Clinical Trials on Vysoký obsah sodíku v moči in Poland

Celkem 591 výsledků

Institute of Cardiology, Warsaw, Poland

Neznámý

Určení velikosti okluzoru v uzávěru transkatétru ASD II na základě hodnocení 3D TEE

Ostium Secundum Defekt síňového septa

Polsko
Ardea Biosciences, Inc.

Dokončeno

Studie DECT u pacientů s dnou léčených alopurinolem

Dna

Spojené státy, Nový Zéland
Medical University of Silesia

Dokončeno

Vliv vysoce věrné simulace na úroveň stresu u studentů medicíny.

Stres, fyziologický | Školení simulace vysoké věrnosti

Polsko
Medical University of Warsaw

Dokončeno

Krátkodobé a dlouhodobé výsledky arteriální tuhosti a centrálního aortálního tlaku po transplantaci ledviny (PWV/CP/KTx)

Arteriální kalcifikace | Ztuhlost aorty | Vysoký krevní tlak (a [esenciální hypertenze])

Polsko
Arthrosi Therapeutics

Dokončeno

Studie fáze 2a AR882 samotného a v kombinaci s febuxostatem nebo alopurinolem u pacientů s dnou

Pacienti s dnou

Nový Zéland
Ardea Biosciences, Inc.

Dokončeno

Studie kombinované léčby u pacientů s tofickou dnou s lesinuradem a febuxostatem (CRYSTAL)

Tofická dna

Polsko, Spojené státy, Kanada, Austrálie, Nový Zéland, Švýcarsko
Ardea Biosciences, Inc.

Dokončeno

Studie kombinovaného rozšíření Lesinurad a febuxostat u dny

Dna

Spojené státy, Kanada, Austrálie, Nový Zéland, Švýcarsko, Polsko
Ardea Biosciences, Inc.

Dokončeno

Fáze 2a studie kombinace RDEA3170 a allopurinolu u pacientů s dnou

Dna

Spojené státy
Ardea Biosciences, Inc.

Dokončeno

Lesinurad a Allopurinol Combination Extension Study u dny

Dna

Spojené státy, Jižní Afrika, Španělsko, Belgie, Austrálie, Německo, Kanada, Nový Zéland, Polsko, Ukrajina, Švýcarsko
Menarini International Operations Luxembourg SA

Dokončeno

Intenzivní terapie snižující uráty febuxostatem ve srovnání s alopurinolem na kardiovaskulární riziko u pacientů s dnou (FORWARD)

Dna

Polsko, Srbsko, Německo, Itálie, Holandsko, Rumunsko
Horizon Therapeutics Ireland DAC

Dokončeno

Studie pegloticázy (KRYSTEXXA®) plus methotrexát u pacientů s nekontrolovanou dnou (MIRROR OL)

Dna

Spojené státy
Ardea Biosciences, Inc.

Dokončeno

Allopurinol Outcome Study (LASSO)

Dna

Spojené státy, Jižní Afrika, Kanada, Belgie, Nový Zéland, Austrálie, Německo
Abbott Medical Devices

Dokončeno

Plán klinického vyšetřování HeartMate PHP™ CE Mark (HM PHP CE Mark)

Vysoce riziková perkutánní koronární intervence

Kolumbie, Holandsko, Paraguay, Polsko
Ardea Biosciences, Inc.

Dokončeno

Kombinace lesinuradu s alopurinolem u neadekvátně reagující osoby (CLEAR 2)

Dna

Spojené státy, Německo, Nový Zéland, Jižní Afrika, Španělsko, Kanada, Švýcarsko, Austrálie, Belgie, Polsko, Ukrajina
Novartis Pharmaceuticals

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost kanakinumabu (ACZ885) u pacientů s častými vzplanutími, u kterých jsou nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) a/nebo kolchicin kontraindikovány, nejsou tolerovány nebo neúčinné

Dnavá artritida

Čína, Polsko, Singapur, Argentina
Ardea Biosciences, Inc.

Dokončeno

Otevřená studie rozšíření monoterapie lesinuradem u dny

Dna

Spojené státy, Kanada, Belgie, Austrálie, Německo, Nový Zéland, Jižní Afrika
Arthrosi Therapeutics

Nábor

Fáze 3 hodnocení účinnosti a bezpečnosti AR882 u pacientů s dnou

Hyperurikémie | Dna | Artritida, dna | Chronická dna

Spojené státy, Austrálie, Nový Zéland
Ardea Biosciences, Inc.

Dokončeno

Monoterapie lesinuradem u pacientů s dnou nesnášenlivých na inhibitory xantinoxidázy (LIGHT)

Dna

Spojené státy, Kanada, Jižní Afrika, Nový Zéland, Belgie, Austrálie, Německo
Ardea Biosciences, Inc.

Dokončeno

Kombinační studie alopurinolu (RDEA594-203)

Dna

Polsko, Spojené státy, Španělsko, Kanada, Ukrajina, Spojené království
Shanton Pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Placebem kontrolovaná studie s eskalací dávky k vyhodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a účinnosti SAP-001 u pacientů s dnou

Dna, hyperurikémie

Spojené státy
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Adavosertib před operací při léčbě pacientů s pokročilým vysokým stupněm rakoviny vaječníků, vejcovodů nebo primárního peritoneálního karcinomu

Primární peritoneální serózní adenokarcinom vysokého stupně | Rakovina vejcovodů stadia III AJCC v7 | Stádium III rakoviny vaječníků AJCC v6 a v7 | Primární peritoneální karcinom stadia III AJCC v7 | Stádium IIIA rakoviny vejcovodu AJCC v7 | Stádium IIIA rakoviny vaječníků AJCC v6 a v7 | Primární... a další podmínky

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost prodlouženého a okamžitého uvolňování febuxostatu u účastníků s dnou

Dna

Spojené státy
Oregon Health and Science University
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Dokončeno

Projekt zobrazování placenty (PIP)

Vysoce rizikové těhotenství

Spojené státy
Oregon Health and Science University
National Institutes of Health (NIH)

Nábor

Jídlo a cirkadiánní časování (FACT)

Dieta, s vysokým obsahem tuku | Cirkadiánní rytmus

Spojené státy
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Studie SEL-212 u pacientů s dnou refrakterní na konvenční terapii (DISSOLVE I)

Chronická dna

Spojené státy
Regeneron Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti dlouhodobé léčby rilonaceptem pro prevenci záchvatů dny (UPSURGE)

Dna

Spojené státy
Calvin de Wijs, MSc

Nábor

Vliv sedace pomocí HFNOT na tcPCO2, mitoPO2 a mitoVO2.

Komplikace sedace | Nosní kyslíková terapie s vysokým průtokem

Holandsko
Medical University of Warsaw

Dokončeno

Hodnocení volumetrických hemodynamických parametrů a nutričního stavu u stabilních příjemců transplantace ledvin

Vysoký krevní tlak | Srdeční výdej, nízký

Polsko
Savient Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie osob s dnou, které nereagují na konvenční léčbu nebo jsou na ni alergičtí

Dna

Spojené státy
Amgen

Nábor

Zkouška ke zkoumání non-inferiority peglotikázy podávané každé 4 týdny (Q4W) s MTX ve srovnání s každé 2 týdny (Q2W) s MTX u účastníků s nekontrolovanou refrakterní dnou

Dna

Spojené státy
CymaBay Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Vyhodnoťte účinnost a bezpečnost arhalofenátu pro prevenci vzplanutí a snížení sérové kyseliny močové u pacientů s dnou

Dna

Spojené státy, Kanada, Gruzie
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie využití Rilonaceptu u exacerbací dny (SURGE)

Akutní dnavý vzplanutí

Spojené státy
Arthrosi Therapeutics

Aktivní, ne nábor

Fáze 2 k posouzení účinnosti a bezpečnosti u AR882 samotného nebo v kombinaci s alopurinolem u pacientů s tofickou dnou

Hyperurikémie | Dna | Artritida, dna | Chronická dna

Spojené státy, Nový Zéland
Medical University of Warsaw

Neznámý

Noninvasive Perioperative Monitoring of Arterial Stiffness, Volume and Nutritional Status in Stable Renal Transplant Recipients

Transplantace ledvin | Arteriální kalcifikace | Ztuhlost aorty | Vysoký krevní tlak

Polsko
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti Rilonaceptu pro prevenci vzplanutí dny

Dna

Spojené státy
Jiangsu Atom Bioscience and Pharmaceutical Co.,...

Zápis na pozvánku

Rozšířená studie ABP-671 u účastníků s dnou

Dna

Spojené státy, Gruzie, Austrálie, Guatemala, Tchaj-wan
Jiangsu Atom Bioscience and Pharmaceutical Co.,...

Nábor

Studie fáze 2b/3 k posouzení účinnosti a bezpečnosti ABP-671, nového inhibitoru URAT1 u účastníků s dnou

Dna

Spojené státy, Gruzie, Austrálie, Guatemala, Tchaj-wan
Shanton Pharma Co., Ltd.

Nábor

Fáze 2B, dvojitě zaslepená studie pro zjištění dávek k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti 3 dávek SAP 001.

Dna

Spojené státy, Portoriko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Canakinumab v léčbě akutních dnavých záchvatů a prevence nových vzplanutí u pacientů, kteří nemohou užívat nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) a/nebo kolchicin, včetně 12týdenního prodloužení a otevřené 48týdenní prodloužené studie (β-RELIEVED)

Akutní dna

Kolumbie, Švýcarsko, Německo, Ruská Federace, Singapur, Austrálie, Belgie, Kanada, Estonsko, Guatemala, Lotyšsko, Litva, Mexiko, Norsko, Polsko, Švédsko, Ukrajina
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Přehled bezpečnosti používání Rilonaceptu při prevenci exacerbací dny (RE-SURGE)

Dna

Spojené státy, Tchaj-wan, Jižní Afrika, Indie, Německo, Indonésie
NRG Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Ruxolitinib fosfát, paklitaxel a karboplatina při léčbě pacientů s epiteliálním karcinomem vaječníků, vejcovodů nebo primárním peritoneálním karcinomem stadia III-IV

Endometrioidní adenokarcinom vaječníků | Jasnobuněčný adenokarcinom vaječníků | Primární peritoneální serózní adenokarcinom vysokého stupně | Jasnobuněčný adenokarcinom vejcovodů | Endometrioidní adenokarcinom vejcovodů | Rakovina vejcovodů stadia III AJCC v7 | Primární peritoneální karcinom stadia... a další podmínky

Spojené státy
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Dlouhodobá studie kanakinumabu (ACZ885) u pacientů s dnou

Dnavá artritida

Kolumbie, Španělsko, Tchaj-wan, Ruská Federace, Guatemala, Belgie, Spojené státy, Argentina, Česko, Německo, Maďarsko, Polsko, Portugalsko, Singapur, Slovensko, Jižní Afrika, Krocan, Spojené království
Regeneron Pharmaceuticals

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost kolchicinu pro prevenci vzplanutí dny během zahájení léčby alopurinolem

Interkritická dna

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost perorálního febuxostatu u účastníků s dnou (CONFIRMS)

Dna

Spojené státy
Horizon Therapeutics Ireland DAC

Dokončeno

Studie KRYSTEXXA® (Pegloticase) plus methotrexát u účastníků s nekontrolovanou dnou (MIRROR RCT)

Dna

Spojené státy
Novartis

Dokončeno

Nalezení cílené dávky kanakinumabu (ACZ885) pro léčbu akutního vzplanutí u pacientů s refrakterní nebo kontraindikovanou dnou

Akutní dna

Spojené státy, Ruská Federace, Švýcarsko, Německo, Krocan, Polsko, Argentina, Kanada, Belgie, Francie, Spojené království
Selecta Biosciences, Inc.

Dokončeno

Studie k porovnání účinnosti SEL-212 a KRYSTEXXA® u pacientů s dnou refrakterních na konvenční léčbu (COMPARE)

Chronická dna

Spojené státy
BioCryst Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k vyhodnocení aktivity na snížení urátů a bezpečnosti perorálního BCX4208 podávaného subjektům s dnou

Dna

Spojené státy
Swedish Orphan Biovitrum

Dokončeno

Studie SEL-212 u pacientů s dnou refrakterní na konvenční terapii II (DISSOLVE II)

Chronická dna

Spojené státy, Srbsko, Gruzie, Ukrajina, Ruská Federace
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti kanakinumabu v prevenci akutních vzplanutí u pacientů s chronickou dnou, kteří zahajují léčbu allopurinolem (základní studie) a dlouhodobá studie účinnosti a bezpečnosti kanakinumabu u pacientů s dnou (rozšířená studie)

Dna

Spojené státy, Kolumbie, Ruská Federace, Tchaj-wan, Argentina, Krocan, Německo, Singapur, Španělsko, Maďarsko, Guatemala, Polsko, Jižní Afrika, Slovensko, Portugalsko, Belgie, Česko, Spojené království

Clinical Trials on Vysoký obsah sodíku v moči in Poland

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa