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Suchen Sie in klinischen Studien nach: CHF 1535 200/6 µg

Insgesamt 458 ergebnisse

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Dreifach bei Asthma mit unkontrolliertem Patienten bei mittlerer Stärke von ICS + LABA (TRIMARAN)

Asthma

Deutschland
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

TRIPLE bei Asthma mit hoher Stärke im Vergleich zu Ics/Laba hs und Tiotropium (TRIGGER) (TRIGGER)

Asthma

Argentinien, Weißrussland, Bulgarien, Tschechien, Deutschland, Ungarn, Italien, Litauen, Polen, Portugal, Rumänien, Russische Föderation, Slowakei, Spanien, Truthahn, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Klinische Pharmakologiestudie mit Einzeldosis bei asthmatischen jugendlichen und erwachsenen Patienten (ADO pMDI)

Asthma

Polen
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine 5-Wege-Crossover-Studie der Phase II zur Bewertung der Pharmakodynamik des Trockenpulverinhalators „Nexthaler“ bei COPD-Patienten (NEXThaler)

COPD

Vereinigtes Königreich
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Foster® pMDI (CHF 1535) versus Symbicort® Turbohaler bei COPD-Patienten (FORSYYN)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

China
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit von CHF1535 Via NEXT DPI versus pMDI und BDP DPI100µg auf PeakExpiratoryFlow bei Asthmapatienten (Neptune)

Asthma

Polen
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von CHF 1535 200/6µg bei nicht ausreichend kontrollierten Asthmapatienten

Asthma

Italien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Klinisch-pharmakologische Studie zur Bewertung der systemischen Gesamtbelastung und der Lungenverfügbarkeit von CHF 5993 bei gesunden Freiwilligen

COPD

Belgien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Beendet

Eine Studie an Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (FAIR) (FAIR)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Niederlande
Health Decisions
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirkung eines kontrazeptiven Vaginalrings, der Nestorone® und Estradiol freisetzt, auf Zykluskontrolle, Ovulationshemmung und Pharmakokinetik bei Frauen mit normalem Radfahren

Unterdrückung des Eisprungs

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Konzentration von BDP (Beclomethasondipropionat), aktivem Metaboliten von BDP, FF (Formoterolfumarat) und GB (Glycopyrroniumbromid), nach Inhalation von CHF 5993 in zwei verschiedenen Dosen und QVAR®

Asthma

Belgien
SkinJect, Inc.

Beendet

Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der dosisbegrenzenden Toxizität/maximal tolerierten Dosis von Mikronadel-Arrays mit Doxorubicin (D-MNA) bei Basalzellkarzinom (BCC)

Basalzellkarzinom

Vereinigte Staaten
Butantan Institute
InCor - Instituto do Coração - HCFMUSP.

Zurückgezogen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines synthetischen Impfstoffs gegen Streptococcus pyogenes

Rheumatisches Fieber
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie des Beclometason/Formoterol-Einzelinhalators bei Patienten mit COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Frankreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Langfristige Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Aclidiniumbromid bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) (LAS-MD-35) (LAS-MD-35)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der akuten bronchodilatatorischen Wirkung von CHF1535 NEXThaler

Asthma

Vereinigtes Königreich
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit der fixen Kombination aus Beclomethasondipropionat (BDP) + Formoterolfumarat (FF) + Glycopyrroniumbromid (GB) (CHF 5993), verabreicht über Trockenpulverinhalator (DPI) bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) (TRI-D)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Bulgarien
Reig Jofre Group

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Inhalationsformulierungen mit 200 µg Budesonid

Allergie

Südafrika
Seoul Medical Center

Abgeschlossen

ED50 und ED95 von intrathekalem Bupivacain mit oder ohne Epinephrin für die Totalprothetik des Kniegelenks

Spinalanästhesie | Knietotalendoprothetik

Korea, Republik von
Kineta Inc.
Wellcome Trust

Abgeschlossen

14-Tage-Versuch mit mehreren aufsteigenden oralen Dosen von LHF-535 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Australien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Bronchodilatatorische Wirkung von CHF1535 pMDI im Vergleich zur freien Kombination von Beclometason plus Formoterol pMDI bei asthmatischen Kindern (PAED3)

Asthma

Polen, Ukraine
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von NIOCH-14 bei Freiwilligen im Alter von 18 bis 50 Jahren

Pocken | Affenpocken | Kuhpocken | Vacciniavirus-Infektion

Russische Föderation
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit einer neuen ophthalmischen Formulierung von Bimatoprost bei Patienten mit Offenwinkelglaukom und Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten, Israel, Kanada, Singapur, Philippinen, Spanien, Australien, Belgien, Brasilien, Deutschland
Vanderbilt University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Beendet

Selenergänzung von Patienten mit Zirrhose

Leber erkrankung

Vereinigte Staaten
Hospices Civils de Lyon

Unbekannt

LOW CYCLO: Studie zur Bewertung des Nutzens von zwei Dosen Ciclosporin bei de Novo-Herztransplantationen

Herztransplantation

Frankreich
Shanxi Medical University
Centers for Disease Control and Prevention, China

Noch keine Rekrutierung

Forschung zur optimalen Immunisierungsstrategie des Hepatitis-B-Impfstoffs bei Patienten mit chronischen Nierenerkrankungen

Hepatitis B Impfung

China
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Zurückgezogen

Beclomethasondipropionat HFA bei Erwachsenen und Jugendlichen mit leichtem bis mittelschwerem persistierendem Asthma

Asthma
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Verwendung von Buventol Easyhaler und Bufomix Easyhaler in Methacolin-Challenge-Tests (EASYRELIEF)

Asthma

Finnland
Shanxi Medical University
Centers for Disease Control and Prevention, China

Noch keine Rekrutierung

Immunogenität und Persistenz der Hepatitis-B-Impfung bei HIV-infizierten Patienten

Hepatitis B Impfung

China
Vanderbilt University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Abgeschlossen

Optimierung von Selenoprotein P bei chinesischen Probanden

Selenmangel

China
BlueWillow Biologics
Porton Biopharma Ltd.

Abgeschlossen

Eine Sicherheit und Immunogenität eines rekombinanten Anthrax-Impfstoffs mit intranasaler Nanoemulsion und Adjuvans bei gesunden Erwachsenen (IN NE-rPA)

Milzbrand

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit mehrerer Dosierungen von AZD7594, die einmal täglich durch Inhalation bei Asthmatikern verabreicht werden

Asthma

Vereinigte Staaten, Deutschland, Südafrika, Ukraine, Japan, Ungarn, Polen, Bulgarien
Allergan

Abgeschlossen

Eine explorative Studie zur Bewertung der Sicherheit des intravitrealen Brimonidin-Implantats bei Patienten mit Retinitis pigmentosa

Retinitis pigmentosa

Frankreich, Vereinigte Staaten, Deutschland, Portugal
Shanxi Medical University
Centers for Disease Control and Prevention, China

Noch keine Rekrutierung

Immunogenität und Persistenz der Hepatitis-B-Impfung bei Patienten mit Methadon-Erhaltungstherapie

Hepatitis B Impfung

China
BlueWillow Biologics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Sicherheit und Immunogenität eines rekombinanten rekombinanten pandemischen Grippeimpfstoffs mit intranasaler Nanoemulsion bei gesunden Erwachsenen (IN-NE-rH5)

Influenza Pandemie

Vereinigte Staaten
Health Institutes of Turkey
TC Erciyes University

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Immunogenität und Sicherheit von inaktiviertem ERUCOV-VAC im Vergleich zu Placebo bei COVID-19

COVID-19

Truthahn
Imperial College London
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Nasaler LPS-Challenge bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigtes Königreich
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Verdreifachung der Asthma-Dosisfindung (Triskel)

Asthma

Bulgarien, Deutschland, Ungarn, Italien, Polen, Vereinigtes Königreich
Laboratorios Ordesa
Sprim Advanced Life Sciences

Beendet

Wachstum, Sicherheit und Verträglichkeit einer Reisprotein-Hydrolysat-Formel bei Säuglingen mit Kuhmilchprotein-Allergie (GRITO-14)

Kuhmilchallergie

Spanien, Frankreich
Lumos Pharma

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-2-Studie zu LUM-201 bei Kindern mit Wachstumshormonmangel (OraGrowtH210-Studie) (OraGrowtH210)

Wachstumshormonmangel

Vereinigte Staaten, Australien, Israel, Neuseeland, Polen, Ukraine
Galderma R&D

Abgeschlossen

Dosisbereichsstudie von CD5789 bei Akne vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Canopy Growth Corporation

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirkung von CHI-202 zur Unterstützung der Erholung nach körperlicher Aktivität

Verzögerter Muskelkater (DOMS)

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Clinical Pharmacology Study to Evaluate the Total Systemic Exposure and Lung Bioavailability of CHF 5993 pMDI Combination in Healthy Volunteers

Asthma

Belgien
Orion Corporation, Orion Pharma
Quotient Clinical

Abgeschlossen

Auswirkungen der Änderung des Dosierungsschemas auf das PK-Profil von ODM-203 (KIPEV)

Gesund

Vereinigtes Königreich
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Studie an Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (FUTURE)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Italien
Celularity Incorporated

Abgeschlossen

Untersuchung menschlicher Plazentazellen (PDA002) zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten mit pAVK und DFU

Diabetischer Fuß | Periphere arterielle Verschlusskrankheit

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Vergleich der Kombination von Beclomethasondipropionat und Formoterolfumarat mit einzelnen Komponenten, bewertet durch Knemometrie und Cortisolmessungen im Urin bei asthmatischen Kindern

Asthma im Kindesalter

Dänemark
Alexandria University

Abgeschlossen

Wirksamkeit von 5-Fluorouracil (5-FU) und niedermolekularem Heparin (LMWH) bei Hochrisiko-Netzhautablösung bei Kindern

Netzhautablösung | Proliferative Vitreoretinopathie

Ägypten
Kocak Farma

Rekrutierung

Sicherheit und Immunogenität des inaktivierten Koçak-19 Inaktif Adjuvanlı COVID-19-Impfstoffs im Vergleich zu Placebo

Covid-19 Impfung

Truthahn
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Studie bei Patienten mit Asthma (NELSON)

Asthma

Italien

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