Hledat v klinických studiích: ACC-001(3µg) QS21

Celkem 133 výsledků

Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Dokončeno

Dlouhodobá rozšiřující studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost a imunogenicitu ACC-001 u subjektů s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova nemoc

Španělsko, Francie, Německo
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Ukončeno

Dlouhodobá rozšiřující studie hodnotící ACC-001 s QS-21 u subjektů s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
Celgene

Ukončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti a snášenlivosti sotaterceptu (ACE-011) u dospělých s beta(β)-thalasémií.

Beta Thalassemia Intermedia | Beta Thalasemia Major

Francie, Spojené království, Itálie, Řecko
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Dokončeno

Amyloidní zobrazování a studie bezpečnosti ACC-001 u pacientů s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou (ACCTION)

Alzheimerova choroba

Spojené státy
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie hodnotící ACC-001 u subjektů s mírnou až střední Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova nemoc

Spojené státy
Pfizer
Janssen Alzheimer Immunotherapy (JAI) Research and Development, LLC

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost a imunogenicitu ACC-001 u pacientů s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova nemoc

Španělsko, Francie, Německo
ACM Biolabs

Dokončeno

Studie posilovací dávky k posouzení bezpečnosti a imunogenicity ACM-001 podávaného intramuskulárně nebo intranazálně.

Infekce SARS-CoV-2

Austrálie
Becton, Dickinson and Company

Dokončeno

Hodnocení objemu krve a vnímané bolesti během sledování glykémie z prstu

Diabetes mellitus, typ 2 | Diabetes mellitus, typ 1

Spojené státy
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky ACE-031 (ActRIIB-IgG1) u zdravých dobrovolníků po menopauze

Svalová ztráta

Kanada
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Dokončeno

Studie ACE-041 u pacientů s pokročilými solidními nádory nebo s relapsem/refrakterním mnohočetným myelomem

Mnohočetný myelom | Pokročilé pevné nádory

Spojené státy
Ascendis Pharma A/S

Dokončeno

Bezpečnostní, farmakokinetická a farmakodynamická studie ACP-001 (TransCon hGH) u dospělých s nedostatkem růstového hormonu

Nedostatek růstového hormonu u dospělých

Švédsko, Dánsko, Německo, Itálie
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Sotatercept v léčbě pacientů s myeloproliferativním novotvarem souvisejícím s myelofibrózou nebo anémií

Anémie | Myelofibróza | Myelodysplastický/myeloproliferativní novotvar

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Studie k vyhodnocení účinku jedné dávky sotaterceptu (ACE-011) na hmotnost červených krvinek a objem plazmy u subjektů se solidními nádory

Solidní nádory

Spojené státy
Celgene

Již není k dispozici

Rozšířený přístup pro ACE-011

Myelodysplastický syndrom

Spojené státy
Celgene

Dokončeno

Studie fáze 2 intravenózního nebo subkutánního dávkování sotaterceptu (ACE-011) u pacientů s terminálním onemocněním ledvin na hemodialýze

Anémie | Selhání ledvin, chronické

Belgie, Španělsko, Spojené království, Portugalsko, Německo
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Ukončeno

Studie ACE-031 u subjektů s Duchennovou svalovou dystrofií

Duchennova svalová dystrofie

Kanada
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Dokončeno

Amyloidní zobrazování a studie bezpečnosti ACC-001 u subjektů s časnou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba

Spojené státy
Celgene
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc., Rahway...

Dokončeno

Studie fáze 2a k vyhodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti, účinnosti, snášenlivosti a farmakodynamiky sotaterceptu (ACE-011) pro korekci anémie u subjektů s konečným stádiem onemocnění ledvin na hemodialýze.

Anémie

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Studie ACE-011 pro léčbu chemoterapie indukované anémie u pacientek s metastatickým karcinomem prsu

Chemoterapií indukovaná anémie

Spojené státy, Ruská Federace
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakodynamiky ACE-011 (ActRIIA-IgG1) u zdravých žen po menopauze

Osteoporóza

Spojené státy
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky ACE-031 u zdravých žen po menopauze

Svalová atrofie

Kanada
Celgene

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti ACE-011 u pacientů s osteolytickými lézemi mnohočetného myelomu

Mnohočetný myelom

Ruská Federace
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Nábor

Dlouhodobá následná studie sotaterceptu pro léčbu PAH (MK-7962-004) (SOTERIA)

Plicní arteriální hypertenze | PAH

Spojené státy, Francie, Německo, Španělsko, Švédsko, Argentina, Austrálie, Rakousko, Kolumbie, Chorvatsko, Dánsko, Řecko, Izrael, Itálie, Korejská republika, Holandsko, Nový Zéland, Portugalsko, Srbsko, Tchaj-wan, Spojené království, Brazíl... a více
Rebecca Silbermann
Celgene

Staženo

Studie fáze IIa sotaterceptu na kostní hmotě a obratu u pacientů s mnohočetným myelomem

Mnohočetný myelom

Spojené státy
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity ACC-001 u japonských subjektů s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova choroba

Japonsko
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Nábor

Studie sotaterceptu u nově diagnostikovaných středně a vysoce rizikových účastníků PAH (MK-7962-005/A011-13) (HYPERION)

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy, Belgie, Francie, Německo, Španělsko, Argentina, Austrálie, Rakousko, Kolumbie, Chorvatsko, Dánsko, Řecko, Izrael, Korejská republika, Holandsko, Portugalsko, Srbsko, Tchaj-wan, Brazílie, Kanada, Česko, Itálie, Nový Zéland, Švéds... a více
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Aktivní, ne nábor

Studie sotaterceptu u účastníků s PAH WHO FC III nebo FC IV s vysokým rizikem úmrtnosti (MK-7962-006/ZENITH) (ZENITH)

Plicní arteriální hypertenze

Francie, Německo, Spojené státy, Austrálie, Belgie, Kanada, Izrael, Itálie, Mexiko, Holandsko, Španělsko, Spojené království
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Ukončeno

Rozšířená studie ACE-031 u subjektů s Duchennovou svalovou dystrofií

Duchennova svalová dystrofie

Kanada
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Dalantercept v léčbě pacientek s recidivujícím nebo perzistujícím karcinomem endometria

Recidivující karcinom děložního těla | Endometriální průhledný adenokarcinom | Endometriální serózní adenokarcinom | Endometriální nediferencovaný karcinom | Endometriální adenokarcinom | Endometriální přechodný buněčný karcinom | Endometriální mucinózní adenokarcinom | Endometriální smíšený adenokarcinom a další podmínky

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktivní, ne nábor

Studie sotaterceptu u účastníků japonské plicní arteriální hypertenze (PAH) (MK-7962-020)

Plicní arteriální hypertenze

Japonsko
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Dalantercept v léčbě pacientek s recidivujícím karcinomem ovariálního epitelu, vejcovodu nebo primárního karcinomu peritoneální dutiny

Recidivující karcinom vejcovodů | Recidivující ovariální karcinom | Recidivující primární peritoneální karcinom

Spojené státy
Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S

Aktivní, ne nábor

Zkouška ke zkoumání dlouhodobé účinnosti a bezpečnosti lonapegsomatropinu u dospělých s nedostatkem růstového hormonu

Onemocnění endokrinního systému | Nedostatek růstového hormonu u dospělých | Nedostatek hormonů

Spojené státy, Arménie, Gruzie, Řecko, Ukrajina, Austrálie, Kanada, Francie, Izrael, Itálie, Japonsko, Malajsie, Polsko, Rumunsko, Srbsko, Slovensko, Španělsko, Krocan, Spojené království, Německo, Korejská republika
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie hodnotící ACC-001 u japonských pacientů s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou

Alzheimerova nemoc

Japonsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Ukončeno

Stanovení bezpečné a účinné dávky ACE-011 pro léčbu chemoterapie indukované anémie u pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic

Karcinom, nemalobuněčné plíce | Anémie | Rakovina močového měchýře | Rakovina hlavy a krku | Rakovina děložního čípku | Karcinom, malobuněčné plíce
Ascendis Pharma A/S

Ukončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky přípravku TransCon Treprostinil u zdravých dospělých mužských dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci
Ascendis Pharma A/S

Dokončeno

Bezpečnost, PK/PD (farmakokinetika/farmakodynamika) a účinnost ACP-001 týdenní versus denní hGH u dětí s nedostatkem růstového hormonu (GHD)

Nedostatek růstového hormonu (GHD)

Egypt, Krocan, Německo, Polsko, Francie, Maďarsko, Ruská Federace, Ukrajina, Bělorusko, Bulharsko, Česká republika, Řecko, Rumunsko, Slovinsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie Sotaterceptu pro léčbu anémie u myelodysplastických syndromů s nízkým nebo středním rizikem (MDS) nebo neproliferativní chronické myelomonocytární leukémie (CMML)

Myelodysplastické syndromy | Anémie | Chronická myelomonocytární leukémie | Myelodysplastické syndromy (MDS) | Chronická myelomonocytární leukémie (CMML) | Nízký až střední 1 MDS

Spojené státy, Francie
Northwell Health

Ukončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti sotaterceptu u dospělých s anémií Diamond Blackfan závislou na transfuzi (ACE-011-DBA)

Diamond Blackfan anémie

Spojené státy
Visen Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.
Ascendis Pharma A/S

Neznámý

Bezpečnost, snášenlivost a účinnost transCon hGH týdně versus denní hGH při nedostatku čínského dětského růstového hormonu

Onemocnění endokrinního systému | Nemoci hypofýzy | Nedostatek růstového hormonu | Hormony | Onemocnění hypofýzy, přední

Čína
Ascendis Pharma A/S

Dokončeno

Farmakokinetika a farmakodynamika ACP-001 (TransCon PEG hGH)

Zdravý

Kanada
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Dokončeno

Studie sotaterceptu pro léčbu plicní arteriální hypertenze (SPECTRA)

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Dokončeno

Studie sotaterceptu pro léčbu plicní arteriální hypertenze (PAH) (PULSAR)

Plicní arteriální hypertenze

Španělsko, Spojené státy, Izrael, Austrálie, Německo, Spojené království, Francie, Brazílie
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Nábor

Studie sotaterceptu pro léčbu Cpc-PH v důsledku HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Hypertenze, plicní

Spojené státy, Belgie, Francie, Německo, Izrael, Itálie, Španělsko, Švédsko, Spojené království, Polsko, Kanada
Lumos Pharma

Aktivní, ne nábor

Studie fáze 2 LUM-201 u dětí s nedostatkem růstového hormonu (zkouška OraGrowtH210) (OraGrowtH210)

Nedostatek růstového hormonu

Spojené státy, Austrálie, Izrael, Nový Zéland, Polsko, Ukrajina
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Nábor

Studie nosního spreje Carbetocin pro léčbu hyperfagie u Prader-Williho syndromu

Hyperfagie u Prader-Williho syndromu

Spojené státy, Kanada, Spojené království
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Ukončeno

Long Term Extension Study Evaluating Safety, Tolerability And Immunogenicity Of ACC-001 In Japanese Subjects With Mild To Moderate Alzheimer's Disease

Alzheimerova choroba

Japonsko
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Dokončeno

Studie sotaterceptu pro léčbu plicní arteriální hypertenze (STELLAR)

Plicní arteriální hypertenze

Spojené státy, Argentina, Austrálie, Belgie, Brazílie, Kanada, Česko, Francie, Německo, Izrael, Itálie, Korejská republika, Mexiko, Holandsko, Nový Zéland, Polsko, Srbsko, Španělsko, Švédsko, Švýcarsko, Spojené království
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Dokončeno

Studie Dalanterceptu a Sorafenibu u pacientů s pokročilým hepatocelulárním karcinomem

Pokročilý hepatocelulární karcinom dospělých

Spojené státy
University of Aarhus

Dokončeno

Účinek intralymfatické imunoterapie

Alergie | Imunitní tolerance | Nepohodlí v místě vpichu

Dánsko
Fluart Innovative Vaccine Ltd, Hungary

Dokončeno

Bezpečnost suspenze 4Fluart ID pro injekci u dospělých subjektů

Lidská chřipka

Maďarsko

Hledat v klinických studiích: ACC-001(3µg) QS21

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cameroon

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa