Hledat v klinických studiích: 50 mg Ezogabin/retigabin

Celkem 2613 výsledků

GlaxoSmithKline

Dokončeno

Křížová studie k vyhodnocení farmakokinetiky ezogabinu/retigabinu u tchajwanských subjektů

Epilepsie

Tchaj-wan
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika tablet AD16 u dospělých zdravých subjektů po jednorázovém podání (AD16)

Alzheimerova choroba

Čína
GlaxoSmithKline
Bausch Health Americas, Inc.

Ukončeno

Studie u pediatrických pacientů s epilepsií

Epilepsie

Spojené státy
GlaxoSmithKline
Bausch Health Americas, Inc.

Ukončeno

Dlouhodobá, otevřená studie rozšíření bezpečnosti retigabinu/ezogabinu u pediatrických subjektů (>= 12 let) s POS nebo LGS

Epilepsie

Spojené státy
University Hospital of Mont-Godinne
GlaxoSmithKline; Université Catholique de Louvain

Dokončeno

Změny kortikální excitability vyvolané retigabinem: studie transkraniální magnetické stimulace (CERETI)

Epilepsie

Belgie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Plán metaanalýzy pro sdružená data pro studie VRX-RET-E22-303 a VRX-RET-E22-304

Částečná epilepsie
Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Dokončeno

Studie zaměřená na léčbu velké depresivní poruchy (MDD) novým lékem

Deprese | Velká depresivní porucha

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Staženo

Farmakokinetická studie formulace retigabin s prodlouženým uvolňováním (XR) u zdravých dospělých japonských a kavkazských subjektů

Částečná epilepsie

Japonsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Vliv hemodialýzy na farmakokinetiku ezogabinu/retigabinu a jeho N-acetyl metabolitu

Epilepsie

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Otevřená rozšiřující studie fáze 3 VRX-RET-E22-301, dvojitě slepá studie

Epilepsie

Spojené státy, Kanada, Argentina, Brazílie, Mexiko
GlaxoSmithKline
Bausch Health Americas, Inc.

Ukončeno

Optimalizace dávky, studie doplňkové léčby ezogabinu/retigabinu s okamžitým uvolňováním u parciálních záchvatů

Záchvaty

Spojené státy, Řecko
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Otevřená studie k vyhodnocení účinků ezogabinu/retigabinu přidaného ke stávajícím antiepileptickým lékům na funkci vyprazdňování moči u subjektů s parciálními záchvaty

Epilepsie

Spojené státy, Francie, Polsko
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Ukončeno

XEN496 (Ezogabin) u dětí s KCNQ2 vývojovou a epileptickou encefalopatií (EPIK)

Onemocnění mozku | Onemocnění centrálního nervového systému | Nemoci nervového systému | Epilepsie | Epileptické syndromy | Choroba | Epilepsie; Záchvat | Epilepsie u dětí

Spojené státy, Španělsko, Austrálie, Belgie, Itálie
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Otevřená rozšiřující studie fáze 3 VRX-RET-E22-302, dvojitě zaslepená studie. 115097

Epilepsie

Španělsko, Austrálie, Ruská Federace, Izrael, Belgie, Maďarsko, Francie, Německo, Polsko, Jižní Afrika, Ukrajina, Spojené království
GlaxoSmithKline

Ukončeno

Posouzení účinnosti a bezpečnosti 2 dávek retigabinu s okamžitým uvolňováním (900 mg/den a 600 mg/den) používaných jako doplňková terapie u dospělých asijských subjektů s parciálními záchvaty rezistentními vůči lékům

Epilepsie

Thajsko, Korejská republika, Singapur, Hongkong, Tchaj-wan, Malajsie, Filipíny
Brian Wainger
Massachusetts General Hospital; GlaxoSmithKline; ALS Association; Harvard University

Dokončeno

Klinická studie ezogabinu (Retigabin) u pacientů s ALS

Amyotrofní laterální skleróza

Spojené státy
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Ukončeno

Otevřené rozšíření studie XEN496 (Ezogabin) u dětí s KCNQ2-DEE (EPIK-OLE)

Onemocnění mozku | Onemocnění centrálního nervového systému | Nemoci nervového systému | Epilepsie | Epileptické syndromy | Choroba | Epilepsie; Záchvat | Epilepsie u dětí

Spojené státy, Austrálie, Belgie
Bausch Health Americas, Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti/účinnosti retigabinu vs. placeba u postherpetické neuralgie (PHN)

Postherpetická neuralgie

Spojené státy, Jižní Afrika
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní studie retigabinu s okamžitým uvolňováním (IR) jako doplňkové terapie při léčbě dospělých s parciálními záchvaty (POS) (IR)

Epilepsie

Bulharsko, Thajsko, Ruská Federace, Belgie, Itálie, Ukrajina, Francie, Německo, Holandsko, Polsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie retigabinu s okamžitým uvolňováním jako doplňkové terapie ke specifické monoterapii antiepileptické léčby u dospělých s parciálními záchvaty (IR)

Epilepsie

Bulharsko, Belgie, Thajsko, Dánsko, Ruská Federace, Itálie, Španělsko, Ukrajina, Holandsko, Německo, Francie, Polsko
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie fáze II HS-10353 u dospělých účastníků s velkou depresivní poruchou (MDD)

Velká depresivní porucha (MDD)
GlaxoSmithKline

Dokončeno

A Long-term, Safety, Tolerability, and Efficacy Study of Retigabine Immediate-release (IR) in Asian Adults With Partial Onset Seizures

Epilepsie

Thajsko, Korejská republika, Malajsie
Lee's Pharmaceutical Limited

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a snášenlivosti tekarfarinu u zdravých čínských dobrovolníků

Farmakokinetický a farmakodynamický profil tekarfarinu

Hongkong
University of Minnesota

Staženo

Laserem asistovaná dodávka minoxidilu u androgenní alopecie

Androgenetická alopecie | Plešatost mužského vzoru | Mužský vzor vypadávání vlasů

Spojené státy
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie tablety QY201 u subjektů se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Otevřená studie v jediném centru hodnotící farmakokinetiku digoxinu samotného a při podávání v různých dávkách ezogabinu/retigabinu u zdravých dospělých. Posouzena bude také farmakokinetika ezogabinu/retigabinu a N-acetylového metabolitu ezogabinu/retigabinu (NAMR)

Epilepsie

Spojené státy
GlaxoSmithKline
Bausch Health Americas, Inc.

Dokončeno

Retigabine (Adjunctive Therapy) Efficacy and Safety Study for Partial Onset Refractory Seizures in Epilepsy (RESTORE1)

Záchvaty

Spojené státy, Kanada, Argentina, Brazílie, Mexiko
Genor Biopharma Co., Ltd.

Neznámý

Fáze Ⅰ klinického hodnocení injekce gerilimzumabu u zdravých subjektů

Revmatoidní artritida

Čína
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Dokončeno

MW151-101: První studie MW151 u člověka

Drogová toxicita

Spojené státy
The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
The First People's Hospital of Xuzhou

Neznámý

Vliv hyperurikémie na chronické onemocnění ledvin

Hyperurikémie | Chronické onemocnění ledvin

Čína
GlaxoSmithKline
Bausch Health Americas, Inc.

Dokončeno

Retigabine Efficacy and Safety Trial for Partial Onset Refractory Seizures in Epilepsy (RESTORE2)

Záchvaty

Španělsko, Austrálie, Izrael, Ukrajina, Belgie, Spojené státy, Jižní Afrika, Maďarsko, Spojené království, Francie, Německo, Polsko, Ruská Federace
Cephalon

Dokončeno

Studie účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti perorálního CEP-701 u pacientů s těžkou psoriázou

Psoriáza

Spojené státy
Protgen Ltd

Neznámý

Studie M2ES u pacientů s pokročilým karcinomem pankreatu po selhání léčby gemcitabinem

Rakovina slinivky

Čína
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání farmakokinetických profilů a bezpečnosti CKD-333 u zdravých dobrovolníků

Hypertenze | Dyslipidemie

Korejská republika
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 2 pro zjištění dávky TS-172 u pacientů s hyperfosfatemií na hemodialýze

Pacienti s hyperfosfatemií na hemodialýze

Japonsko
Medicines for Malaria Venture
University of Cape Town

Dokončeno

Phase I Study of Ascending Doses of MMV390048 in Healthy Adult Volunteers

Malárie

Jižní Afrika
The People's Hospital of Gaozhou

Nábor

Zkoumání účinnosti a bezpečnosti aminokyselinového roztoku pro peritoneální dialýzu

Zkoumání účinnosti a bezpečnosti aminokyselinového roztoku pro peritoneální dialýzu při zlepšování nutričního stavu pacientů s udržovací peritoneální dialýzou

Čína
University of Oxford
Ifakara Health Institute

Nábor

Bezpečnost, imunogenicita a ex vivo účinnost Pfs25-IMX313/Matrix-M u zdravých dobrovolníků v Bagamoyo, Tanzanie.

Malárie, Falciparum

Tanzanie
Novartis Pharmaceuticals

Ukončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti ZPL389 u pacientů se středně těžkou až těžkou atopickou dermatitidou

Atopická dermatitida

Spojené státy, Spojené království, Německo, Maďarsko, Ruská Federace, Tchaj-wan, Belgie, Holandsko, Japonsko, Rakousko, Finsko, Slovensko, Česko, Kanada, Island, Polsko
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Dokončeno

Účinnost/bezpečnost tablety HCP1306 versus tablety HGP0816 u pacientů s primární hypercholesterolemií

Primární hypercholesterolémie

Korejská republika
YD Global Life Science Co., Ltd.

Neznámý

Studie YD312 Tablet u pacientů s diabetickým makulárním edémem

Diabetický makulární edém (DME)

Spojené státy, Korejská republika
Cephalon

Dokončeno

Open Study of CEP-701 in Patients With Refractory Acute Myeloid Leukemia With FLT-3 Mutation

Leukémie, myeloidní
Onconic Therapeutics Inc.

Dokončeno

Studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky JP-1366 u zdravých dospělých dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
BeBetter Med Inc

Dokončeno

Studie orálně podávaného BEBT-503 u zdravých subjektů

Zdravé předměty

Austrálie
Maxinovel Pty., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie MAX-40279 v kombinaci s KN046 u pacientů s pokročilým / metastatickým pevným nádorem

Pokročilé / Metastatické solidní nádory
Eisai Co., Ltd.

Dokončeno

Studie s jednorázovou dávkou u zdravých japonských dospělých mužů k vyhodnocení farmakokinetiky a farmakodynamiky tablety E5501 5 mg (studie E5501-J081-015)

Zdravý

Japonsko
IRCCS San Raffaele
Gilead Sciences

Ukončeno

Přechod z duálních režimů založených na Dolutegraviru Plus, inhibitoru reverzní transkriptázy, na E/C/F/TAF u virologicky suprimovaných pacientů infikovaných HIV-1 (Be-OnE) (Be-OnE)

HIV-1-infekce

Itálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Fáze II klinické studie SB-480848 u pacientů s dyslipidemií

Ateroskleróza

Japonsko
Vigonvita Life Sciences

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti tablet TPN171H u erektilní dysfunkce.

Erektilní dysfunkce

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Systematický přehled: Retigabin pro adjuvantní terapii u parciální epilepsie

Epilepsie

Hledat v klinických studiích: 50 mg Ezogabin/retigabin

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Gambia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa