Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: CHF 1535 200/6 µg

Yhteensä 387 tulosta

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Kolminkertainen astmassa, kontrolloimattomalla potilaalla, jolla on keskivahvuus ICS + LABA (TRIMARAN)

Astma

Saksa
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Kolminkertainen Asthmassa korkea voima vErsus Ics/Laba hs ja tiotRopium (TRIGGER) (TRIGGER)

Astma

Argentiina, Valko-Venäjä, Bulgaria, Tšekki, Saksa, Unkari, Italia, Liettua, Puola, Portugali, Romania, Venäjän federaatio, Slovakia, Espanja, Turkki, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Kliinisen farmakologian kerta-annostutkimus astmaattisilla nuorilla ja aikuisilla potilailla (ADO pMDI)

Astma

Puola
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Vaiheen II, 5-suuntainen ristikkäinen tutkimus "Nexthaler"-kuivajauheinhalaattorin farmakodynamiikan arvioimiseksi keuhkoahtaumatautipotilailla (NEXThaler)

COPD

Yhdistynyt kuningaskunta
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Foster® pMDI (CHF 1535) Versus Symbicort® Turbuhaler COPD-potilailla (FORSYYN)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Kiina
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

CHF1535:n teho NEXT DPI:n kautta vs. pMDI ja BDP DPI100 µg PeakExpiratoryFlow'ssa astmapotilailla (Neptune)

Astma

Puola
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

CHF 1535 200/6µg teho ja turvallisuus astmapotilailla, jotka eivät ole riittävän hallinnassa

Astma

Italia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Kliininen farmakologinen tutkimus terveiden vapaaehtoisten systeemisen kokonaisaltistuksen ja 5993 CHF:n keuhkojen saatavuuden arvioimiseksi

COPD

Belgia
Statens Serum Institut

Valmis

Kokeilu uuden liposomaalisen adjuvanttijärjestelmän, CAF01, turvallisuudesta, kun sitä annetaan tuberkuloosi-alayksikkörokotteen Ag85B-ESAT-6 kanssa kahtena injektiona kahden kuukauden välein terveille aikuisille vapaaehtoisille

Tuberkuloosi

Alankomaat
Health Decisions
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Valmis

Annoksenhakututkimus, jossa arvioitiin ehkäisyvälineen, joka vapauttaa Nestorone®- ja Estradioli-renkaan, vaikutusten kiertokulkuun, ovulaation estoon ja farmakokinetiikkaan normaaleissa pyöräilyssä olevissa naisissa

Ovulaation estäminen

Yhdysvallat
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Rekrytointi

Kliininen tutkimus BDP:n (beklometasonidipropionaatin), BDP:n aktiivisen metaboliitin, FF:n (formoterolifumaraatin) ja GB:n (glykopyrroniumbromidi) turvallisuuden, siedettävyyden ja pitoisuuden arvioimiseksi CHF 5993:n inhalaation jälkeen kahdella eri annoksella ja QVAR®:lla

Astma

Belgia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Lopetettu

Tutkimus potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (FAIR) (FAIR)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Alankomaat
Mayne Pharma International Pty Ltd

Lopetettu

CD5789-voiteen turvallisuutta, tehokkuutta ja systeemistä altistusta koskeva tutkimus aikuisilla ja nuorilla, joilla on lamellaarinen iktyoosi

Lamellar iktyoosi

Yhdysvallat, Espanja, Kanada, Saksa, Ranska, Australia, Israel, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
Butantan Institute
InCor - Instituto do Coração - HCFMUSP.

Peruutettu

Kliininen tutkimus Streptococcus Pyogenes -bakteerin vastaisen synteettisen rokotteen turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi

Reumakuume
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Beklometasonin/Formoteroli-kertainhalaattorin teho- ja turvallisuustutkimus keuhkoahtaumatautipotilailla

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Ranska
AstraZeneca

Valmis

Aklidiniumbromidin pitkäaikaisturvallisuus, siedettävyys ja tehokkuus potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) (LAS-MD-35) (LAS-MD-35)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Kanada
Reig Jofre Group

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus kahdesta inhalaatiovalmisteesta, jotka sisältävät budesonidia 200 µg

Allergia

Etelä-Afrikka
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Tutkimus CHF1535 NEXThalerin akuutin keuhkoputkia laajentavan vaikutuksen arvioimiseksi

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
SkinJect, Inc.

Lopetettu

Annoksen korotuskoe annosta rajoittavan toksisuuden arvioimiseksi / Doksorubisiinia (D-MNA) sisältävien mikroneulasarjojen suurin siedetty annos tyvisolukarsinoomassa (BCC)

Tyvisolukarsinooma

Yhdysvallat
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Beklometasonidipropionaatin (BDP) + formoterolifumaraatin (FF) + glykopyrroniumbromidin (GB) (CHF 5993) kiinteän yhdistelmän tehokkuus kuivajauheinhalaattorin (DPI) kautta annosteltuna kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa (COPD) (TRI-D)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Bulgaria
Vanderbilt University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Lopetettu

Kirroosipotilaiden seleenilisä

Maksasairaus

Yhdysvallat
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Valmis

Tehotutkimus kahdella eri antiparasiittiannoksella potilailla, joilla on ruostunut syyhy (GALECRUSTED)

Ivermektiini | Gale | Syyhyn vakavat muodot | Oraalinen parasiittilääke

Ranska
Allergan

Valmis

Bimatoprostin uuden oftalmisen formulaation turvallisuus ja teho potilailla, joilla on avokulmaglaukooma ja silmän hypertensio

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Yhdysvallat, Israel, Kanada, Singapore, Filippiinit, Espanja, Australia, Belgia, Brasilia, Saksa
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

CHF1535 pMDI:n keuhkoputkia laajentava vaikutus verrattuna Beclometasone Plus Formoterol pMDI:n vapaaseen yhdistelmään astmaattisilla lapsilla (PAED3)

Astma

Puola, Ukraina
Kineta Inc.
Wellcome Trust

Valmis

LHF-535:n usean nousevan annoksen 14 päivän koe terveillä osallistujilla

Terve

Australia
Shanxi Medical University
Centers for Disease Control and Prevention, China

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus hepatiitti B -rokotteen optimaalisesta immunisaatiostrategiasta kroonista munuaistautia sairastavalle väestölle

Hepatiitti B -rokote

Kiina
Orion Corporation, Orion Pharma

Valmis

Buventol Easyhalerin ja Bufomix Easyhalerin käyttö metakoliinihaastetestauksessa (EASYRELIEF)

Astma

Suomi
Shanxi Medical University
Centers for Disease Control and Prevention, China

Ei vielä rekrytointia

Hepatiitti B -rokotteen immunogeenisyys ja pysyvyys HIV-tartunnan saaneilla potilailla

Hepatiitti B -rokote

Kiina
Hospices Civils de Lyon

Tuntematon

LOW CYCLO: Tutkimus, jossa arvioidaan kahden siklosporiiniannoksen hyötyä de Novo -sydänsiirrossa

Sydämensiirto

Ranska
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Peruutettu

Beklometasonidipropionaatti HFA aikuisilla ja nuorilla potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen jatkuva astma

Astma
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Valmis

NIOCH-14:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa koskeva tutkimus 18–50-vuotiailla vapaaehtoisilla

Isorokko | Apinarokko | Lehmärokko | Vaccinia-virusinfektio

Venäjän federaatio
Vanderbilt University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Valmis

Selenoproteiini P:n optimointi kiinalaisilla koehenkilöillä

Seleenin puute

Kiina
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Kolminkertainen astmaannoslöydös (Triskel)

Astma

Bulgaria, Saksa, Unkari, Italia, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus AZD7594:n useiden annostasojen tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi kerran päivässä hengitettynä astmaatikoille

Astma

Yhdysvallat, Saksa, Etelä-Afrikka, Ukraina, Japani, Unkari, Puola, Bulgaria
BlueWillow Biologics
Porton Biopharma Ltd.

Valmis

Intranasaalisen nanoemulsion adjuvanttiyhdistelmän pernaruttorokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys terveillä aikuisilla (IN NE-rPA)

Pernarutto

Yhdysvallat
Allergan

Valmis

Tutkiva tutkimus lasiaisensisäisen brimonidiini-istutteen turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on retinitis Pigmentosa

Verkkokalvorappeuma

Ranska, Yhdysvallat, Saksa, Portugali
Shanxi Medical University
Centers for Disease Control and Prevention, China

Ei vielä rekrytointia

Hepatiitti B -rokotteen immunogeenisyys ja pysyvyys metadonin ylläpitohoitopotilailla

Hepatiitti B -rokote

Kiina
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Beklometasonidipropionaatin ja formoterolifumaraatin yhdistelmän vertailu yksittäisiin komponentteihin knemometrialla ja virtsan kortisolimittauksilla astmaattisilla lapsilla

Lapsuuden astma

Tanska
BlueWillow Biologics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University...

Aktiivinen, ei rekrytointi

Intranasaalisen nanoemulsion adjuvanttiyhdistelmän pandeeminen influenssarokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys terveillä aikuisilla (IN-NE-rH5)

Influenssa, pandemia

Yhdysvallat
Aalborg University

Valmis

Ei-histamiinirgisen kutinan uusien ihmismallien karakterisointi

Kutittaa | Papain | Ihonpistotesti (SPT)

Tanska
Health Institutes of Turkey
TC Erciyes University

Valmis

Inaktivoidun ERUCOV-VAC:n tehokkuus, immunogeenisyys ja turvallisuus verrattuna lumelääkkeeseen COVID-19:ssä

COVID-19

Turkki
Imperial College London
GlaxoSmithKline

Valmis

Nenän LPS-haaste terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Laboratorios Ordesa
Sprim Advanced Life Sciences

Lopetettu

Riisiproteiinihydrolysaattivalmisteen kasvu, turvallisuus ja sietokyky pikkulapsilla, joilla on lehmänmaidon proteiiniallergia (GRITO-14)

Lehmänmaitoallergia

Espanja, Ranska
Galderma R&D

Valmis

Annosaluetutkimus CD5789:stä Acne Vulgarisissa

Akne Vulgaris

Yhdysvallat
Lumos Pharma

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaiheen 2 tutkimus LUM-201:stä lapsilla, joilla on kasvuhormonin puutos (OraGrowtH210-tutkimus) (OraGrowtH210)

Kasvuhormonin puute

Yhdysvallat, Australia, Israel, Uusi Seelanti, Puola, Ukraina
Canopy Growth Corporation

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan CHI-202:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja vaikutuksia fyysisestä aktiivisuudesta toipumiseen

Viivästynyt lihaskipu (DOMS)

Yhdysvallat
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Clinical Pharmacology Study to Evaluate the Total Systemic Exposure and Lung Bioavailability of CHF 5993 pMDI Combination in Healthy Volunteers

Astma

Belgia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Tutkimus potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (FUTURE)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Italia
Alexandria University

Valmis

5-fluorourasiilin (5-FU) ja matalan molekyylipainon hepariinin (LMWH) teho suuren riskin lasten verkkokalvon irtoamiseen

Verkkokalvon irtauma | Proliferatiivinen Vitreoretinopatia

Egypti
Kocak Farma

Rekrytointi

Inaktivoidun Koçak-19 Inaktif Adjuvanlı COVID-19 -rokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys verrattuna lumelääkkeeseen

Covid-19-rokote

Turkki

Hae kliinisistä tutkimuksista: CHF 1535 200/6 µg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit