Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Budesonid/formoterol a placebo

Celkem 42655 výsledků

Tanta University

Dokončeno

Tři léčba pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

COPD
Medical University of Warsaw

Dokončeno

Optimální typ inhalátoru u astmatu s variantou kašle nebo s převládajícím kašlem

Astma | Kašel Varianta Astma

Polsko
Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Farmakokinetická pilotní studie na inhalátoru suchého prášku s dávkovaným zařízením Budesonid/formoterol

Zdravý

Finsko
EMS

Nábor

Účinnost a bezpečnost asociace Flamboyant 125/12 v léčbě dospělých se středně těžkým astmatem

Astma

Brazílie
EMS

Nábor

Účinnost a bezpečnost asociace Flamboyant 200/12 v léčbě dospělých s těžkým astmatem

Astma

Brazílie
Hospital General de Requena
Esteve

Dokončeno

Účinnost budesonidu-formoterolu při bronchiektázii

Bronchiektázie

Španělsko
Kindeva Drug Delivery

Dokončeno

Randomizovaná, placebem kontrolovaná, vícedávková studie srovnávající budesonid/formoterol a Symbicort® u astmatických pacientů

Astma

Spojené státy
Meir Medical Center

Neznámý

Studie preventivní léčby přípravkem Symbicort nebo Budicort Turbuhaler u dětského astmatu Návrat do školní epidemie

Exacerbace astmatu

Izrael
Actavis Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Dokončeno

Randomizovaná, placebem kontrolovaná, vícedávková studie porovnávající generický budesonid/formoterol fumarát dihydrát se Symbicortem® u astmatických účastníků

Astma

Spojené státy
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Dokončeno

Klinická studie fáze 4 Brodalumabu

Psoriasis vulgaris | Psoriatická artritida | Pustulární; Psoriáza, Palmaris et Plantaris | Psoriatická erytrodermie

Japonsko
Brian J Lipworth

Dokončeno

Diferenciální minimální účinky „trojité terapie“ na funkci plic u chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN) (FARD12)

COPD

Spojené království
Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Farmakokinetická studie fáze I (BF-BLOCK) (BF-BLOCK)

Astma

Finsko
AstraZeneca

Dokončeno

Srovnání SYMBICORT® pMDI s Formoterol Turbuhaler® u pacientů s CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Peru, Jižní Afrika, Argentina, Mexiko, Brazílie, Chile, Kolumbie, Venezuela
AstraZeneca

Dokončeno

Studie účinnosti porovnávající tlakový inhalátor s odměřenou dávkou SYMBICORT® (pMDI) s budesonid hydrofluoralkany (HFA) pMDI u hispánských subjektů s astmatem závislým na IKS

Astma

Spojené státy, Portoriko
AstraZeneca

Dokončeno

Efficacy of Symbicort pMDI Administered Once Daily in Children and Adolescents During 12 Weeks - SPROUT

Astma
Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Farmakokinetická studie k porovnání absorpce budesonidu/formoterolu Easyhaler a Symbicort Turbuhaler

Astma

Finsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Randomizovaná studie srovnávající flutikason furoát/umeklidinium/vilanterol (FF/UMEC/VI) trojitá terapie jedním inhalátorem a vícenásobná inhalační terapie (budesonid/formoterol plus tiotropium) u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Spojené státy, Německo, Česko
Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Pro potvrzení ekvivalentní bronchodilatační účinnosti testovaného produktu ve srovnání s referenčním produktem (BUFODIL)

Astma

Bulharsko
AstraZeneca

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnost Symbicortu u dětí s astmatem - STROMEK

Astma
AstraZeneca

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti Symbicort® pMDI, s nebo bez spaceru, u dětí (6-11 let) s astmatem (Spacer)

Astma

Ruská Federace, Maďarsko, Polsko
Università degli Studi di Ferrara

Dokončeno

Prn budesonid/formoterol versus běžný budesonid/formoterol plus Prn terbutalin u mírného až středně těžkého astmatu

Astma

Itálie
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Randomizovaná studie srovnávající flutikason furoát/umeklidinium/vilanterol (FF/UMEC/VI) trojitá terapie jedním inhalátorem a vícenásobná inhalační terapie (budesonid/formoterol plus tiotropium) u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Spojené státy, Holandsko, Česko
AstraZeneca

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení Symbicort Turbuhaler používaného „jak je potřeba“ u dospělých a dospívajících s astmatem (SYGMA2)

Astma

Německo, Španělsko, Thajsko, Vietnam, Bulharsko, Ruská Federace, Korejská republika, Brazílie, Maďarsko, Peru, Filipíny, Nový Zéland, Polsko, Saudská arábie, Jižní Afrika, Ukrajina, Rumunsko, Česko, Slovensko, Kolumbie, Mexiko, Švédsko a více
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Farmakokinetika a studie bezpečnosti PT010 u zdravých subjektů

COPD

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Účinnost Symbicortu versus jeho monokomponenty - SMREK 80/4,5

Astma
AstraZeneca

Dokončeno

Účinnost Symbicortu versus jeho monokomponenty - SMREK 160/4,5

Astma
AstraZeneca

Dokončeno

Titrovatelné dávkování u středně těžkých až těžkých astmatiků

Astma
AstraZeneca

Dokončeno

Srovnání SYMBICORT® pMDI s budesonidem HFA pMDI u afroamerických subjektů s astmatem.

Astma

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Studie zkoumající skutečnou životní účinnost udržovací a úlevové terapie Symbicortem u pacientů s astmatem v celé Asii (SMARTASIA)

Astma

Čína, Tchaj-wan, Thajsko, Indie, Indonésie
Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Farmakokinetická studie srovnávající budesonid/formoterol Easyhaler a Symbicort Turbuhaler Forte (ADECO)

Astma

Německo
AstraZeneca

Dokončeno

Symbicort u astmatických dětí - SEDENÍK

Astma
AO GENERIUM

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti Genolar® a Xolar® u perzistujícího atopického bronchiálního astmatu (NAP)

Bronchiální astma

Ruská Federace
Consorzio Futuro in Ricerca

Dokončeno

Srovnávací studie o použitelnosti inhalačních zařízení u dospělých s astmatem nebo CHOPN (PMC-101-APT)

Astma | COPD

Itálie
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící zvládnutí inhalační techniky pro budesonid formoterol (BF) SPIROMAX® ve srovnání s SYMBICORT® TURBOHALER® jako léčba pro dospělé účastníky s astmatem (ELIOT)

Astma

Spojené království
AstraZeneca

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti Symbicort® Turbuhaler® versus Oxis® Turbuhaler® u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) (SUMIRE)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Korejská republika, Polsko, Ruská Federace, Vietnam, Filipíny, Ukrajina, Japonsko, Tchaj-wan, Indie
AstraZeneca

Dokončeno

Srovnání Symbicort® pMDI 2 x 160/4,5 μg Bid a Symbicort® pMDI 2 x 80/4,5 μg Bid s Formoterolem Turbuhaler®, Budesonidem pMDI, kombinací pacientů s Formoterolem Turbuhaler® a Budesonidem pMDI a placebem u CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Česká republika, Polsko, Jižní Afrika, Holandsko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Srovnávací studie mezi fixní dávkou trojkombinace flutikasonfuroátu/umeklidinium/vilanteroltrifenatátu (FF/UMEC/VI) s budesonidem/formmoterolem u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Německo, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Ukrajina, Bulharsko, Estonsko, Mexiko, Korejská republika, Slovensko, Řecko, Čína, Itálie, Maďarsko, Česko
Government Medical College, Bhavnagar

Dokončeno

Kontrolní léky v léčbě bronchiálního astmatu

Středně těžké až těžké přetrvávající bronchiální astma

Indie
AstraZeneca

Ukončeno

Jednoinhalační terapie Symbicort vs konvenční osvědčené postupy pro léčbu přetrvávajícího astmatu u dospělých

Astma, bronchiální

Španělsko
Cipla Ltd.

Dokončeno

Studie BE Budesonid 80 μg a dihydrát formoterolfumarátu 4,5 μg Inhalační přípravek u pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti budesonid/formoterol SPIROMAX® inhalační prášek versus SYMBICORT® TURBOHALER®

Astma

Rakousko, Belgie, Česko, Dánsko, Finsko, Francie, Německo, Maďarsko, Izrael, Itálie, Holandsko, Polsko, Ruská Federace, Španělsko, Švédsko, Spojené království
Stanford University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of Health...

Nábor

ZASTAVENÍ DÝCHACÍHO SELHÁNÍ V důsledku PNEUMONIE (ARREST)

Zápal plic | Pneumonie COVID-19 | Hypoxémie | Akutní respirační selhání

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Klinická studie k vyhodnocení Symbicort Turbuhaler používaného „jak je potřeba“ u dospělých a dospívajících s astmatem. (SYGMA1)

Astma

Kanada, Vietnam, Ruská Federace, Korejská republika, Brazílie, Peru, Čína, Ukrajina, Jižní Afrika, Austrálie, Bulharsko, Maďarsko, Polsko, Filipíny, Rumunsko, Mexiko, Chile, Spojené království
University Medical Center Groningen

Neznámý

Symptomatická udržovací a úlevová léčba k prevenci exacerbací CHOPN

COPD

Holandsko
Imperial College London
AstraZeneca

Dokončeno

Vliv Symbicortu na lokalizaci GR u astmatu

Astma

Spojené království
Western Sky Medical Research
AstraZeneca

Dokončeno

Srovnání bronchodilatace Symbicortu s a bez ventilové zádržné komory (Aerochamber Plus) (WSMR2)

Astma

Spojené státy
Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Srovnání absorpce budesonidu a formoterolu z Budesonidu/formoterolu Easyhaler a Symbicort Turbuhaler

Astma

Finsko
AstraZeneca

Dokončeno

Phase4/Symbicort® versus Pulmicort Flexhaler® u Afroameričanů (Titan)

Astma

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

Gemini Symbicort pMDI

Mírné nebo středně těžké astma
Franciscus Gasthuis
Teva Pharmaceuticals USA

Nábor

Odborný program Astma COPD s digitální podporou (EXACT@home)

Astma

Holandsko

Hledat v klinických studiích: Budesonid/formoterol a placebo

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bahrain

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa