bPI) spolu s emtricitabinem/tenofovir-disoproxil fumarátem (FTC/TDF, režim Vuppressly) Účastníci infikovaní HIV-1

Virus lidské imunodeficience typu 1

Spojené státy, Francie, Spojené království, Belgie, Španělsko, Švýcarsko, Švédsko, Kanada, Portoriko, Polsko
AbbVie

Dokončeno

Studie k hodnocení dlouhodobých výsledků po léčbě ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) a ABT-333 s nebo bez ribavirinu (RBV) u dospělých s genotypem 1 chronické hepatitidy C Virus (HCV) infekce (TOPAZ-I)

Chronická infekce virem hepatitidy C (HCV) Genotyp 1

Alžírsko, Austrálie, Belgie, Bulharsko, Kanada, Dánsko, Finsko, Francie, Německo, Řecko, Izrael, Itálie, Mexiko, Holandsko, Norsko, Polsko, Portugalsko, Rumunsko, Ruská Federace, Saudská arábie, Španělsko, Švýcarsko, Krocan, Rakousko, Irsko, Švéds... a více
Pfizer

Dokončeno

Filibuvir v léčbě Subjekty s naivním virem hepatitidy C (HCV) genotypu 1 (FITNESS)

Hepatitida | Hepatitida C

Spojené státy, Kanada, Španělsko, Maďarsko, Korejská republika, Belgie, Německo, Francie, Portoriko
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Farmakokinetická/farmakodynamická studie oseltamiviru u imunokompromitovaných dětí s potvrzenou chřipkovou infekcí

Chřipka

Spojené státy, Španělsko, Belgie, Kanada, Kolumbie, Německo, Izrael, Polsko, Brazílie, Chile, Finsko, Řecko, Itálie, Mexiko, Jižní Afrika
Crucell Holland BV
National Institutes of Health (NIH); Division of Microbiology and Infectious...

Staženo

Hodnocení účinnosti CR8020 a CR6261, monoklonálních protilátek, proti chřipkové infekci

Chřipka

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Francie, Německo, Španělsko, Belgie, Bulharsko, Holandsko, Brazílie, Jižní Afrika, Švédsko
Eiger BioPharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

Studie fáze 3 k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti Peginterferonu lambda po dobu 48 týdnů u pacientů s chronickou HDV (LIMT-2)

Virus hepatitidy delta

Spojené státy, Francie, Belgie, Španělsko, Itálie, Krocan, Bulharsko, Německo, Izrael, Rumunsko, Gruzie, Moldavsko, republika
Janssen Infectious Diseases BVBA
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

VX-950-C211 - A Dosing Regimen Study (Twice Daily Versus Every 8 Hours) of Telaprevir in Treatment-naïve Participants With Genotype 1 Chronic Hepatitis C Virus Infection

Genotyp 1 Chronická hepatitida C | Léčba Naivní

Spojené státy, Austrálie, Francie, Polsko, Spojené království, Belgie, Německo, Španělsko, Švédsko, Brazílie, Rakousko, Irsko, Mexiko
Janssen R&D Ireland

Dokončeno

An Efficacy, Safety, and Tolerability Study of TMC435 in Treatment-naive, Genotype 1 Hepatitis C-infected Participants (QUEST-2)

Hepatitida C

Spojené státy, Francie, Polsko, Belgie, Německo, Španělsko, Portugalsko, Bulharsko, Krocan, Argentina, Brazílie, Rakousko, Holandsko, Slovensko, Portoriko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie účinnosti vakcíny GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' kandidátské vakcíny proti chřipce GSK2321138A u dětí

Chřipka

Španělsko, Polsko, Filipíny, Thajsko, Belgie, Spojené království, Česko, Bangladéš, Dominikánská republika, Honduras, Libanon, Krocan, Indie
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Trvalá virologická odpověď (SVR) na antivirovou léčbu příjemců transplantace jater s recidivující hepatitidou C (SUSTAIN)

Transplantace jater | Hepatitida C

Španělsko, Německo, Švýcarsko, Itálie, Spojené státy, Korejská republika, Kanada, Kolumbie, Belgie, Brazílie, Francie, Spojené království, Ruská Federace
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Dokončeno

Studie hodnotící 24týdenní a 48týdenní režim založený na telapreviru u dosud neléčených subjektů s genotypem 1 chronické hepatitidy C, kteří dosáhli rozšířené rychlé virové odpovědi

Hepatitida C

Belgie, Spojené státy, Portoriko, Holandsko
Romark Laboratories L.C.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti nitazoxanidu v léčbě akutní nekomplikované chřipky

Chřipka

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Kanada, Nový Zéland
AbbVie

Nábor

Studie k posouzení změny aktivity onemocnění, nežádoucích příhod a toho, jak se droga pohybuje tělem u dospělých účastníků žijících s virem lidské imunodeficience (HIV), kteří dostávají intravenózní (IV) infuzi Budigalimabu a/nebo ABBV-382

Onemocnění virem lidské imunodeficience (HIV).

Spojené státy, Portoriko, Japonsko, Španělsko, Německo, Kanada, Belgie, Francie, Polsko, Jižní Afrika, Itálie
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie oseltamiviru (Tamiflu) pro sezónní profylaxi chřipky u imunokompromitovaných účastníků

Chřipka

Belgie, Izrael, Itálie, Španělsko, Spojené státy, Německo, Kanada, Francie, Estonsko, Polsko, Maďarsko, Litva, Spojené království, Česká republika
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti a antivirové aktivity JNJ-63623872 v kombinaci s oseltamivirem u dospělých a starších hospitalizovaných účastníků s infekcí chřipkou A

Virus chřipky A

Spojené státy, Francie, Belgie, Německo, Hongkong, Španělsko, Malajsie, Krocan, Kanada, Holandsko, Singapur, Brazílie, Nový Zéland, Austrálie, Švédsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost BI 201335 (Faldaprevir) v kombinaci s pegylovaným interferonem-alfa a ribavirinem u dosud neléčených pacientů infikovaných hepatitidou C genotypu 1 (STARTverze 1)

Hepatitida C

Rakousko, Belgie, Francie, Německo, Japonsko, Portugalsko, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Švýcarsko, Spojené království
Janssen Sciences Ireland UC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti darunaviru/kobicistatu/emtricitabinu/tenofovir-alafenamidu (D/C/F/TAF) kombinace fixní dávky (FDC) versus režimu sestávajícího z darunaviru/kobicistatu FDC s léčbou emtricitabinem/tenofovirátem-Fufovirem disoproxilem naivní subjekty infikované HIV typu 1

Virus imunodeficience typu 1, člověk

Spojené státy, Francie, Polsko, Spojené království, Belgie, Německo, Španělsko, Kanada, Ruská Federace, Portoriko
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie pegylovaného interferonu alfa-2A v kombinaci s lamivudinem nebo entekavirem ve srovnání s neléčenou kontrolní skupinou u dětí s hepatitidou B s pozitivním antigenem obálky (HBeAg) s chronickou hepatitidou B (CHB) ve fázi imunitní tolerance

Dětská imunotolerantní chronická hepatitida B

Spojené státy, Belgie, Austrálie, Německo, Itálie, Malajsie, Rumunsko, Ruská Federace, Tchaj-wan, Krocan, Ukrajina, Spojené království
GlaxoSmithKline

Aktivní, ne nábor

Studie bezpečnosti, účinnosti a imunogenicity vakcíny GSK Biologicals s virovým vektorem HBV a proteiny s adjuvans (GSK3528869A) u dospělých pacientů s chronickou infekcí hepatitidou B

Hepatitida B, chronická

Tchaj-wan, Belgie, Thajsko, Německo, Španělsko, Hongkong, Spojené království, Francie, Polsko
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie Pegasys (Peginterferon Alfa-2a) versus neléčená kontrola u dětí s HBeAg pozitivní chronickou hepatitidou B

Hepatitida B, chronická

Belgie, Spojené státy, Izrael, Čína, Austrálie, Německo, Ruská Federace, Ukrajina, Spojené království, Polsko, Bulharsko, Itálie
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Eltrombopag ke snížení potřeby transfuze krevních destiček u pacientů s chronickým onemocněním jater a trombocytopenií, kteří podstupují elektivní invazivní procedury (ELEVATE)

Onemocnění jater | HIV infekce | Trombocytopenie | Virus hepatitidy C | HBV | NASH - nealkoholická steatohepatitida | Virus lidské imunodeficience | Chronické onemocnění jater | HCV | Nealkoholická steatohepatitida | Virus hepatitidy B

Spojené státy, Španělsko, Tchaj-wan, Itálie, Belgie, Francie, Korejská republika, Kanada, Ruská Federace, Pákistán, Polsko, Indie, Argentina
Janssen Research & Development, LLC
Janssen Pharmaceuticals

Dokončeno

Study of Acute Uncomplicated Seasonal Influenza A in Adult Subjects

Chřipka A

Spojené státy, Německo, Bulharsko, Kanada, Estonsko, Lotyšsko, Belgie, Portoriko
Debiopharm International SA

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost přidání alisporiviru (DEB025) k Peginterferonu (IFN) Alfa-2a (Peg-IFN Alfa-2a) a ribavirinu u pacientů s chronickou HCV genotypu 1, kteří recidivovali nebo nereagovali na předchozí léčbu

Hepatitida C

Rumunsko, Itálie, Maďarsko, Tchaj-wan, Krocan, Belgie, Španělsko, Německo, Austrálie, Francie, Spojené státy, Spojené království, Polsko, Portoriko
MedImmune LLC

Dokončeno

Trivalentní, živá, chladem adaptovaná vakcína proti chřipce (CAIV-T) proti inaktivované vakcíně proti chřipce (TIV) u dětí ve věku 6–59 měsíců

Chřipka

Spojené státy, Spojené království, Belgie, Česko, Hongkong, Irsko, Korejská republika, Tchaj-wan
Janssen Infectious Diseases BVBA
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Dokončeno

VX-950-TiDP24-C219: Roll Over Trial pro pacienty v kontrolní skupině studie C216, kteří dostávali Telaprevir placebo

Hepatitida C, chronická

Spojené státy, Austrálie, Spojené království, Německo, Francie, Španělsko, Belgie, Holandsko, Kanada, Brazílie, Portoriko, Polsko, Švédsko, Švýcarsko, Izrael
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

A Study of TMC435 in Combination With Pegylated Interferon Alp\Fa-2a and Ribavirin in Patients Infected With Genotype 1 Hepatitis C Virus Who Never Received Treatment (PILLAR)

Hepatitida C

Spojené státy, Austrálie, Francie, Belgie, Německo, Španělsko, Dánsko, Kanada, Nový Zéland, Ruská Federace, Rakousko, Polsko, Norsko
Janssen R&D Ireland

Dokončeno

Studie účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti TMC435 u pacientů infikovaných hepatitidou C genotypu 1, u kterých došlo k relapsu po předchozí léčbě (PROMISE)

Hepatitida C

Spojené státy, Austrálie, Francie, Polsko, Spojené království, Belgie, Německo, Španělsko, Kanada, Nový Zéland, Ruská Federace, Portoriko, Rakousko
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie trvání kombinované terapie s GS-9451, Pegasys® a Copegus® s tegobuvirem a bez něj (GS-9190) u dříve neléčených pacientů s chronickou hepatitidou C genotypu 1

Hepatitida C, chronická

Spojené státy, Spojené království, Francie, Německo, Holandsko, Belgie, Rakousko, Polsko
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

A Study of Combination Therapy With PEGASYS (Pegylated Interferon Alfa-2a (40KD)) and Copegus (Ribavirin) in Patients With Chronic Hepatitis C Genotype 2 or 3 Who Do Not Achieve a Rapid Viral Response

Hepatitida C, chronická

Belgie, Spojené státy, Německo, Kanada, Rakousko, Švýcarsko, Portoriko, Austrálie, Brazílie, Mexiko
Novartis Pharmaceuticals

Ukončeno

3letá následná studie k posouzení virové aktivity u pacientů s hepatitidou C, kteří neuspěli ve studii DEB025/Alisporivir

Hepatitida C, chronická

Rumunsko, Itálie, Německo, Belgie, Španělsko, Austrálie, Thajsko, Spojené státy, Maďarsko, Tchaj-wan, Polsko, Kanada, Portoriko, Vietnam, Korejská republika, Indie
University of Minnesota
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes...

Dokončeno

Ambulantní studie respiračního viru (FLU 002 Plus)

Chřipka a další nové respirační viry

Spojené státy, Chile, Spojené království, Španělsko, Argentina, Austrálie, Thajsko, Peru, Německo, Japonsko, Řecko, Belgie, Dánsko, Estonsko, Polsko
Janssen-Cilag International NV

Dokončeno

Zjednodušení léčby pomocí darunaviru/ritonaviru 800/100 mg jednou denně oproti trojkombinační léčbě darunavirem/ritonavirem (MONET)

HIV infekce | Virus lidské imunodeficience | Virus získaného syndromu imunodeficience | Virus AIDS

Spojené království, Belgie, Německo, Španělsko, Portugalsko, Izrael, Dánsko, Ruská Federace, Rakousko, Maďarsko, Švýcarsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Převrácená studie BI 201335 v kombinaci s pegylovaným interferonem-alfa a ribavirinem u pacientů infikovaných hepatitidou C genotypu 1, kteří již byli léčeni

Hepatitida C

Spojené státy, Rakousko, Belgie, Kanada, Francie, Německo, Japonsko, Korejská republika, Portugalsko, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Švýcarsko, Tchaj-wan, Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Trial to Evaluate the Efficacy of GSK Biologicals' Influenza Vaccine GSK2186877A in Adults 65 Year of Age and Older

Chřipka

Francie, Německo, Spojené státy, Tchaj-wan, Estonsko, Polsko, Kanada, Rumunsko, Ruská Federace, Belgie, Spojené království, Holandsko, Norsko, Mexiko, Česko
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti TMC435 u pacientů s chronickou hepatitidou C s genotypem 1, kteří neuspěli v předchozí standardní léčbě (ASPIRE)

Hepatitida C

Spojené státy, Austrálie, Francie, Spojené království, Belgie, Německo, Izrael, Portugalsko, Kanada, Nový Zéland, Ruská Federace, Rakousko, Polsko, Norsko
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti baloxaviru marboxilu v kombinaci s inhibitorem neuraminidázy standardní péče u hospitalizovaných účastníků s těžkou chřipkou

Chřipka

Španělsko, Spojené státy, Korejská republika, Belgie, Německo, Hongkong, Srbsko, Čína, Izrael, Krocan, Estonsko, Singapur, Francie, Holandsko, Finsko, Kanada, Švédsko, Japonsko, Brazílie, Mexiko, Ukrajina, Bulharsko, Česko, Austrálie, Nový... a více
Visterra, Inc.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti IV VIS410 Plus oseltamivir versus oseltamivir u hospitalizovaných dospělých s chřipkou A

Chřipka A

Spojené státy, Austrálie, Bělorusko, Belgie, Bulharsko, Kanada, Estonsko, Francie, Gruzie, Lotyšsko, Malajsie, Nový Zéland, Ruská Federace, Srbsko, Singapur, Jižní Afrika, Španělsko, Thajsko, Krocan, Ukrajina
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie oseltamiviru (Tamiflu) pro léčbu chřipky u imunokompromitovaných účastníků.

Chřipka, člověk

Spojené státy, Španělsko, Belgie, Polsko, Německo, Spojené království, Chile, Estonsko, Maďarsko, Itálie, Francie, Jižní Afrika, Mexiko, Izrael, Brazílie, Guatemala, Česko, Litva, Argentina, Bulharsko, Kanada, Kolumbie, Lotyšsko, Rumunsko, Švýcars... a více
Janssen R&D Ireland

Dokončeno

Studie TMC435 v kombinaci s Peginterferonem Alfa-2A a Ribavirinem u pacientů infikovaných virem hepatitidy C genotypem-1, kteří se účastnili kontrolní skupiny studie TMC435

Hepatitida C

Spojené státy, Austrálie, Francie, Ukrajina, Spojené království, Belgie, Německo, Španělsko, Izrael, Portugalsko, Bulharsko, Holandsko, Kanada, Nový Zéland, Ruská Federace, Argentina, Brazílie, Portoriko, Rakousko, Polsko, Rumunsko, Mexik...
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti daklatasviru (BMS-790052) plus pegylovaný interferon-alfa 2a a ribavirin u pacientů současně infikovaných neléčeným virem hepatitidy C a virem HIV

Hepatitida C, genotyp 1

Spojené státy, Austrálie, Francie, Německo, Španělsko, Kanada, Portoriko, Argentina, Brazílie, Ruská Federace, Spojené království, Itálie, Belgie
Biota Scientific Management Pty Ltd
Department of Health and Human Services

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti inhalátoru suchého prášku Laninamivir Octanoate TwinCaps® u dospělých s chřipkou (Igloo)

Chřipka

Spojené státy, Peru, Maďarsko, Kanada, Jižní Afrika, Estonsko, Austrálie, Belgie, Bulharsko, Kolumbie, Francie, Německo, Lotyšsko, Mexiko, Nový Zéland, Spojené království
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

REPEAT Study - Studie terapie PEGASYS (Peginterferon Alfa-2a (40KD)) v kombinaci s COPEGUS (Ribavirin) u pacientů s chronickou hepatitidou C (CHC), kteří nereagovali na předchozí PegIntron (Peginterferon Alfa-2b (12KD))/ Kombinovaná léčba ribavirinem

Hepatitida C, chronická

Belgie, Francie, Německo, Itálie, Španělsko, Švédsko, Spojené státy, Řecko, Portugalsko, Krocan, Švýcarsko, Kanada, Spojené království, Brazílie

Clinical Trials on Kontrolovaná lidská malárie in Belgium

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Sweden

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa