Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: '2-0453

Celkem 16433 výsledků

Novo Nordisk A/S

Ukončeno

Dvoudílná studie zkoumající lék proti obezitě u zdravých dobrovolníků mužů a žen s nadváhou/obezitou

Obezita | Poruchy metabolismu a výživy

Spojené státy
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Dokončeno

Studie s více dávkami a eskalací dávek k vyhodnocení bezpečnosti/snášenlivosti a farmakokinetiky FP-045

Zdraví dobrovolníci

Austrálie
Biosion, Inc.
Southern Star Research Pty Ltd.

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost BSI-045B u zdravých dospělých subjektů a pacientů s atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Austrálie
Genentech, Inc.

Ukončeno

Rozšířená studie GDC-0853 u účastníků se středně těžkým až těžkým aktivním systémovým lupus erythematodes

Lupus erythematodes, systémový

Spojené státy, Korejská republika, Španělsko, Tchaj-wan, Bulharsko, Kolumbie, Brazílie, Argentina, Mexiko, Chile, Spojené království
Hoffmann-La Roche

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky GDC-0853 u zdravých japonských a kavkazských účastníků

Zdravý dobrovolník

Spojené státy
Genentech, Inc.

Dokončeno

Studie GDC-0853 u účastníků s refrakterní chronickou spontánní kopřivkou (CSU).

Kopřivka

Spojené státy, Německo, Kanada
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Dokončeno

Studie bilance lidské hmotnosti ke stanovení celkové obnovy radioaktivity v moči a stolici po jedné perorální dávce 14C radioaktivně značeného ONO-4053

Zdravé dospělé mužské subjekty

Spojené království
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Dokončeno

Studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ONO-4053 u zdravých dobrovolníků

Zdravé dospělé subjekty

Spojené království
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Ukončeno

Studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky ONO-4053 u zdravých dobrovolníků

Zdravé dospělé subjekty

Spojené království
Biosion, Inc.

Nábor

POC studie k vyhodnocení monoterapie BSI-045B a doplňkové terapie BSI-045B s dupilumabem u atopické dermatitidy (ADAMANT)

Atopická dermatitida

Spojené státy
Genentech, Inc.

Ukončeno

Studie k vyhodnocení dlouhodobé bezpečnosti a účinnosti Fenebrutinibu u účastníků dříve zařazených do studie Fenebrutinibu s chronickou spontánní kopřivkou (CSU)

Kopřivka

Spojené státy
Genentech, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti GDC-0853 u účastníků se středně těžkým až těžkým aktivním systémovým lupus erythematodes

Systémový lupus erythematodes

Spojené státy, Korejská republika, Španělsko, Tchaj-wan, Bulharsko, Kolumbie, Argentina, Brazílie, Mexiko, Spojené království, Chile, Německo
Pardes Biosciences, Inc.

Dokončeno

Studie PBI-0451 u zdravých subjektů.

Covid19

Nový Zéland
Ardana Bioscience Ltd

Dokončeno

Studie 3 dávek ARD-0403 u mužů s nedostatkem testosteronu (ARD-0403-001)

Hypogonadismus

Bělorusko
Hutchmed

Nábor

Studie fáze II HMPL-453 tartrátu u pacientů s pokročilým intrahepatickým cholangiokarcinomem s FGFR2 fúzí

Pokročilý intrahepatický cholangiokarcinom

Čína
Ardana Bioscience Ltd

Dokončeno

Otevřená studie ARD-0403 u mužů s nedostatkem testosteronu

Hypogonadismus

Spojené státy
Ardana Bioscience Ltd

Ukončeno

Otevřená studie ARD-0403 u mužů s nedostatkem testosteronu (ARD-0403-010)

Hypogonadismus

Spojené státy
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Nábor

Studie zvyšování dávky FP-045 u pacientů s Fanconiho anémií

Fanconiho anémie

Spojené státy
Hutchison Medipharma Limited

Nábor

HMPL-453 u pokročilého maligního mezoteliomu

Pokročilý maligní mezoteliom

Čína
Hutchison Medipharma Limited

Neznámý

Studie HMPL-453 u pacientů s pokročilými solidními malignitami

Solidní nádor, dospělý

Čína
Hutchison Medipharma Limited

Ukončeno

Studie zvyšování dávek k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti HMPL-453 u pacientů s pokročilými solidními malignitami

Pevný nádor

Austrálie
Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Absorpce, distribuce, metabolismus a vylučování [14C]-značeného BIA 5-453 a metabolitů

Hypertenze | Městnavé srdeční selhání

Švýcarsko
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Dokončeno

Studie fáze II hodnotící ONO-4053 a cetirizin u subjektů se sezónní alergickou rýmou

Sezónní alergická rýma

Rakousko
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Studie VX-680 (inhibitor Aurora kinázy) u pacientů s pokročilou rakovinou (0457-002)

Rakovina
Michael Hoelscher
Leibniz Institute for Natural Product Research and Infection Biology Hans...

Dokončeno

Absorpce, eliminace a bezpečnost radioaktivního BTZ-043 značeného 14C, nové sloučeniny v léčbě TBC

Plicní onemocnění | Infekce Mycobacterium | Tuberkulóza | Tuberkulóza, plicní | Bakteriální infekce Respirační

Holandsko
University Rovira i Virgili
University of Valladolid; Sanidad de Castilla y León

Neznámý

Optimální teplota ohřevu u pacientů s vážnými popáleninami

Popáleniny | Role sestry | Tepelné poškození
Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika režimů s více stoupajícími dávkami BIA 5-453

Hypertenze

Francie
Sarepta Therapeutics, Inc.
University College, London; Catholic University of the Sacred Heart; University... a další spolupracovníci

Dokončeno

Studie fáze I/II SRP-4053 u pacientů s DMD

Duchennova svalová dystrofie

Spojené království, Spojené státy, Francie, Itálie
HaEmek Medical Center, Israel

Staženo

Různé režimy měření teploty na pohotovostním oddělení

Sepse

Izrael
Adverum Biotechnologies, Inc.

Dokončeno

Dlouhodobá navazující studie ADVM-043

Nedostatek alfa-1 antitrypsinu

Spojené státy
Pardes Biosciences, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie PBI-0451 fáze 2 u nehospitalizovaných symptomatických dospělých s COVID-19

COVID-19

Spojené státy
Double Bond Pharmaceutical AB

Zatím nenabíráme

Studie eskalace dávky k odhadu MTD, DLT a farmakokinetiky po jedné intrakraniální dávce SI-053 jako doplněk k současnému standardu péče u dospělých pacientů s nově diagnostikovaným GBM (TARGLIO)

Nově diagnostikovaný glioblastom
Pfizer

Dokončeno

Bezpečnostní a farmakokinetická studie s CVX-045 u pacientů s pokročilými solidními nádory (CVX-045-101)

Novotvary | Karcinom | Rakovina | Pokročilé pevné nádory | Malignita

Spojené státy
Sun Yat-sen University

Neznámý

Endoskopická ultrazvuková plus submukózní injekce pro časnou rakovinu jícnu

Rakovina jícnu

Čína
Adverum Biotechnologies, Inc.

Dokončeno

Studie zjištění bezpečné dávky genové terapie ADVM-043 k léčbě deficitu alfa-1 antitrypsinu (A1AT) (ADVANCE)

Nedostatek alfa 1-antitrypsinu

Spojené státy
GreenLight Biosciences, Inc.

Staženo

Fáze I/II studie GLB-COV2-043 jako posilovače vakcíny COVID-19

COVID-19
Sarepta Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Rozšířená studie k hodnocení Casimersen nebo Golodirsen u pacientů s Duchennovou svalovou dystrofií

Duchennova svalová dystrofie

Spojené státy, Belgie, Kanada, Španělsko, Spojené království, Česko, Německo, Izrael, Bulharsko, Francie, Itálie, Polsko, Švédsko
Kevin Flanigan
Sarepta Therapeutics, Inc.

Dokončeno

48týdenní otevřená studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti Casimersen, Eteplirsen a Golodirsen u pacientů s Duchennovou svalovou dystrofií nesoucích způsobilé duplikace DMD

Duchennova svalová dystrofie

Spojené státy
Genentech, Inc.

Dokončeno

Studie lékových interakcí mezi GDC-0853 a midazolamem, itrakonazolem, rosuvastatinem a simvastatinem

Zdraví účastníci

Spojené státy
Michael Hoelscher
German Federal Ministry of Education and Research; German Center for Infection... a další spolupracovníci

Dokončeno

Studie jedné vzestupné dávky BTZ043

Plicní onemocnění | Bakteriální infekce | Infekce Mycobacterium | Tuberkulóza | Tuberkulóza, plicní

Německo
Pfizer

Dokončeno

Studie různých dávek UK-453, 061 Plus Truvada ve srovnání s Efavirenz Plus Truvada u pacientů, kteří nebyli dříve léčeni na HIV-1

HIV-1

Spojené království, Jižní Afrika, Austrálie, Kanada, Itálie, Polsko, Švýcarsko, Argentina, Mexiko
Sarepta Therapeutics, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie SRP-4045 (Casimersen) a SRP-4053 (Golodirsen) u účastníků s Duchennovou svalovou dystrofií (DMD) (ESSENCE)

Duchennova svalová dystrofie

Spojené státy, Korejská republika, Itálie, Spojené království, Kanada, Polsko, Španělsko, Francie, Německo, Belgie, Austrálie, Česko, Srbsko, Řecko, Argentina, Bulharsko, Dánsko, Maďarsko, Indie, Irsko, Izrael, Mexiko, Ruská Federace, Š...
Genentech, Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení dlouhodobé bezpečnosti a účinnosti GDC-0853 u účastníků se středně těžkou až těžkou revmatoidní artritidou zařazených do studie GA29350

Revmatoidní artritida

Spojené státy, Srbsko, Bulharsko, Ukrajina, Polsko, Ruská Federace, Argentina, Brazílie, Kolumbie, Mexiko
AbbVie

Zatím nenabíráme

Studie hodnotící nežádoucí příhodu a to, jak se perorální ABBV-453 pohybuje tělem u dospělých účastníků s relapsem nebo refrakterní (R/R) chronickou lymfocytární leukémií (CLL)/small lymfocytárním lymfomem (SLL)

Chronická lymfocytární leukémie | Malý lymfocytární lymfom
Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Snášenlivost, farmakokinetika a profil inhibice dopamin-ß-hydroxylázy (DßH) BIA 5-453

Hypertenze | Chronické srdeční selhání

Francie
Johnson & Johnson Consumer and Personal Products...

Dokončeno

Vyhodnotit bezpečnost a účinnost nového zařízení při léčbě mírné až středně těžké atopické dermatitidy u dětí

Atopická dermatitida

Spojené státy
Organon and Co

Dokončeno

Studie účinku ezetimibu na metabolismus glukózy u diabetiků 2. typu s hypercholesterolemií (P06541)

Hypercholesterolémie
Genentech, Inc.

Dokončeno

Studie ke zkoumání vlivu formulace, potravy a rabeprazolu na farmakokinetiku (PK) GDC-0853 u zdravých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
Organon and Co

Dokončeno

A Study to Evaluate the Effects of Ezetimibe (MK-0653) on the Postprandial (Following a Meal) Lipoprotein Response in Participants With Primary Hypercholesterolemia (High Cholesterol) (MK-0653-072)(COMPLETED)

Hypercholesterolémie
Organon and Co
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Pediatrická studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti monoterapie ezetimibem u dětí s primární hypercholesterolemií (P05522)

Primární hypercholesterolémie

3

Předplatit