Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: DE-117 High Dose ophthalmic solution

Celkem 259 výsledků

Santen Inc.

Dokončeno

Multi-center Phase II Study Assessing the Safety and Efficacy of DE-117 Ophthalmic Solution in Subjects With Primary Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension (SEE-1)

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost očního roztoku DE-127 u pacientů s mírnou nebo střední myopií (APPLE)

Krátkozrakost

Singapur
Santen Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti oftalmologické suspenze DE-110 pro léčbu onemocnění suchého oka

Suché oko

Spojené státy
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost očního roztoku DE-117 u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí – studie AYAME-

Primární glaukom s otevřeným úhlem | Oční hypertenze

Japonsko
Santen Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost očního roztoku DE-117 jednou denně a dvakrát denně u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem SPEKTRUM 6

Primární glaukom s otevřeným úhlem a oční hypertenze

Spojené státy
Santen Inc.

Dokončeno

Fáze IIb studie bezpečnosti a účinnosti očního roztoku DE-126 u primárního glaukomu s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze – Angelova studie

Glaukom s otevřeným úhlem, oční hypertenze

Spojené státy, Japonsko
Santen Inc.

Dokončeno

Studie DE-117 Spectrum 5

Primární glaukom s otevřeným úhlem a oční hypertenze

Spojené státy
Santen Inc.

Dokončeno

Multicentrická studie hodnotící bezpečnost a účinnost očního roztoku DE-117 u pacientů s primárním glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Glaukom s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze

Spojené státy
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost DE-117 u subjektů s POAG nebo OH, kteří nereagují na latanoprost / málo reagují na latanoprost: Studie FUJI

Primární glaukom s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze

Japonsko
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti očního roztoku DE-104 k léčbě glaukomu s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Japonsko
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie fáze III hodnotící bezpečnost a účinnost očního roztoku DE-117 ve srovnání s očním roztokem latanoprostu u subjektů s OAG nebo OHT

Glaukom s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze

Singapur
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

DE-111 oční roztok u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Glaukom s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze

Japonsko
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

A Long-term Study of DE-114 Ophthalmic Solution in Patients With Allergic Conjunctivitis

Alergická konjunktivitida

Japonsko
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Dokončeno

Klinická studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku (SkQ1) při léčbě syndromu suchého oka (DES)

Keratokonjunktivitida sicca

Spojené státy
Santen Inc.

Dokončeno

Safety and Efficacy Study of DE-104 Ophthalmic Solution to Treat Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Qlaris Bio, Inc.

Zatím nenabíráme

Studie Qlaris fáze 2 u pacientů s NTG

Glaukom | Glaukom s normálním napětím (NTG) | Glaukom nízkého napětí, bilaterální | Glaukom nízkého napětí, blíže neurčené oko

Korejská republika, Filipíny
Avizorex Pharma, S.L.

Neznámý

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti AVX-012 u subjektů s mírným až středně závažným syndromem suchého oka (AVX012CT001)

Syndrom suchého oka

Španělsko
Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost očního roztoku SJP-0035 u pacientů se středně těžkými až těžkými poruchami rohovkového epitelu

Epiteliální poruchy rohovky

Spojené státy
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Prozkoumat bezpečnost a účinnost očního roztoku DE-104 k léčbě glaukomu s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Japonsko
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Potvrzující studie pozdní fáze II očního roztoku DE-089 u pacientů se suchým okem

Suché oko

Japonsko
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie DE-105 očního roztoku u pacientů s přetrvávajícím defektem epitelu rohovky

Přetrvávající epiteliální defekt rohovky

Japonsko
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Staženo

Účinnost a bezpečnost očního roztoku PRO-118 u alergické konjunktivitidy (PRO-118)

Konjunktivitida, Alergická | Sezónní alergická konjunktivitida | Oční svědění | Oční alergie | Celoroční alergická konjunktivitida

Mexiko
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku DE-089 u pacientů s onemocněním suchého oka

Suché oko

Tchaj-wan
Santen Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost a účinnost očního roztoku DE-117 u pacientů s POAG nebo OHT

Glaukom a oční hypertenze

Spojené státy
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Dlouhodobá studie monoterapie DE-117 očním roztokem a současného použití očního roztoku DE-117 s očním roztokem Timolol u pacientů s OAG nebo OH: Studie RENGE

Glaukom s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze

Japonsko
Santen Inc.

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti očního roztoku DE-104 k léčbě glaukomu s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
ONL Therapeutics

Aktivní, ne nábor

Studie fáze 1b očního roztoku ONL1204 u pacientů s progredujícím glaukomem s otevřeným úhlem

Glaukom s otevřeným úhlem

Austrálie, Nový Zéland
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

A Pharmacokinetic Study of DE-117 Ophthalmic Solution in Healthy Adult Male Subjects - Phase I Study -

Zdravé dospělé muže

Japonsko
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Zkouška INVIGORATE 2: Klinická zkouška k posouzení účinnosti a bezpečnosti subjektů se sezónní alergickou konjunktivitidou

Alergická konjunktivitida

Kanada
Sylentis, S.A.

Dokončeno

Tivanisiran pro suché oko u subjektů se Sjögrenovým syndromem

Suché oko | Sjögrenův syndrom

Spojené státy, Španělsko
Sylentis, S.A.

Dokončeno

Bezpečnostní studie Tivanisiranu k léčbě suchého oka (FYDES)

Suché oko

Spojené státy
Santen Inc.

Dokončeno

Studie fáze III hodnotící účinnost a bezpečnost očního roztoku DE-117 ve srovnání s očním roztokem timolol maleátu 0,5 % u subjektů s glaukomem nebo oční hypertenzí – studie spektra 3

Glaukom a oční hypertenze

Spojené státy
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

DE-111 proti Tafluprostu oční roztok 0,0015 % samotný a současné použití Tafluprostu očního roztoku 0,0015 % plus Timolol oční roztok 0,5 %

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Japonsko
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

DE-111 Proti Timololu Oftalmický roztok 0,5%

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Japonsko
Santen Inc.

Dokončeno

Studie fáze III hodnotící účinnost a bezpečnost očního roztoku DE-117 ve srovnání s očním roztokem timolol maleátu 0,5 % u subjektů s glaukomem nebo oční hypertenzí – studie spektra 4

Glaukom a oční hypertenze

Spojené státy
Claris Biotherapeutics, Inc.

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku CSB-001 0,1 % u subjektů s jizvami na rohovce

Jizva na rohovce

Spojené státy
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti MT-7117 u subjektů s erytropoetickou protoporfyrií

Erytropoetická protoporfyrie (EPP)

Spojené státy
Claris Biotherapeutics, Inc.

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti očního roztoku CSB-001 0,1 % u subjektů s neurotrofickou keratitidou

Neurotrofická keratitida

Spojené státy, Kanada
Qlaris Bio, Inc.

Nábor

Studie Qlaris fáze 2 týkající se QLS-111 v kombinaci s PGA u pacientů s OAG a/nebo OHT

Glaukom | Glaukom s otevřeným úhlem (OAG) | Oční hypertenze (OHT)

Spojené státy
Glaukos Corporation

Nábor

Fáze 2 studie hodnotící oční topický krém Travoprost u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti MT-7117 u subjektů s erytropoetickou protoporfyrií nebo X-vázanou protoporfyrií

EPP | XLP

Španělsko, Spojené státy, Německo, Norsko, Itálie, Austrálie, Kanada, Japonsko, Švédsko, Spojené království
Qlaris Bio, Inc.

Nábor

Studie Qlaris fáze 2 QLS-111 u pacientů s POAG a/nebo OHT

Primární glaukom s otevřeným úhlem obou očí | Primární glaukom s otevřeným úhlem (POAG) | Primární glaukom s otevřeným úhlem, blíže neurčené oko | Oční hypertenze (OHT)

Spojené státy
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Fáze III potvrzující studie DE-089 očního roztoku u pacientů se suchým okem

Suché oko

Japonsko
Fovea Pharmaceuticals SA

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti topického podávání FOV2304 (vysoká dávka nebo nízká dávka) pro léčbu klinicky významného makulárního edému spojeného s diabetickou retinopatií zahrnujícího centrum

Diabetický makulární edém

Spojené státy, Austrálie, Belgie, Česká republika, Francie, Německo, Izrael, Itálie, Polsko, Španělsko
Gian Sagar Medical College and Hospital

Staženo

Lokální roztok bimatoprostu 0,03 % ve stabilním vitiligu

Vitiligo | Repigmentace
Aerie Pharmaceuticals

Dokončeno

Hodnocení Rocklatan®

Glaukom

Spojené státy
Marinomed Biotech AG

Dokončeno

Terapeutický účinek Tacrosolvu u pacientů s alergickou rinokonjunktivitidou

Alergická rýma | Alergická konjunktivitida

Rakousko
Pfizer

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost PF-04217329 u pacientů s glaukomem nebo zvýšeným očním tlakem.

Oční hypertenze | Primární glaukom s otevřeným úhlem

Spojené státy
Santen SAS

Aktivní, ne nábor

Fáze III mnohonárodní multicentrická randomizovaná, aktivně kontrolovaná studie maskovaná vyšetřovatelem porovnávající účinnost a bezpečnost DE-130A s Xalatanem® u pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo oční hypertenzí

Oční povrchové onemocnění | Glaukom s otevřeným úhlem nebo oční hypertenze

Francie
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Relative Oral Bioavailability of BI 44847 as Suspension Compared to Tablet and the Influence of Food Anf of BI 44847 as Solution Compared to Tablet in Healthy Male Volunteers

Zdravý

Hledat v klinických studiích: DE-117 High Dose ophthalmic solution

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Japan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa