- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Clinical Trials on Genetická mutace in France
Celkem 2441 výsledků
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...NáborGenetické onemocnění | Zánětlivé onemocnění | Somatická mutace | Variace molekulární sekvence | Deregulace molekulární dráhyFrancie
-
Institut CurieNáborGenetická predispozice | Rakovina související s genovou mutacíFrancie, Guadeloupe, Martinik, Shledání
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNeznámýGenetický syndrom | MutaceFrancie
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNáborGenetická mutace | Plicní alveolární proteinóza (PAP) | MARSFrancie
-
Central Hospital, Nancy, FranceDokončenoGenetické onemocnění | CNV | Genetické poradenství | Pole CGHFrancie
-
Centre Hospitalier Universitaire de BesanconDokončenoRakovina prsu | Mutace BRCA1 | Mutace BRCA2Francie
-
University Hospital, AngersNáborVzácná onemocnění | Genetické onemocněníFrancie
-
University Hospital, MontpellierNáborGenetické onemocnění | Myopatie | Fenotypová abnormalitaFrancie
-
Federation Francophone de Cancerologie DigestiveNáborNádory | Genová mutace POLD1 | Mutace domény exonukleázy POLEFrancie
-
University Hospital, Strasbourg, FranceNeznámýSekvenování DNA | Diagnostika genetických chorob heterogenního původuFrancie
-
University Hospital, Strasbourg, FranceNáborSouvisející s těhotenstvím | Vzácné genetické onemocnění | Malformace ploduFrancie
-
Hospices Civils de LyonZatím nenabírámeAutoimunitní onemocnění | Genetické onemocnění | Autozánětlivé onemocnění | Systémový lupusFrancie
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisDokončeno
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisDokončenoCystická fibróza | Homozygotní mutace F508delFrancie
-
University Hospital, MontpellierDokončeno
-
Imagine InstituteNáborAutoimunitní onemocnění | Genetická onemocnění | Neurologické onemocnění | Imunitní dysfunkceFrancie
-
University Hospital, MontpellierHôpital Cochin; Hôpital Necker-Enfants Malades; Foch Hospital, Suresnes, FRANCENáborCystická fibróza | Mutace genu CFTRFrancie
-
Hospices Civils de LyonNáborRodinná středomořská horečka | Mutace genu MEFVFrancie
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Commissariat A L'energie Atomique; Imagine InstituteDokončeno
-
Imagine InstituteDokončenoOrphan Diseases | DysmorfologieFrancie
-
Nantes University HospitalUniversity Hospital, Brest; Rennes University HospitalNáborProlaps mitrální chlopně | Genetické onemocněníFrancie
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisUkončenoMyopatie související se selenoproteinem NFrancie
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Commissariat A L'energie AtomiqueAktivní, ne nábor
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisDokončenoHypohidrotická ektodermální dysplazieFrancie
-
Rennes University HospitalUniversité de Caen Normandie; IMT Atlantique Nantes - France; Université Rennes...DokončenoGenetika | Diagnostické techniky a postupyFrancie
-
University Hospital, LilleDokončeno
-
Novartis PharmaceuticalsNáborNLRC4-GOF, AIFEC (autoinflammation with infantilní enterokolitida), deficit XIAP, mutace CDC42Spojené státy, Kanada, Spojené království, Krocan, Španělsko, Francie, Japonsko, Česko, Itálie
-
Hospices Civils de LyonZatím nenabírámeAtaxie | Genetické onemocnění | Degenerativní onemocněníFrancie
-
University Hospital, Strasbourg, FranceNeznámýGenetické poruchy v těhotenstvíFrancie
-
Columbia UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; Moorfields Eye Hospital NHS Foundation... a další spolupracovníciNáborRetinitis Pigmentosa spojená s mutacemi CNGB1Spojené státy, Francie, Německo, Spojené království
-
Centre Hospitalier Universitaire de NīmesDokončenoTraumatická amputace | Amputace dolní končetinyFrancie
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneDokončenoBipolární afektivní poruchaFrancie
-
University Hospital, AngersDokončeno
-
Nantes University HospitalDokončenoPrimární Raynaudův fenomén (PR) | Genetické mutace způsobující PR | Studie pacientů a jejich příbuzných (s nebo bez primární PR)Francie
-
Centre Georges Francois LeclercNáborRakovina | Genetická predispoziceFrancie
-
BiogenDokončenoChoroiderémieSpojené státy, Německo, Francie
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)NáborGenetické onemocněníSpojené státy
-
Centre Georges Francois LeclercNáborRakovina | Genetická predispozice | Secondary FundingsFrancie
-
Nantes University HospitalUniversity Hospital, Angers; University Hospital, Brest; Rennes University Hospital a další spolupracovníciDokončenoPoruchy růstu | Neurologická porucha | Genetické onemocnění | Vývojová opožděná poruchaFrancie
-
University Hospital, MontpellierAssociation la Montpellier Reine a du CœurNáborRakovina prsu | Genetická predispoziceFrancie
-
Rennes University HospitalMinistry of Health, FranceDokončenoGenetická hemochromatózaFrancie
-
Hospices Civils de LyonNábor
-
Centre d'Investigation Clinique et Technologique...DokončenoDuchennova svalová dystrofieFrancie
-
University Hospital, MontpellierDokončenoDuchennova svalová dystrofieFrancie
-
Sqy TherapeuticsBiotrialNáborDuchennova svalová dystrofieFrancie
-
Southwest Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)DokončenoMutace genu BRCA1 | Mutace genu BRCA2 | Recidivující spinocelulární karcinom plic | Stádium IV spinocelulárního karcinomu plic AJCC v7 | Mutace genu BRIP1 | Genová mutace PALB2 | ATM genová mutace | Mutace genu ATR | Genová mutace CHEK2 | Mutace genu NBN | Mutace genu RAD51 | Genová mutace CHEK1 | Mutace genu FANCA | Genová... a další podmínkySpojené státy, Kanada
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonNeznámý
-
Centre Jean PerrinInternational Cancer Research Group; Institut Max Planck d'optique quantiqueAktivní, ne náborMutace BRCA1 | Mutace BRCA2 | Rakovina prsu ženaFrancie
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisDokončeno
-
Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, FranceUkončenoEktodermální dysplazieFrancie