Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Biologické: PEGylovaná rekombinantní lidská hyaluronidáza (PEGPH20)

Celkem 124 výsledků

Eisai Inc.
Halozyme Therapeutics

Ukončeno

Studie eribulin mesylátu v kombinaci s PEGylovanou rekombinantní lidskou hyaluronidázou (PEGPH20) versus eribulin mesylát samotný u subjektů s lidským epidermálním růstovým faktorem receptor 2 (HER2) - negativní, vysoce hyaluronanový (HA) metastatický karcinom prsu (MBC)

Metastatický karcinom prsu

Spojené státy
Halozyme Therapeutics

Dokončeno

Studie PEGylované rekombinantní lidské hyaluronidázy (PEGPH20) s pembrolizumabem u účastníků s vybranými vysoce pevnými hyaluronanovými nádory

Rakovina žaludku | NSCLC

Spojené státy
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Staženo

Pembrolizumab a PEGPH20 v léčbě pacientů s metastatickým karcinomem pankreatu

Stádium IV rakoviny slinivky břišní AJCC v8 | Metastatický adenokarcinom pankreatu

Spojené státy
PH Research, S.L.

Ukončeno

Studie PEGPH20 v kombinaci s avelumabem při chemoterapii rezistentní rakoviny pankreatu

Rakovina slinivky | Duktální adenokarcinom pankreatu

Španělsko
Halozyme Therapeutics

Ukončeno

Studie fáze 1b PEGylované rekombinantní lidské hyaluronidázy (PEGPH20) v kombinaci s docetaxelem u pacientů s recidivujícím dříve léčeným lokálně pokročilým nebo metastatickým NSCLC (PRIMAL)

Nemalobuněčný karcinom plic

Spojené státy
Halozyme Therapeutics
Baxter Healthcare Corporation

Dokončeno

Subkutánní rehydratace ve srovnání s intravenózní rehydratací (PEDs-II)

Dehydratace

Spojené státy
Scripps Health

Ukončeno

PEGPH20 Plus Gemcitabin s radioterapií u pacientů s lokalizovaným neresekovatelným karcinomem pankreatu (HALO-IST)

Adenokarcinom pankreatu Neresekabilní

Spojené státy
Halozyme Therapeutics
Baxter Healthcare Corporation

Dokončeno

Studie subkutánní hydratace umožněné lidskou rekombinantní hyaluronidázou (Hylenex) (INFUSE-NSLR)

Zdravý

Spojené státy
Stanford University
National Cancer Institute (NCI)

Ukončeno

Rekombinantní lidská hyaluronidáza v léčbě lymfedému u pacientů s rakovinou

Lymfedém | Maligní novotvar

Spojené státy
Halozyme Therapeutics

Dokončeno

Studie Gemcitabin + PEGPH20 vs Gemcitabin samotný ve fázi IV dříve neléčené rakoviny pankreatu

Rakovina slinivky břišní ve stádiu IV

Spojené státy, Ruská Federace
Baxter Healthcare Corporation
PPD; Halozyme Therapeutics

Dokončeno

Studie subkutánní rehydratace s rekombinantní lidskou hyaluronidázou pro kojence a děti (INFUSE-PR)

Dehydratace
Halozyme Therapeutics

Ukončeno

Studie PEGylované rekombinantní lidské hyaluronidázy v kombinaci s Nab-Paclitaxel plus gemcitabin ve srovnání s placebem plus Nab-Paclitaxel a gemcitabin u účastníků s hyaluronanem-vysoké stadium IV dříve neléčeného duktálního adenokarcinomu pankreatu

Duktální karcinom pankreatu

Korejská republika, Spojené státy, Tchaj-wan, Spojené království, Izrael, Francie, Německo, Holandsko, Kanada, Španělsko, Austrálie, Brazílie, Belgie, Chorvatsko, Česko, Dánsko, Estonsko, Maďarsko, Itálie, Lotyšsko, Litva, Polsko
Tissa Hata, MD

Dokončeno

Účinky subkutánního podávání hyaluronidázy na psoriatické plaky

Psoriáza

Spojené státy
Massachusetts General Hospital
Baxter Healthcare Corporation

Dokončeno

EASI Access II --- Studie navazující na zkušební verzi EASI Access

Medicína katastrof | Dehydratace | Obtížný nitrožilní přístup

Spojené státy
Jiangsu T-Mab Biopharma Co.,Ltd

Neznámý

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky/farmakodynamiky GW003 u pacientů s rakovinou prsu

Neutropenie vyvolaná chemoterapií

Čína
Halozyme Therapeutics

Dokončeno

KONZISTENTNÍ 1: Metabolické a bezpečnostní výsledky rekombinantního Hylenexu (Hyaluronidase Human Injection) podaného v místě infuze CSII u účastníků s diabetes mellitus 1. typu (T1DM)

Diabetes mellitus 1. typu

Spojené státy
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Studie k určení dávky rekombinantní lidské hyaluronidázy potřebné k subkutánní infuzi plné dávky IGIV

Primární imunodeficitní onemocnění (PID)

Spojené státy
Baxter Healthcare Corporation
Halozyme Therapeutics

Ukončeno

Studium in-line tlaku pomocí různých technik subkutánního podávání tekutin pomocí lidské rekombinantní hyaluronidázy (INFUSE-AT1A) (INFUSE-AT1A)

Dehydratace

Spojené státy
Humacyte, Inc.
California Institute for Regenerative Medicine (CIRM); CTI Clinical Trial and...

Dokončeno

Srovnání lidské acelulární cévy (HAV) s ePTFE štěpy jako kanálky pro hemodialýzu

Selhání ledvin | Hemodialýza | Konečné stadium onemocnění ledvin | Cévní přístup

Spojené státy, Izrael, Spojené království, Portugalsko, Polsko, Německo
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI); Genentech, Inc.

Nábor

Subkutánní atezolizumab pro léčbu nemalobuněčného karcinomu plic

Fáze IVA rakoviny plic AJCC v8 | Stádium IVB rakoviny plic AJCC v8 | Nemalobuněčný karcinom plic | Fáze III rakoviny plic AJCC v8 | Fáze IV rakoviny plic AJCC v8 | Fáze II rakoviny plic AJCC v8 | Fáze IIA rakoviny plic AJCC v8 | Fáze IIB rakoviny plic AJCC v8 | Stádium IIIA rakoviny plic AJCC v8 | Stádium... a další podmínky

Spojené státy
Takeda

Dokončeno

Studie TAK-771 u japonských lidí s primárními onemocněními imunitního systému (PID)

Primární imunodeficitní onemocnění (PID)

Japonsko
Takeda

Aktivní, ne nábor

Studie k vyhodnocení dlouhodobé bezpečnosti TAK-771 u účastníků japonské primární imunodeficience (PID)

Primární imunodeficitní onemocnění (PID)

Japonsko
Takeda

Aktivní, ne nábor

Studie TAK-771 u japonských účastníků s chronickou zánětlivou demyelinizační polyradikuloneuropatií (CIDP) a multifokální motorickou neuropatií (MMN)

Chronická zánětlivá demyelinizační polyradikuloneuropatie (CIDP) | Multifokální motorická neuropatie (MMN)

Japonsko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie daratumumabu s přidáním rekombinantní lidské hyaluronidázy (rHuPH20) pro léčbu účastníků s relapsem nebo refrakterním mnohočetným myelomem

Mnohočetný myelom

Spojené státy, Španělsko, Holandsko, Švédsko, Dánsko, Francie
GWT-TUD GmbH

Dokončeno

Facilitated Immunoglobulin Administration Registry and Outcomes Study (FIGARO) (FIGARO)

Primární imunodeficience | Sekundární imunitní nedostatečnost

Německo, Itálie, Francie
Halozyme Therapeutics

Dokončeno

Farmakokinetická (PK), farmakodynamická (PD) a bezpečnostní studie subkutánně podávaného Humalogu® s a bez rekombinantní lidské hyaluronidázy (rHuPH20) a Humulin-R® s a bez rHuPH20

Diabetes Mellitus

Spojené státy
Maxygen Holdings Ltd.
Parexel; Maxygen ApS; Maxygen, Inc.

Neznámý

Hodnocení Maxy-G34 u pacientek s rakovinou prsu léčených chemoterapií TAC (docetaxel, adriamycin, cyklofosfamid)

Rakovina prsu | Neutropenie indukovaná chemoterapií

Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Ukrajina
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Dokončeno

Dlouhodobá snášenlivost a bezpečnost HYQVIA/HyQvia v CIDP

Chronická zánětlivá demyelinizační polyradikuloneuropatie

Španělsko, Kanada, Polsko, Itálie, Srbsko, Německo, Mexiko, Krocan, Spojené království, Česko, Francie, Spojené státy, Argentina, Brazílie, Kolumbie, Dánsko, Řecko, Slovensko
PATH
National Institute of Hygiene and Epidemiology, Vietnam

Dokončeno

Imunogenicita a reaktogenita alternativních schémat Gardasilu

Studie dávkového schématu

Vietnam
Halozyme Therapeutics

Dokončeno

Farmakokinetická studie fáze II Humalogu a Humulinu-R s a bez rHuPH20 u diabetes mellitus 1. typu

Diabetes mellitus 1. typu

Spojené státy
Bio-Cancer Treatment International Limited
Oncotherapeutics

Dokončeno

Rekombinantní lidská argináza 1 (rhArg1) u pacientů s pokročilým argininovým auxotrofním solidním nádorem

Melanom | Adenokarcinom prostaty

Spojené státy
Bio-Cancer Treatment International Limited
The University of Hong Kong; Chinese University of Hong Kong

Dokončeno

Studie pegylované lidské rekombinantní arginázy pro rakovinu jater (BCT-100-002) (BCT-100-002)

Hepatocelulární karcinom | Novotvar

Hongkong
Halozyme Therapeutics

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, zkřížená, farmakokinetická (PK) a glukodynamická (GD) studie kontinuální subkutánní inzulinové infuze (CSII) u účastníků s diabetes mellitus 1. typu (T1DM)

Diabetes mellitus 1. typu

Spojené státy
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI); Halozyme Therapeutics

Dokončeno

S1313, PEGPH20 v léčbě pacientů s nově diagnostikovaným metastatickým karcinomem pankreatu

Metastatický adenokarcinom pankreatu

Spojené státy
Bio-Cancer Treatment International Limited
The University of Hong Kong; Chinese University of Hong Kong

Dokončeno

Studie účinnosti pegylované rekombinantní lidské arginázy 1 jako terapie druhé linie u pacientů s pokročilou rakovinou jater

Hepatocelulární karcinom

Hongkong
Halozyme Therapeutics

Dokončeno

Farmakokinetická a glukodynamická zkřížená studie subkutánně (SC) podávaného inzulínu Lispro + rekombinantní lidská hyaluronidáza (rHuPH20) a běžného lidského inzulínu + rHuPH20 ve srovnání se samotným inzulínem Lispro

Diabetes Mellitus

Spojené státy
Baxalta now part of Shire

Dokončeno

Snášenlivost a bezpečnost IGI, 10 % s rHuPH20 v PIDD

Primární imunodeficitní onemocnění (PID)

Spojené státy
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Dokončeno

Farmakokinetická studie ravulizumabu podávaného subkutánně s rekombinantní lidskou hyaluronidázou PH20 (rHuPH20) u zdravých dospělých dobrovolníků

Zdravý

Spojené království
Shanghai Virogin Biotech Co., Ltd.

Nábor

Klinická studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a biologického účinku VG2025 u pacientů se solidními nádory

Pokročilý maligní pevný nádor

Čína
Sun Yat-sen University

Nábor

Safety and Efficacy of PEG-rhG-CSF in Preventing Neutropenia in Children With Tumor After Chemotherapy

Dětská rakovina

Čína
Thomas Jefferson University
Janssen Scientific Affairs, LLC

Aktivní, ne nábor

Domácí aplikace daratumumabu pro pacienty s mnohočetným myelomem

Plazmabuněčný myelom

Spojené státy
Halozyme Therapeutics

Dokončeno

Studie tekutého jídla s inzulínem Lispro s/bez rekombinantní lidské hyaluronidázy PH20 (rHuPH20) a běžným lidským inzulínem s rHuPH20 za účelem srovnání farmakokinetiky, postprandiální glykemické odpovědi a optimální dávky inzulínu u účastníků s diabetes mellitus 2. typu (T2DM)

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Zatím nenabíráme

Studie o dlouhodobé bezpečnosti TAK-881 u lidí s primárním onemocněním imunodeficience

Primární imunodeficitní onemocnění (PID)
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.; Baxalta Innovations GmbH, now part...

Dokončeno

Studie TAK-881 u zdravých dospělých

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Ottawa Hospital Research Institute
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Stem Cell Network

Aktivní, ne nábor

The Enhanced Angiogenic Cell Therapy – akutní infarkt myokardu (ENACT-AMI)

Infarkt myokardu přední stěny

Kanada
Yao Liu

Nábor

Účinnost a bezpečnost injekce PEG-rhG-CSF pro rekonstituci neutrofilů po AHSCT u lymfomu/mnohočetného myelomu

Lymfom | Mnohočetný myelom

Čína
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Dokončeno

Studie k posouzení snášenlivosti, bezpečnosti a farmakokinetiky subkutánní infuze imunitního globulinu 10 % (člověk) s rekombinantní lidskou hyaluronidázou (HYQVIA/HyQvia) s náběhovým a žádným náběhovým dávkováním u zdravých dospělých účastníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Shire
Halozyme Therapeutics

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a farmakologie subkutánního podání CINRYZE s rekombinantní lidskou hyaluronidázou

Dědičný angioedém

Spojené státy
Shire

Dokončeno

Subkutánní CINRYZE s rekombinantní lidskou hyaluronidázou pro prevenci záchvatů angioedému

Hereditární angioedém (HAE)

Spojené státy, Německo, Španělsko, Švédsko
Halozyme Therapeutics

Dokončeno

Studie bezpečnosti subkutánně aplikovaného prandiálního INSULIN-PH20 NP ve srovnání s injekcí inzulínu Lispro u účastníků s diabetes mellitus 1. typu

Diabetes mellitus, typ 1

Spojené státy

3

Předplatit