Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: CHF 1535 200/6 ug

Celkem 381 výsledků

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

TRIple in Astma VYSOKÁ SÍLA VERSUS ICS/Laba hs a tiotRopium (TRIGGER) (TRIGGER)

Astma

Argentina, Bělorusko, Bulharsko, Česko, Německo, Maďarsko, Itálie, Litva, Polsko, Portugalsko, Rumunsko, Ruská Federace, Slovensko, Španělsko, Krocan, Ukrajina, Spojené království
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Ztrojnásobek u astmatu s nekontrolovaným pacientem se střední intenzitou IKS + LABA (TRIMARAN)

Astma

Německo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Jednodávková klinická farmakologická studie u astmatických dospívajících a dospělých pacientů (ADO pMDI)

Astma

Polsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Fáze II, 5cestná křížová studie k vyhodnocení farmakodynamiky inhalátoru suchého prášku "Nexthaler" u pacientů s CHOPN (NEXThaler)

COPD

Spojené království
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Foster® pMDI (CHF 1535) versus Symbicort® Turbuhaler u pacienta s CHOPN (FORSYYN)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Čína
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Účinnost CHF1535 přes NEXT DPI versus pMDI a BDP DPI100µg na PeakExpiratoryFlow u astmatických pacientů (Neptune)

Astma

Polsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Klinická farmakologická studie k vyhodnocení celkové systémové expozice a plicní dostupnosti CHF 5993 u zdravých dobrovolníků

COPD

Belgie
Statens Serum Institut

Dokončeno

Zkouška bezpečnosti nového lipozomálního adjuvantního systému, CAF01, při podání s podjednotkovou vakcínou proti tuberkulóze Ag85B-ESAT-6 jako dvě injekce s dvouměsíčním intervalem zdravým dospělým dobrovolníkům

Tuberkulóza

Holandsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost CHF 1535 200/6 µg u neadekvátně kontrolovaných astmatických pacientů

Astma

Itálie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Nábor

Klinická studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a koncentrace BDP (beklomethasondipropionát), aktivního metabolitu BDP, FF (formoterol fumarát) a GB (glykopyrroniumbromid), po inhalaci CHF 5993 ve dvou různých dávkách a QVAR®

Astma

Belgie
Butantan Institute
InCor - Instituto do Coração - HCFMUSP.

Staženo

Klinická studie k posouzení bezpečnosti a imunogenicity syntetické vakcíny proti Streptococcus Pyogenes

Revmatická horečka
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení akutního bronchodilatačního účinku CHF1535 NEXThaler

Astma

Spojené království
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Ukončeno

Studie u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (FAIR) (FAIR)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Holandsko
Allergan

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost nové oftalmologické formulace bimatoprostu u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem a oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy, Izrael, Kanada, Singapur, Filipíny, Španělsko, Austrálie, Belgie, Brazílie, Německo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Účinnost fixní kombinace beklometasondipropionátu (BDP) + formoterol fumarátu (FF) + glykopyrroniumbromidu (GB) (CHF 5993) podávané prostřednictvím inhalátoru suchého prášku (DPI) u chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN) (TRI-D)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Bulharsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti beklometason/formoterol jednoduchého inhalátoru u pacientů s CHOPN

Chronická obstrukční plicní nemoc

Francie
Vanderbilt University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Ukončeno

Suplementace selenem u pacientů s cirhózou

Nemoc jater

Spojené státy
Hospices Civils de Lyon

Neznámý

NÍZKÝ CYKLUS: Studie hodnotící přínos dvou dávek cyklosporinu při transplantaci srdce de Novo

Transplantace srdce

Francie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Bronchodilatační účinek CHF1535 pMDI versus bezplatná kombinace beclometason plus formoterol pMDI u dětí s astmatem (PAED3)

Astma

Polsko, Ukrajina
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky NIOCH-14 u dobrovolníků ve věku 18-50 let

Neštovice | Opičí neštovice | Kravské neštovice | Infekce virem vakcínie

Ruská Federace
Kineta Inc.
Wellcome Trust

Dokončeno

Vícenásobná vzestupná orální dávka 14denní zkušební verze LHF-535 u zdravých účastníků

Zdravý

Austrálie
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Staženo

Beklometason dipropionát HFA u dospělých a dospívajících pacientů s mírným až středně závažným přetrvávajícím astmatem

Astma
Vanderbilt University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Dokončeno

Optimalizace selenoproteinu P u čínských subjektů

Nedostatek selenu

Čína
Shanxi Medical University
Centers for Disease Control and Prevention, China

Zatím nenabíráme

Výzkum optimální imunizační strategie vakcíny proti hepatitidě B u populace s chronickým onemocněním ledvin

Vakcína proti hepatitidě B

Čína
Shanxi Medical University
Centers for Disease Control and Prevention, China

Zatím nenabíráme

Imunogenicita a perzistence očkování proti hepatitidě B u pacientů infikovaných HIV

Vakcína proti hepatitidě B

Čína
Reig Jofre Group

Dokončeno

Bioekvivalenční studie dvou inhalačních přípravků obsahujících budesonid 200 ug

Alergie

Jižní Afrika
Health Institutes of Turkey
TC Erciyes University

Dokončeno

Účinnost, imunogenicita a bezpečnost inaktivovaného ERUCOV-VAC ve srovnání s placebem u COVID-19

COVID-19

Krocan
Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Použití Buventol Easyhaler a Bufomix Easyhaler při testování methacoline Challenge (EASYRELIEF)

Astma

Finsko
Lumos Pharma

Aktivní, ne nábor

Studie fáze 2 LUM-201 u dětí s nedostatkem růstového hormonu (zkouška OraGrowtH210) (OraGrowtH210)

Nedostatek růstového hormonu

Spojené státy, Austrálie, Izrael, Nový Zéland, Polsko, Ukrajina
Shanxi Medical University
Centers for Disease Control and Prevention, China

Zatím nenabíráme

Imunogenicita a perzistence očkování proti hepatitidě B u pacientů s metadonovou udržovací léčbou

Vakcína proti hepatitidě B

Čína
BlueWillow Biologics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of...

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a imunogenicita intranazální nanoemulzní adjuvované rekombinantní vakcíny proti pandemické chřipce u zdravých dospělých (IN-NE-rH5)

Chřipka, pandemie

Spojené státy
Laboratorios Ordesa
Sprim Advanced Life Sciences

Ukončeno

Růst, bezpečnost a tolerance formulace hydrolyzátu rýžového proteinu u kojenců s alergií na proteiny kravského mléka (GRITO-14)

Alergie na kravské mléko

Španělsko, Francie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Srovnání kombinace beklometasondipropionátu a formoterolfumarátu versus jednotlivé složky hodnocené knemometrií a měřením kortizolu v moči u astmatických dětí

Dětské astma

Dánsko
AstraZeneca
Parexel

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti vícenásobných dávek AZD7594 podávaných jednou denně inhalací u pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy, Německo, Jižní Afrika, Ukrajina, Japonsko, Maďarsko, Polsko, Bulharsko
Kocak Farma

Nábor

Bezpečnost a imunogenicita inaktivované vakcíny Koçak-19 Inaktif Adjuvanlı COVID-19 ve srovnání s placebem

Vakcína na covid-19

Krocan
Alexandria University

Dokončeno

Účinnost 5-fluoruracilu (5-FU) a nízkomolekulárního heparinu (LMWH) u vysoce rizikového dětského odchlípení sítnice

Oddělení sítnice | Proliferativní vitreoretinopatie

Egypt
Canopy Growth Corporation

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a účinků CHI-202 na podporu zotavení z fyzické aktivity

Svalová bolest se zpožděným nástupem (DOMS)

Spojené státy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Clinical Pharmacology Study to Evaluate the Total Systemic Exposure and Lung Bioavailability of CHF 5993 pMDI Combination in Healthy Volunteers

Astma

Belgie
Orion Corporation, Orion Pharma
Quotient Clinical

Dokončeno

Dopad změny dávkovacího režimu na profil PK ODM-203 (KIPEV)

Zdravý

Spojené království
Celularity Incorporated

Dokončeno

Studie buněk získaných z lidské placenty (PDA002) k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti u subjektů s PAD a DFU

Diabetická noha | Onemocnění periferních tepen

Spojené státy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie u pacientů s astmatem (NELSON)

Astma

Itálie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Nábor

Srovnání mezi CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-152a VS CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-134a u subjektů s astmatem (Trecos) (TRECOS)

Astma

Spojené království
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie bezpečnosti a imunogenicity posilovací dávky zkoumané vakcíny CV0501 mRNA COVID-19 u dospělých ve věku nejméně 18 let

COVID-19 | SARS-CoV-2

Austrálie, Spojené státy, Filipíny
Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Snášenlivost, bezpečnost a farmakokinetika čtyř jednotlivých dávek BIA 6-512 (trans-resveratrol) a jejich vliv na farmakokinetiku levodopy

Parkinsonova choroba

Portugalsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Trojnásobné zjištění dávky astmatu (Triskel)

Astma

Bulharsko, Německo, Maďarsko, Itálie, Polsko, Spojené království
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Neznámý

Studie účinnosti a bezpečnosti PEX168 u pacientů s monoterapií diabetes mellitus 2. typu

Diabetes mellitus 2. typu
Icon Genetics GmbH
University Hospital, Ghent

Dokončeno

Studie rekombinantní bivalentní vakcíny proti noroviru

Norovirus

Belgie
INSYS Therapeutics Inc

Staženo

Study to Explore Effectiveness of Sublingual Fentanyl Spray in Emergency Department Patients With Acute Pain

Akutní bolest

Spojené státy
Beijing Boren Hospital

Nábor

Studie bezpečnosti a účinnosti CI-135 CAR-T buněk u pacientů s relapsující nebo refrakterní akutní myeloidní leukémií

Akutní myeloidní leukémie

Čína
Seoul Medical Center

Dokončeno

ED50 a ED95 intratekálního bupivakainu s nebo bez epinefrinu pro totální endoprotézu kolenního kloubu

Spinální anestezie | Totální endoprotéza kolenního kloubu

Korejská republika

Hledat v klinických studiích: CHF 1535 200/6 ug

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mali

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa