Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické studie na Prevence revmatoidní artritidy (RA).

Celkem 8679 výsledků

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Autoimmunity Centers of Excellence

Ukončeno

Strategie k prevenci nástupu klinicky zjevné revmatoidní artritidy (StopRA)

Zdraví účastníci | Prevence revmatoidní artritidy (RA).

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Studie s upadacitinibem (ABT-494) u subjektů z Číny a vybraných zemí se středně těžkou až těžkou aktivní revmatoidní artritidou, kteří nereagovali adekvátně na konvenční syntetické antirevmatické léky modifikující onemocnění (csDMARDs)

Revmatoidní artritida (RA)

Brazílie, Čína, Korejská republika
Sohag University

Nábor

Exprese jednonukleotidového polymorfismu souvisejícího s IRAK1 genu rs1059703 u egyptského pacienta s revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida (RA)

Egypt
Mariam Samir Farg

Zatím nenabíráme

Hladina vitaminu d a její souvislost s aktivitou onemocnění u pacientů s egyptskou revmatoidní artritidou (Vitamind)

Revmatoidní artritida (RA)
Sequenom, Inc.
Laboratory Corporation of America

Nábor

Účinek řízené péče s Vectra ve srovnání s léčbou jako obvykle u pacientů s revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida (RA)

Spojené státy
AbbVie

Aktivní, ne nábor

Studie perorálních tablet upadacitinibu k posouzení změny příznaků onemocnění u dospělých kanadských účastníků se středně těžkou až těžkou revmatoidní artritidou (CLOSEUP)

Revmatoidní artritida (RA)

Kanada
AbbVie

Dokončeno

Observační studie k vyhodnocení dopadu hladiny CRP na účinnost Upadacitinibu v reálném světě jako monoterapie nebo v kombinaci s MTX u dospělých účastníků s revmatoidní artritidou (UPWARDS)

Revmatoidní artritida (RA)

Německo
Amgen

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost Efavaleukinu Alfa u pacientů s aktivní revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida RA

Spojené státy, Polsko, Německo, Bulharsko, Španělsko
AbbVie

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti a účinnosti ABBV-105 samotného nebo v kombinaci s upadacitinibem (ABBV-599 kombinace) u účastníků s aktivní revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida (RA)

Spojené státy, Belgie, Kanada, Česko, Maďarsko, Polsko, Portoriko, Španělsko, Spojené království
Dr. Larry W. Moreland
Bristol-Myers Squibb; Genentech, Inc.

Ukončeno

Mechanistické studie funkce B- a T-buněk u pacientů s RA léčených antagonisty TNF, tocilizumabem nebo abataceptem (MAZERATI)

Revmatoidní artritida (RA)

Spojené státy
Astellas Pharma Inc

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti ASP5094 u pacientů s revmatoidní artritidou na methotrexátu

Revmatoidní artritida (RA)

Japonsko
AB Science

Ukončeno

Masitinib u refrakterní aktivní revmatoidní artritidy

Revmatoidní artritida (RA)

Česko
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.
Bristol-Myers Squibb

Neznámý

Studie fáze 3 abataceptu u čínských pacientů s aktivní revmatoidní artritidou a nedostatečnou odpovědí na methotrexát

Revmatoidní artritida (RA)

Čína
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie nedostatečné odpovědi methotrexátu

Revmatoidní artritida (RA)

Itálie, Korejská republika, Mexiko, Tchaj-wan, Spojené státy, Chile, Francie, Polsko, Spojené království, Argentina, Belgie, Irsko, Německo, Holandsko, Kanada, Indie, Ruská Federace, Krocan, Austrálie, Jižní Afrika, Brazílie, Maďarsko, Pe... a více
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Phase IIIB Subcutaneous Abatacept Monotherapy Study

Revmatoidní artritida (RA)

Spojené státy, Austrálie, Mexiko, Jižní Afrika
Antares Pharma Inc.

Dokončeno

Srovnání methotrexátu (MTX) a zařízení VIBEX™ MTX

Revmatoidní artritida (RA)

Spojené státy
Astellas Pharma Inc

Nábor

Japonský postmarketingový dohled pro peficitinib za účelem posouzení bezpečnosti a účinnosti u pacientů s revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida (RA)

Japonsko
AbbVie

Ukončeno

Studie k vyhodnocení nežádoucích příhod a změn v aktivitě onemocnění u účastníků ve věku 18 až 75 let léčených subkutánními (SC) injekcemi ABBV-154 pro středně těžkou až těžkou aktivní revmatoidní artritidu (RA)

Revmatoidní artritida (RA)

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Česko, Německo, Řecko, Maďarsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Holandsko, Nový Zéland, Polsko, Portoriko, Ruská Federace, Slovensko, Španělsko, Tchaj-wan, Krocan, Ukrajina
AbbVie

Dokončeno

Studie fáze 3 pro srovnání upadacitinibu a abataceptu u pacientů s revmatoidní artritidou na stabilní dávce konvenčních syntetických antirevmatik modifikujících antirevmatika (csDMARD), kteří nereagují adekvátně nebo netolerují biologické DMARDs

Revmatoidní artritida (RA)

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Belgie, Brazílie, Bulharsko, Kanada, Česko, Německo, Řecko, Maďarsko, Irsko, Izrael, Itálie, Korejská republika, Lotyšsko, Mexiko, Holandsko, Nový Zéland, Polsko, Portugalsko, Portoriko, Rumunsko, Ruská... a více
AbbVie

Ukončeno

Studie u pacientů s revmatoidní artritidou, kteří dokončili předchozí studii s ABBV-105 podávaným samostatně nebo v kombinaci s upadacitinibem

Revmatoidní artritida (RA)

Belgie, Kanada, Česko, Maďarsko, Polsko, Španělsko, Spojené království
Astellas Pharma Korea, Inc.

Dokončeno

Studie srovnávající biologická léčiva + methotrexát s biologickými látkami + takrolimus u pacientů s revmatoidní artritidou (RA)

Revmatoidní artritida (RA)

Korejská republika
AbbVie

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a účinnosti ABBV-3373 u účastníků se středně těžkou až těžkou revmatoidní artritidou (RA)

Revmatoidní artritida (RA)

Spojené státy, Německo, Maďarsko, Izrael, Holandsko, Polsko, Portoriko
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ASP5094 po vícenásobných intravenózních dávkách u pacientů s revmatoidní artritidou na methotrexátu

Revmatoidní artritida (RA)

Spojené státy, Polsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Safety and Efficacy of MK-8457 and Methotrexate (MTX) in Participants With Active Rheumatoid Arthritis Despite MTX Therapy (P08683, MK-8457-008)

Revmatoidní artritida (RA)
Pfizer

Ukončeno

Tvorba protilátek a následná predikce klinické odpovědi u pacientů s revmatoidní artritidou léčených čtyřmi látkami blokujícími TNF

Revmatoidní artritida (RA)

Dánsko
Hutchison Medipharma Limited

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky HMPL-523

Revmatoidní artritida (RA)

Austrálie
Zhang, Xiao, M.D.
Xijing Hospital; Tianjin Medical University General Hospital; Central South University

Neznámý

Infliximab a klasické DMARD u pacientů s revmatoidní artritidou (INNOVATION)

Revmatoidní artritida (RA)

Čína
Osservatorio Epidemiologico GISEA

Neznámý

Hodnocení účinků léčby inhibitorem IL-6R na klinickou odezvu a biomarkery u pacientů s revmatoidní artritidou (RA), kteří nereagují na DMARDs a/nebo první biologickou látku.

Revmatoidní artritida (RA)

Itálie
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Methotrexát – dílčí studie zařízení s neadekvátní odezvou (MTX-IR)

Revmatoidní artritida (RA)
Umm Al-Qura University

Nábor

„Srovnávací účinek různých léků používaných k léčbě pacientů v databázi revmatoidní artritidy Saudi (RASD)“

Revmatoidní artritida RA

Saudská arábie
SinoMab BioScience Ltd

Nábor

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost SM03 u pacientů s aktivní revmatoidní artritidou, kteří dostávají MTX

Revmatoidní artritida (RA)

Čína
Veena Ranganath, MD, MS

Nábor

Použití Actharu u vzplanutí souvisejících s revmatoidní artritidou (RA).

Revmatoidní artritida (RA)

Spojené státy
AbbVie

Dokončeno

Studie perorálních tablet upadacitinibu k posouzení léčebných vzorců, dosažení léčebných cílů a udržení odpovědi u dospělých účastníků se středně těžkou až těžkou revmatoidní artritidou (UPHOLD)

Revmatoidní artritida (RA)

Argentina, Austrálie, Rakousko, Belgie, Francie, Německo, Řecko, Irsko, Izrael, Itálie, Kuvajt, Mexiko, Ruská Federace, Saudská arábie, Španělsko, Švýcarsko, Tchaj-wan, Spojené arabské emiráty, Uruguay
Astellas Pharma China, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti ASP015K u účastníků s revmatoidní artritidou (RA), kteří měli nedostatečnou odpověď nebo intoleranci na methotrexát (MTX)

Revmatoidní artritida (RA)

Čína, Korejská republika, Tchaj-wan
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Dokončeno

Studie rovnováhy lidských látek a biotransformace [14C]SHR0302

Revmatoidní artritida (RA)

Čína
Faiq Gorial

Dokončeno

Niclosamid s etanerceptem u revmatoidní artritidy

Revmatoidní artritida (RA)

Irák
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.
Bristol-Myers Squibb

Neznámý

Studie farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti jednotlivé dávky abataceptu 125 mg podané subkutánně

Revmatoidní artritida (RA)
medac GmbH
PPD

Dokončeno

Hodnocení výkonu pacienta pomocí zařízení Metoject pro subkutánní injekci u pacienta s revmatoidní artritidou (RA)

Revmatoidní artritida (RA)

Spojené státy
Antares Pharma Inc.

Dokončeno

Skutečné použití methotrexátu (MTX) u lidí subkutánně prostřednictvím autoinjektoru VIBEX™ MTX

Revmatoidní artritida (RA)

Spojené státy
Chugai Pharma Taiwan

Dokončeno

Study of Tocilizumab in Combination With Methotrexate for Treatment of Moderate to Severe Rheumatoid Arthritis Patients

Revmatoidní artritida (RA)

Tchaj-wan
Lawson Health Research Institute
Abbott

Dokončeno

Optimalizace léčby adalimumabem (Humira)

Revmatoidní artritida (RA)

Kanada
Dainippon Sumitomo Pharma Europe LTd.

Ukončeno

Hodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a účinnosti při kombinované léčbě s SMP-114

Revmatoidní artritida (RA)

Česká republika, Německo, Polsko, Spojené království, Maďarsko, Holandsko
Minia University

Zápis na pozvánku

Pentacam Studie rohovky u pacientů s RA

RA - Revmatoidní artritida

Egypt
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Vyhodnocení Sarilumab - SAR153191 (REGN88) - Autoinjektor u pacientů s revmatoidní artritidou (SARIL-RA-EASY)

RA

Spojené státy, Chile, Mexiko, Polsko, Ruská Federace, Jižní Afrika
Zagazig University

Dokončeno

Sérový IL-17 koreloval se zánětlivými změnami u osteoartritidy a revmatoidní artritidy

Revmatoidní artritida (RA) a osteoartritida (OA)

Egypt
Dalia Salah Saif

Neznámý

Hodnocení role intraartikulárních injekcí plazmy bohaté na krevní destičky (PRP) u pacientů s revmatoidní artritidou.

RA - Revmatoidní artritida

Egypt
Biocad

Dokončeno

BCD-089 (aIL6R) u pacientů s aktivní revmatoidní artritidou (AURORA)

Séropozitivní RA

Ruská Federace, Bělorusko
AbbVie

Nábor

Studie k posouzení frekvence závažných infekcí v klinické praxi v Japonsku pro dospělé účastníky s revmatoidní artritidou, kteří dostávají perorální tablety RINVOQ

Revmatoidní artritida (RA)

Japonsko
AbbVie

Staženo

Changes in Ultrasonographic Assessment of Inflammation Upon Initiation of Adalimumab Combination Therapy in Chinese Rheumatoid Arthritis (RA) Patients With Inadequate Response to Methotrexate

Revmatoidní artritida (RA)

Čína
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Dokončeno

Efektivita vzdělávací intervence vedené sestrou při podpoře bezpečnostních znalostí a dovedností pacientů s artritidou léčenou par Biologics (BIOSAFE)

Revmatoidní artritida (RA) | Spondylartritida (SpA)

Francie

Klinické studie na Prevence revmatoidní artritidy (RA).

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Jamaica

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa