- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Klinické studie na Genetická mutace
Celkem 16191 výsledků
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisUkončenoMyopatie související se selenoproteinem NFrancie
-
National Cancer Centre, SingaporeNábor
-
University of California, San FranciscoNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH); University...DokončenoGenetické poradenstvíSpojené státy
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Dokončeno
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Dokončeno
-
University of AarhusNáborCystická fibróza (CF) | Mutace genu CFTRDánsko
-
University of California, Los AngelesBoston Children's Hospital; Duke University; Children's Hospital Medical Center...NáborBohring-Opitzův syndrom | Genová mutace ASXL1 | Syndrom Shashi-Pena | Genová mutace ASXL2 | Bainbridge-Ropersův syndrom | Genová mutace ASXL3Spojené státy
-
Edimer PharmaceuticalsDokončenoX-vázaná hypohidrotická ektodermální dysplazieSpojené státy
-
Brigham and Women's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciDokončenoGenetická predispozice k nemoci | Dědičné onemocněníSpojené státy
-
University of ChicagoNáborMyeloproliferativní novotvar | Rakovina krve | Mutace genu IDH2 | Mutace IDH1 | Mutace IDHSpojené státy
-
HelicalCodeMDJohnson & Johnson; 23andMe, Inc.DokončenoGenetika | Stárnutí kůžeSpojené státy
-
Capricor Inc.NáborNemoci nervového systému | Genetické choroby, vrozené | Genetická onemocnění, vázaná na X | Svalová onemocnění | Neuromuskulární onemocnění | Svalové dystrofie | Svalové poruchy, atrofické | Svalová dystrofie, DuchenneSpojené státy
-
Capricor Inc.DokončenoNemoci nervového systému | Genetické choroby, vrozené | Genetická onemocnění, vázaná na X | Svalová onemocnění | Neuromuskulární onemocnění | Svalové dystrofie | Svalové poruchy, atrofické | Svalová dystrofie, DuchenneSpojené státy
-
Universidad de GranadaUniversity of La LagunaDokončeno
-
National Cancer Institute (NCI)NáborRakovina | Dědičné novotvary | Genetická predispozice k rakovině | Životní prostředíSpojené státy
-
Iambic Therapeutics, IncNábor
-
Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...NáborEndoskopie | Mutace mitochondriální DNAČína
-
The University of Hong KongNeznámýAML | Mutace FLT3-ITDHongkong
-
Ankara UniversityAktivní, ne nábor
-
Kaiser PermanenteNational Human Genome Research Institute (NHGRI)DokončenoGenetické poruchySpojené státy
-
Abbott MolecularNeznámý
-
Dana-Farber Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); Baylor College of Medicine; City of Hope Medical...NáborMutace genu TP53 | Li-Fraumeni syndrom | Dědičný rakovinový syndrom | Mozaičnost | Klonální hematopoézaSpojené státy
-
Karolinska InstitutetKarolinska University HospitalZápis na pozvánkuVzácná onemocnění | Genetické onemocnění | Chromozomová abnormalitaŠvédsko
-
National Cancer Institute (NCI)Aktivní, ne náborRakovina | Dědičné novotvary | Genetická predispozice k rakovině | Životní prostředíSpojené státy
-
Assiut UniversityZatím nenabírámeMutace EKLF u pacientů s beta thalasémií
-
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...Zatím nenabírámeRefrakterní lymfom | DLBCL | Mutace genu MYD88 | Relaps | Mutace genu CD79A | Genová mutace CD79B
-
Wuxi People's HospitalNáborRakovina | Mutace genu PD-L1Čína
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenDokončenoRodinná studie HbA2 Leuvenova mutace.Belgie
-
Massachusetts General HospitalBroad Institute; Laboratory for Molecular MedicineDokončenoGenetická predispozice k nemoci | Dědičné onemocněníSpojené státy
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisDokončenoHypohidrotická ektodermální dysplazieFrancie
-
Rigshospitalet, DenmarkZatím nenabírámeRakovina hlavy a krku | Genetická predispozice k nemoci | Neuroendokrinní nádory | Feochromocytom | Paragangliom | Patologie | Somatická mutaceDánsko
-
University of AarhusNeznámýAtrioventrikulární blok | Genetické onemocnění | Progresivní porucha srdečního převoduDánsko
-
Massachusetts General HospitalThe Rappaport Foundation; The Claflin Distinguished Scholar AwardsZatím nenabírámeVon Hippel-Lindauova nemoc | Genetická poruchaSpojené státy
-
National Institute of Environmental Health Sciences...Massachusetts General HospitalNábor
-
Columbia UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Alpha-1 FoundationAktivní, ne náborNedostatek alfa 1-antitrypsinu | Genetické onemocněníSpojené státy
-
Vertex Pharmaceuticals IncorporatedDokončenoCystic Fibrosis, Homozygous or Heterozygous for the F508del-CFTR MutationSpojené státy, Francie, Spojené království, Německo, Španělsko, Belgie, Kanada, Austrálie, Holandsko, Dánsko, Česká republika, Itálie, Rakousko, Irsko, Švédsko
-
Universidad Francisco de VitoriaSofía Laguarta Val; Alberto Melián OrtizDokončenoGenetika | Svalová síla
-
University of Eastern FinlandDokončenoGenetika | Mastné kyselinyFinsko
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...NáborPrimární imunitní nedostatečnostSpojené státy, Krocan
-
Nanfang Hospital, Southern Medical UniversityNáborAkutní lymfoblastická leukémie | Chromozom Philadelphia | Dospělí VŠECHNY | Philadelphia-pozitivní VŠECHNY | Mutace genu IKZF1Čína
-
Copenhagen University Hospital at HerlevNeznámýDeprese | Patologické procesy | Srdeční choroba | Kardiovaskulární choroby | Vrozené vady | Smrt | Smrt, Náhle | Arytmie, srdeční | ADHD | Srdeční zástava | Srdeční vady, vrozené | Kardiovaskulární abnormality | Genetické onemocnění | Smrt, náhlá, srdeční | Psychiatrická porucha | Genetický syndrom | Syndrom dlouhého QT | Qt interval... a další podmínkyDánsko
-
Identifai GeneticsNáborGenetika | Prenatální diagnostikaSpojené státy
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Columbia University; The Cleveland... a další spolupracovníciNáborAmyloidóza, familiární | Amyloidóza, dědičná | Amyloidóza srdeční | Familiární amyloidní kardiomyopatie související s transthyretinem (ATTR). | Transthyretinová genová mutaceSpojené státy
-
Gokalp OnerNáborPreimplantační genetický screeningKrocan
-
Stanford UniversityNábor
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)DokončenoGenetické poradenství | PřijetíSpojené státy
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandNábor
-
Scripps HealthJ. Craig Venter InstituteDokončenoLi-Fraumeni syndrom | Dědičné rakovinové syndromy | Nosič genové zárodečné mutace TP53Spojené státy
-
Vertex Pharmaceuticals IncorporatedDokončenoCystická fibróza, homozygotní pro mutaci F508del CFTRSpojené státy, Německo, Kanada, Holandsko, Česká republika, Itálie, Irsko, Švédsko, Spojené království, Austrálie, Francie
-
Edimer PharmaceuticalsDokončenoX-vázaná hypohidrotická ektodermální dysplazieSpojené státy