Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie na Devic syndrom

Celkem 34444 výsledků

Janssen Korea, Ltd., Korea

Dokončeno

An Observational Study for Dacogen Long-Term Treatment in Patients With Myelodysplastic Syndrome

Myelodysplastické syndromy

Korejská republika
Technische Universität Dresden
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Ukončeno

Temsirolimus u myelodysplastického syndromu (MDS) (TEMDS)

Myelodysplastický syndrom

Německo
Bioniche Pharma USA LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie azacitidinu pro injekční podání u pacientů s myelodysplastickým syndromem (MDS)

Myelodysplastický syndrom

Spojené státy, Francie
Università degli Studi di Brescia
University of Bologna; University of Udine; University of Genova; University of... a další spolupracovníci

Dokončeno

5-azacitidin u nízkorizikových myelodysplastických syndromů (MDS) (MDSAZA0706)

Myelodysplastický syndrom

Itálie
Rush University Medical Center
H. Lundbeck A/S

Ukončeno

Phase 2, Open-Label, Multi-Dose Study of Panhematin in Patients With MDS

Myelodysplastický syndrom

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Ukončeno

Studie srovnávající nejlepší podpůrnou péči Siltuximab Plus s placebem Plus Nejlepší podpůrnou péči u anemických pacientů s mezinárodním prognostickým skórovacím systémem s nízkým nebo středním rizikem myelodysplastického syndromu 1

Myelodysplastický syndrom

Spojené státy, Belgie, Španělsko, Austrálie, Švédsko, Holandsko, Ruská Federace
Arno Therapeutics

Neznámý

Studie AR-67 (DB-67) u myelodysplastického syndromu (MDS)

Myelodysplastický syndrom

Spojené státy
Groupe Francophone des Myelodysplasies
EpiCept Corporation

Staženo

Azacitidin s nebo bez přípravku Ceplene/interleukin-2 u pacientů s vyšším rizikem myelodysplastických syndromů

Myelodysplastické syndromy

Francie
Groupe Francophone des Myelodysplasies
Roche Pharma AG; Celgene Corporation

Dokončeno

Azacitidin v kombinaci s epoetinem Beta v mezinárodním prognostickém skórovacím systému (IPSS) Pacienti s nízkým rizikem a středním 1 myelodysplastickým syndromem (MDS), rezistentní vůči látkám stimulujícím erytropoetin (ESA)

Myelodysplastické syndromy

Francie
Samsung Medical Center

Neznámý

Odpověď krevních destiček během druhého cyklu decitabinu může předpovědět odpověď a přežití u myelodysplastického syndromu

Myelodysplastický syndrom

Korejská republika
Cttq

Neznámý

Studie fáze Ⅳ decitabinu u myelodysplastického syndromu (DREAM)

Myelodysplastický syndrom

Čína
Northwestern University
Robert H. Lurie Cancer Center

Ukončeno

Fáze I/II studie stiboglukonátu sodného u myelodysplastického syndromu

Myelodysplastické syndromy

Spojené státy
Fondazione Italiana Sindromi Mielodisplastiche-ETS

Staženo

Studie klofarabinu v kombinaci s nízkou dávkou cytarabinu k léčbě myelodysplastických syndromů (CLO2009AISSM05)

Myelodysplastické syndromy

Itálie
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Genentech, Inc.

Dokončeno

Erlotinib Study for Myelodysplastic Syndrome (MDS)

Myelodysplastický syndrom

Spojené státy
Gemin X

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Obatoclax mesylátu (GX15-070MS) pro léčbu myelodysplastických syndromů (MDS)

Myelodysplastické syndromy

Kanada, Spojené státy
Celgene Corporation

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti monoterapie CC-5013 u pacientů s myelodysplastickým syndromem

Myelodysplastické syndromy

Spojené státy, Dánsko, Austrálie, Belgie, Česká republika, Francie, Německo, Řecko, Itálie, Holandsko, Ruská Federace, Španělsko, Švédsko, Švýcarsko, Spojené království
Duke University
Eisai Inc.; Cephalon

Dokončeno

Cephalon decitabin, oxid arsenitý a kyselina askorbová pro myelodysplastický syndrom

Myelodysplastický syndrom

Spojené státy
Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Neznámý

Bezpečnost a účinnost azacitidinu a lenalidomidu u myelodysplastického syndromu s vyšším rizikem (ViLen 001)

Myelodysplastický syndrom

Izrael
M.D. Anderson Cancer Center

Dokončeno

Léčba myelodysplastického syndromu (MDS) cytokinovou imunoterapií pro MDS s nízkým rizikem

Myelodysplastický syndrom

Spojené státy
Veeda Oncology
Cephalon

Ukončeno

Fáze II studie Trisenox Plus Thalomid jako léčba u pacientů s myelodysplastickým syndromem

Myelodysplastický syndrom

Spojené státy
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Ukončeno

Studie bevacizumabu u myelodysplastických syndromů (Int-1, Int-2 a vysoké riziko podle mezinárodního prognostického skórovacího systému (IPSS)) s nadměrným počtem dřeňových výbuchů

Myelodysplastické syndromy

Francie
Fondazione Amelia Scorza Onlus

Neznámý

Sběr biologických dat s možným prognostickým významem u pacientů s MYELODYSPLASTICKÝMI SYNDROMY (O-MDS-Protocol)

Myelodysplastický syndrom

Itálie
Shandong University
National Natural Science Foundation of China

Neznámý

Safety and Efficacy Study of Umbilical Cord/Placenta-Derived Mesenchymal Stem Cells to Treat Myelodysplastic Syndromes

Myelodysplastické syndromy

Čína
medac GmbH

Dokončeno

Myelodysplastický syndrom na bázi treosulfanu (MDS)

Myelodysplastický syndrom

Finsko
Fundacion para el Estudio de la Hematologia y Hemoterapia...

Ukončeno

Prospektivní, multicentrická, otevřená a jednoramenná studie darbepoetinu Alfa pro anémii u pacientů s myelodisplastickým syndromem.

Myelodysplastický syndrom

Španělsko
Telik

Dokončeno

Studium lipozomů TLK199 HCl pro injekci u myelodysplastického syndromu

Myelodysplastické syndromy

Spojené státy
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Dokončeno

Randomizovaná studie antithymocytárního globulinu versus cyklosporinu k léčbě cytopenie myelodysplastického syndromu

Myelodysplastické syndromy | Hematologická onemocnění

Spojené státy
Groupe Francophone des Myelodysplasies

Neznámý

Darbepoetin alfa u myelodysplastických syndromů (MDS)

Myelodysplastické syndromy

Francie
Groupe Francophone des Myelodysplasies

Dokončeno

Thalidomid v nízké dávce pro léčbu pacientů s myelodysplastickým syndromem - THAL-SMD-200

Myelodysplastické syndromy

Francie
Groupe Francophone des Myelodysplasies

Neznámý

Bortezomib and Low Dose Cytarabine in the Treatment of High-Risk Myelodysplastic Syndromes

Myelodysplastické syndromy

Francie
Celgene Corporation

Dokončeno

Studie pro přístup k bezpečnosti/účinnosti thalidomidu při léčbě anémie u pacientů s myelodysplastickým syndromem

Myelodysplastické syndromy

Spojené státy
SIFI SpA

Dokončeno

Zkoumání očního roztoku bez konzervačních látek při oční suchosti

Syndromy suchého oka

Španělsko
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Safety Study of OPC-12759 Ophthalmic Solution

Syndromy suchého oka

Japonsko
Allergan

Dokončeno

Zkoumání udržení zrakového výkonu dosaženého cyklosporinovou terapií (IMPACT)

Syndromy suchého oka

Spojené státy
Sight Sciences, Inc.

Neznámý

Pilotní studie TearCare System – dlouhodobé prodloužení

Syndromy suchého oka

Spojené státy
Allergan

Dokončeno

Hodnocení udržení vizuálního výkonu u účastníků, kteří se zapojí do elektronického vizuálního úkolování při používání Restasis® (EMPOWER)

Syndromy suchého oka

Spojené státy
Novaliq GmbH

Dokončeno

NovaTears® oční kapky Observační studie NT-002

Syndromy suchého oka

Německo
Meir Medical Center

Neznámý

Estrogen and the Outer Eye in Women During Fertility Treatment

Syndromy suchého oka
Alcon Research

Dokončeno

Studie klinických zkušeností Systane

Syndrom suchého oka
OphRx Ltd.

Dokončeno

Studie proveditelnosti k vyhodnocení snášenlivosti Oph1 ve srovnání s restází u zdravých dobrovolníků

Syndromy suchého oka

Izrael
University of New Mexico

Staženo

Punktální zátky a nepohodlí související s jódem

Syndromy suchého oka

Spojené státy
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a snášenlivost očního gelu PRO-165 Versus Artelac® Nightime Gel (PRO-165)

Syndromy suchého oka

Mexiko
GL Pharm Tech Corporation

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetických charakteristik GLH8NDE po jednorázovém a vícenásobném očním podání u zdravých korejských a kavkazských dobrovolníků

Syndromy suchého oka

Korejská republika
Alcon Research

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti FID 112903 po přerušení dlouhodobého užívání RESTASIS® (cyklosporinová oční emulze) 0,05 %

Syndrom suchého oka
Novaliq GmbH

Dokončeno

NovaTears® oční kapky Observační studie NT-003

Syndromy suchého oka

Německo
University of Waterloo
Alcon Research

Dokončeno

Pilotní studie o použití senzorického panelu k posouzení pohodlí mezi třemi různými kontaktními čočkami (NAISMITH)

Syndromy suchého oka

Kanada
Dong-A ST Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze I k vyhodnocení snášenlivosti očních kapek DA-6034 u zdravých dobrovolníků

Syndrom suchého oka

Korejská republika
Alcon Research

Dokončeno

Hodnocení doby setrvání očních kapek Systane Ultra Lubricant vs. Hialid a fyziologický roztok

Syndrom suchého oka
University of Campinas, Brazil
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Účinky BAK na krevní vodnou bariéru u pseudofakických pacientů

Syndromy suchého oka

Brazílie
Allergan

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti oftalmické emulze s cyklosporinem u pacientů po LASIK

Syndromy suchého oka

Spojené státy

Klinické studie na Devic syndrom

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa