Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: BIBW 2992 MA2 - jednorázová stoupající dávka

Celkem 51 výsledků

Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost 4 různých dávek tablet BIBW 2992 pro zdravé mužské dobrovolníky

Zdravý
University of Guadalajara

Dokončeno

Vliv Gymnema Sylvestre na metabolický syndrom a inzulín

Metabolický syndrom
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Metabolismus a farmakokinetika [14C]- BIBW 2992 MA2 u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

BIBW 2992 podávaný jako tableta (konečná formulace) ve srovnání s BIBW 2992 pitným roztokem a BIBW 2992 tabletou (zkušební formulace II) u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
University of Chicago
National Cancer Institute (NCI)

Ukončeno

Afatinib u pokročilého refrakterního uroteliálního karcinomu

Recidivující rakovina močového měchýře | Stádium III rakoviny močového měchýře | Rakovina močového měchýře stadia IV | Rakovina močovodu | Rakovina distální uretry | Rakovina proximální uretry | Recidivující rakovina močové trubice | Rakovina močové trubice III | Rakovina močové trubice ve stádiu IV

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

LUX-Lung 4: BIBW 2992 (Afatinib) Phase I Trial in Advanced Non Small Cell Lung Cancer Patients & Phase II Trial in Non Small Cell Lung Cancer Patients Failing Erlotinib or Gefitinib

Karcinom, nemalobuněčné plíce

Japonsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

BIBW 2992 (Afatinib) v kombinaci s pemetrexedem u pokročilých solidních nádorů

Novotvary

Kanada
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Study to Determine Tolerability After Intravenous Administration of BIBN 4096 BS in Healthy Male and Female Volunteers

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie ke stanovení snášenlivosti jedné zvyšující se dávky BIBN 4096 BS u zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika po podání zvyšující se dávky BIBN 4096 BS u zdravých dobrovolníků mužů a žen

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Snášenlivost a farmakokinetika/-Dynamika jednotlivých stoupajících dávek BIBT 986 BS u zdravých mužů

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Single Rising Dose Tolerability Study of BIBN 4096 BS in Healthy Male and Female Volunteers

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika inhalačního podání BIBN 4096 BS u zdravých dobrovolníků mužů a žen

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, farmakodynamika a farmakokinetika BIBT 1011 BS u zdravých subjektů

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika zvyšujících se dávek BIBN 4096 BS u zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika BI 201335 NA u zdravých mužských subjektů

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika zvyšujících se opakovaných dávek BIIF 1149 BS u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky inhalovaného CHF6001 (CHF6001Ext)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené království
Boehringer Ingelheim

Ukončeno

Studie s jednou rostoucí dávkou BI 201335 ZW u zdravých mužských subjektů

Zdravý
Waterstone Pharmaceutical (Wuhan) Co., LTD.

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost WS016 u zdravých čínských dobrovolníků

Hyperkalémie

Čína
7 Hills Pharma, LLC
Frontage Clinical Services, Inc.

Dokončeno

Fáze 1 studie SAD a MAD bezpečnosti, snášenlivosti a PK 7HP349 u normálních zdravých mužů

Pevný nádor

Spojené státy
Arcturus Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinky RNA vakcíny ARCT-021 u zdravých dospělých

Covid19 | Koronavirová infekce | Infekce SARS-CoV

Spojené státy, Singapur
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika jednotlivých stoupajících perorálních dávek tablet KUC 7483 CL u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie s BIBF 1120 u pacientů s hormonálně refrakterním karcinomem prostaty

Novotvary prostaty
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Effect of BIBT 986 Followed by BIBT 986 Given as IV Infusion on Tissue Factor Triggered Coagulation in Healthy Male Volunteers

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Safety, Tolerability and Pharmacodynamics of BIIX 1 XX in Healthy Young Male Volunteers

Zdravý
ImmuneMed, Inc.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika hzVSf-v13 u zdravých dospělých (intravenózní a subkutánní podání)

Zdraví dobrovolníci

Austrálie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, tolerance a farmakokinetika BILN 2061 ZW u zdravých mužů v kombinaci s předběžným hodnocením účinku potravy

Zdravý
Immunocore Ltd

Nábor

Studie IMC-I109V u necirhotické HBeAg-negativní chronické infekce HBV

Hepatitida B, chronická

Hongkong, Korejská republika, Tchaj-wan, Dánsko, Spojené státy, Austrálie, Rumunsko, Spojené království, Španělsko
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie hodnotící GS-9620 u dosud naivních pacientů s chronickou hepatitidou B

Žloutenka typu B | HBV

Korejská republika, Spojené státy, Kanada, Austrálie, Nový Zéland
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky zvyšujících se opakovaných perorálních dávek ambroxolových pastilek u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Gilead Sciences

Dokončeno

Studie hodnotící GS-9620 u virologicky potlačených subjektů s chronickou infekcí virem hepatitidy B

Žloutenka typu B

Korejská republika, Spojené státy, Kanada, Austrálie, Nový Zéland
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Safety, Tolerance, and Pharmacokinetics of Single Rising Oral Doses of BILB 1941 ZW Solution in Healthy Male Subjects, Followed With Bioavailability Comparison of BILB 1941 ZW Tablet and Solution Formulation Administered With or Without Food

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakodynamika BIIF 1149 BS u zdravých mladých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika jednorázově stoupajících perorálních dávek a vícenásobně stoupajících perorálních dávek BI 1356 BS u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Jednorázové rostoucí orální dávky BI 10773 u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika jednotlivých stoupajících perorálních dávek BI 10773 u zdravých mužů

Zdravý
Xi'an Xintong Pharmaceutical Research Co.,Ltd.

Nábor

Fáze Ia studie bezpečnosti a snášenlivosti XT1061 v jedné a více dávkách u zdravých subjektů (XT1061)

Chronická hepatitida b

Čína
University Hospital Schleswig-Holstein

Nábor

Hodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky perorální kyseliny nikotinové s řízeným uvolňováním ilea (CIR-NA) ve srovnání s kyselinou nikotinovou s okamžitým uvolňováním a placebem u zdravých subjektů a subjektů s prediabetem

Bezpečnostní problémy | Farmakokinetické

Německo
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika BI 1356 BS u pacientů s diabetem 2.

Diabetes mellitus, typ 2
Kuopio University Hospital
Admescope Ltd

Dokončeno

Účinnost analgezie rektálního pouzdra po laparotomii střední linie (Rektus-puu)

Chirurgická operace | Bolest po operaci

Finsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Multiple Rising Inhalative Doses of BI 1744 CL in Fixed Dose Combination With Tiotropium Bromide in Healthy Male Volunteers

Zdravý
Leiden University Medical Center

Nábor

Společné podávání sporozoitů GA2 s adjuvans (CoGA)

Malárie, Falciparum

Holandsko
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Radioembolizace yttria Y-90 v léčbě pacientů s metastatickým karcinomem jater

Rakovina jater stadia IV | Rakovina jater ve stádiu IVA | Stádium IVB rakoviny jater | Metastatický karcinom jater

Spojené státy
Actavis Inc.

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti 60 mg nifedipinových tablet s prodlouženým uvolňováním za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie k posouzení farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti PF-04965842 u zdravých čínských účastníků

ZDRAVÝ

Čína
Klinički Bolnički Centar Zagreb
University of Zagreb

Nábor

Přechod z konzervované látky na konzervační – volný latanoprost – timolol FC u pacientů s glaukomem a OSD

Oční hypertenze | Primární glaukom s otevřeným úhlem

Chorvatsko
Craig Hospital
Allergan; The Craig H. Neilsen Foundation

Dokončeno

Vyšetřování botulotoxinu A k léčbě akutní bolesti krku/horní části ramene po novém poranění míchy.

Bolest | Poranění míchy

Spojené státy
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Pfizer; Dana-Farber Cancer Institute; University of Pittsburgh; University of Virginia

Dokončeno

Studie fáze II se sunitinibem (SU011248) u pacientů s rekurentním nebo inoperabilním meningeomem

Neurofibromatóza | Meningiom | Rakovina CNS | Hemangioblastom | Intrakraniální hemangiopericytom

Spojené státy
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Tufts Medical Center; Lahey Clinic

Dokončeno

Lenalidomide (Revlimid®) Plus Low-dose Dexamethasone (Ld x 4 Cycles) Then Stem Cell Collection Followed by Randomization to Continued Ld or Stem Cell Transplantation (SCT) Plus Maintenance L

Mnohočetný myelom

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: BIBW 2992 MA2 - jednorázová stoupající dávka

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in South Africa

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa