Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: BI 1356 BS - jednorázová stoupající dávka

Celkem 56 výsledků

Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost 1 mg a 10 mg BI 1356 BS jako prášek v lahvičce (PIB) na 1 mg a 10 mg BI 1356 BS jako tablety jako jednorázové perorální podání u zdravých mužských dobrovolníků, včetně vlivu potravy na biologickou dostupnost 10 mg BI 1356 BS

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika BI 1356 BS jako tablety u pacientů s diabetem 2.

Diabetes mellitus, typ 2
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika jednorázově stoupajících perorálních dávek a vícenásobně stoupajících perorálních dávek BI 1356 BS u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

BI 1356 BS u japonských pacientů s diabetes mellitus 2. typu

Diabetes mellitus, typ 2
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika jednotlivých stoupajících dávek BI 1356 BS u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika jednotlivých stoupajících perorálních dávek BI 1356 BS podávaných zdravým mužům

Zdravý
Haukeland University Hospital

Dokončeno

Hypertonický fyziologický roztok-hetastarch v kardiochirurgii (HH)

Pooperační kardiorespirační selhání

Norsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika BI 1356 BS u pacientů s diabetem 2.

Diabetes mellitus, typ 2
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Farmakokinetika jednorázových a vícenásobných perorálních dávek BI 1356 u zdravých čínských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Biologická dostupnost BI 1356 BS a metforminu po společném podání ve srovnání s biologickou dostupností BI 1356 BS samotného a metforminu samotného u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Snášenlivost a farmakokinetika/-Dynamika jednotlivých stoupajících dávek BIBT 986 BS u zdravých mužů

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika zvyšujících se opakovaných dávek BIIF 1149 BS u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Study to Determine Tolerability After Intravenous Administration of BIBN 4096 BS in Healthy Male and Female Volunteers

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie ke stanovení snášenlivosti jedné zvyšující se dávky BIBN 4096 BS u zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika po podání zvyšující se dávky BIBN 4096 BS u zdravých dobrovolníků mužů a žen

Zdravý
Sangart

Dokončeno

Studie fáze III Hemospanu® k prevenci hypotenze při artroplastice kyčle

Ischemie | Hypotenze

Holandsko, Belgie, Česká republika, Švédsko, Polsko, Spojené království
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Single Rising Dose Tolerability Study of BIBN 4096 BS in Healthy Male and Female Volunteers

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika inhalačního podání BIBN 4096 BS u zdravých dobrovolníků mužů a žen

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, farmakodynamika a farmakokinetika BIBT 1011 BS u zdravých subjektů

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika BI 201335 NA u zdravých mužských subjektů

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti, biologických účinků a předběžné farmakokinetiky zvyšujících se dávek BIIL 284 BS u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika zvyšujících se dávek BIBN 4096 BS u zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Vliv vícenásobných perorálních dávek BI 1356 BS na farmakokinetiku, bezpečnost a snášenlivost vícenásobných perorálních dávek simvastatinu a na farmakokinetiku jeho metabolitu kyseliny simvastatinové u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Studie s jednou rostoucí dávkou BI 201335 ZW u zdravých mužských subjektů

Zdravý
Engelhard Arzneimittel GmbH & Co.KG
ClinCompetence Cologne GmbH

Dokončeno

Neintervenční studie lékáren Sinolpan® – kvalita života

Bronchitida | Chronická rinosinusitida | Akutní rinosinusitida

Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakodynamika BIIF 1149 BS u zdravých mladých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost 3 dávek BI1356 (linagliptin) u pacientů s diabetem 2.

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy, Austrálie, Kanada, Česká republika, Ruská Federace, Ukrajina
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Farmakokinetika a farmakodynamika více dávek 5 mg BI 1356 p.o. Podávané jednou denně ve srovnání s vícenásobnými dávkami 2,5 mg podávanými dvakrát denně u zdravých dobrovolníků mužů a žen

Zdravý
Arcturus Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinky RNA vakcíny ARCT-021 u zdravých dospělých

Covid19 | Koronavirová infekce | Infekce SARS-CoV

Spojené státy, Singapur
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika jednotlivých stoupajících perorálních dávek tablet KUC 7483 CL u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Jednorázové rostoucí orální dávky BI 10773 u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika jednotlivých stoupajících perorálních dávek BI 10773 u zdravých mužů

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Safety, Tolerability and Pharmacodynamics of BIIX 1 XX in Healthy Young Male Volunteers

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, tolerance a farmakokinetika BILN 2061 ZW u zdravých mužů v kombinaci s předběžným hodnocením účinku potravy

Zdravý
Cancer Research UK
BioInvent International AB; Bloodwise

Dokončeno

BI-1206 a protilátka anti-CD20 u pacientů s CD32b pozitivním B-buněčným lymfomem nebo leukémií

B-buněčný lymfom | Waldenströmova makroglobulinémie | Chronická lymfocytární leukémie

Spojené království
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Účinek BI 1356 jako jediné dávky na QT interval u zdravých žen a mužů

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky zvyšujících se opakovaných perorálních dávek ambroxolových pastilek u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Safety, Tolerance, and Pharmacokinetics of Single Rising Oral Doses of BILB 1941 ZW Solution in Healthy Male Subjects, Followed With Bioavailability Comparison of BILB 1941 ZW Tablet and Solution Formulation Administered With or Without Food

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost 4 různých dávek tablet BIBW 2992 pro zdravé mužské dobrovolníky

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Multiple Rising Inhalative Doses of BI 1744 CL in Fixed Dose Combination With Tiotropium Bromide in Healthy Male Volunteers

Zdravý
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Anti PD-1 neoadjuvantní léčba pro NSCLC (MK3475-223)

Nemalobuněčný karcinom plic | Etapa II | Fáze I

Izrael
Xi'an Xintong Pharmaceutical Research Co.,Ltd.

Nábor

Fáze Ia studie bezpečnosti a snášenlivosti XT1061 v jedné a více dávkách u zdravých subjektů (XT1061)

Chronická hepatitida b

Čína
Onconic Therapeutics Inc.

Dokončeno

Porovnejte farmakokinetiku a bezpečnost JP-1366 mezi korejskými a kavkazskými

Prostředky proti vředům

Korejská republika
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika BI 653048 BS H3PO4 kapsle vícenásobné rostoucí dávky u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Kuopio University Hospital
Admescope Ltd

Dokončeno

Účinnost analgezie rektálního pouzdra po laparotomii střední linie (Rektus-puu)

Chirurgická operace | Bolest po operaci

Finsko
Pfizer

Dokončeno

Studie k posouzení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti PF-04965842 u zdravých čínských účastníků

ZDRAVÝ

Čína
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Dávkově upravený režim EPOCH v kombinaci s ofatumumabem nebo rituximabem při léčbě pacientů s nově diagnostikovaným nebo recidivujícím nebo refrakterním Burkittovým lymfomem nebo recidivující nebo refrakterní akutní lymfoblastickou leukémií

Recidivující akutní lymfoblastická leukémie | Refrakterní akutní lymfoblastická leukémie | Recidivující Burkittův lymfom | Burkittův lymfom související s AIDS | Atypický Burkittův/Burkittův lymfom | B-buněčný lymfom vysokého stupně s přeuspořádáním MYC a BCL2 nebo BCL6 | B-buněčný lymfom vysokého... a další podmínky

Spojené státy
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

Nízkointenzivní chemoterapie a venetoclax při léčbě pacientů s recidivující nebo refrakterní akutní lymfoblastickou leukémií B- nebo T-buněk

Recidivující B akutní lymfoblastická leukémie | Refrakterní B Akutní lymfoblastická leukémie | Refrakterní T akutní lymfoblastická leukémie | Recidivující T akutní lymfoblastická leukémie

Spojené státy
M.D. Anderson Cancer Center

Aktivní, ne nábor

Kombinovaná chemoterapie a ponatinib hydrochlorid v léčbě pacientů s akutní lymfoblastickou leukémií

Akutní lymfoblastická leukémie | Blast fáze chronické myeloidní leukémie, BCR-ABL1 pozitivní | Pozitivní chromozom Philadelphia | B Akutní lymfoblastická leukémie s t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | Neléčená akutní lymfoblastická leukémie dospělých | Zrychlená fáze chronické myeloidní leukémie,... a další podmínky

Spojené státy
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Ukončeno

Ruxolitinib fosfát nebo dasatinib s chemoterapií při léčbě pacientů s relabující nebo refrakterní akutní lymfoblastickou leukémií podobnou chromozomu Philadelphia

Recidivující B akutní lymfoblastická leukémie | Refrakterní B Akutní lymfoblastická leukémie | Recidivující Ph-like akutní lymfoblastická leukémie | Refrakterní Ph-like akutní lymfoblastická leukémie

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: BI 1356 BS - jednorázová stoupající dávka

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Burundi

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa