Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Komparátor: FMI sitagliptin/metformin 50 mg/500 mg FDC tableta

Celkem 195 výsledků

Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k prokázání bioekvivalence kombinovaných tablet sitagliptinu/metforminu a současného podávání sitagliptinu a metforminu jako jednotlivých tablet (0431A-095)

Cukrovka typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie k prokázání bioekvivalence kombinovaných tablet sitagliptinu/metforminu a současného podávání sitagliptinu a metforminu jako jednotlivých tablet (0431A-048)

Cukrovka typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence kombinované tablety sitagliptinu/metforminu (MK0431A-122)

Cukrovka typu 2
Galapagos NV

Dokončeno

Studie vícenásobné vzestupné dávky GLPG0634 u zdravých japonských a kavkazských zdravých subjektů

Zdravý

Spojené království
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

ING200336, Farmakokinetická a bezpečnostní studie u těhotných žen s infekcí lidským imunitním virem

HIV infekce | Artralgie | Infekce, virus lidské imunodeficience

Španělsko, Ruská Federace
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Faktorová studie o současném podávání MK0431 (sitagliptin) a metforminu u pacientů s diabetem mellitus 2. typu (0431-036)

Diabetes mellitus 2. typu
Bio-innova Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Sitagliptin a metformin hydrochlorid tablety 50 mg/500 mg ve vztahu k původci

Zdravé předměty
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie kombinovaných tablet s fixní dávkou kanagliflozinu a metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) s ohledem na jednotlivé složky u zdravých účastníků krmení

Zdravý

Spojené státy
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie k posouzení bioekvivalence fixní kombinace dávek HR20033 ve vztahu ke společnému podávání jednotlivých složek u zdravých čínských subjektů

Diabetes typu II
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Biologická dostupnost kombinací fixních dávek empagliflozinu/metforminu (FDC) u zdravých čínských dobrovolníků

Zdravý

Čína
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Sitagliptin Metformin Add-on Studie u pacientů s diabetes mellitus 2. typu

Diabetes mellitus 2. typu (T2DM)
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti grazopreviru (MK-5172) + elbasviru (MK-8742) při léčbě genotypu (GT) 1, 4 nebo 6 infekce virem chronické hepatitidy C (HCV) u účastníků dosud neléčených opiátů Substituční terapie (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Chronická hepatitida C
AstraZeneca

Dokončeno

Studie bioekvivalence kombinovaných tablet saxagliptinu/dapagliflozinu/metforminu XR (s prodlouženým uvolňováním) a dapagliflozin/metformin XR ve vztahu k jednotlivým složkám u zdravých subjektů

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené království
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie kombinovaných tablet s fixní dávkou kanagliflozinu a metforminu s prodlouženým uvolňováním (XR) s ohledem na jednotlivé složky u zdravých účastníků krmení

Zdravý

Spojené státy
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Dokončeno

Relativní biologická dostupnost 2 fixních kombinací dávek linagliptinu/metforminu ve srovnání s jednotlivými tabletami

Zdravý

Spojené státy
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Nábor

Perorální kombinace glimepirid/vildagliptin/metformin u pacientů s T2D a selháním duální léčby

Cukrovka typu 2

Mexiko
LG Chem

Neznámý

Bioekvivalenční studie pro Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg a Současné podávání Gemigliptinu 50 mg a Metforminu 1000 mg.

Cukrovka typu 2
LG Chem

Dokončeno

Bioekvivalenční studie pro kombinaci fixních dávek Zemimet® SR Tab. 50/1000 a současné podávání Gemigliptinu 50 mg a metforminu 1000 mg.

Cukrovka typu 2

Thajsko
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence fixní kombinace dávek dapagliflozin/metformin XR ve vztahu ke společnému podávání jednotlivých složek u zdravých čínských subjektů.

Zdravý dobrovolník

Čína
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

MK3207 pro léčbu akutních migrén (3207-005)

Migréna
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost společného podávání sitagliptinu a metforminu v Číně (MK-0431-121)

Diabetes mellitus 2. typu
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti SP2086 v kombinaci s metforminem u pacientů s diabetem 2.

Cukrovka typu 2

Čína
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Výzkumná léková studie u pacientů s diabetes mellitus 2. typu (MK0431-023)

Diabetes mellitus, typ 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost Elbasviru (MK-8742) + grazopreviru (MK-5172) u francouzských účastníků dosud neléčených/zkušených s léčbou (TN/TE) s infekcí virem hepatitidy C (HCV) genotypem 4 (GT4) (MK-5172- 096)

Infekce virem hepatitidy C (HCV).

Francie
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie porovnávající farmakokinetické a farmakodynamické profily sitagliptinu, saxagliptinu a vildagliptinu u účastníků s diabetes mellitus 2. typu (T2DM) (MK-0431-142)

Diabetes mellitus 2. typu
CymaBay Therapeutics, Inc.

Ukončeno

Studie k vyhodnocení účinků dvou dávek MBX-8025 u pacientů s primární biliární cirhózou (PBC)

Primární biliární cirhóza (PBC)

Německo, Spojené státy, Kanada, Spojené království, Polsko
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Bioekvivalenční studie u zdravých dobrovolníků pro fixní kombinaci empagliflozin/metformin ve srovnání se samostatnými tabletami

Zdravý

Kanada
Beni-Suef University
Minia University

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost antidiabetik u nedávno diagnostikovaných pacientů s diabetem 2. typu

Diabetes mellitus, typ 2

Egypt
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Dokončeno

Bioekvivalenční studie pro srovnání metforminu / vildagliptinu (850 mg/50 mg) versus Galvumet®

Podmínky Fedu

Tunisko
Services Hospital, Lahore

Dokončeno

Srovnání hypoglykemických režimů během ramadánu u diabetu 2. typu

Diabetes, typ 2

Pákistán
Galenicum Health

Dokončeno

Studie bioekvivalence hydrochloridu sitagliptinu / hydrochloridu metforminu s prodlouženým uvolňováním potahovaných tablet 50 mg/500 mg (FDC) u zdravých dospělých mužů a žen za podmínek nalačno.

Diabetes mellitus, typ 2 | Bioekvivalence

Mexiko
Galenicum Health

Dokončeno

Studie bioekvivalence sitagliptin hydrochloridu/metformin hydrochloridu potahovaných tablet s prodlouženým uvolňováním 50 mg/500 mg (FDC) u zdravých dospělých mužů a žen za podmínek příjmu potravy.

Diabetes mellitus, typ 2 | Bioekvivalence

Mexiko
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

30týdenní prodloužení úvodní kombinované studie (24 týdnů trvání) sitagliptinu s pioglitazonem (0431-064)

Diabetes mellitus 2. typu
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie počáteční kombinace s pioglitazonem (0431-064)

Diabetes mellitus 2. typu
GL Pharm Tech Corporation

Dokončeno

Farmakokinetické charakteristiky GLH1SM tablet s prodlouženým uvolňováním u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Účinek dolutegraviru na farmakokinetiku metforminu u zdravých dospělých subjektů

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
GL Pharm Tech Corporation

Dokončeno

Farmakokinetické vlastnosti GLH1SM tablet s prodlouženým uvolňováním u zdravých dobrovolníků (nakrmených)

Zdravý

Korejská republika
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence metforminové složky v kombinované tabletě s fixní dávkou kanagliflozinu a metforminu s prodlouženým uvolňováním s ohledem na tabletu Metformin XR podávanou společně s kanagliflozinem u zdravých účastníků nakrmených a nalačno

Zdravý

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Dokončeno

Faktorová studie o společném podávání ertugliflozinu a sitagliptinu (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Diabetes mellitus 2. typu
Galenicum Health

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti tablet sitagliptinu/metforminu 50 mg/1000 mg u zdravých dobrovolníků mužů a žen

Cukrovka typu 2 | Bioekvivalence

Kanada
Galenicum Health

Dokončeno

Srovnávací studie biologické dostupnosti tablet metforminu/sitagliptinu 850 mg/50 mg u zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Diabetes mellitus, typ 2 | Bioekvivalence

Kanada
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie účinnosti kanagliflozinu nebo sitagliptinu ke stanovení variability glukózy u mexických účastníků s diabetes mellitus 2. typu nedostatečně kontrolovaným metforminem (COMETA)

Diabetes mellitus, typ 2

Mexiko
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie ke stanovení bioekvivalence dvou tablet s fixní kombinací dávek (FDC) amlodipinu a losartanu FDC5/50 a FDC5/100 za podmínek nalačno

Hypertenze

Jižní Afrika
dingshifang
Shandong Provincial Hospital; Qianfoshan Hospital; Jinan Military General Hospital a další spolupracovníci

Neznámý

Polymorfismus CYP 2C19 a minimální koncentrace vorikonazolu u dospělých čínských pacientů

Invazivní plicní aspergilóza

Čína
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Fáze 2b, multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem a aktivně kontrolovaná, paralelně skupinová studie k posouzení odpovědi PD a bezpečnosti tří dávkových úrovní (PB1023) injekce po 20 týdnech týdenního SC dávkování u dospělých s T2DM

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Zkouška CANTATA-D2 (léčba a zkušební analýza CANagliflozinem – druhá srovnávací studie inhibitoru DPP-4)

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy, Kanada, Francie, Polsko, Německo, Izrael, Indie, Ukrajina, Korejská republika, Malajsie, Holandsko, Nový Zéland, Singapur, Brazílie, Rakousko, Dánsko, Belgie
Bayer
Amgen

Dokončeno

Studie ke stanovení bezpečnosti, maximální tolerované dávky a farmakokinetiky sorafenibu (BAY43-9006)

Karcinom

Spojené státy
Galenicum Health

Dokončeno

Studie bioekvivalence hydrochloridu sitagliptinu/metforminu hydrochloridu s prodlouženým uvolňováním potahovaných tablet 100 mg/1000 mg (FDC) u zdravých dospělých mužů a žen za podmínek příjmu potravy.

Diabetes mellitus, typ 2 | Bioekvivalence

Mexiko
Galenicum Health

Dokončeno

Studie bioekvivalence hydrochloridu sitagliptinu / hydrochloridu metforminu s prodlouženým uvolňováním potahovaných tablet 100 mg/1000 mg (FDC) u zdravých dospělých mužů a žen nalačno.

Diabetes mellitus, typ 2 | Bioekvivalence

Mexiko
AstraZeneca

Dokončeno

Bioequivalence Study of 2.5-mg Saxagliptin and 500-mg Glucophage in Tablets and a Fixed-dose Combination Tablet in Healthy Participants

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Komparátor: FMI sitagliptin/metformin 50 mg/500 mg FDC tableta

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Benin

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa