Hledat v klinických studiích: 2,0 mg intravitreálního afliberceptu

Celkem 3160 výsledků

University of Oxford
Department of Medical Research, Lower Myanmar

Dokončeno

Vliv testování C-reaktivního proteinu

Horečka

Thajsko
Sobi, Inc.

Staženo

Open-Label Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Avatrombopag and Remission Rates in Adults With ITP of ≤6 Months

Imunitní trombocytopenie
AstraZeneca

Dokončeno

Studie koktejlů AZD2066

Chronická bolest

Spojené království
Eric A. Hoffman
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of Health...

Nábor

Odvykání kouření a funkční CT hodnocení

Emfyzém

Spojené státy
University Hospital, Rouen

Dokončeno

Účinnost methotrexátu u pacientů postižených Grave Pelade (MP3)

ALOPECIA AREATA

Francie
Bionorica SE

Ukončeno

Účinnost a bezpečnost 20 mg (2 tablety po 10 mg)VAC BNO 1095 FCT na cyklickou mastodynii a PMS

Mastodynie | Předmenstruační syndrom

Německo
Yuhan Corporation

Dokončeno

Klinická studie YH23537 u pacientů s osteoartrózou kolena

Osteoartróza kolena

Korejská republika
Ardea Biosciences, Inc.

Dokončeno

Fáze 2a studie kombinace RDEA3170 a allopurinolu u pacientů s dnou

Dna

Spojené státy
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost kombinace rosuvastatinu a ezetimibu u pacientů s primární hypercholesterolemií

Primární hypercholesterolémie
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti injekce isoglycyrrhizinátu hořečnatého u subjektů s akutním poškozením jater vyvolaným léčivem

Poranění jater vyvolané drogami

Čína
IRCCS Eugenio Medea
DMF srl (Dietetic Metabolic Food)

Dokončeno

The Effects of DHA on Attention Deficit and Hyperactivity Disorder (DADA)

Porucha pozornosti s hyperaktivitou

Itálie
HK inno.N Corporation

Dokončeno

Studie fáze 1 k porovnání bezpečnosti, farmakokinetických profilů CJ-30056 a Lipitor/Glucophage XR

Zdraví dobrovolníci

Korejská republika
Menarini International Operations Luxembourg SA

Dokončeno

Účinnost současného podávání bilastinu a montelukastu u pacientů s SARC a astmatem (SKY)

Astma | Sezónní alergická rinokonjunktivitida

Polsko, Rumunsko, Německo, Itálie, Česko, Lotyšsko, Chorvatsko, Slovensko
Yuhan Corporation

Dokončeno

Randomizovaná, otevřená, vícedávková, zkřížená studie ke zkoumání farmakokinetických lékových interakcí mezi rosuvastatinem a telmisartanem u zdravého dobrovolníka (YH16410 DDI)

Zdravý dobrovolník

Korejská republika
Yuhan Corporation

Dokončeno

Farmakokinetická studie telmisartanu/rosuvastatinu FDC ve srovnání s kombinací telmisartanu a rosuvastatinu

Dyslipidémie a hypertenze

Korejská republika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti přidání GSK2190915 ke kombinované léčbě astmatu se střední dávkou inhalačního kortikosteroidu/dlouhodobě působícího beta-agonisty

Astma

Bulharsko, Ukrajina, Polsko
Vanderbilt University
Pfizer

Ukončeno

Intravitreální celekoxib pro chronickou uveitidu (Celecoxib)

Zánět
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Účinek a bezpečnost liraglutidu 3,0 mg u pacientů s nadváhou nebo obezitou a diabetes mellitus 2. typu léčených bazálním inzulínem (SCALE™ Insulin)

Obezita | Poruchy metabolismu a výživy

Spojené státy, Izrael, Itálie, Mexiko, Kanada, Německo, Krocan
University of Campinas, Brazil

Neznámý

Vliv liraglutidu, agonisty GLP-1 receptoru, na aktivitu hnědé tukové tkáně (BAT) u lidí (i-LAB)

Obezita | Diabetes mellitus 2. typu
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Nábor

Nové klinické koncové body u pacientů s primárním Sjögrenovým syndromem (NECESSITY)

Primární Sjögrenův syndrom (pSS)

Francie
Novo Nordisk A/S

Dokončeno

Biologická dostupnost tří perorálních přípravků pro hormonální substituční terapii u žen po menopauze

Zdravý | Menopauza

Německo
University of Michigan Rogel Cancer Center

Staženo

Fáze IV víceramenná studie farmakokinetiky CDK4/6 u zdravých dobrovolníků se známým genotypem CYP3A4*22

CYP3A4*22
The University of Hong Kong

Zápis na pozvánku

Statiny a zdraví kostí

Diabetes mellitus, typ 2

Hongkong
Samsung Medical Center

Neznámý

Afatinib Plus Nimotuzumb pro NSCLC

NSCLC

Korejská republika
Wei Liu
AstraZeneca; University of Washington; Beijing Clinstech-med consulting Co., Ltd

Neznámý

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti rosuvastatinu při léčbě karotických aterosklerotických plátů

Karotidová ateroskleróza

Čína
UCB BIOSCIENCES GmbH
Eden Sarl

Dokončeno

Hodnocení dlouhodobé bezpečnosti lacosamidu (LCM) vůči karbamazepinu s řízeným uvolňováním (CBZ-CR); Počáteční monoterapie u pacientů s epilepsií ve věku 16 let a starších

Epilepsie | Monoterapie

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Bulharsko, Kanada, Česko, Finsko, Francie, Německo, Řecko, Maďarsko, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Lotyšsko, Litva, Filipíny, Polsko, Portugalsko, Rumunsko, Ruská Federace, Slovensko, Španělsko, Švédsk... a více
Gynuity Health Projects

Dokončeno

Přijatelnost a proveditelnost režimu zjednodušeného lékařského potratu v Gruzii

Potrat, první trimestr

Gruzie
Huashan Hospital
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Účinek pramipexolu na aktivitu metabolické sítě ve srovnání s levodopou u časné Parkinsonovy choroby

Idiopatická Parkinsonova nemoc

Čína
BioMarin Pharmaceutical

Dokončeno

Studie fáze 3 k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti samoaplikovaných injekcí BMN165 u dospělých s PKU (Prism-2)

Fenylketonurie (PKU)

Spojené státy
Kirby Institute

Dokončeno

Randomizovaná, otevřená studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti přechodu na tenofovir-emtricitabin nebo abakavir-lamivudin: studie STEAL

HIV infekce

Austrálie
Tanta University
Eman Ibrahim Elberri, Faculty of Pharmacy, Tanta University; Fedaa Abd El-monem... a další spolupracovníci

Nábor

Klinická studie k hodnocení možné účinnosti dapagliflozinu a atorvastatinu u pacientů s těžkou depresivní poruchou

Deprese

Egypt
Andrew Carr

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a dodržování společně formulovaného tenofovir-emtricitabin-rilpivirinu používaného jako nepracovní postexpoziční profylaxe HIV u mužů, kteří mají sex s muži. (EPEP)

HIV nepracovní postexpoziční profylaxe u mužů, kteří mají sex s muži

Austrálie
Genor Biopharma Co., Ltd.

Nábor

Fáze I klinické studie u čínských pacientů s pokročilým a (nebo) recidivujícím solidním nádorem/lymfomem (GB226)

Lymfom | Pokročilý pevný nádor | Recidivující pevný nádor | Klasický Hodgkinův lymfom s deplecí recidivujících lymfocytů

Čína
US Department of Veterans Affairs
Pfizer; United States Department of Defense

Dokončeno

Antibiotická léčba nemocí válečných veteránů v Zálivu

Syndrom Perského zálivu | Mykoplazmatické infekce

Spojené státy, Portoriko
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Nationwide Children's Hospital

Staženo

Docosahexaenoic Acid Supplementation of Women With Hypertension in Pregnancy to Improve Endothelial Health (DHA-2)

Hypertenze v těhotenství

Spojené státy
Sarcoma Alliance for Research through Collaboration

Aktivní, ne nábor

SARC038: Studie 2. fáze regorafenibu a nivolumabu u osteosarkomu

Osteosarkom | Recidivující osteosarkom | Metastatický osteosarkom | Osteosarkom u dětí

Spojené státy
Ocugen

Zatím nenabíráme

Studie fáze I k posouzení bezpečnosti a účinnosti OCU200 pro středově zapojený diabetický makulární edém (DME) (DME)

Diabetický makulární edém | Centrum zapojený diabetický makulární edém
Yonsei University

Zatím nenabíráme

Pembrolizumab a paklitaxel u hyperMUTATovaného metastatického karcinomu prsu s pozitivním na hormonální receptory identifikovaného sekvenováním celého exOme („MUTATION2“)

Rakovina prsu

Korejská republika
Konkuk University Medical Center

Neznámý

Intravenózní železná sacharóza v artroplastice

Osteoartróza
St. Joseph's Healthcare Hamilton
Pfizer; McMaster University

Neznámý

Vliv Duavive na příznaky nálady a úzkosti (DOMA)

Spát | Menopauza | Deprese, úzkost
Population Health Research Institute
Bayer; University of Cape Town

Dokončeno

Zkoumání léčby revmatické FS pomocí antagonistů vitaminu K, studie rivaroxabanu nebo aspirinu, non-inferiorita (INVICTUS-VKA)

Revmatické onemocnění srdce

Botswana, Filipíny, Zimbabwe, Indie, Čína, Egypt, Etiopie, Uganda, Brazílie, Jižní Afrika, Kamerun, Tanzanie, Keňa, Zambie, Kazachstán, Kyrgyzstán, Malawi, Mexiko, Mosambik, Nepál, Nigérie, Pákistán, Paraguay, Rwanda, Súdán
Maastricht University Medical Center

Dokončeno

Dlouhodobé účinky zeleného čaje na střevní flóru, vstřebávání tuků, složení těla a výdej energie v klidu

Obezita

Holandsko
University of Michigan

Dokončeno

Prediktory antidepresivní odezvy

Deprese

Spojené státy
Eisai Inc.
Purdue Pharma LP

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinku Lemborexant versus placebo na jízdní výkon u zdravých dospělých a starších subjektů

Zdraví účastníci

Holandsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

A Study of MK-0893 on Glucagon-Induced Glycemic Excursion in Healthy Male Participants Following Intravenous Administration of Glucagon, Sandostatine® and Insulin (MK-0893-002)

Diabetes mellitus 2. typu
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost Talampanelu u multiformního glioblastomu

Multiformní glioblastom
FORUM Pharmaceuticals Inc
Syneos Health

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky EVP-6124 u pacientů s Alzheimerovou chorobou

Onemocnění centrálního nervového systému | Alzheimerova choroba

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie fáze IIa ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti AZD7624 u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) během udržovací terapie

Chronická obstrukční plicní nemoc CHOPN

Spojené státy, Holandsko, Argentina, Jižní Afrika, Chile, Peru
AB Foundation

Dokončeno

Miltefosin (dlouhý kurz) pro bolivijskou mukosální leishmaniózu

Leishmanióza

Bolívie
University Hospital, Geneva
Sunnybrook Health Sciences Centre

Zatím nenabíráme

Studie API-CALF: Apixaban k léčbě trombózy lýtkových žil (API-CALF)

Hluboká žilní trombóza

Hledat v klinických studiích: 2,0 mg intravitreálního afliberceptu

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Estonia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa