Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: BIBB 1464 MS placebo

Celkem 117 výsledků

Apitope Technology (Bristol) Ltd.
Aptiv Solutions; ClinStar, LLC

Dokončeno

ATX-MS-1467 u pacientů s recidivujícími formami roztroušené sklerózy

Recidivující remitující roztroušená skleróza

Spojené království, Ruská Federace
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Farmakodynamika, bezpečnost a farmakokinetika po perorálním podání BIBR 1048 MS u zdravých dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Safety/Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of BIBB 1464 MS in Healthy Male Subjects, Combined With Preliminary Evaluation of Relative Bioavailability and Effect of Food

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Biologická dostupnost BIBR 953 ZW po perorálním podání BIBR 1048 MS u zdravých jedinců

Zdravý
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Dokončeno

ATX-MS-1467 u roztroušené sklerózy

Roztroušená skleróza

Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Biologická dostupnost BIBR 963 ZW po 50 mg BIBR 1048 MS s pantoprazolem a bez pantoprazolu u zdravých jedinců

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Snášenlivost BIBR 953 ZW IV a biologická dostupnost BIBR 1048 tablety a roztoku u zdravých mužů

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti, farmakokinetiky a účinku BIBR 1048 MS na parametry koagulace u zdravých dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Pharmacodynamics, Preliminary Pharmacokinetics and Tolerability of BIBB 1464 (Tablet) in Hyperlipemic Healthy Male Subjects

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Biologická dostupnost tablet BIBR 1048 MS u zdravých subjektů s jídlem nebo bez jídla

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Biologická dostupnost BIBR 953 ZW po podání BIBR 1048 MS u zdravých jedinců

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Biologická dostupnost BIBR 953 ZW pod vlivem potravy u zdravých subjektů

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Biologická dostupnost BIBR 953 ZW po BIBR 1048 (orální proléčivo BIBR 953 ZW) podávaném jako kapsle Polymorph II hydroxypropylmethylcelulózy (HPMC) Relativní k kapsli HPMC Polymorph I u zdravých subjektů.

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Biologická dostupnost BIBR 1048 MS jednotlivých dávek s nebo bez pantoprazolu u zdravých subjektů

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, farmakokinetika a farmakodynamika po jednorázovém zvýšení perorálních dávek BIBR 1048 MS ve formě tobolek u zdravých jedinců japonského a kavkazského původu

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Multiple Oral Doses of BIBR 1048 MS Solution in Healthy Volunteers

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of BIBR 1048 MS Capsule in Healthy Male Subjects of Japanese and Caucasian Origin

Zdravý
Roswell Park Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Ukončeno

Nintedanib ve srovnání s placebem při léčbě radiací indukované pneumonitidy u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic, který nelze odstranit chirurgicky a podstupují chemoradiační terapii

Neskvamózní nemalobuněčný karcinom plic | Nemalobuněčný karcinom plic fáze II AJCC v7 | Nemalobuněčný karcinom plic stadia IIA AJCC v7 | Nemalobuněčný karcinom plic stadia IIB AJCC v7 | Stádium IIIA nemalobuněčný karcinom plic AJCC v7 | Stádium IIIB nemalobuněčný karcinom plic AJCC v7 | Stádium IV... a další podmínky

Spojené státy
MingSight Pharmaceuticals Pty Limited

Dokončeno

Studie s vícenásobnou vzestupnou dávkou MS-553 u zdravých dobrovolníků

Bezpečnost a PK u zdravých dobrovolníků

Austrálie
Microbio Co Ltd

Neznámý

Hodnocení kvality života a přežití s MS-20 u pacienta s pokročilým hepatocelulárním karcinomem (FDA IND 74572)

Hepatocelulární karcinom

Tchaj-wan
Microbio Co Ltd

Dokončeno

Vliv MS-20 na složení střevní mikroflóry u dospělých jedinců

Mikrobiota

Tchaj-wan
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Jednodávková studie bezpečnosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky MK-1064 (MK-1064-001)

Farmakokinetika
Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.

Dokončeno

Zkouška SK-1404 na nokturii způsobenou noční polyurií u japonských subjektů

Nokturie v důsledku noční polyurie

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Účinnost, bezpečnost a farmakokinetika tablet BIRB 796 BS u pacientů s aktivní revmatoidní artritidou

Artritida, revmatoidní
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Safety and Pharmacokinetics of BIRB 796 BS Tablets Administered to Healthy Human Subjects

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Bezpečnost, farmakodynamika a farmakokinetika po několika různých perorálních dávkách tablet BIIB 722 CL u zdravých dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Snášenlivost a farmakokinetika/-Dynamika BIBT 986 BS u zdravých mužských subjektů

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

BIRB 796 BS versus placebo u pacientů se středně těžkou až závažnou psoriázou plakového typu

Psoriáza
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Účinek jedné perorální dávky BIRB 796 BS na endotoxinem indukované zánětlivé reakce u zdravých lidských subjektů

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Účinek BIBW 2948 BS na CHOPN

Plicní onemocnění, chronická obstrukční | Bronchitida, chronická

Spojené státy, Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost a farmakokinetika tablet BIRB 796 BS podávaných dvakrát denně perorálně zdravým lidským subjektům

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost různých dávek BIRB 796 BS u pacientů s aktivní revmatoidní artritidou

Artritida, revmatoidní
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Účinnost, bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika BIBN 4096 BS versus placebo v léčbě jednorázového záchvatu akutní migrénové bolesti hlavy

Poruchy migrény
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

A Study to Evaluate the Effects of Single Doses of MK-1064 and MK-6096 on Polysomnography (PSG) (MK-1064-003)

Polysomnografie
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Dose Finding Study of BIRB 796 BS in Patients With Moderate to Severe Crohn's Disease

Crohnova nemoc
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.
Syneos Health

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti a snášenlivosti GS1-144 u zdravých dobrovolníků

Vazomotorické příznaky | Dospělí zdraví dobrovolníci

Austrálie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Snášenlivost a farmakokinetika pitného roztoku BIIB 722 CL a potahované tablety BIIB 722 CL u zdravých jedinců

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika perorálního BIBP 5371 CL u zdravých dobrovolníků mužů a žen

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, farmakokinetika a farmakodynamika tablet BIRB 796 BS podávaných zdravým lidským subjektům

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, farmakodynamika a farmakokinetika BIBT 1011 BS u zdravých subjektů

Zdravý
Santen Inc.
MacuSight, Inc.

Dokončeno

Studie rozmezí dávek přípravku očního sirolimu (rapamycinu) u pacientů s diabetickým makulárním edémem

Diabetický makulární edém

Spojené státy
Avilex Pharma

Dokončeno

Studie fáze 1 u zdravých dobrovolníků k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky AVLX-144

Tolerance | Bezpečnostní problémy

Finsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, farmakokinetika a farmakodynamika po vícenásobných perorálních dávkách kapsle BIBR 1048 MS u zdravých japonských mužů

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika jednotlivých stoupajících dávek BIIB 722 CL a HPβCD u mladých zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Study to Determine Tolerability After Intravenous Administration of BIBN 4096 BS in Healthy Male and Female Volunteers

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie ke stanovení snášenlivosti jedné zvyšující se dávky BIBN 4096 BS u zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika po podání zvyšující se dávky BIBN 4096 BS u zdravých dobrovolníků mužů a žen

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Snášenlivost a farmakokinetika/-Dynamika jednotlivých stoupajících dávek BIBT 986 BS u zdravých mužů

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika BIBW 2948 BS u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Safety, Tolerance, and Pharmacokinetics of Single Rising Oral Doses of BILB 1941 ZW Solution in Healthy Male Subjects, Followed With Bioavailability Comparison of BILB 1941 ZW Tablet and Solution Formulation Administered With or Without Food

Zdravý

Hledat v klinických studiích: BIBB 1464 MS placebo

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in France

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa