Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Vakcína Bexsero® (2 dávky s odstupem 1 měsíce)

Celkem 101 výsledků

Novartis Vaccines
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Perzistence protilátek a bezpečnost a snášenlivost posilovací dávky vakcíny proti meningokoku B po absolvování vakcinačního kurzu ve studii V72_28

Meningokoková meningitida | Meningokokové onemocnění

Maďarsko, Španělsko
The Jackson Laboratory
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of... a další spolupracovníci

Nábor

Hluboká longitudinální analýza vakcín proti chřipce nové generace u starších dospělých (FluVax3)

Stárnutí | Vakcína proti chřipce | Odpověď na vakcínu | Dendritická buňka

Spojené státy
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company; Bioster, a.s.

Dokončeno

Faktory ovlivňující imunitní odpověď na vakcínu COVID-19 podle věku a přítomnosti nebo neexistence minulé historie COVID-19 (COVIMMUNAGE)

Covid19

Francie
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

A Multi-part, Double Blind Study to Assess Safety, Tolerability and Efficacy of Tropifexor (LJN452) in PBC Patients

Primární biliární cholangitida

Spojené státy, Německo, Ruská Federace, Kanada, Spojené království, Polsko
Halozyme Therapeutics

Dokončeno

KONZISTENTNÍ 1: Metabolické a bezpečnostní výsledky rekombinantního Hylenexu (Hyaluronidase Human Injection) podaného v místě infuze CSII u účastníků s diabetes mellitus 1. typu (T1DM)

Diabetes mellitus 1. typu

Spojené státy
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Vyhodnoťte reaktogenitu a imunogenicitu kandidátské vakcíny proti pandemii chřipky (GSK1562902A) u primárně imunizovaných dospělých

Chřipka

Belgie
MediBeacon

Dokončeno

Farmakokinetika MB-102 a použití zařízení pro neinvazivní optický monitor renálních funkcí (ORFM) u subjektů s normální a narušenou renální funkcí a řadou typů barvy kůže

Akutní poškození ledvin

Spojené státy
U.S. Army Medical Research and Development Command
National Institutes of Health (NIH); Mahidol University

Dokončeno

Safety and Efficacy Study of WRSS1, a Shigella Sonnei Vaccine Candidate

Průjem | Úplavice | Shigella

Thajsko
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Studie HS-10382 u pacientů s chronickou myeloidní leukémií.

CML, chronická fáze | CML, zrychlená fáze

Čína
Instituto Nacional de Salud Publica, Mexico
National Council of Science and Technology, Mexico; Universidad Nacional Autonoma...

Dokončeno

Prevention and Control of Neoplasms Associated With HPV in High-risk Groups in Mexico City: The Condesa Study (CONDESA)

Rakovina děložního čípku

Mexiko
Shanxi Medical University
Centers for Disease Control and Prevention, China

Zatím nenabíráme

Imunogenicita a perzistence očkování proti hepatitidě B u pacientů infikovaných HIV

Vakcína proti hepatitidě B

Čína
Hvivo
Pfizer

Nábor

Dávka, bezpečnost a patogenita nového kmene chřipky B

Chřipka B

Spojené království
London School of Hygiene and Tropical Medicine
Merck Sharp & Dohme LLC; Public Health England; University of Cambridge

Aktivní, ne nábor

Očkování proti HPV v Africe – nové rozpisy dodávek Alias The HANDS HPV Vaccine Trial (HPV)

Vakcína proti lidskému papilomaviru

Gambie
Shanxi Medical University
Centers for Disease Control and Prevention, China

Zatím nenabíráme

Výzkum optimální imunizační strategie vakcíny proti hepatitidě B u populace s chronickým onemocněním ledvin

Vakcína proti hepatitidě B

Čína
University Hospital, Grenoble
University Hospital, Clermont-Ferrand; Centre Hospitalier Universitaire de... a další spolupracovníci

Neznámý

Vliv čtvrté hexavalentní vakcíny po transplantaci krvetvorných kmenových buněk (EVaxAll)

Allograft | Transplantace hemopoetických kmenových buněk

Francie
Seqirus

Aktivní, ne nábor

Studie bezpečnosti, reaktogenity a imunogenicity fáze 1 samoamplifikující mRNA vakcíny proti chřipce u zdravých dospělých

Chřipka, člověk

Austrálie
Sanofi

Dokončeno

Studie inaktivované, split-virionové vakcíny proti chřipce a standardní vakcíny Fluzone® u dospělých a starších subjektů

Chřipka | Myxovirová infekce

Spojené státy
CureVac

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, reaktogenity a imunitní odpovědi kandidátské mRNA vakcíny proti vzteklině CureVac u zdravých dospělých

Vzteklina

Belgie, Německo
Jun Zhang
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd; Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise...

Aktivní, ne nábor

Studie imunogenicity bivalentní vakcíny proti viru rekombinantního lidského papilomaviru typu 6/11

Condylomata Acuminata
Janssen Research & Development, LLC

Ukončeno

Studie eskalace dávky duvortuxizumabu u účastníků s recidivujícími nebo refrakterními B-buněčnými malignitami

Lymfom, folikulární | Lymfom, velký B-buňka, difuzní | Lymfom, plášťová buňka | Lymfoblastická leukémie-lymfom prekurzorových buněk | Leukémie, lymfocytární, chronická, B-buňky

Spojené státy, Francie, Španělsko, Belgie, Izrael
Shanghai Municipal Center for Disease Control and...
Shanghai Institute Of Biological Products

Neznámý

Studie účinnosti dvoudávkové živé atenuované vakcíny proti planým neštovicím

Plané neštovice

Čína
Hinova Pharmaceuticals Inc.

Nábor

Studie fáze I k posouzení bezpečnosti, farmakokinetiky a protinádorové aktivity perorálního HP518 u pacientů s mCRPC

Metastatický karcinom prostaty odolný proti kastraci

Čína
Poitiers University Hospital

Dokončeno

Popis imunologických, enzymatických a metabolických biomarkerů spojených se závažností COVID-19 (SARS-CoV-2) a jeho řešením (BIOMARK-COVID)

Covid19

Francie
China National Biotec Group Company Limited
Beijing Institute of Biological Products Co Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie imuno-přemosťování a imunizačních plánů vakcíny COVID-19 (Vero Cell), inaktivovaná (COVID-19)

Covid19

Čína
AstraZeneca

Dokončeno

Dvoudílná studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakodynamické a kinetické studie inhalovaného AZD8871 u pacientů s astmatem a CHOPN

Astma (část 1) | COPD (část 2)

Spojené království
Vaxart

Aktivní, ne nábor

Studie ke stanovení bezpečnosti a imunogenicity bivalentních vakcín GI.1 a GII.4 u zdravých dobrovolníků

Norovirové infekce

Spojené státy
Shanxi Medical University
Centers for Disease Control and Prevention, China

Zatím nenabíráme

Imunogenicita a perzistence očkování proti hepatitidě B u pacientů s metadonovou udržovací léčbou

Vakcína proti hepatitidě B

Čína
Nestlé

Dokončeno

Snášenlivost vláken u dětí ve věku 3-7 let (Fiber - TIC)

Příznaky a symptomy, zažívací

Francie
Novartis

Ukončeno

Předcházení kardiovaskulárním příhodám pomocí kombinované terapie u pacientů žijících se systolickou hypertenzí (ACCOMPLISH)

Hypertenze

Spojené státy, Dánsko, Finsko, Norsko, Švédsko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Širokospektrální studie rozmezí dávek vakcíny HPV (V502-001)

Rakovina děložního hrdla | HPV | Premaligní anogenitální bradavice
Meissa Vaccines, Inc.

Nábor

Bezpečnost a imunogenicita intranazální vakcíny proti RSV exprimující vrcholový protein SARS-CoV-2 (vakcína COVID-19) u dospělých

Covid19

Spojené státy
Trevena Inc.

Ukončeno

Zkouška k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti subkutánního TRV250

Migrény

Spojené království
Enimmune Corporation

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity vakcíny EV71 u pediatrických subjektů ve věku 3 až 6 let a 6 až 35 měsíců

Enterovirové infekce

Tchaj-wan
Tyra Biosciences, Inc

Nábor

Bezpečnost a protinádorová aktivita TYRA-200 u pokročilého cholangiokarcinomu s aktivací změn genu FGFR2 (SURF201)

Pevný nádor | Intrahepatální cholangiokarcinom | Metastatický cholangiokarcinom | Lokálně pokročilý cholangiokarcinom

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie výzkumné pneumokokové vakcíny u zdravých dospělých, batolat a kojenců

Zápal plic | Pneumokokové infekce | Infekce Streptococcus Pneumoniae

Bangladéš
Novartis Vaccines

Dokončeno

Přetrvávání hladin protilátek a odpověď na pátou nebo třetí rekombinantní vakcínu proti meningokoku B u 4letých zdravých dětí, které se dříve účastnily studie V72P12E1

Meningokokové onemocnění | Meningokoková meningitida

Španělsko, Itálie, Spojené království, Česká republika
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

A Two-part Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of KRP203 in Patients Undergoing Stem Cell Transplant for Hematological Malignancies

Hematologické malignity

Německo, Švýcarsko, Francie
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd
Jiangsu Province Centers for Disease Control and Prevention

Dokončeno

Fáze Ⅳ klinického hodnocení rekombinantní vakcíny proti hepatitidě E (Escherichia Coli) (test konzistence šarže)

Hepatitida E

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Účinnost vakcíny GlaxoSmithKline Biologicals SA proti meningokokům skupiny B a kombinovaných vakcín ABCWY u zdravých dospívajících a mladých dospělých

Infekce, meningokoky

Spojené státy, Austrálie, Finsko, Estonsko, Kanada, Krocan, Česko
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Aktivní, ne nábor

Studie monovalentních a bivalentních rekombinantních proteinových vakcín proti COVID-19 u dospělých ve věku 18 let a starších (VAT00008)

COVID-19

Spojené státy, Kolumbie, Ghana, Honduras, Indie, Japonsko, Keňa, Mexiko, Nepál, Nigérie, Srí Lanka, Uganda, Ukrajina
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie ChimeriVax™ tetravalentní vakcíny proti horečce dengue u zdravých peruánských dětí ve věku 2 až 11 let

Horečka dengue | Hemoragická horečka dengue | Virus dengue | Nemoci dengue

Peru
Sanofi

Dokončeno

Studie vakcíny proti horečce dengue u zdravých batolat ve věku 12 až 15 měsíců na Filipínách

Horečka dengue | Hemoragická horečka dengue

Filipíny
University Hospital, Ghent

Dokončeno

Studie fáze 1 o bezpečnosti a reaktogenitě jedné dávky monovalentní vysokodávkové inaktivované vakcíny proti polioviru typu 2 (m-IPV2 HD) podávané intramuskulárně ve srovnání se standardní trivalentní inaktivovanou vakcínou proti polioviru (IPV) u zdravých dospělých (IPV-004)

Poliomyelitida

Belgie
Harry T Whelan, MD

Dokončeno

Fáze I fotodynamická terapie (PDT) pro benigní dermální neurofibromy (NF1)

Neurofibromatózy

Spojené státy
Meissa Vaccines, Inc.

Nábor

Bezpečnost a imunogenicita intranazální vakcíny proti respiračnímu syncytiálnímu viru u séronegativních dětí 6-36 měsíců

Respirační syncytiální virus (RSV)

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie posilovací injekce vakcíny Pentaxim™ podávané s vakcínou proti horečce dengue u zdravých batolat

Dengue | Hemoragická horečka dengue

Mexiko
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Study of CYD Dengue Vaccine in Healthy Children and Adolescents in South America

Dengue | Hemoragická horečka dengue

Brazílie
Bexion Pharmaceuticals, Inc.
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Nábor

Studie BXQ-350 u dětí s nově diagnostikovaným difuzním vnitřním pontinovým gliomem (DIPG) nebo difuzním gliomem střední linie (DMG) (KONQUER)

Difúzní vnitřní pontinský gliom | Difuzní gliom střední linie, H3 K27M-Mutant

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Imunitní odpověď na různá schémata tetravalentní vakcíny proti horečce dengue podané s vakcínou proti žluté zimnici nebo bez ní

Žlutá zimnice | Dengue | Horečka dengue | Hemoragická horečka dengue

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie ChimeriVax™ tetravalentní vakcíny proti horečce dengue u zdravých subjektů

Horečka dengue | Hemoragická horečka dengue | Virus dengue | Dengue nemoc

Vietnam

3

Předplatit