Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Bivalentní podtyp C gp120/MF59

Celkem 64 výsledků

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
GlaxoSmithKline; Sanofi Pasteur, a Sanofi Company; HIV Vaccine Trials Network

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita vakcíny Clade C ALVAC a gp120 HIV (HVTN107)

HIV infekce

Jižní Afrika, Mosambik, Zimbabwe
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
GlaxoSmithKline; Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a imunogenicity bivalentního podtypu C gp120 s adjuvans ALVAC-HIV a MF59® nebo AS01B u zdravých dospělých účastníků neinfikovaných HIV (HVTN 120)

HIV infekce

Spojené státy, Zimbabwe, Tanzanie, Zambie
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a imunogenicity HIV Clade C DNA vakcíny a MF59- nebo AS01B-adjuvovaných Clade C Env proteinových vakcín v různých kombinacích u zdravých, HIV-neinfikovaných dospělých

HIV infekce

Spojené státy, Jižní Afrika
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Sanofi; GlaxoSmithKline; Bill and Melinda Gates Foundation

Dokončeno

Klíčová fáze 2b/3 ALVAC/bivalentní gp120/MF59 studie o bezpečnosti a účinnosti vakcíny proti HIV v Jižní Africe (HVTN702)

HIV infekce

Jižní Afrika
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
GlaxoSmithKline; Bill and Melinda Gates Foundation; Medical Research Council; Sanofi... a další spolupracovníci

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunitní odezvy 2 experimentálních vakcín proti HIV

HIV infekce

Jižní Afrika
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Novartis Vaccines; HIV Vaccine Trials Network; IPPOX Foundation

Dokončeno

Bezpečnost a imunitní reakce na vakcínu Clade C DNA HIV (HVTN111)

HIV infekce

Jižní Afrika, Zambie, Tanzanie
HIV Vaccine Trials Network
South Africa AIDS Vaccine Initiative

Dokončeno

Bezpečnost a imunitní reakce na DNA vakcínu proti HIV posílená modifikovanou vakcínou proti HIV a proteinovou vakcínou proti HIV u zdravých dospělých

HIV Seronegativita | Preventivní vakcína proti HIV

Jižní Afrika
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Staženo

Aktivní imunizace těhotných žen infikovaných HIV: Fáze I studie bezpečnosti a imunogenicity vakcíny rgp120/HIV-1 (POZNÁMKA: Někteří pacienti dostávají placebo)

HIV infekce | Těhotenství | HIV Seronegativita
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

A Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blinded Phase I Safety and Immunogenicity Trial of Recombinant Envelope Protein, HIV-1 SF-2 rgp120 (BIOCINE), Combined With MF59 in HIV-1 Uninfected Adult Volunteers

HIV infekce

Spojené státy
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity 2 různých režimů tetravalentního Ad26.Mos4.HIV Prime s následným posílením pomocí tetravalentního Ad26.Mos4.HIV spolu s buď Clade C gp140 Plus adjuvans NEBO s kombinací Mosaic a Clade C adjuvant v gp140 Plus Zdraví HIV neinfikovaní dospělí (IPCAVD-012)

Zdravý

Spojené státy, Rwanda, Keňa
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a imunitní reakce na vakcínu proti HIV u zdravých dospělých neinfikovaných HIV, kteří se zúčastnili předchozích klinických zkoušek vakcíny proti HIV, a u dospělých, kteří se nezúčastnili předchozích klinických zkoušek vakcíny proti HIV

HIV infekce

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Biocine

Dokončeno

Bezpečnost a imunitní odpověď na vakcínu proti HIV (SF-2 gp120) s nebo bez adjuvans MTP-PE/MF59

HIV infekce

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a imunitní reakce na posílení vakcíny proti HIV po podání dvou vakcín proti HIV u zdravých dospělých neinfikovaných HIV (rozšíření studie na HVTN 073/SAAVI 102)

HIV infekce

Spojené státy, Jižní Afrika
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie heterologního vakcinačního režimu adenoviru sérotypu 26 Mosaic4 virus lidské imunodeficience (Ad26.Mos4.HIV), adjuvant Clade C gp140 a Mosaic gp140 k prevenci infekce HIV-1 mezi Cis-gender muži a transgender jedinci - kteří mají sex Muži a/nebo transgender jednotlivci (MOSAICO)

Zdravý

Spojené státy, Mexiko, Španělsko, Portoriko, Itálie, Polsko, Argentina, Brazílie, Peru
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Fáze I srovnávací zaslepená studie několika imunogenů odvozených od HIV-1 u infikovaných jedinců s >= 500 CD4 buňkami/mm3

HIV infekce

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Bezpečnost a imunitní odpověď na režim kombinované vakcíny proti HIV u HIV neinfikovaných dospělých

HIV infekce

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Fáze I, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, klinická studie k porovnání bezpečnosti a imunogenicity rekombinantního obalového proteinu rgp120/HIV-1SF2 (BIOCINE) v kombinaci se sedmi adjuvans u zdravých jedinců neinfikovaných HIV-1

HIV infekce

Spojené státy
Worcester HIV Vaccine
Brigham and Women's Hospital; Access to Advanced Health Institute (AAHI)

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a imunogenicity polyvalentní DNA/gp120 HIV vakcíny u zdravých, HIV-neinfikovaných dospělých

HIV infekce

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Studie k testování bezpečnosti tří experimentálních vakcín proti HIV

HIV infekce | HIV Seronegativita

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti HIV-1 LAI gp120 (vakcína proti HIV) podané s HIV-1 MN rgp120 (jiná vakcína proti HIV) nebo bez HIV-1 HIV negativním dobrovolníkům

HIV infekce | HIV Seronegativita

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a imunogenicity Env (A,B,C,A/E)/Gag (C) DNA a gp120 (A,B,C,A/E) proteinových/GLA-SE HIV vakcín, podávaných jednotlivě nebo společně podávané u zdravých dospělých neinfikovaných HIV-1

HIV infekce

Spojené státy
U.S. Army Medical Research and Development Command
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); Mahidol University; The Emmes... a další spolupracovníci

Dokončeno

Test vakcíny proti HIV u dospělých Thajců

HIV infekce

Thajsko
Seqirus

Dokončeno

Fáze 3 studie bezpečnosti a imunogenicity aQIV u starších dospělých

Chřipka, člověk

Spojené státy
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Beth Israel Deaconess Medical Center; US Military HIV Research Program; Ragon...

Dokončeno

Studie 2 různých režimů tetravalentního Ad26.Mos4.HIV Prime s následným posílením pomocí modifikované mozaiky vakcínie Ankara (MVA) NEBO Ad26.Mos4.HIV Plus kombinace proteinu mozaiky a klade C gp140 u viru typu lidské imunodeficience (HIV) 1 Infikovaní dospělí na supresivní antiretrovirové léčbě

Virus lidské imunodeficience

Spojené státy
Novartis Vaccines

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a imunogenicita adjuvované trivalentní podjednotkové vakcíny proti chřipce a neadjuvované trivalentní podjednotkové vakcíny proti chřipce ve srovnání s neadjuvovanou trivalentní split vakcínou proti chřipce u dětí ve věku 6 až < 72 měsíců

Chřipkové onemocnění

Argentina, Austrálie, Chile, Filipíny, Jižní Afrika
Novartis Vaccines

Dokončeno

Safety and Immunogenicity of MF59C.1 Adjuvanted Trivalent Subunit Influenza Vaccine in Elderly Subjects

Chřipka

Spojené státy, Kolumbie, Panama, Filipíny
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Ukončeno

Studie k posouzení účinnosti heterologního režimu primární/posilovací vakcíny Ad26.Mos4.HIV a kladu C gp140 s adjuvans hlinitým fosfátem při prevenci infekce virem lidské imunodeficience (HIV) -1 u žen v subsaharské Africe

HIV-1

Jižní Afrika, Malawi, Mosambik, Zambie, Zimbabwe
Novartis Vaccines

Dokončeno

Postmarketingová studie ke sledování bezpečnosti vakcíny proti chřipce s adjuvans MF59 podávané korejským subjektům ve věku 65 let nebo starším

Chřipka

Korejská republika
University Health Network, Toronto

Dokončeno

Adjuvovaná vakcína proti chřipce při transplantaci kmenových buněk

Transplantace | Vakcíny proti chřipce
Centers for Disease Control and Prevention
International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh; Ministry... a další spolupracovníci

Dokončeno

Imunogenicita inaktivovaných a živých vakcín proti dětské obrně

Poliomyelitida

Bangladéš
HK inno.N Corporation

Neznámý

Bezpečnost a imunogenicita vysoké dávky IN-B001 u zdravých subjektů

Onemocnění rukou, nohou a úst

Korejská republika
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity různých očkovacích schémat s Ad26.Mos.HIV a glykoproteinem Clade C (gp)140 u zdravých dospělých neinfikovaných virem lidské imunodeficience (HIV)

Zdravý

Spojené státy
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity různých vakcinačních režimů trivalentní Ad26.Mos.HIV nebo tetravalentní Ad26.Mos4.HIV spolu s glykoproteinem klade C (gp)140 u zdravých dospělých neinfikovaných virem lidské imunodeficience (HIV)

Zdravý

Spojené státy, Rwanda
University of Maryland, Baltimore

Dokončeno

Salmonella konjugáty CVD 1000: Studie odpovědí na vakcinaci trivalentní invazivní vakcínou proti Salmonella

Snížení rizika

Spojené státy
Zhongnan Hospital
Institute of Biotechnology, Academy of Military Medical Sciences, PLA of...

Nábor

Klinická zkouška posilovací imunizace dvou vakcín proti COVID-19 vyrobených různými technickými cestami

COVID-19

Čína
Pfizer

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity vakcíny MenC-TT (NeisVac-C) u batolat dříve imunizovaných PCV7 (Prevenar®)

Neisseria Meningitidis (bakteriální meningitida) | Invazivní pneumokokové onemocnění (IPD)

Německo
CanSino Biologics Inc.

Staženo

Studie k hodnocení bezpečnosti a imunogenicity vakcíny založené na vektoru Ad5 proti variantám koronaviru u dospělých (≥18 let) imunizovaných 2 dávkami mRNA vakcín plus jednou dávkou posilovací vakcíny AZD1222

COVID-19
HK inno.N Corporation

Neznámý

Bezpečnost a imunogenicita CJ-40010 u zdravých subjektů

Onemocnění rukou, nohou a úst

Korejská republika
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Randomizovaná fáze I studie bezpečnosti a imunogenicity živých rekombinantních canarypox ALVAC-HIV vCP205 poskytnutých alternativními mukózními cestami u HIV-1 neinfikovaných dospělých dobrovolníků

HIV infekce

Spojené státy
Novartis
Novartis Vaccines

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti, bezpečnosti a imunogenicity vakcíny proti chřipce u zdravých jedinců (ve věku od 6 do

Chřipka, člověk

Finsko, Itálie, Německo
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Dokončeno

Studie k vyhodnocení 13valentní pneumokokové konjugované vakcíny u kojenců

Vakcíny, Pneumokoky

Spojené království
Pfizer

Dokončeno

NeisVac-C Single Prime Studie u kojenců

Neisseria Meningitidis

Polsko, Španělsko
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Fáze I studie bezpečnosti a imunogenicity živých rekombinantních canarypox ALVAC-HIV vCP300 a HIV-1 SF-2 rgp120 u HIV-1 neinfikovaných dospělých dobrovolníků

HIV infekce

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Fáze I studie bezpečnosti a imunogenicity živých rekombinantních canarypox ALVAC-HIV (vCP205) a HIV-1 SF-2 rgp120 u HIV-1 neinfikovaných dobrovolníků za účelem vyhodnocení zrychlených plánů očkování

HIV infekce

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Fáze I studie bezpečnosti a imunogenicity živých rekombinantních canarypox ALVAC-HIV (vCP205) u HIV-1 neinfikovaných dospělých dobrovolníků

HIV infekce

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

A Phase I Safety and Immunogenicity Trial of Live Recombinant Canarypox ALVAC-HIV (vCP205) and HIV-1 SF-2 rgp120 in HIV-1 Uninfected Adult Volunteers

HIV infekce

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Pasteur Merieux Connaught

Dokončeno

Fáze I studie bezpečnosti a imunogenicity živého rekombinantního Canarypox-gp160 MN (ALVAC vCP125, HIV-1 gp160 MN) u HIV-1 neinfikovaných dospělých dobrovolníků

HIV infekce

Spojené státy
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Dokončeno

Safety and Effectiveness of Anti-HIV Vaccines in HIV-Negative Adults

HIV infekce

Spojené státy
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Současné podání nové hexavalentní vakcíny s konjugovanou vakcínou proti meningokokům séroskupiny C u zdravých kojenců během primární série imunizace s následnou posilovací vakcinací

Virová onemocnění | Bakteriální infekce | Neisseria Meningitidis

Finsko
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Studie imunogenicity a bezpečnosti kvadrivalentní meningokokové konjugované vakcíny při současném podávání s rutinními pediatrickými vakcínami u zdravých kojenců a batolat v Evropě

Meningokokové infekce

Česko, Finsko, Itálie, Polsko, Rumunsko, Španělsko

Hledat v klinických studiích: Bivalentní podtyp C gp120/MF59

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Armenia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa