- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Klinické studie na Dědičná porucha
Celkem 146829 výsledků
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNábor
-
InheRET, IncUniversity of MichiganZápis na pozvánkuHereditární rakovinotvorný syndromSpojené státy
-
Argo SanteGenSight BiologicsDokončeno
-
National Institute of Neurological Disorders and...DokončenoPorucha hlasu | Phonation Disorder | Spastická dysfonieSpojené státy
-
Massachusetts General HospitalDokončenoDědičná senzorická a autonomní neuropatie typu ISpojené státy
-
Pharvaris Netherlands B.V.NáborDědičný angioedém | Dědičný angioedém typu I | Hereditární angioedém typu II | Hereditární angioedém typu I a II | Dědičný záchvat angioedému | Dědičný angioedém s deficitem inhibitoru C1 esterázy | Dědičný angioedém – typ 1 | Dědičný angioedém – typ 2 | Nedostatek inhibitoru C1 esterázy [C1-INH] | C1 Deficit... a další podmínkySpojené státy, Portoriko
-
Medical University of ViennaNeznámýPorucha sítnice | Makula; Degenerace, vrozená nebo dědičná
-
Pharvaris Netherlands B.V.NáborDědičný angioedém | Dědičný angioedém typu I | Hereditární angioedém typu II | Hereditární angioedém typu I a II | Dědičný záchvat angioedému | Dědičný angioedém s deficitem inhibitoru C1 esterázy | Dědičný angioedém – typ 1 | Dědičný angioedém – typ 2 | Nedostatek inhibitoru C1 esterázy [C1-INH] | C1 Deficit... a další podmínkySpojené státy, Bulharsko, Česko, Maďarsko, Španělsko, Francie, Německo, Polsko, Kanada, Izrael
-
Bin LiHuazhong University of Science and TechnologyDokončenoLeberova dědičná neuropatie zrakového nervuČína
-
University of PennsylvaniaDokončenoHereditární hemoragická teleangiektázie (HHT)Spojené státy
-
Santhera PharmaceuticalsJiž není k dispoziciLeberova dědičná optická neuropatie
-
Stealth BioTherapeutics Inc.DokončenoLeberova dědičná optická neuropatieSpojené státy
-
University of Alabama at BirminghamEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciDokončenoRettův syndrom | Porucha CDKL5 | MECP2 Duplication dIsorder | Syndrom FOXG1Spojené státy
-
University College London HospitalsDokončenoDistální hereditární motorická neuropatie, typ II | Distální dědičná motorická neuropatie, typ V | Distální hereditární motorická neuropatie typu I | Distální hereditární motorická neuropatie typu VISpojené království
-
Santhera PharmaceuticalsStaženoLeberova dědičná optická neuropatie
-
Byron LamNational Eye Institute (NEI)Aktivní, ne náborLeberova dědičná optická neuropatieSpojené státy
-
Santhera PharmaceuticalsDokončenoLeberova dědičná optická neuropatieKanada, Německo, Spojené království
-
Vissum, Instituto Oftalmológico de AlicanteHospital Universitario La Paz; Reviva Pharmaceuticals; LASER VISION CENTER IN... a další spolupracovníciNeznámýKeratokonus | Dědičná rohovková dystrofieLibanon
-
Vissum, Instituto Oftalmológico de AlicanteInstituto de Salud Carlos III; Universidad Miguel Hernandez de ElcheDokončenoKeratokonus | Léčba | Terapie | Dystrofie rohovky | Oftalmologická poruchaŠpanělsko
-
University of ExeterNáborParkinsonova choroba | Neurodegenerativní onemocnění | Neurodegenerativní onemocnění, dědičné | Parkinsonovi | Porucha nervového systémuSpojené království
-
National Cancer Institute (NCI)DokončenoKolorektální novotvar | Hereditary NonpolyposisSpojené státy
-
CENTOGENE GmbH RostockDokončenoDědičný angioedém | Dědičný angioedém typu I | Hereditární angioedém typu II | C1 Deficit inhibitoru esterázy | HAE | Angio edém | C4 Nedostatek | Dědičný angioedém typu IIIKrocan, Arménie, Gruzie, Indie, Peru, Polsko, Rumunsko
-
Boston Children's HospitalCureAP4 FoundationNáborDědičná spastická paraplegie | SPG50 | SPG47 | SPG51 | SPG52 | Dědičná spastická paraplegie související s AP4 | Časný nástup dědičné spastické paraplegie | SPG4 | SPG3A | SPG15 | SPG11Spojené státy
-
University College, LondonNáborDědičná senzorická neuropatie typu ISpojené království
-
Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI); Georgetown UniversityNáborDědičná rakovina | Genetické testováníSpojené státy
-
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...DokončenoDědičná rakovina | Genetické poradenstvíMexiko
-
Hospices Civils de LyonDokončenoTransplantace jater | Dědičná hemoragická teleangiektázie
-
Hôpital Necker-Enfants MaladesEuropean Georges Pompidou Hospital; CLAIROPDokončenoBezpečnostní problémy | Účinnost, sebe samaFrancie
-
Edison Pharmaceuticals IncJiž není k dispoziciLeberova dědičná optická neuropatieSpojené státy
-
National Institute of Neurological Disorders and...NáborSvalové dystrofie | Dědičné neuromuskulární stavy | Dědičné neuropatie | Svalové myopatie | Dědičná spastická paraplegieSpojené státy
-
Abramson Cancer Center at Penn MedicineFox Chase Cancer CenterDokončenoKardiovaskulární choroby | Rakovina | Dědičná rakovina | Dědičná srdeční amyloidózaSpojené státy
-
Pro-Change Behavior SystemsNáborProblém duševního zdraví | Dědičná rakovinaSpojené státy
-
NYU Langone HealthNational Eye Institute (NEI)DokončenoFuchova dystrofie | Poruchy rohovky | Předchozí operaceSpojené státy
-
Scripps HealthJ. Craig Venter InstituteDokončenoLi-Fraumeni syndrom | Dědičné rakovinové syndromy | Nosič genové zárodečné mutace TP53Spojené státy
-
First Affiliated Hospital of Fujian Medical UniversityNábor
-
Santhera PharmaceuticalsDokončenoLeberova dědičná optická neuropatieKanada, Německo, Spojené království
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneDokončenoKeratokonus | Fuchsova endoteliální dystrofie | Vrozená dědičná stromální dystrofie rohovkyFrancie
-
Imperial College LondonDokončenoDědičná hemoragická teleangiektázie (HHT)Spojené království
-
University Hospital TuebingenDokončeno
-
University Hospital, CataniaNeznámýDeprese | Úzkost | Dědičný angioedémItálie
-
Imperial College London Diabetes CentreNeznámýMendelovské poruchy | Genetická porucha | Nová mutace | Dědičná porucha | De Novo mutace | Dědičná nemoc | Defekty jednoho genuSpojené arabské emiráty
-
Randy KardonNáborLeberova dědičná neuropatie zrakového nervu | Ischemická optická neuropatie | Hemianopie | Okluze větve retinální tepny | Akutní zonální okultní vnější retinopatieSpojené státy
-
Seoul National University HospitalDokončenoOční nemoci | Degenerace sítnice | Onemocnění sítnice | Retinitis Pigmentosa | Oční onemocnění, dědičnéKorejská republika
-
Unity Health TorontoThe Hospital for Sick Children; Sunnybrook Health Sciences Centre; National Institute... a další spolupracovníciDokončenoDědičná hemoragická teleangiektázieKanada
-
Hospices Civils de LyonDokončeno
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...DokončenoDědičná hemoragická teleangiektázieItálie
-
University of California, Los AngelesDokončeno
-
Imperial College LondonDokončenoDědičná hemoragická teleangiektázieSpojené království
-
Applied Therapeutics, Inc.Aktivní, ne náborDědičná neuropatie způsobená nedostatkem SORDSpojené státy, Spojené království, Česko, Itálie
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)DokončenoDědičná onemocněníSpojené státy