Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Clinical Trials on Tuk v játrech in Japan

Celkem 848 výsledků

JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Dokončeno

Studie JR-141 u pacientů s mukopolysacharidózou typu II

Mukopolysacharidóza II

Japonsko
AstraZeneca

Nábor

Vyhodnoťte durvalumab a tremelimumab +/- lenvatinib v kombinaci s TACE u pacientů s lokoregionálním HCC (EMERALD-3)

Hepatocelulární karcinom

Španělsko, Kanada, Německo, Belgie, Spojené státy, Francie, Itálie, Japonsko, Čína, Egypt, Indie, Ruská Federace, Tchaj-wan, Vietnam, Thajsko, Saudská arábie, Portugalsko, Korejská republika, Brazílie, Malajsie, Mexiko, Filipíny, Port...
Gilead Sciences

Dokončeno

Ledipasvir/Sofosbuvir fixní kombinace dávek po dobu 12 týdnů u účastníků s chronickou infekcí HCV genotypu 2

Infekce virem hepatitidy C

Japonsko
Merck Sharp & Dohme LLC
Eisai Inc.

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a účinnost lenvatinibu (E7080/MK-7902) v kombinaci s pembrolizumabem (MK-3475) versus lenvatinib jako léčba první linie u pacientů s pokročilým hepatocelulárním karcinomem (MK-7902-002/E7080-G020AP-31 )

Karcinom, Hepatocelulární

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Chile, Čína, Kolumbie, Francie, Německo, Irsko, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Mexiko, Nový Zéland, Polsko, Ruská Federace, Španělsko, Tchaj-wan, Thajsko, Krocan, Spojené království
Nobelpharma

Aktivní, ne nábor

Klinická studie gelu NPC-12Y u pacientů s kožními lézemi spojenými s TSC

Komplex tuberózní sklerózy

Japonsko
Bristol-Myers Squibb

Aktivní, ne nábor

Studie nivolumabu v kombinaci s ipilimumabem u účastníků s pokročilým hepatocelulárním karcinomem (CheckMate 9DW)

Hepatocelulární karcinom

Německo, Rumunsko, Spojené státy, Argentina, Austrálie, Rakousko, Belgie, Brazílie, Kanada, Chile, Čína, Česko, Francie, Hongkong, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Polsko, Portoriko, Ruská Federace, Singapur, Španělsko, Švýcarsko, ... a více
Boehringer Ingelheim

Aktivní, ne nábor

Studie k testování, zda dvě různé dávky BI 685509 pomáhají lidem s jaterní cirhózou a vysokým krevním tlakem v portální žíle (hlavní céva vedoucí do jater)

Hypertenze, portál

Španělsko, Dánsko, Spojené království, Singapur, Německo, Itálie, Rakousko, Tchaj-wan, Kanada, Chorvatsko, Čína, Holandsko, Belgie, Spojené státy, Japonsko, Argentina, Francie, Švýcarsko, Portugalsko, Izrael, Rumunsko, Korejská republika
BeiGene

Dokončeno

Studie fáze 3 Tislelizumab versus sorafenib u účastníků s neresekovatelným HCC

Hepatocelulární karcinom (HCC)

Čína, Itálie, Spojené státy, Německo, Japonsko, Tchaj-wan, Česko, Španělsko, Spojené království, Francie, Polsko
Hoffmann-La Roche

Nábor

Studie atezolizumabu s lenvatinibem nebo sorafenibem versus lenvatinib nebo sorafenib samotný u hepatocelulárního karcinomu dříve léčeného atezolizumabem a bevacizumabem (IMbrave251)

Neresekabilní hepatocelulární karcinom

Kanada, Francie, Korejská republika, Čína, Japonsko, Španělsko, Belgie, Chorvatsko, Brazílie, Rakousko, Itálie, Kostarika, Německo, Izrael, Thajsko, Krocan, Ruská Federace, Spojené království, Tchaj-wan, Filipíny, Indie, Chile, Finsko, ... a více
Eli Lilly and Company

Nábor

Studie LY3872386 u zdravých účastníků a účastníků s atopickou dermatitidou

Zdravý | Atopická dermatitida

Japonsko, Spojené státy
Eisai Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktivní, ne nábor

Studie E7386 v kombinaci s pembrolizumabem u dříve léčených účastníků s vybranými solidními nádory

Melanom | Karcinom, Hepatocelulární | Kolorektální novotvary

Španělsko, Spojené státy, Japonsko, Spojené království
Bayer

Dokončeno

Sorafenib jako adjuvantní léčba v prevenci recidivy hepatocelulárního karcinomu (STORM) (STORM)

Karcinom, Hepatocelulární

Belgie, Francie, Španělsko, Čína, Hongkong, Spojené státy, Kanada, Švýcarsko, Německo, Portugalsko, Tchaj-wan, Japonsko, Ruská Federace, Singapur, Rakousko, Spojené království, Korejská republika, Austrálie, Nový Zéland, Mexiko, B... a více
Eisai Limited
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Multicentrická otevřená studie fáze 3 k porovnání účinnosti a bezpečnosti lenvatinibu (E7080) versus sorafenib v léčbě první linie u účastníků s neresekovatelným hepatocelulárním karcinomem

Hepatocelulární karcinom (HCC)

Itálie, Korejská republika, Polsko, Spojené státy, Austrálie, Belgie, Kanada, Čína, Francie, Německo, Hongkong, Izrael, Japonsko, Malajsie, Filipíny, Ruská Federace, Singapur, Španělsko, Tchaj-wan, Thajsko, Spojené království
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Rozšířená studie bezpečnosti kanakinumabu u japonských pacientů se syndromy periodické horečky

Syndrom periodické horečky

Japonsko
Hoffmann-La Roche

Aktivní, ne nábor

Studie Atezolizumab plus Bevacizumab versus Active Surveillance jako adjuvantní terapie u pacientů s hepatocelulárním karcinomem s vysokým rizikem recidivy po chirurgické resekci nebo ablaci (IMbrave050)

Karcinom, Hepatocelulární

Spojené státy, Korejská republika, Belgie, Čína, Japonsko, Brazílie, Itálie, Španělsko, Thajsko, Austrálie, Kostarika, Rakousko, Francie, Singapur, Tchaj-wan, Nový Zéland, Kanada, Německo, Hongkong, Mexiko, Peru, Holandsko, Česko, Krocan, Polsk... a více
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti kanakinumabu podávaného po dobu 6 měsíců (24 týdnů) u japonských pacientů s periodickými syndromy spojenými s kryopyrinem s následnou fází prodloužení

Familiární nachlazení autoinflamatorní syndrom | Muckle-Wellsův syndrom | Novorozenecké multisystémové zánětlivé onemocnění | Periodické syndromy spojené s kryopyrinem

Japonsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Efficacy and Safety of E/C/F/TAF (Genvoya®) in HIV-1/Hepatitis B Co-infected Adults

HIV | HBV

Spojené státy, Kanada, Japonsko
Takeda

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení dlouhodobé bezpečnosti TAK-771 u účastníků japonské primární imunodeficience (PID)

Primární imunodeficitní onemocnění (PID)

Japonsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Sofosbuvir/Velpatasvir ± Ribavirin po dobu 12 týdnů u dospělých s chronickou infekcí HCV a dekompenzovanou cirhózou

Infekce virem hepatitidy C

Japonsko
Merck Sharp & Dohme LLC
Eisai Inc.

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a účinnost lenvatinibu (E7080/MK-7902) s pembrolizumabem (MK-3475) v kombinaci s transarteriální chemoembolizací (TACE) u pacientů s nevyléčitelným/nemetastatickým hepatocelulárním karcinomem (MK-7902-012-G0008/E1808 LEAP-012)

Karcinom, Hepatocelulární

Kolumbie, Izrael, Tchaj-wan, Spojené státy, Austrálie, Brazílie, Chile, Čína, Dánsko, Francie, Německo, Hongkong, Maďarsko, Irsko, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Holandsko, Nový Zéland, Norsko, Portugalsko, Portoriko, Španělsko, ... a více
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Dokončeno

Studie JR-171 u pacientů s mukopolysacharidózou I

Mukopolysacharidóza I

Spojené státy, Brazílie, Japonsko
BioCryst Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti BCX7353 jako perorální léčby pro prevenci záchvatů HAE v Japonsku (APeX-J)

Dědičný angioedém, HAE

Japonsko
Baxalta now part of Shire
Baxter Innovations GmbH

Dokončeno

Bezpečnostní studie BAX 855 se zvyšováním dávky

Hemofilie A

Japonsko, Bulharsko, Německo, Spojené království
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

Studie ustekinumabu (STELARA®) u dospělých japonských účastníků s těžkou atopickou dermatitidou

Dermatitida, atopika

Japonsko
Janssen Pharmaceutical K.K.

Ukončeno

Studie JNJ-39758979 u dospělých japonských pacientů se středně těžkou atopickou dermatitidou

Dermatitida, atopika

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Japanese Pegylated Interferon (PegIFN) Alfa-2b/Ribavirin (RBV) Combination Trial

Hepatitida C

Japonsko
JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Rozšířená studie studie JR-171-101 u pacientů s MPS I

Mukopolysacharidóza I

Spojené státy, Brazílie, Japonsko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

First Line Hepato Cellular Carcinoma (HCC) (BRISK FL)

Hepato Cellular Carcinoma (HCC)

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Belgie, Brazílie, Kanada, Čína, Česká republika, Francie, Německo, Hongkong, Indie, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Mexiko, Polsko, Portoriko, Ruská Federace, Jižní Afrika, Španělsko, Švédsko, Tchaj-w... a více
Pfizer

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti somatropinu u japonských účastníků s PWS

Prader-Willi syndrom

Japonsko
Novartis Gene Therapies
PRA Health Sciences

Dokončeno

Jednodávková genová substituční terapie používaná u pacientů se spinální svalovou atrofií typu 1 s jednou nebo dvěma kopiemi SMN2

Spinální svalová atrofie typu I

Korejská republika, Tchaj-wan, Japonsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti Osilodrostatu u Cushingova syndromu

Cushingův syndrom | Ektopický kortikotropinový syndrom | Adrenální adenom | Karcinom nadledvin | AIMAH | PPNAD

Japonsko
Novo Nordisk A/S

Zápis na pozvánku

Postmarketingový dohled (speciální sledování výsledků použití při dlouhodobém používání) s Sogroya®

Nedostatek růstového hormonu u dospělých

Japonsko
Chugai Pharmaceutical

Dokončeno

Nedrogová studie k posouzení vhodnosti hodnotících škál u japonských jedinců s Downovým syndromem ve věku 6–30 let

Downův syndrom

Japonsko
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Nábor

Zvýšené vystavení slunci bez bolesti u výzkumných subjektů s EPP (INSPIRE)

Erytropoetická protoporfyrie (EPP) | X-vázaná protoporfyrie (XLP)

Spojené státy, Španělsko, Francie, Japonsko, Spojené království, Itálie, Austrálie, Polsko, Bulharsko, Česko, Holandsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a účinnost pembrolizumabu (MK-3475) versus placebo jako adjuvantní terapie u účastníků s hepatocelulárním karcinomem (HCC) a kompletní radiologickou odpovědí po chirurgické resekci nebo lokální ablaci (MK-3475-937 / KEYNOTE-937)

Hepatocelulární karcinom

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Belgie, Brazílie, Bulharsko, Kanada, Čína, Dánsko, Francie, Německo, Hongkong, Maďarsko, Irsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Malajsie, Nový Zéland, Norsko, Polsko, Ruská Federace, Šp... a více
Kobe University
Boehringer Ingelheim

Aktivní, ne nábor

Studie empagliflozinu u pacientů s refrakterním diabetem melitus s inzulínovou rezistencí (EMPIRE-01)

Inzulínová rezistence – typ A | Inzulínová rezistence – typ B | Lipoatrofický diabetes mellitus | Syndrom inzulínové rezistence

Japonsko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Study in Japan of the Safety And Antiviral Activity in Adults With Chronic Hepatitis B Current Lamivudine Therapy

Chronická hepatitida B

Japonsko
International Registry of Asymptomatic Brugada...

Staženo

Empirický chinidin pro asymptomatický Brugadův syndrom

Arytmie

Holandsko, Izrael, Spojené státy, Japonsko, Německo, Itálie
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost lomitapidu u japonských pacientů s HoFH na souběžné léčbě snižující hladinu lipidů

Familiární hypercholesterolémie – homozygotní

Japonsko
CSL Behring

Nábor

Bezpečnost a účinnost alfa-1 antitrypsinu (AAT) pro prevenci reakce štěpu proti hostiteli (GVHD) u pacientů po transplantaci hematopoetických buněk (MODULAATE)

Akutní onemocnění štěpu proti hostiteli

Spojené státy, Korejská republika, Španělsko, Austrálie, Německo, Itálie, Krocan, Japonsko
AstraZeneca

Aktivní, ne nábor

Posouzení účinnosti a bezpečnosti durvalumabu samotného nebo v kombinaci s bevacizumabem u pacientů s vysokým rizikem recidivy HCC po kurativní léčbě (EMERALD-2)

Hepatocelulární karcinom

Spojené státy, Francie, Německo, Itálie, Kanada, Tchaj-wan, Thajsko, Vietnam, Korejská republika, Brazílie, Japonsko, Peru, Polsko, Ruská Federace, Krocan, Čína, Hongkong, Portoriko, Rakousko, Austrálie, Indie, Filipíny, Singapur, Egypt
Kobe University
Boehringer Ingelheim

Aktivní, ne nábor

Rozšířená studie empagliflozinu u pacientů s refrakterním diabetem mellitus s inzulínovou rezistencí (EMPIRE-02) (EMPIRE-02)

Inzulínová rezistence – typ A | Inzulínová rezistence – typ B | Lipoatrofický diabetes mellitus | Syndrom inzulínové rezistence

Japonsko
Novartis Pharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

ADCC zprostředkovaná deplece B-buněk a blokáda BAFF-R (AMBER)

Autoimunitní hepatitida

Spojené státy, Belgie, Německo, Spojené království, Španělsko, Švýcarsko, Argentina, Kanada, Japonsko, Česko
Mylan Inc.

Dokončeno

Speciální vyšetření (všechny případy) LipaCreonu u pacientů s exokrinní insuficiencí pankreatu v důsledku cystické fibrózy

Nemoci trávicího systému | Onemocnění slinivky břišní | Cystická fibróza | Exokrinní pankreatická insuficience

Japonsko
St. Justine's Hospital
Hopital Universitaire Robert-Debre; Nicklaus Children's Hospital f/k/a Miami... a další spolupracovníci

Nábor

Prospektivní multicentrické hodnocení nového prediktivního modelu progrese idiopatické skoliózy u adolescentů

Skolióza

Hongkong, Spojené státy, Kanada, Francie, Japonsko, Singapur
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Extension Study on Safety of Long-Term Growth Hormone Replacement in Adult Patients With Growth Hormone Deficiency

Nedostatek růstového hormonu u dospělých

Japonsko
Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.

Dokončeno

Dvojitě zaslepená studie miglitolu u pacientů s diabetem 2. typu s léčbou inzulínem

Diabetes mellitus 2. typu

Japonsko
Takeda

Dokončeno

Studie TAK-771 u japonských lidí s primárními onemocněními imunitního systému (PID)

Primární imunodeficitní onemocnění (PID)

Japonsko
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie fáze 3 v kombinaci s BMS-790052 a BMS-650032 u pacientů s japonským virem hepatitidy C (HCV)

Hepatitida C

Japonsko
Baxter Healthcare Corporation

Nábor

BAX602 v prevenci adheze kolem velkých srdečních cév u dětských pacientů s vrozenou srdeční chorobou, kteří podstupují znovu otevřenou operaci srdce (Japonská studie)

Vrozená srdeční choroba u dětí

Japonsko

Clinical Trials on Tuk v játrech in Japan

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Philippines

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa