Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: DWP14012 tablet A

Celkem 17555 výsledků

Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Neznámý

Farmakokinetika a bezpečnost DWP14012 tablety A a tablety B u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Neznámý

Farmakokinetika a bezpečnost DWP14012 tablety A a tablety B u zdravých dobrovolníků (III)

Zdravý

Korejská republika
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Neznámý

Farmakokinetika a bezpečnost DWP14012 tablety A a tablety B u zdravých dobrovolníků (II)

Zdravý

Korejská republika
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Nábor

Studie k vyhodnocení bezpečnosti/snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky po intravenózním podání DWJ1521 u zdravých dospělých dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Neznámý

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti DWP14012 u pacientů s neerozivní refluxní chorobou

Neerozivní gastroezofageální refluxní choroba

Korejská republika
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti DWP14012 u pacientů s akutní nebo chronickou gastritidou

Akutní gastritida | Chronická gastritida

Korejská republika
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Dokončeno

Farmakokinetická interakce mezi DWP14012 a DWC202005 u zdravých dobrovolníků

Interakce lék-lék

Austrálie
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika DWP14012 po perorálním podání ve zdravé japonštině, kavkazské a korejské

Zdraví dobrovolníci

Korejská republika
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Dokončeno

Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of DWP14012 Tablet A and Compare Those of DWP14012 Tablet B in Healthy Subjects

Fáze 1 studie, zdraví dobrovolníci

Korejská republika
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Nábor

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti DWP14012 u pacientů s neerozivním gastroezofageálním refluxním onemocněním (NERD)

Neerozivní refluxní choroba | Neerozivní gastroezofageální refluxní choroba | Neerozivní refluxní choroba jícnu

Korejská republika
Konkuk University Medical Center
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Nábor

Účinek léčby podle načasování podání DWP14012 40 mg

Erozivní ezofagitida

Korejská republika
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.
Hanyang University

Neznámý

Účinek léčby podle načasování podání DWP14012 40 mg

Erozivní ezofagitida

Korejská republika
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost DWP14012 u čínských pacientů s refluxní ezofagitidou

Refluxní ezofagitida

Čína
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti DWP14012 u pacientů s erozivním gastroezofageálním refluxním onemocněním (fáze 2, terapeutická průzkumná studie)

Erozivní gastroezofageální refluxní choroba

Korejská republika
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Dokončeno

Studie tablet Jitongning k léčbě spondyloartritidy

Spondyloartróza

Čína
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Dokončeno

Interakce lék-lék mezi DWP14012 a DWC202202 u zdravých subjektů

Droga Drogová interakce

Korejská republika
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.
Shanghai Haini Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Klinická studie ke zkoumání hmotnostní rovnováhy a biotransformace [14C]DWP14012 u zdravých čínských mužských subjektů

Fáze 1 studie, zdraví dobrovolníci

Čína
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Aktivní, ne nábor

Fáze 1 klinické studie k vyhodnocení účinku DWP14012 na farmakokinetiku DWC202201 u zdravých subjektů

Droga Drogová interakce

Korejská republika
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Zatím nenabíráme

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti DWP14012 v prevenci peptického vředu indukovaného NSAID

Peptický vřed

Korejská republika
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Neznámý

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti DWP14012 na udržení hojení u subjektů s vyhojenou erozivní ezofagitidou

Vyléčená erozivní ezofagitida

Korejská republika
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti DWP14012 u pacientů s erozivním gastroezofageálním refluxním onemocněním (3. fáze)

Erozivní ezofagitida

Korejská republika
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Neznámý

Klinická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti 'DW1601' u akutní bronchitidy

Akutní zánět průdušek

Korejská republika
The National Institutes of Pharmaceutical R&D Co...

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetické studie NIP292 u zdravých normálních subjektů

Idiopatická plicní fibróza

Spojené státy
Kowa Research Institute, Inc.

Dokončeno

Porovnejte farmakokinetiku tablet K-877 s řízeným uvolňováním (CR) a tablet s okamžitým uvolňováním (IR) u zdravých dospělých.

Zdravý

Spojené státy
Orion Corporation, Orion Pharma
Endo Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti ODM-201 u pacientů s metastatickou chemoterapií dosud naivní kastračně rezistentní rakovinou prostaty (ARAFOR)

Rakovina prostaty

Lotyšsko
Odense University Hospital
Rigshospitalet, Denmark; Danish Cancer Society; REHPA, The Danish Knowledge Centre...

Dokončeno

Použití PatientReportedOutcomes (PRO)-CTCAE u pacientů s melanomem, kteří dostávají imunoterapii

Nepříznivé účinky

Dánsko
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Nábor

Studie srovnávající celkové zlepšení u pacientů se spondyloartrózou léčených jitongningovými tabletami a placebem

Ankylozující spondylitida

Čína
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Nábor

Fáze I klinického hodnocení tablet XZP-5610 u zdravých subjektů

Nealkoholická steatohepatitida (NASH)

Čína
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika DWP14012 po perorálním podání u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravý

Korejská republika
Daehwa Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie DHP1401 u pacientů s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou léčených donepezilem (DRAMA)

Mírná až středně těžká Alzheimerova choroba

Korejská republika
Sinew Pharma Inc.

Dokončeno

Farmakokinetická studie fáze I HUYPS-1 u zdravých dobrovolníků

Nealkoholická steatohepatitida

Tchaj-wan
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Vyhodnotit účinnost a bezpečnost DW-1401 u pacientů s akutní a chronickou gastritidou (2)

Akutní gastritida | Chronická gastritida
Evelo Biosciences, Inc.

Dokončeno

Scintigrafická studie k vyhodnocení gastrointestinálního chování orálních dávkových forem EDP1815

Zdravý | Rozpad

Spojené království
Theravance Biopharma

Dokončeno

Jednodávková biologická dostupnost a Ethnobridgeging PK studie u zdravých subjektů

Onemocnění střev, zánětlivé | Střevní porucha

Spojené státy
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Dokončeno

ABSK091 Studie vlivu potravy u zdravých subjektů

Zdraví, subjektivní | Interakce jídlo-lék

Tchaj-wan
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Dokončeno

Farmakokinetika, farmakodynamika, bezpečnost a snášenlivost po podání samotného DWP14012 a kombinací DWP14012, klarithromycinu a amoxicilinu u zdravých mužů

Zdravý

Korejská republika
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Studie relativní biologické dostupnosti různých procesů tablet SHR2554 u zdravých dospělých subjektů

Lymfom

Čína
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Nábor

Studie o tom, jak se různé tablety studijního léku vepdegestrantu přijímají do krve zdravých dospělých

Zdravý

Spojené státy
Dongzhimen Hospital, Beijing

Nábor

Vliv tablety Yangxinshi na toleranci cvičení u pacientů s chronickým koronárním syndromem (MET STUDIE)

Chronický koronární syndrom

Čína
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie k posouzení relativní biologické dostupnosti tabletových přípravků GSK2248761 u zdravých dospělých subjektů. SGN114435

Infekce, virus lidské imunodeficience | Infekce, virus lidské imunodeficience a Herpesviridae

Spojené státy
Bristol-Myers Squibb

Staženo

Vyhodnoťte biologickou dostupnost mezi 2 formulacemi BMS-986141 u zdravých účastníků

Zdravý
PMG Pharm Co., Ltd

Dokončeno

Porovnat účinnost a bezpečnost LAYLA u pacientů s osteoartrózou

Osteoartróza kolene

Korejská republika
Sequel Pharmaceuticals, Inc

Ukončeno

Studie 2. fáze perorálního K201 pro prevenci recidivy FS (ARCTIC-AF)

Fibrilace síní
Xgene Pharmaceutical Group

Nábor

XG005 pro kontrolu bolesti u subjektů podstupujících bunionektomii

Akutní bolest

Spojené státy
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.
Haisco Pharmaceutical(Australia) Pty Ltd.

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednorázové vzestupné dávky HSK31858 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Austrálie
China Resources Sanjiu Medical & Pharmaceutical...

Zatím nenabíráme

Účinnost a bezpečnost tablet Yuxuebi při léčbě noční bolesti ankylozující spondylitidy (AS).

Ankylozující spondylitida

Čína
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost, PK/PD, vliv jídla na jednotlivé a vícenásobné vzestupné dávky HSK31858 u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Čína
Nanjing Sanhome Pharmaceutical, Co., Ltd.

Zatím nenabíráme

Studie ke zkoumání bezpečnosti a snášenlivosti tablety SH3765 u pacientů s pokročilým maligním nádorem

Pokročilý maligní nádor

Čína
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Dokončeno

Studie snášenlivosti a farmakokinetiky tablet HEC110114 u zdravých dospělých subjektů (HEC110114)

Chronická hepatitida C

Čína
Beijing Tide Pharmaceutical Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Klinická studie fáze Ib/II u pacientů s refrakterním chronickým kašlem

Refrakterní chronický kašel

Hledat v klinických studiích: DWP14012 tablet A

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in India

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa